Receptor Neuron(수용체 뉴런)란 무엇입니까?
Receptor Neuron 수용체 뉴런 - The proteasome receptor DDI1 has been identified both in Drosophila photoreceptor neurons and in human neuroblastoma cells in culture as a direct substrate of UBE3A. [1] Compelling evidence suggests that trace-amount of these proteins can appear in peripheral tissues, including receptor neurons of the olfactory mucosa (OM). [2] Over all, our results showed that NGF promoted the proliferation and transdifferentiation of Müller cells towards photoreceptor neurons‐‐not towards glial cells, which was related to the LIN28/Let‐7 pathway through TrkA and PI3K/Akt signals. [3] We localized mAChRs-A effects to a sub-population of GABAergic local neurons (iLNs), where they play a dual role: direct excitation of iLNs and stabilization of the synapse between receptor neurons and iLNs, which undergoes strong short-term depression. [4] To determine the contribution of CC to cardiorespiratory variables, selective ablation of chemoreceptor neurons within the retrotrapezoid nucleus (RTN) was performed via injection of saporin toxin conjugated to substance P (SSP-SAP). [5] Moreover, the numbers of both mature eye cell types, photoreceptor neurons and cells of the pigment cup, were significantly reduced in Smed-egfr-4(RNAi) animals. [6] Here we investigated whether central respiratory chemoreceptor neurons of the retrotrapezoid nucleus (RTN), which project to the respiratory pattern generator within the ventral respiratory column (VRC) have a role in the mechanism of neuroplasticity associated with long-term hypercapnia. [7] In the isolated crayfish stretch receptor, a simple natural neuroglial preparation, which consists of a single mechanoreceptor neuron (MRN) enveloped by glial cells, p53 regulated axotomy-induced death of glial cells remote from the axon transection site. [8] The extracellular matrix surrounding the photoreceptor neurons, interphotoreceptor matrix (IPM) is comprised of two unique proteoglycans: IPM proteoglycan 1 and 2 (IMPG1 and IMPG2). [9] Although subretinal delivery of genes to photoreceptor neurons using AAV vectors has proven itself as an efficient therapeutic and investigative tool in various mouse models, the surgical procedure itself could lead to loss of retinal function even in healthy animals, complicating the interpretation of experimental studies and requiring thoroughly designed controls. [10] Short green‐sensitive photoreceptor neurons of the compound eye terminated in lamina layers LA1 and LA2, adjacent to PDFLAs and PDFMEs that branched in LA3. [11] We analyze the targets of Atonal (Ato), a transcription factor that controls the transition from eye disc progenitor cell to photoreceptor neurons. [12] Across metazoans, visual systems employ different types of photoreceptor neurons (PRs) to detect light. [13] Here, we develop a computational model to simulate this chain of olfactory processing from the receptor neurons to MBONs. [14] The cornea is extensively innervated by trigeminal ganglion cold thermoreceptor neurons expressing TRPM8 (transient receptor potential cation channel subfamily M member 8). [15]프로테아좀 수용체 DDI1은 초파리 광수용체 뉴런과 배양된 인간 신경모세포종 세포에서 UBE3A의 직접 기질로 확인되었습니다. [1] 강력한 증거에 따르면 이러한 단백질의 미량은 후각 점막(OM)의 수용체 뉴런을 포함한 말초 조직에 나타날 수 있습니다. [2] 전반적으로, 우리의 결과는 NGF가 TrkA 및 PI3K/Akt 신호를 통한 LIN28/Let-7 경로와 관련된 신경교 세포가 아닌 광수용기 뉴런을 향한 뮐러 세포의 증식 및 전환분화를 촉진한다는 것을 보여주었습니다. [3] 우리는 mAChRs-A 효과를 GABA성 국소 뉴런(iLN)의 하위 집단에 국한시켰는데, 여기서 그들은 iLN의 직접적인 여기와 강한 단기 우울증을 겪는 수용체 뉴런과 iLN 사이의 시냅스 안정화라는 이중 역할을 합니다. [4] 심폐 변수에 대한 CC의 기여도를 결정하기 위해, 역사다리꼴 핵(RTN) 내의 화학수용체 뉴런의 선택적 절제를 물질 P(SSP-SAP)에 접합된 사포린 독소 주입을 통해 수행했습니다. [5] 더욱이, 성숙한 안구 세포 유형인 광수용기 뉴런 및 색소 컵 세포의 수는 Smed-egfr-4(RNAi) 동물에서 유의하게 감소했습니다. [6] 여기에서 우리는 복측 호흡 기둥(VRC) 내의 호흡 패턴 생성기에 투영되는 역사다리꼴 핵(RTN)의 중앙 호흡 화학 수용체 뉴런이 장기 과탄산혈증과 관련된 신경 가소성의 메커니즘에 역할을 하는지 여부를 조사했습니다. [7] 분리된 가재 스트레치 수용체에서, 신경교 세포로 둘러싸인 단일 기계 수용체 뉴런(MRN)으로 구성된 단순한 자연 신경교 제제에서, p53은 축삭 절단 부위에서 멀리 떨어진 신경교 세포의 축삭 절제술 유도 죽음을 조절했습니다. [8] 광수용기 뉴런을 둘러싼 세포외 기질인 광수용기 기질(IPM)은 두 가지 고유한 프로테오글리칸인 IPM 프로테오글리칸 1 및 2(IMPG1 및 IMPG2)로 구성됩니다. [9] AAV 벡터를 사용하여 광수용기 뉴런에 유전자를 망막하 전달하는 것은 다양한 마우스 모델에서 효율적인 치료 및 조사 도구로 입증되었지만 수술 절차 자체는 건강한 동물에서도 망막 기능의 손실을 초래할 수 있어 실험 연구의 해석을 복잡하게 하고 철저하게 설계된 컨트롤. [10] 겹눈의 짧은 녹색 민감성 광수용체 뉴런은 LA3에서 분지된 PDFLA 및 PDFME에 인접한 층층 LA1 및 LA2에서 종결됩니다. [11] 우리는 눈 디스크 전구 세포에서 광수용기 뉴런으로의 전환을 제어하는 전사 인자인 Atonal(Ato)의 표적을 분석합니다. [12] 후생동물 전반에 걸쳐 시각 시스템은 다양한 유형의 광수용체 뉴런(PR)을 사용하여 빛을 감지합니다. [13] 여기에서 우리는 수용체 뉴런에서 MBON에 이르는 이 후각 처리 사슬을 시뮬레이션하기 위한 계산 모델을 개발합니다. [14] 각막은 TRPM8(일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 구성원 8)을 발현하는 삼차신경절 저온 열수용체 뉴런에 의해 광범위하게 신경지배됩니다. [15]
Olfactory Receptor Neuron 후각 수용체 뉴런
Using single-sensillum recordings, we find that group housing increases the response of Or47b olfactory receptor neurons (ORNs) only in mature males. [1] These temporal changes in the odour signal are processed by specialised ON-OFF olfactory receptor neurons that encode rate of change of odour concentration. [2] The synthetic repellents N,N-diethyl-meta-toluamide (DEET) and IR3535 did not activate Anopheles odorant receptor co-receptor (Orco)-expressing olfactory receptor neurons (ORNs) at any concentration, and picaridin weakly activated ORNs only at high concentrations. [3] NPY increases the olfactory receptor neurons (ORNs) responsivity during starvation; however, whether NPY can promote differentiation of human ORNs remains unexplored. [4] We tested the response to deuterated and nondeuterated versions of p-cymene, 1-octanol, 1-undecanol, and octanal in dissociated mouse olfactory receptor neurons (ORNs) by calcium imaging. [5] Soluble pheromone-binding proteins (PBPs), as a subfamily of odorant-binding proteins (OBPs), could selectively bind and transport pheromones across aqueous sensillar lymph to the surface of olfactory receptor neurons. [6] Fili contributes to the precise targeting of both olfactory receptor neuron (ORN) axons as well as projection neuron (PN) dendrites. [7] Odorant molecules stimulate olfactory receptor neurons, and axons of these neurons project into the main olfactory bulb where they synapse onto mitral and tufted cells. [8] Olfactory receptor neurons undergo continuous turnover, so they are an easy model for neurogenesis studies. [9] We devise a new version of the “empty neuron” heterologous expression system, and use it to functionally express several GmmOrs in a mutant olfactory receptor neuron (ORN) of Drosophila. [10] Although olfactory neuroepithelium (ON) can reconstitute its olfactory receptor neurons (ORNs) after injury, no adequate treatment for olfactory loss has yet emerged. [11] Strikingly, in vitro and in vivo, viral antigen and mRNA were present from four days post infection (dpi) onwards in the olfactory receptor neurons (ORNs), but also in all other cell types of the OM, and constantly in the OECs. [12] Olfactory function, olfactory receptor neurons (ORNs) density and leukocytes infiltration were examined at different time points. [13] Its paired olfactory organs contain up to five types of olfactory receptor neurons expressing OR, TAAR, VR1- and VR2-class odorant receptors associated with individual transduction machineries. [14] Published evidence suggests that inherent rhythmically active or 'bursting' primary olfactory receptor neurons (bORNs) in crustaceans have the previously undescribed functional property of encoding olfactory information by having their rhythmicity entrained by the odor stimulus. [15] Olfactory GPCRs (ORs) in mammalian olfactory receptor neurons (ORNs) mediate excitation through the Gαs family member Gαolf. [16] Some turbinals are covered in olfactory epithelium, which contains olfactory receptor neurons that detect odorants. [17] To test this, we activated olfactory receptor neurons (ORNs) in Drosophila by using either static or pulsed light stimuli across a range of light intensities. [18] The presence of two types of olfactory receptor neurons (ciliated receptor neurons, microvillar receptor neurons) was confirmed in olfactory organs of all examined species. [19] Like sensory maps in other systems, the sense of smell has an organizational structure based on converging projections of olfactory receptor neurons containing unique odorant receptors onto the olfactory bulb in synaptic aggregations termed glomeruli. [20] RESULTS Analysis of the responses of individual olfactory receptor neuron (ORN) classes to DEET reveals that 11 ORNs are activated and 2 ORNs are inhibited by this compound. [21] , 2017) that Drosophila olfactory receptor neurons (ORNs) expressing the co-receptor Orco scale their gain inversely with mean odor intensity according to Weber-Fechner’s law. [22] To explore this possibility, we axotomized olfactory receptor neurons and measured the effects of sleep loss or gain on the clearance of damaged neurites. [23] In the Drosophila antenna, different subtypes of olfactory receptor neurons (ORNs) housed in the same sensory hair (sensillum) can inhibit each other non-synaptically. [24] We show that calcium signals in the axon terminals of olfactory receptor neurons (ORNs) do not follow the same adaptive properties as the firing activity measured at the antenna. [25] Its sensory epithelium consists of numerous islets forming a pseudostratified layer and contains various cells: olfactory receptor neurons, supporting cells, basal cells, lymphatic cells (LCs), and axon bundles. [26] Olfactory marker protein (OMP) is highly expressed in mature olfactory receptor neurons (ORNs), but its physiological roles are not fully understood. [27] Histologically, the sensory epithelium (SE) on the olfactory chamber consists of 5 types of cells: olfactory receptor neurons, supporting cells, basal cells, lymphatic cells and mucous cells. [28] Significance In the fruit fly olfactory system, 50 classes of olfactory receptor neurons (ORNs) make precise synaptic connections with 50 classes of partner projection neurons (PNs). [29] In the uninjured condition, there were significantly fewer olfactory marker protein (OMP)-positive olfactory receptor neurons and Ki67-positive proliferating basal cells at 3 months in the CR group than in the control group. [30] Pheromone-binding protein (PBP) in male moth antenna transports pheromone to the olfactory receptor neuron by undergoing a pH-dependent conformational switch, from PBPB at higher pH to PBPA at lower pH, associated with ligand binding and release respectively. [31] xylostella, based on confocal microscopic analysis of glomerular segmentation and Neurobiotin backfills of Olfactory Receptor Neurons (ORNs). [32] Cell type-specific rescue and mosaic analyses showed that Vang functions in the olfactory receptor neurons (ORNs), suggesting a codependence of ORN axonal and PN dendritic targeting. [33] How the activity patterns of primary olfactory receptor neurons (ORNs), at the individual and population levels, facilitate distinguishing these functions remains poorly understood. [34] However, in the absence of any known intermediate transduction steps, it remains unclear whether and how these ionotropic inputs are amplified in olfactory receptor neurons (ORNs). [35] Olfactory receptor neurons (ORNs) transform scant chemical inputs into significant neural signals. [36] The Drosophila Olfactory receptor neurons (ORNs) provide an excellent system to investigate this question. [37] Concerning these issues, we ask the following questions: (1) Given any particular experimental protocol for odor stimulation, do we have a realistic estimate of the odorant concentration in the air, and at the olfactory receptor neurons? Can we control, or at least know, the dynamics of odorant concentration at olfactory receptor neurons? (2) What do we know of the spatio-temporal structure of odor stimuli in a natural environment both from a theoretical and experimental perspective? And how does this change if we consider mixtures of odorants? For both topics, we will briefly summarize the underlying principles of physics and review the experimental and theoretical Neuroscience literature, focusing on the aspects that are relevant to animals’ physiology and behavior. [38] There are numerous different odorant molecules in nature but only a relatively small number of olfactory receptor neurons (ORNs) in brains. [39] Despite significant progress in defining olfactory circuit components and their connectivity, little is known about the mechanisms that transfer the information from the primary antennal olfactory receptor neurons to the higher order brain centers. [40] In order to understand how olfactory stimuli are encoded and processed in the brain, it is important to build a computational model for olfactory receptor neurons (ORNs). [41] There are numerous different odorant molecules in nature but only a relatively small number of olfactory receptor neurons (ORNs) in brains. [42] Here, we systematically mutagenized structural motifs of Drosophila Plexin B (PlexB) and examined the function of these variants at multiple PlexB-mediated neurodevelopmental processes in olfactory receptor neurons: axon fasciculation, trajectory choice, and synaptic partner selection. [43] The ON and OFF olfactory receptor neurons (ORNs) on the cockroach antenna display a high sensitivity for the rate at which odorant concentration changes. [44] Odorant receptors (ORs) are located on the dendrites of olfactory receptor neurons and play a critical role in odor detection. [45] Olfactory receptor neurons (ORNs) ‘A’ and ‘B’ in the trichoid sensilla, either activated or inhibited, were involved in the odour coding process. [46] The synthetic repellents DEET and IR3535 did not activate Odorant Receptor Co-Receptor (Orco) expressing olfactory receptor neurons (ORNs) at any concentration, while picaridin weakly activated ORNs only at high concentrations. [47] A possible mechanism that provides increased selectivity of olfactory bulb projection neurons, as compared to that of the primary olfactory receptor neurons, has been proposed. [48]단일 sensillum 녹음을 사용하여 우리는 그룹 주택이 성숙한 남성에서만 Or47b 후각 수용체 뉴런(ORN)의 반응을 증가시킨다는 것을 발견했습니다. [1] 냄새 신호의 이러한 시간적 변화는 냄새 농도의 변화율을 인코딩하는 특화된 ON-OFF 후각 수용체 뉴런에 의해 처리됩니다. [2] 합성 구충제 N,N-디에틸-메타-톨루아미드(DEET) 및 IR3535는 어떤 농도에서도 Anopheles 냄새 수용체 공동 수용체(Orco)-발현 후각 수용체 뉴런(ORN)을 활성화하지 않았으며, 피카리딘은 고농도에서만 ORN을 약하게 활성화했습니다. . [3] NPY는 기아 동안 후각 수용체 뉴런(ORN) 반응성을 증가시킵니다. 그러나 NPY가 인간 ORN의 분화를 촉진할 수 있는지 여부는 아직 밝혀지지 않았습니다. [4] 우리는 칼슘 이미징에 의해 해리된 마우스 후각 수용체 뉴런(ORN)에서 p-cymene, 1-octanol, 1-undecanol 및 octanal의 중수소화 및 비중수소화 버전에 대한 반응을 테스트했습니다. [5] 수용성 페로몬 결합 단백질(PBP)은 냄새 결합 단백질(OBP)의 하위 패밀리로서 수성 감각 림프를 가로질러 후각 수용체 뉴런의 표면으로 페로몬을 선택적으로 결합하고 수송할 수 있습니다. [6] Fili는 후각 수용체 뉴런(ORN) 축삭과 투영 뉴런(PN) 수상돌기 모두의 정확한 표적화에 기여합니다. [7] 냄새 분자는 후각 수용체 뉴런을 자극하고 이 뉴런의 축색 돌기는 승모판 및 술이 있는 세포에 시냅스하는 주요 후각 구로 돌출합니다. [8] 후각 수용체 뉴런은 지속적인 회전을 겪기 때문에 신경 발생 연구를 위한 쉬운 모델입니다. [9] 우리는 "빈 뉴런" 이종 발현 시스템의 새로운 버전을 고안하고 이를 사용하여 Drosophila의 돌연변이 후각 수용체 뉴런(ORN)에서 여러 GmmOr를 기능적으로 발현합니다. [10] 후각 신경 표피(ON)가 손상 후 후각 수용체 뉴런(ORN)을 재구성할 수 있지만 후각 상실에 대한 적절한 치료법은 아직 나타나지 않았습니다. [11] 놀랍게도, 시험관 내 및 생체 내에서 바이러스 항원 및 mRNA는 감염 후 4일(dpi) 이후부터 후각 수용체 뉴런(ORN)뿐만 아니라 OM의 다른 모든 세포 유형에도 존재했으며 OEC에도 지속적으로 존재했습니다. [12] 후각 기능, 후각 수용체 뉴런(ORN) 밀도 및 백혈구 침윤을 다른 시점에서 조사했습니다. [13] 한 쌍의 후각 기관은 개별 변환 기계와 관련된 OR, TAAR, VR1 및 VR2 등급 후각 수용체를 발현하는 최대 5가지 유형의 후각 수용체 뉴런을 포함합니다. [14] 발표된 증거에 따르면 갑각류의 고유한 리드미컬하게 활성 또는 '파열적인' 일차 후각 수용체 뉴런(bORN)은 냄새 자극에 의해 동반되는 리드미컬함을 가짐으로써 후각 정보를 인코딩하는 이전에 설명되지 않은 기능적 특성을 가지고 있습니다. [15] 포유류 후각 수용체 뉴런(ORN)의 후각 GPCR(OR)은 Gα 계열 구성원인 Gαolf를 통해 여기를 매개합니다. [16] 일부 비갑개는 냄새를 감지하는 후각 수용체 뉴런을 포함하는 후각 상피로 덮여 있습니다. [17] 이를 테스트하기 위해 우리는 다양한 광도에 걸쳐 정적 또는 펄스 광 자극을 사용하여 초파리에서 후각 수용체 뉴런(ORN)을 활성화했습니다. [18] 모든 조사 종의 후각 기관에서 두 가지 유형의 후각 수용체 뉴런(섬모 수용체 뉴런, 미세 융모 수용체 뉴런)의 존재가 확인되었습니다. [19] 다른 시스템의 감각 지도와 마찬가지로, 후각은 사구체라고 하는 시냅스 집합체의 후구에 독특한 냄새 수용체를 포함하는 후각 수용체 뉴런의 수렴 투영을 기반으로 하는 조직 구조를 가지고 있습니다. [20] 결과 DEET에 대한 개별 후각 수용체 뉴런(ORN) 클래스의 반응을 분석한 결과 11개의 ORN이 활성화되고 2개의 ORN이 이 화합물에 의해 억제되는 것으로 나타났습니다. [21] , 2017) 공동 수용체 Orco를 발현하는 Drosophila 후각 수용체 뉴런(ORN)은 Weber-Fechner의 법칙에 따라 평균 냄새 강도에 반비례하여 이득을 확장합니다. [22] 이 가능성을 탐구하기 위해 우리는 후각 수용체 뉴런을 축소화하고 손상된 신경돌기의 제거에 대한 수면 손실 또는 이득의 효과를 측정했습니다. [23] 초파리 안테나에서 동일한 감각 모발(sensillum)에 수용된 다양한 하위 유형의 후각 수용체 뉴런(ORN)은 시냅스 없이 서로를 억제할 수 있습니다. [24] 우리는 후각 수용체 뉴런(ORN)의 축삭 말단에 있는 칼슘 신호가 안테나에서 측정된 발사 활동과 동일한 적응 특성을 따르지 않는다는 것을 보여줍니다. [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32] nan [33] nan [34] nan [35] nan [36] nan [37] nan [38] nan [39] nan [40] nan [41] nan [42] nan [43] nan [44] nan [45] nan [46] nan [47] nan [48]
Touch Receptor Neuron 터치 수용체 뉴런
Here we demonstrate that diapause promotes the complete morphological regeneration of truncated touch receptor neuron (TRN) axons expressing a neurotoxic MEC-4(d) DEG/ENaC channel. [1] elegans strain expressing a neurotoxic allele of the MEC-4(d) DEG/ENaC channel which causes the progressive degeneration of the touch receptor neurons (TRNs). [2] In Caenorhabditis elegans, the avoidance response to gentle body touch is mediated by 6 touch receptor neurons (TRNs), and is dependent on MEC-4, a DEG/ENaC channel. [3] Using a microfluidics device to deliver controlled stimuli to intact animals and large, immobile and fluorescent protein-tagged mitochondria as fiducial markers in the touch receptor neurons (TRNs), we visualized and measured touch-induced mechanical strain in C. [4] Unlike prior models of the dynamic responses of touch receptor neurons in Caenorhabditis elegans (Eastwood et al. [5] elegans’ touch receptor neurons (TRNs) as a morphologically simple model and employed an integrated experimental-computational approach. [6] elegans’ touch receptor neurons (TRNs) as a morphologically simple model and employed an integrated experimental-computational approach. [7]여기에서 우리는 diapause가 신경 독성 MEC-4(d) DEG/ENaC 채널을 표현하는 잘린 터치 수용체 뉴런(TRN) 축삭의 완전한 형태학적 재생을 촉진한다는 것을 보여줍니다. [1] MEC-4(d) DEG/ENaC 채널의 신경독성 대립유전자를 발현하는 엘레간스 균주는 접촉 수용체 뉴런(TRN)의 점진적인 퇴화를 유발합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7]
Gustatory Receptor Neuron 미각 수용체 뉴런
Chemoreceptors embedded in the gustatory receptor neurons (GRNs) enable animals to judge the quality of bitter compounds and respond to them. [1] Contact sensory hairs in the mouthpart of the honey bee responded strongly to glutamate and aspartate, which house gustatory receptor neurons expressing AmGr10. [2] Both adult females and larvae are equipped with gustatory receptor neurons (GRNs) capable of detecting sugars, bitters and salts, thus providing information for evaluating the chemical composition of the plant. [3] The fly's main taste organ, the labellum, is decorated with bristles that house dendrites of gustatory receptor neurons (GRNs). [4] The insect taste receptor organs are sensory units called taste sensilla, which possess a set of gustatory receptor neurons (GRNs) responsible for fundamental tastes like sweetness, bitterness, etc. [5]미각 수용체 뉴런(GRN)에 내장된 화학 수용체를 통해 동물은 쓴 화합물의 품질을 판단하고 이에 반응할 수 있습니다. [1] 꿀벌의 입 부분에 있는 접촉 감각 털은 AmGr10을 발현하는 미각 수용체 뉴런을 수용하는 글루타메이트와 아스파르트산염에 강하게 반응했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
Internal Receptor Neuron 내부 수용체 뉴런
Using independent features such as cell body position, axon projections and lipophilic dye uptake, we have assigned homologies between the amphid neurons, their first-layer interneurons, and several internal receptor neurons of P. [1] Using independent features such as cell body position, axon projections and lipophilic dye uptake, we have assigned homologies between the amphid neurons, their first-layer interneurons, and several internal receptor neurons of P. [2]세포체 위치, 축색 돌기 및 친유성 염료 흡수와 같은 독립적인 기능을 사용하여 우리는 양서류 뉴런, 첫 번째 층 중간 뉴런 및 P. [1] 세포체 위치, 축색 돌기 및 친유성 염료 흡수와 같은 독립적인 기능을 사용하여 우리는 양서류 뉴런, 첫 번째 층 중간 뉴런 및 P. [2]