Recombination Gene(재조합 유전자)란 무엇입니까?
Recombination Gene 재조합 유전자 - The chemical mutagen has acted on recombination genes system which is accountable for synapsis and chiasma formation and further disrupted the complete chiasma assembly. [1] Mapping of GBS reads of 398 accessions to the draft genome sequence identified 82,112 SNPs Model‐based clustering analysis revealed a hierarchical genetic structure of six subgroups Greater LD decay in the west‐African subpopulation is likely due to long history of recombination Genetic differentiation analysis among subpopulations revealed variation in selection signatures. [2] Recombination generates genetic diversity but the number of crossovers per meiosis is limited in most species. [3]화학적 돌연변이원은 시냅스와 교차 형성을 담당하는 재조합 유전자 시스템에 작용하여 완전한 교차 결합을 더욱 파괴했습니다. [1] 초안 게놈 서열에 대한 398개 접근의 GBS 판독 매핑 확인된 82,112개의 SNP 모델 기반 클러스터링 분석은 6개의 하위 그룹의 계층적 유전 구조를 보여주었습니다. 선택 서명의 변화를 드러냈습니다. [2] 재조합은 유전적 다양성을 생성하지만 감수분열 당 교차 수는 대부분의 종에서 제한됩니다. [3]
Homologou Recombination Gene 상동 재조합 유전자
Germline variants in non-BRCA homologous recombination genes detected in HER2-negative breast cancer patients [abstract]. [1] However, recent developments show that, although homologous recombination gene expression and markers of pathway activation are increased, homologous recombination itself is attenuated. [2] Nonallelic homologous recombination generates genomic rearrangements mediated by long repeated sequences with high identity. [3] Recent FindingsTwenty to 25% of metastatic prostate cancers harbor defects in DNA repair genes, most commonly in the homologous recombination genes. [4] We present age-adjusted odds ratios (ORAdj) to determine association of OC with pathogenic variants (PVs) in homologous recombination genes. [5] Background The aim of our study was to determine the effect of homologous recombination gene deficiency (HRD) on the effectiveness of platinum chemotherapy and prognosis in patients with pancreatic cancer (PC). [6] Homologous recombination gene mutations were found to be mutually exclusive with CDKN2A mutations. [7] BRAF/MEK inhibitors enhance these defects by suppressing homologous recombination genes, inducing a BRCA-like state; however, addition of entinostat triggers the concomitant suppression of nonhomologous end-joining genes, resulting in a chemical synthetic lethality caused by excessive DNA damage. [8] The aim was to analyze the distribution of homologous recombination deficiency in epithelial ovarian carcinoma caused by mutations in a panel of homologous recombination genes (including BRCA1/2) or epigenetic alterations. [9] Background Consistent with their assumed mechanism of action, PARP inhibitors show significant therapeutic efficacy in breast, ovarian and prostate cancer, which are the solid tumor types most often associated with the loss of function of key homologous recombination genes. [10] Furthermore, green tea extract increased the expression of homologous recombination genes, RFA1, RAD51 and RAD52, and nucleotide excision repair genes, RAD4 and RAD14. [11] Use of the new technique revealed that senescence was strongly accelerated in est2 mutants that had homologous recombination genes RAD51, RAD52 or RAD54 co-inactivated, but was only modestly affected when RAD55, RAD57 or RAD59 were knocked out. [12] Site-directed knockout of BLM in PC-3 prostate cancer cells was performed using CRISPR/Cas9-mediated homologous recombination gene editing to confirm the effects of BLM on DEPs. [13]HER2 음성 유방암 환자에서 검출된 비 BRCA 상동 재조합 유전자의 생식선 변이체 [추상]. [1] 그러나 최근의 발전에 따르면 상동재조합 유전자의 발현과 경로 활성화 마커는 증가하지만 상동재조합 자체는 약해진다. [2] 비대립형 상동 재조합은 높은 동일성을 갖는 긴 반복 서열에 의해 매개되는 게놈 재배열을 생성합니다. [3] 최근 연구 결과 전이성 전립선암의 20~25%는 DNA 복구 유전자에 결함이 있으며, 가장 일반적으로 상동 재조합 유전자에 결함이 있습니다. [4] 우리는 상동 재조합 유전자에서 OC와 병원성 변이체(PV)의 연관성을 결정하기 위해 연령 조정 승산비(ORAdj)를 제시합니다. [5] 배경 우리 연구의 목적은 췌장암(PC) 환자에서 백금 화학요법의 효과와 예후에 대한 상동 재조합 유전자 결핍증(HRD)의 영향을 확인하는 것이었습니다. [6] 상동 재조합 유전자 돌연변이는 CDKN2A 돌연변이와 상호 배타적인 것으로 밝혀졌습니다. [7] BRAF/MEK 억제제는 상동 재조합 유전자를 억제하여 BRCA 유사 상태를 유도함으로써 이러한 결함을 강화합니다. 그러나 entinostat의 추가는 비동종 말단 연결 유전자의 수반되는 억제를 유발하여 과도한 DNA 손상으로 인한 화학적 합성 치사를 초래합니다. [8] 목표는 상피성 난소암에서 상동성 재조합 유전자(BRCA1/2 포함) 패널의 돌연변이 또는 후성 유전적 변화로 인한 상동성 재조합 결핍증의 분포를 분석하는 것이었습니다. [9] 배경 추정되는 작용 기전과 일치하게, PARP 억제제는 주요 상동 재조합 유전자의 기능 상실과 가장 흔히 관련된 고형 종양 유형인 유방암, 난소암 및 전립선암에서 상당한 치료 효능을 보여줍니다. [10] 또한, 녹차 추출물은 상동 재조합 유전자인 RFA1, RAD51 및 RAD52와 염기 절단 복구 유전자인 RAD4 및 RAD14의 발현을 증가시켰다. [11] 새로운 기술을 사용하면 상동 재조합 유전자 RAD51, RAD52 또는 RAD54가 동시 비활성화된 est2 돌연변이체에서 노화가 강력하게 가속화되었지만 RAD55, RAD57 또는 RAD59가 녹아웃되었을 때 약간만 영향을 받는 것으로 나타났습니다. [12] PC-3 전립선암 세포에서 BLM의 부위 지정 녹아웃은 DEP에 대한 BLM의 효과를 확인하기 위해 CRISPR/Cas9 매개 상동 재조합 유전자 편집을 사용하여 수행되었습니다. [13]
Meiotic Recombination Gene 감수성 재조합 유전자
These results suggest that stabilization of allopolyploid meiosis can be enhanced by loss of a key meiotic recombination gene. [1] Of 41 genes within this deletion region, the strongest candidate for the stabilisation of chromosome pairing at low (and possibly high) temperatures is the meiotic recombination gene Dmc1. [2] Meiotic recombination generates genetic diversity upon which selection can act. [3] The meiotic recombination gene Dmc1 on wheat chromosome 5D has been identified as a candidate for the maintenance of normal chromosome synapsis and crossover at low and possibly high temperatures. [4] Meiotic recombination generates genetic diversity but in most species the number of crossovers per meiosis is limited. [5]이러한 결과는 동종배수체 감수분열의 안정화가 주요 감수분열 재조합 유전자의 손실에 의해 향상될 수 있음을 시사한다. [1] 이 결실 영역 내의 41개 유전자 중 저온(그리고 아마도 고온)에서 염색체 쌍의 안정화를 위한 가장 강력한 후보는 감수분열 재조합 유전자 Dmc1입니다. [2] 감수 분열은 선택이 작용할 수 있는 유전적 다양성을 생성합니다. [3] 밀 염색체 5D의 감수 분열 유전자 Dmc1은 저온 및 고온에서 정상적인 염색체 시냅스 및 교차의 유지를 위한 후보로 확인되었습니다. [4] 감수분열 재조합은 유전적 다양성을 생성하지만 대부분의 종에서 감수분열당 교차 수는 제한적입니다. [5]
Chromosomal Recombination Gene 염색체 재조합 유전자
MDR clones were highly diverse, with frequent chromosomal recombination generating extensive capsule locus diversity. [1] The data showed that MDR clones were highly diverse, with frequent chromosomal recombination generating extensive surface polysaccharide locus diversity. [2]MDR 클론은 광범위한 캡슐 유전자좌 다양성을 생성하는 빈번한 염색체 재조합으로 매우 다양했습니다. [1] 데이터는 MDR 클론이 매우 다양했으며, 빈번한 염색체 재조합으로 광범위한 표면 다당류 유전자좌 다양성이 생성되었음을 보여주었습니다. [2]
recombination gene dmc1 재조합 유전자 Dmc1
Of 41 genes within this deletion region, the strongest candidate for the stabilisation of chromosome pairing at low (and possibly high) temperatures is the meiotic recombination gene Dmc1. [1] The meiotic recombination gene Dmc1 on wheat chromosome 5D has been identified as a candidate for the maintenance of normal chromosome synapsis and crossover at low and possibly high temperatures. [2]이 결실 영역 내의 41개 유전자 중 저온(그리고 아마도 고온)에서 염색체 쌍의 안정화를 위한 가장 강력한 후보는 감수분열 재조합 유전자 Dmc1입니다. [1] 밀 염색체 5D의 감수 분열 유전자 Dmc1은 저온 및 고온에서 정상적인 염색체 시냅스 및 교차의 유지를 위한 후보로 확인되었습니다. [2]