Recombinant Protein
재조합 단백질

SARS-CoV-2에 대한 재조합 단백질 기반 소단위 백신은 수용체 결합 도메인(RBD) 및 예비융합 스파이크 삼량체(S-2P)를 사용하여 보고되었습니다.

SARS-CoV-2에 대한 재조합 단백질 기반 소단위 백신은 수용체 결합 도메인(RBD) 및 예비융합 스파이크 삼량체(S-2P)를 사용하는 것으로 보고되었습니다.

이 연구에서 우리는 재조합 단백질 항원에 대한 항체 반응을 조사했습니다. 광강도 감염이 있는 혈장 샘플에서 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)에 의한 주혈흡충 만소니 세린 프로테아제-억제제(SmSerpin) 및 RP26.

이 연구에서는 무지개송어(Oncorhynchus mykiss)에서 IPNV 및 VHSV 항체 검출을 위한 재조합 단백질 기반 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 평가했습니다.

곤충 세포에서 재조합 단백질을 생성하는 것은 BEVS(Baculovirus Expression Vector System)를 사용하여 가능하게 되었습니다.

간단한 요약 BEVS(Baculovirus expression vector system)는 원하는 번역 후 변형을 가진 진핵생물 재조합 단백질을 생산하는 데 널리 사용됩니다.

재조합 단백질 서브유닛을 기반으로 한 백신 후보는 Komagataella phaffii(Pichia pasteris)와 같은 미생물 숙주를 사용하는 기존의 대규모 생산 시설에서 저렴한 비용으로 제조할 수 있기 때문에 여전히 중요합니다.

재조합 단백질은 제약에서 임상에 이르기까지 다양한 응용 분야에서 필수적인 이정표이며, 포유동물 세포주는 높은 수준의 번역 후 변형 및 관리 가능한 대용량으로 인해 많은 양의 관심 단백질을 얻기 위해 현재 선호되는 시스템 중 하나입니다. 규모 생산.

고세균 및 세균 양성자 펌프 로돕신은 대장균 발현 시스템을 사용하여 특성화되었으며, 이는 진핵생물 로돕신에 대한 성공이 보고되지 않은 반면, 재조합 단백질의 대량 생산을 가능하게 하기 때문입니다.

항균 펩타이드는 여러 가지 방법으로 분리할 수 있지만 최근 몇 년 동안 재조합 단백질 생산이 대중화되어 대장균 발현 시스템이 가장 널리 사용됩니다.

분자 파밍(Molecular pharming) 또는 식물 및 식물 세포 배양을 적용하여 고가의 재조합 단백질을 제조하는 기술은 지난 30년 동안 많은 발전을 이루었습니다.

식물 세포 배양은 바이오 의약품과 같은 소분자 활성 성분 및 재조합 단백질의 상업적 생산을 위한 생명공학 플랫폼으로 사용될 수 있습니다.

우리는 인간 혈청, 혈장 및 건조 혈액 반점(DBS)에서 새로운 코로나바이러스 2019(SARS-CoV-2)에 특이적인 뉴클레오캡시드 및 스파이크 항체의 검출을 위한 표면 플라즈몬 공명(SPR) 센서 및 매칭 ELISA의 개발에 대해 보고합니다. SARS-CoV-2 또는 SARS-CoV-2에 대한 백신에 노출되면 면역 시스템은 SARS-CoV-2에 대해 잠재적으로 면역된 인구의 비율을 식별하고 노력을 지원하기 위해 감지 및 모니터링할 수 있는 수준으로 항체를 발현함으로써 반응합니다. 백신을 전략적으로 배치하기 위해 펩타이드 단층으로 코팅되고 다양한 세포주에서 발현되는 SARS-CoV-2 재조합 단백질의 다양한 소스로 기능화된 SPR 센서 나노몰 범위의 인간 항-SARS-CoV-2 IgG 검출 상이한 세포에서 발현된 뉴클레오캡시드 계통은 분석의 감도를 크게 변화시키지 않은 반면, 스파이크 엑토도메인을 발현하기 위한 CHO 세포주의 사용은 우수한 성능으로 이어졌습니다. 샘플/센서 접촉 후 30분 이내에 4개의 생물학적 샘플을 측정할 수 있고 칩은 최소 9회 재생될 수 있는 SPR 기기 내부 및 상용 ELISA를 사용하여 다중 사이트 검증을 수행한 결과 Pearson's와 우수한 상호 상관 관계가 나타났습니다. DBS 및 혈장 측정에 대해 모든 경우에 0 85를 초과하는 계수 이 전략은 바이러스 감염 및 백신 효능 모니터링의 맥락에서 항체에 대한 현장 진료 및 신속한 테스트를 위한 길을 열어줍니다.

FHR-5 혈청 수준은 ELISA에서 측정되었고, CFHR5 유전자는 Sanger 시퀀싱으로 분석되었으며, 선택된 변이체는 ELISA 및 표면 플라즈몬 공명(SPR)에서 재조합 단백질로 연구되었습니다.

PE(ΔIII) PEDV S-A 및 PE(ΔIII) PEDV S-B 재조합 단백질은 소듐 도데실 설페이트-폴리아크릴아미드 겔 전기영동 및 웨스턴 블롯 분석으로 확인하였다.

재조합 단백질의 정제 및 특성화는 Ni-NTA(니켈-니트릴로트리아세트산) 아가로스, SDS-PAGE(나트륨 도데실 설페이트-폴리아크릴아미드 겔 전기영동) 및 웨스턴 블롯을 통해 수행되었습니다.

또한, EV는 세포 내 및 시험관 내에서 MAGEA4 오픈 리딩 프레임에 융합된 재조합 단백질로 로드될 수 있습니다.

phg의 open-reading frame은 35-kDa의 단백질을 암호화하였고, 융합 단백질 발현 시스템에서 예상 크기의 재조합 단백질의 발현이 관찰되었다.

세포는 재조합 단백질 생산이 없는 상태에서 높은 세포 밀도로 성장한 후(성장기), 일반적으로 유도성 유전자 발현 시스템과 증식을 결합하여 재조합 단백질의 발현이 유도되고 세포 증식이 중단됩니다(생산 단계). 통제 전략.

최적화된 배지는 강력한 발효 과정을 통해 높은 세포 밀도와 재조합 단백질 생산을 위한 최대 바이오매스를 달성했습니다.

N-말단에서 히스티딘으로 태그된 재조합 단백질을 고정된 금속 친화성 크로마토그래피에 의해 정제하였다.

재조합 단백질 발현; 금속 친화성 크로마토그래피; 양이온 교환 크로마토그래피; 및 중간 단백질 재접힘 단계.

후보 유전자에 의해 암호화된 재조합 단백질은 밀 배아 세포가 없는 단백질 발현 시스템에서 생산되고 분석되었습니다.

나무두더지에서 Tssk 재조합 단백질의 5개 구성원은 구성된 원핵생물 단백질 발현 시스템을 사용하여 성공적으로 획득되었습니다.

혈청 항체 수준은 항원으로 재조합 단백질을 사용하는 증폭된 발광 근접 균질 분석-연결 면역흡착 분석(AlphaLISA)을 사용하여 조사되었습니다.

후보 항원에서 파생된 재조합 단백질 또는 합성 펩타이드를 항원으로 사용하여 건강한 기증자(HD)와 동맥경화 관련 질환 환자 간의 혈청 IgG 수준을 증폭 발광 근접 균질 분석 연결 면역흡착 분석법을 사용하여 비교했습니다.

ChEC91의 일시적인 발현과 정제된 재조합 단백질의 침투는 모두 Nicotiana benthamiana 잎에서 괴사성 병변을 유발했습니다.

두 멜라이나박테리아 종에서 추출한 정제된 재조합 단백질은 ADP-GlcPPase로 활성을 나타내어 Vmax 값이 2인 것으로 나타났습니다.

따라서 우리는 CHO 세포의 프로테아좀 활성이 재조합 단백질을 생산하는 능력과 관련이 있는지 여부를 조사했습니다.

당 기아 유도성 쌀 αAmy3 프로모터는 신호 펩티드와 함께 쌀 현탁 세포에서 재조합 단백질을 생산하는 데 널리 적용됩니다.

행동 양식 T.의 두 가지 재조합 단백질

단백질-펩티드 트랜스-스플라이싱 활성은 MBP-TE3S11N(MBP-N Ter DnaE3 S11의 단편), TE3S11C-FLAG-RBS1N(Rma DnaB S1의 Ter DnaE3 S11-FLAG-N 단편의 C 단편), 및 RBS1C-Trx(Rma DnaB S1-Trx의 C 단편).

가용성 재조합 단백질을 Ni2+ 킬레이트 컬럼, 글루타티온 S-트랜스퍼라제(GST) 친화성 크로마토그래피 및 겔 여과로 정제했습니다.

첫째, 가용성 재조합 단백질로 발현된 야생형 및 돌연변이 E2를 사용하여, 돌연변이 단백질이 야생형에 비해 감수성 세포에 대한 결합이 감소하고 BVDV 감염을 억제하는 능력이 감소되어 BVDV 수용체에 대한 친화도가 더 낮다는 것을 발견했습니다.

여기에서 우리는 각각 Dendra2-FLAG 태그가 지정된 재조합 단백질을 생성하는 523개의 Mycobacterium smegmatis 균주의 배열 라이브러리를 시각적으로 스크리닝했습니다.

여기에서 우리는 각각 Dendra2-FLAG 태그가 지정된 재조합 단백질을 발현하는 523개의 Mycobacterium smegmatis 균주의 배열 라이브러리를 시각적으로 스크리닝했습니다.

포유류에서 발현된 재조합 단백질을 사용하여 우리는 LAAO 독이 과산화수소 생성을 통해 세포를 죽인다는 것을 발견했습니다.

설계된 유전자 카세트를 pET-28a(+) 벡터에 클로닝하고 발현된 재조합 단백질을 Ni-NTA 크로마토그래피 컬럼을 이용하여 정제하고 Poly-Histidine-HRP 항체로 확인하였다.

특히, 조류 엽록체는 고가의 재조합 단백질의 구획화된 합성 및 축적을 위한 이상적인 세포하 부위이다.

분자 파밍(Molecular pharming) 또는 식물 및 식물 세포 배양을 적용하여 고가의 재조합 단백질을 제조하는 기술은 지난 30년 동안 많은 발전을 이루었습니다.

치료용 재조합 단백질에 비인간 N-글리콜릴뉴라민산(Neu5Gc)을 통합하면 인간의 면역원성 잠재력과 기존 항-Neu5Gc 항체의 높은 유병률로 인해 임상적 우려가 제기됩니다.

바이오 의약품은 대부분 생명공학적 과정을 통해 생산된 치료용 재조합 단백질입니다.

)은 재조합 단백질을 생산하기 위한 귀중한 플랫폼입니다.

혈구내 주사 후, 우리는 혈구(혈구)의 >90%가 감염되어 재조합 단백질을 생성하는 것을 관찰했습니다.

성공적으로 생산된 재조합 단백질은 이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 정제됩니다.

생산된 재조합 단백질 P29는 Hydatidosis의 진단에서 유망한 결과를 보여주었지만 보다 정확한 결론에 도달하기 위해서는 더 많은 연구가 수행되어야 합니다.

재조합 단백질을 사용하여 정의된 일련의 Saccharomyces cerevisiae Smc5/6 복합체를 재구성하고 음성 염색 전자 현미경으로 시각화하고 ATPase로 기능하는 능력을 테스트했습니다.

재조합 단백질을 사용하여 정의된 일련의 S.

변형된 ng3-NEXT 태그는 다양한 재조합 단백질의 생산 수율을 높이기 위해 적용될 수 있습니다.

SOD 활성은 xanthine oxidase/WST-1 시스템을 통해 다양한 재조합 단백질 농도에서 측정되었습니다.

CHO CDCL에서 MiR-200a 과발현은 재조합 단백질 역가를 1만큼 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다.

이 데이터는 miR-31*이 미토콘드리아 에너지 대사를 재프로그래밍하고 CHO 세포에서 재조합 단백질 생산을 증가시키는 잠재적 역할을 보여줍니다.

그러나 동물에 대한 이 새로운 재조합 단백질 약물의 항산화 효과는 입증되지 않았으며 면역원성과 생물학적 거대분자로서의 짧은 생물학적 반감기가 임상 적용을 심각하게 방해할 수 있습니다.

새로운 재조합 단백질인 TRAIL(TNF-related apoptosis-inducing ligand)-Mu3는 TRAIL에 비해 시험관 내 및 생체 내에서 결장암에서 더 강한 종양 억제 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다.

고품질 재조합 단백질을 생산하기 위한 신속한 기술은 빠른 단백질 기능 분석과 다양한 스크리닝 응용에 필수적입니다.

단일 입자 극저온 전자 현미경(cryo-EM)을 사용하여 Nav 채널의 구조적 결정을 위한 제한 요소는 충분한 고품질 재조합 단백질의 생성에 있습니다.

전자분무 이온화 질량 분광 분석으로 여러 단백질을 확인했으며, 4개의 재조합 단백질 구성을 발현하여 B를 검출하기 위한 다중 비드 분석(MBA)에 사용했습니다.

면역조직학 연구에 따르면 4개의 재조합 단백질에 대한 항체가 성체 P.