Receptor X2(수용체 X2)란 무엇입니까?
Receptor X2 수용체 X2 - In this study, we show that knockdown of MYO1F by short hairpin RNA reduces human mast cell degranulation induced by both IgE crosslinking and by stimulation of the Mas-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX2), which has been associated with allergic and pseudoallergic drug reactions, respectively. [1] protease‐activated receptor‐2 (PAR‐2) inhibitor, Mas‐related G protein‐coupled receptor X2 (MRGPRX2) antagonist) are discussed. [2] BACKGROUND We previously reported upregulation of expression of Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) on mast cells (MCs) in the skin of patients with severe chronic spontaneous urticaria (CSU). [3] Although the role of FcεRI receptor is well known, Mas-related G-protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) binding of endogenous peptides, and drugs will activate mast cells independent of FcεRI. [4] In the present study, ginsenoside Rd, Ro and Rg3 were identified as pseudo-allergic components in Shengmai Injection by a high-expression Mas-related G protein coupled receptor X2 cell membrane chromatography coupled online with high-performance liquid chromatography and mass spectrometry. [5] Non-IgE-mediated mast cell degranulation via activation of the complement system and via activation of the Mas-related G protein-coupled receptor X2 can also induce allergic reactions. [6] With the recent recognition of the mas‐related G protein‐coupled receptor X2 (MRGPRX2) occupation as a putative mechanism of immediate drug hypersensitivity reactions (IDHRs), we also speculate how direct activation of MCs (dMAT)—that is direct activation by MRGPRX2 agonists without prior passive sensitization—could advance paradigms for this novel endotype of IDHRs. [7] The discovery of human Mas-related G protein-coupled receptor X2 on mast cells has revealed novel T cell-independent and immunoglobulin E-independent mechanisms of allergic contact dermatitis-associated and urticarial itch, respectively. [8] MAS related G-protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) is a G-protein coupled receptor (GPCR) expressed in human mast cells that has been implicated to play an important role in causing pseudo-allergic reactions as well as exacerbating inflammation during asthma and other allergic diseases. [9] The Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) is prominently expressed by mast cells and induces degranulation upon binding by different ligands. [10] Neuromuscular blocking agents (NMBAs) like atracurium and rocuronium as well as fluoroquinolones (FQs) cause mast cell-mediated anaphylaxis by activating Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2), but many questions remain unanswered. [11] However, in recent years another mechanism has been proposed, in which some drugs closely associated with allergic-type events can bypass the antibody-mediated pathway and trigger mast cell degranulation directly by activating a mast cell-specific receptor called Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2). [12] The Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) was the MC-specific receptor and play a key role in IgE-independent allergic reactions. [13] Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) has recently been reported to be associated with anaphylaxis. [14] toll-like receptors and MAS-related G protein-coupled receptor X2. [15] A high-expression Mas-related G protein-coupled receptor X2 cell membrane chromatography coupled online with high-performance liquid chromatography combined with an ion trap time-of-flight multistage mass spectrometry system was established and used for screening and identifying the anti-allergic components in Saposhnikoviae Radix. [16] The Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (Mrgprx2) was shown to have a key role in IgE-independent allergic reactions. [17] The traditional mast cell (MC) degranulation pathway is mediated by crossing-linking of high-affinity IgE receptor (FcεRI), whereas a non-traditional, but analogous, pseudo-allergic way was recently reported to occur via Mas-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2). [18] Roles of Mas‐related G protein‐cou‐ pled receptor X2 on mast cell‐mediated host defense, pseudoaller‐ gic drug reactions, and chronic inflammatory diseases. [19] Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) is a kind of mast cell specific receptor, which triggers mast cell degranulation in anaphylactic reactions. [20] Using short hairpin RNA–silenced human MC line LAD2 and stably transfected RBL-2H3 cells, we demonstrate that AG-30/5C induces MC degranulation via Mas-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX2). [21] Mas‐related G protein‐coupled receptor X2 (MRGPRX2) is a mast cell‐specific receptor that mediates cell degranulation in anaphylactic reactions. [22] Recent studies have demonstrated the association between Mas-related G protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) and pseudo-allergic reactions which occur at the first contact with stimulation. [23] Promising targets of future therapies include the Mas-related G-protein coupled receptor X2, the H4 receptor, C5a and its receptor, inhibitory mast cell receptors other than Siglec-8, Interleukin-33/Interleukin-25/TSLP, and SCF. [24] Various studies have shown that cationic micromolecules represented by substance P and many peptidergic drugs can induce MC degranulation through a novel receptor, Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MrgprX2). [25] Here, we report that human Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) and its mouse homologue Mas-related G protein-coupled receptor B2 (MrgprB2) are the receptors mediating the anaphylactoid response provoked by PMB and PME. [26]이 연구에서 우리는 짧은 헤어핀 RNA에 의한 MYO1F의 녹다운이 IgE 가교와 알레르기 및 가성 알레르기와 관련된 Mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2)의 자극에 의해 유도된 인간 비만 세포 탈과립을 감소시킨다는 것을 보여줍니다. 각각의 약물 반응. [1] 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR-2) 억제제, Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2) 길항제)에 대해 논의합니다. [2] 배경 우리는 이전에 중증 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자의 피부에서 비만 세포(MC)에 대한 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)의 발현 상향 조절을 보고했습니다. [3] FcεRI 수용체의 역할은 잘 알려져 있지만, 내인성 펩타이드와 약물의 Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2) 결합은 FcεRI와 무관하게 비만 세포를 활성화할 것입니다. [4] 본 연구에서 ginsenoside Rd, Ro 및 Rg3는 고성능 액체 크로마토그래피 및 질량 분석법과 온라인 결합된 고발현 Mas-related G 단백질 결합 수용체 X2 세포막 크로마토그래피에 의해 Shengmai 주입에서 유사 알레르기 성분으로 확인되었습니다. [5] 보체 시스템의 활성화와 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2의 활성화를 통한 비-IgE 매개 비만 세포 탈과립도 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. [6] mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2) 점유가 즉각적인 약물 과민 반응(IDHR)의 추정 기전으로 최근 인식됨에 따라, 우리는 또한 MCs(dMAT)의 직접적인 활성화(MRGPRX2에 의한 직접적인 활성화)가 어떻게 일어나는지 추측합니다. 사전 수동적 과민반응이 없는 작용제는 IDHR의 이 새로운 엔도타입에 대한 패러다임을 발전시킬 수 있습니다. [7] 비만 세포에서 인간 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2의 발견은 각각 알레르기성 접촉 피부염 관련 및 두드러기 가려움증의 새로운 T 세포 비의존 및 면역글로불린 E 비의존 기전을 밝혀냈습니다. [8] MAS 관련 G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 인간 비만 세포에서 발현되는 G-단백질 결합 수용체(GPCR)로, 천식 및 기타 기간 동안 가성 알레르기 반응을 일으키고 염증을 악화시키는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 알레르기 질환. [9] Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 비만 세포에 의해 두드러지게 발현되고 상이한 리간드에 의해 결합시 탈과립을 유도한다. [10] 아트라쿠리움(atracurium) 및 로쿠로늄(rocuronium)과 같은 신경근 차단제(NMBA)와 플루오로퀴놀론(FQ)은 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)를 활성화하여 비만 세포 매개 아나필락시스를 유발하지만 많은 질문에 답이 없습니다. [11] 그러나 최근 몇 년 동안 알레르기 유형과 밀접하게 관련된 일부 약물이 항체 매개 경로를 우회하고 Mas-related G protein-이라고 불리는 비만 세포 특이적 수용체를 활성화함으로써 비만 세포 탈과립을 직접 유발할 수 있다는 또 다른 메커니즘이 제안되었습니다. 결합된 수용체 X2(MRGPRX2). [12] Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 MC 특이적 수용체였으며 IgE 비의존적 알레르기 반응에서 중요한 역할을 합니다. [13] Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 최근 아나필락시스와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. [14] 톨-유사 수용체 및 MAS-관련 G 단백질-결합 수용체 X2. [15] 이온 트랩 비행 시간 다단계 질량 분석 시스템과 결합된 고성능 액체 크로마토그래피와 온라인 결합된 고발현 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2 세포막 크로마토그래피가 확립되어 항알레르기성 스크리닝 및 식별에 사용되었습니다. Saposhnikoviae Radix의 구성 요소. [16] Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(Mrgprx2)는 IgE 비의존적 알레르기 반응에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. [17] 전통적인 비만 세포(MC) 탈과립 경로는 고친화성 IgE 수용체(FcεRI)의 교차 연결에 의해 매개되는 반면, 비전통적이지만 유사한 유사 알레르기 방식은 최근 Mas-Related G Protein을 통해 발생하는 것으로 보고되었습니다. 결합된 수용체 X2(MRGPRX2). [18] 비만 세포 매개 숙주 방어, 가성 알레르기 약물 반응 및 만성 염증성 질환에 대한 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2의 역할. [19] Mas-related G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 일종의 비만 세포 특이적 수용체로, 아나필락시스 반응에서 비만 세포 탈과립을 유발합니다. [20] 짧은 헤어핀 RNA 침묵 인간 MC 라인 LAD2와 안정적으로 형질감염된 RBL-2H3 세포를 사용하여, 우리는 AG-30/5C가 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)를 통해 MC 탈과립을 유도한다는 것을 보여줍니다. [21] Mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2)는 아나필락시스 반응에서 세포 탈과립을 매개하는 비만 세포 특이적 수용체입니다. [22] 최근 연구에 따르면 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)와 자극과의 첫 번째 접촉에서 발생하는 가성 알레르기 반응 사이의 연관성이 입증되었습니다. [23] 미래 치료제의 유망한 표적은 Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2, H4 수용체, C5a 및 그의 수용체, Siglec-8, Interleukin-33/Interleukin-25/TSLP 및 SCF 이외의 억제성 비만 세포 수용체를 포함한다. [24] 다양한 연구에서 물질 P와 많은 펩티드성 약물로 대표되는 양이온성 미세분자가 새로운 수용체인 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MrgprX2)를 통해 MC 탈과립화를 유도할 수 있음을 보여주었습니다. [25] 여기에서 우리는 인간 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2) 및 마우스 동족체 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 B2(MrgprB2)가 PMB 및 PME에 의해 유발되는 아나필락시양 반응을 매개하는 수용체임을 보고합니다. [26]
mast cell degranulation 비만세포 탈과립
In this study, we show that knockdown of MYO1F by short hairpin RNA reduces human mast cell degranulation induced by both IgE crosslinking and by stimulation of the Mas-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX2), which has been associated with allergic and pseudoallergic drug reactions, respectively. [1] Non-IgE-mediated mast cell degranulation via activation of the complement system and via activation of the Mas-related G protein-coupled receptor X2 can also induce allergic reactions. [2] However, in recent years another mechanism has been proposed, in which some drugs closely associated with allergic-type events can bypass the antibody-mediated pathway and trigger mast cell degranulation directly by activating a mast cell-specific receptor called Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2). [3]이 연구에서 우리는 짧은 헤어핀 RNA에 의한 MYO1F의 녹다운이 IgE 가교와 알레르기 및 가성 알레르기와 관련된 Mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2)의 자극에 의해 유도된 인간 비만 세포 탈과립을 감소시킨다는 것을 보여줍니다. 각각의 약물 반응. [1] 보체 시스템의 활성화와 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2의 활성화를 통한 비-IgE 매개 비만 세포 탈과립도 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. [2] 그러나 최근 몇 년 동안 알레르기 유형과 밀접하게 관련된 일부 약물이 항체 매개 경로를 우회하고 Mas-related G protein-이라고 불리는 비만 세포 특이적 수용체를 활성화함으로써 비만 세포 탈과립을 직접 유발할 수 있다는 또 다른 메커니즘이 제안되었습니다. 결합된 수용체 X2(MRGPRX2). [3]
Coupled Receptor X2 결합된 수용체 X2
In this study, we show that knockdown of MYO1F by short hairpin RNA reduces human mast cell degranulation induced by both IgE crosslinking and by stimulation of the Mas-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX2), which has been associated with allergic and pseudoallergic drug reactions, respectively. [1] protease‐activated receptor‐2 (PAR‐2) inhibitor, Mas‐related G protein‐coupled receptor X2 (MRGPRX2) antagonist) are discussed. [2] BACKGROUND We previously reported upregulation of expression of Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) on mast cells (MCs) in the skin of patients with severe chronic spontaneous urticaria (CSU). [3] Although the role of FcεRI receptor is well known, Mas-related G-protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) binding of endogenous peptides, and drugs will activate mast cells independent of FcεRI. [4] In the present study, ginsenoside Rd, Ro and Rg3 were identified as pseudo-allergic components in Shengmai Injection by a high-expression Mas-related G protein coupled receptor X2 cell membrane chromatography coupled online with high-performance liquid chromatography and mass spectrometry. [5] Non-IgE-mediated mast cell degranulation via activation of the complement system and via activation of the Mas-related G protein-coupled receptor X2 can also induce allergic reactions. [6] With the recent recognition of the mas‐related G protein‐coupled receptor X2 (MRGPRX2) occupation as a putative mechanism of immediate drug hypersensitivity reactions (IDHRs), we also speculate how direct activation of MCs (dMAT)—that is direct activation by MRGPRX2 agonists without prior passive sensitization—could advance paradigms for this novel endotype of IDHRs. [7] The discovery of human Mas-related G protein-coupled receptor X2 on mast cells has revealed novel T cell-independent and immunoglobulin E-independent mechanisms of allergic contact dermatitis-associated and urticarial itch, respectively. [8] MAS related G-protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) is a G-protein coupled receptor (GPCR) expressed in human mast cells that has been implicated to play an important role in causing pseudo-allergic reactions as well as exacerbating inflammation during asthma and other allergic diseases. [9] The Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) is prominently expressed by mast cells and induces degranulation upon binding by different ligands. [10] Neuromuscular blocking agents (NMBAs) like atracurium and rocuronium as well as fluoroquinolones (FQs) cause mast cell-mediated anaphylaxis by activating Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2), but many questions remain unanswered. [11] However, in recent years another mechanism has been proposed, in which some drugs closely associated with allergic-type events can bypass the antibody-mediated pathway and trigger mast cell degranulation directly by activating a mast cell-specific receptor called Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2). [12] The Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) was the MC-specific receptor and play a key role in IgE-independent allergic reactions. [13] Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) has recently been reported to be associated with anaphylaxis. [14] toll-like receptors and MAS-related G protein-coupled receptor X2. [15] A high-expression Mas-related G protein-coupled receptor X2 cell membrane chromatography coupled online with high-performance liquid chromatography combined with an ion trap time-of-flight multistage mass spectrometry system was established and used for screening and identifying the anti-allergic components in Saposhnikoviae Radix. [16] The Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (Mrgprx2) was shown to have a key role in IgE-independent allergic reactions. [17] The traditional mast cell (MC) degranulation pathway is mediated by crossing-linking of high-affinity IgE receptor (FcεRI), whereas a non-traditional, but analogous, pseudo-allergic way was recently reported to occur via Mas-Related G Protein-Coupled Receptor X2 (MRGPRX2). [18] Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) is a kind of mast cell specific receptor, which triggers mast cell degranulation in anaphylactic reactions. [19] Using short hairpin RNA–silenced human MC line LAD2 and stably transfected RBL-2H3 cells, we demonstrate that AG-30/5C induces MC degranulation via Mas-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX2). [20] Mas‐related G protein‐coupled receptor X2 (MRGPRX2) is a mast cell‐specific receptor that mediates cell degranulation in anaphylactic reactions. [21] Recent studies have demonstrated the association between Mas-related G protein coupled receptor X2 (MRGPRX2) and pseudo-allergic reactions which occur at the first contact with stimulation. [22] Promising targets of future therapies include the Mas-related G-protein coupled receptor X2, the H4 receptor, C5a and its receptor, inhibitory mast cell receptors other than Siglec-8, Interleukin-33/Interleukin-25/TSLP, and SCF. [23] Various studies have shown that cationic micromolecules represented by substance P and many peptidergic drugs can induce MC degranulation through a novel receptor, Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MrgprX2). [24] Here, we report that human Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) and its mouse homologue Mas-related G protein-coupled receptor B2 (MrgprB2) are the receptors mediating the anaphylactoid response provoked by PMB and PME. [25]이 연구에서 우리는 짧은 헤어핀 RNA에 의한 MYO1F의 녹다운이 IgE 가교와 알레르기 및 가성 알레르기와 관련된 Mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2)의 자극에 의해 유도된 인간 비만 세포 탈과립을 감소시킨다는 것을 보여줍니다. 각각의 약물 반응. [1] 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR-2) 억제제, Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2) 길항제)에 대해 논의합니다. [2] 배경 우리는 이전에 중증 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자의 피부에서 비만 세포(MC)에 대한 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)의 발현 상향 조절을 보고했습니다. [3] FcεRI 수용체의 역할은 잘 알려져 있지만, 내인성 펩타이드와 약물의 Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2) 결합은 FcεRI와 무관하게 비만 세포를 활성화할 것입니다. [4] 본 연구에서 ginsenoside Rd, Ro 및 Rg3는 고성능 액체 크로마토그래피 및 질량 분석법과 온라인 결합된 고발현 Mas-related G 단백질 결합 수용체 X2 세포막 크로마토그래피에 의해 Shengmai 주입에서 유사 알레르기 성분으로 확인되었습니다. [5] 보체 시스템의 활성화와 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2의 활성화를 통한 비-IgE 매개 비만 세포 탈과립도 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. [6] mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2) 점유가 즉각적인 약물 과민 반응(IDHR)의 추정 기전으로 최근 인식됨에 따라, 우리는 또한 MCs(dMAT)의 직접적인 활성화(MRGPRX2에 의한 직접적인 활성화)가 어떻게 일어나는지 추측합니다. 사전 수동적 과민반응이 없는 작용제는 IDHR의 이 새로운 엔도타입에 대한 패러다임을 발전시킬 수 있습니다. [7] 비만 세포에서 인간 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2의 발견은 각각 알레르기성 접촉 피부염 관련 및 두드러기 가려움증의 새로운 T 세포 비의존 및 면역글로불린 E 비의존 기전을 밝혀냈습니다. [8] MAS 관련 G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 인간 비만 세포에서 발현되는 G-단백질 결합 수용체(GPCR)로, 천식 및 기타 기간 동안 가성 알레르기 반응을 일으키고 염증을 악화시키는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 알레르기 질환. [9] Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 비만 세포에 의해 두드러지게 발현되고 상이한 리간드에 의해 결합시 탈과립을 유도한다. [10] 아트라쿠리움(atracurium) 및 로쿠로늄(rocuronium)과 같은 신경근 차단제(NMBA)와 플루오로퀴놀론(FQ)은 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)를 활성화하여 비만 세포 매개 아나필락시스를 유발하지만 많은 질문에 답이 없습니다. [11] 그러나 최근 몇 년 동안 알레르기 유형과 밀접하게 관련된 일부 약물이 항체 매개 경로를 우회하고 Mas-related G protein-이라고 불리는 비만 세포 특이적 수용체를 활성화함으로써 비만 세포 탈과립을 직접 유발할 수 있다는 또 다른 메커니즘이 제안되었습니다. 결합된 수용체 X2(MRGPRX2). [12] Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 MC 특이적 수용체였으며 IgE 비의존적 알레르기 반응에서 중요한 역할을 합니다. [13] Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 최근 아나필락시스와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. [14] 톨-유사 수용체 및 MAS-관련 G 단백질-결합 수용체 X2. [15] 이온 트랩 비행 시간 다단계 질량 분석 시스템과 결합된 고성능 액체 크로마토그래피와 온라인 결합된 고발현 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2 세포막 크로마토그래피가 확립되어 항알레르기성 스크리닝 및 식별에 사용되었습니다. Saposhnikoviae Radix의 구성 요소. [16] Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(Mrgprx2)는 IgE 비의존적 알레르기 반응에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. [17] 전통적인 비만 세포(MC) 탈과립 경로는 고친화성 IgE 수용체(FcεRI)의 교차 연결에 의해 매개되는 반면, 비전통적이지만 유사한 유사 알레르기 방식은 최근 Mas-Related G Protein을 통해 발생하는 것으로 보고되었습니다. 결합된 수용체 X2(MRGPRX2). [18] Mas-related G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)는 일종의 비만 세포 특이적 수용체로, 아나필락시스 반응에서 비만 세포 탈과립을 유발합니다. [19] 짧은 헤어핀 RNA 침묵 인간 MC 라인 LAD2와 안정적으로 형질감염된 RBL-2H3 세포를 사용하여, 우리는 AG-30/5C가 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)를 통해 MC 탈과립을 유도한다는 것을 보여줍니다. [20] Mas-related G protein-coupled receptor X2(MRGPRX2)는 아나필락시스 반응에서 세포 탈과립을 매개하는 비만 세포 특이적 수용체입니다. [21] 최근 연구에 따르면 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2)와 자극과의 첫 번째 접촉에서 발생하는 가성 알레르기 반응 사이의 연관성이 입증되었습니다. [22] 미래 치료제의 유망한 표적은 Mas-related G-단백질 결합 수용체 X2, H4 수용체, C5a 및 그의 수용체, Siglec-8, Interleukin-33/Interleukin-25/TSLP 및 SCF 이외의 억제성 비만 세포 수용체를 포함한다. [23] 다양한 연구에서 물질 P와 많은 펩티드성 약물로 대표되는 양이온성 미세분자가 새로운 수용체인 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MrgprX2)를 통해 MC 탈과립화를 유도할 수 있음을 보여주었습니다. [24] 여기에서 우리는 인간 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2(MRGPRX2) 및 마우스 동족체 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 B2(MrgprB2)가 PMB 및 PME에 의해 유발되는 아나필락시양 반응을 매개하는 수용체임을 보고합니다. [25]
receptor x2 cell
In the present study, ginsenoside Rd, Ro and Rg3 were identified as pseudo-allergic components in Shengmai Injection by a high-expression Mas-related G protein coupled receptor X2 cell membrane chromatography coupled online with high-performance liquid chromatography and mass spectrometry. [1] A high-expression Mas-related G protein-coupled receptor X2 cell membrane chromatography coupled online with high-performance liquid chromatography combined with an ion trap time-of-flight multistage mass spectrometry system was established and used for screening and identifying the anti-allergic components in Saposhnikoviae Radix. [2]본 연구에서 ginsenoside Rd, Ro 및 Rg3는 고성능 액체 크로마토그래피 및 질량 분석법과 온라인 결합된 고발현 Mas-related G 단백질 결합 수용체 X2 세포막 크로마토그래피에 의해 Shengmai 주입에서 유사 알레르기 성분으로 확인되었습니다. [1] 이온 트랩 비행 시간 다단계 질량 분석 시스템과 결합된 고성능 액체 크로마토그래피와 온라인 결합된 고발현 Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X2 세포막 크로마토그래피가 확립되어 항알레르기성 스크리닝 및 식별에 사용되었습니다. Saposhnikoviae Radix의 구성 요소. [2]