Receptor Gpr30(수용체 Gpr30)란 무엇입니까?
Receptor Gpr30 수용체 Gpr30 - Consistently, myelinated Ah-type BRNs displayed a characteristic discharge pattern and significantly reduced excitability after OVX with narrowed AP duration and faster repolarization largely due to an upregulated iberiotoxin (IbTX)-sensitive component; the changes in AP waveform and repetitive discharge of Ah-types from OVX female rats were reversed by G1 (a selective agonist for estrogen membrane receptor GPR30, 100 nM) and/or IbTX (100 nM). [1] The G protein-coupled estrogen receptor (GPER, nomenclature as agreed by the NC-IUPHAR Subcommittee on the G protein-coupled estrogen receptor [24]) was identified following observations of estrogen-evoked cyclic AMP signalling in breast cancer cells [2], which mirrored the differential expression of an orphan 7-transmembrane receptor GPR30 [5]. [2] The G‐protein‐coupled estrogen receptor GPR30 (also referred to as GPER) has been implicated in the estrogenic regulation of hippocampal plasticity and spatial memory; however, the molecular mechanisms are largely unclear. [3] Later, it was proposed a novel G protein-coupled receptor GPR30 in the membrane of target cells which could be activated by phytoestrogens Molina, et al. [4]일관되게, myelinated Ah-type BRN은 증가된 이베리오톡신(IbTX)에 민감한 구성 요소로 인해 AP 지속 시간이 좁고 재분극이 빨라 OVX 후 특징적인 방전 패턴과 흥분성을 크게 감소시켰습니다. OVX 암컷 쥐로부터 AP 파형의 변화와 Ah-형의 반복적인 방전은 G1(에스트로겐 막 수용체 GPR30에 대한 선택적 작용제, 100 nM) 및/또는 IbTX(100 nM)에 의해 역전되었습니다. [1] G 단백질 결합 에스트로겐 수용체(GPER, G 단백질 결합 에스트로겐 수용체에 관한 NC-IUPHAR 분과위원회에서 동의한 명명법[24])는 유방암 세포에서 에스트로겐 유발 순환 AMP 신호전달을 관찰한 후 확인되었습니다[2], 이는 고아 7-막횡단 수용체 GPR30의 차등적 발현을 반영합니다[5]. [2] G-단백질 결합 에스트로겐 수용체 GPR30(GPER라고도 함)은 해마 가소성과 공간 기억의 에스트로겐 조절과 관련이 있습니다. 그러나 분자 메커니즘은 크게 불분명합니다. [3] 나중에, 식물성 에스트로겐인 Molina, et al.에 의해 활성화될 수 있는 표적 세포의 막에서 새로운 G 단백질 결합 수용체 GPR30이 제안되었습니다. [4]