Receptor Drug(수용체 약물)란 무엇입니까?
Receptor Drug 수용체 약물 - Binding of antireceptor drugs may also induce apoptosis or functional changes in the cells. [1] Binding of antireceptor drugs may also induce apoptosis or functional changes in the cells. [2] Diversity in location, mechanism, and selectivity of allosteric ligands provides potential to expand the range of receptor drugs. [3] Since novel in vitro tumor models seem to better mimic the tumor in vivo conditions, we aimed to study the effect of somatostatin and dopamine receptor agonists (octreotide and cabergoline, respectively) and novel somatostatin-dopamine chimeric multi-receptor drugs (BIM-065, BIM-23A760) using 2D (monolayer) and 3D (spheroids) cultures. [4] Diversity in location, mechanism, and selectivity of allosteric ligands provides potential to expand the range of receptor drugs. [5]항수용체 약물의 결합은 또한 세포의 세포자멸사 또는 기능적 변화를 유발할 수 있습니다. [1] 항수용체 약물의 결합은 또한 세포의 세포자멸사 또는 기능적 변화를 유발할 수 있습니다. [2] 알로스테릭 리간드의 위치, 메커니즘 및 선택성의 다양성은 수용체 약물의 범위를 확장할 가능성을 제공합니다. [3] 새로운 시험관 내 종양 모델이 생체 내 종양을 더 잘 모방하는 것으로 보이기 때문에 우리는 소마토스타틴 및 도파민 수용체 작용제(각각 옥트레오타이드 및 카베르골린)와 새로운 소마토스타틴-도파민 키메라 다중 수용체 약물(BIM-065, BIM-23A760) 2D(단층) 및 3D(스페로이드) 배양을 사용합니다. [4] 알로스테릭 리간드의 위치, 메커니즘 및 선택성의 다양성은 수용체 약물의 범위를 확장할 가능성을 제공합니다. [5]
Cb2 Receptor Drug
We initially tested the effects of repeated exposure (72 hours) to a non-selective cannabinoid agonist (1 nM CP55940), a selective CB1 receptor agonist (15 nM ACEA), or a selective CB2 receptor drug (1 nM GP1a) on the expression of postsynaptic D2 (D2L) receptors in CLU213 cells. [1] administration of both CB1 and CB2 receptor drugs: ACPA (1 mg/kg; CB1 receptor agonist), AM251 (1 mg/kg; CB1 receptor antagonist), GP1a (2 mg/kg; CB2 receptor agonist) and AM630 (0. [2]우리는 처음에 비선택적 칸나비노이드 작용제(1 nM CP55940), 선택적 CB1 수용체 작용제(15 nM ACEA) 또는 선택적 CB2 수용체 약물(1 nM GP1a)에 반복 노출(72 시간)이 발현에 미치는 영향을 테스트했습니다. CLU213 세포에서 시냅스후 D2(D2L) 수용체의 [1] CB1 및 CB2 수용체 약물 모두의 투여: ACPA(1 mg/kg, CB1 수용체 작용제), AM251(1 mg/kg, CB1 수용체 길항제), GP1a(2 mg/kg, CB2 수용체 작용제) 및 AM630(0. [2]
Adenosine Receptor Drug 아데노신 수용체 약물
administration of four additional adenosine receptor drugs-8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX, an A1 antagonist, 1-10 μg/paw), N(6)-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)-ethyl]adenosine (DPMA, an A2B agonist, 1-100 μg/paw), alloxazine (an A2B antagonist, 0. [1] Adenosine receptor drug discovery efforts would be facilitated by the development of appropriate tools to assist in target validation and direct receptor visualization in different native environments. [2]4가지 추가 아데노신 수용체 약물-8-시클로펜틸-1,3-디프로필크산틴(DPCPX, A1 길항제, 1-10㎍/발), N(6)-[2-(3,5-디메톡시페닐)-2-의 투여 (2-메틸페닐)-에틸]아데노신(DPMA, A2B 작용제, 1-100㎍/발), 알록사진(A2B 길항제, 0. [1] 아데노신 수용체 약물 발견 노력은 다양한 기본 환경에서 표적 검증 및 직접적인 수용체 시각화를 지원하는 적절한 도구의 개발로 촉진될 것입니다. [2]
receptor drug discovery
Adenosine receptor drug discovery efforts would be facilitated by the development of appropriate tools to assist in target validation and direct receptor visualization in different native environments. [1] Biased agonists and pharmacological chaperones have demonstrated their potential to harness G protein-coupled receptor signaling and trafficking, and have collectively opened new possibilities in G protein-coupled receptor drug discovery. [2] In this context, advances in 5-HT1A receptor drug discovery have attracted attention to novel 'biased agonists' that are selective, efficacious and preferentially target the brain regions that mediate therapeutic activity without triggering side effects. [3] However, there are no high-throughput functional assays for σ1 receptor drug discovery. [4] We summarize the literature and highlight the areas where modeling and experiment have delivered important understanding for mGlu receptor drug discovery. [5]아데노신 수용체 약물 발견 노력은 다양한 기본 환경에서 표적 검증 및 직접적인 수용체 시각화를 지원하는 적절한 도구의 개발로 촉진될 것입니다. [1] 편향된 작용제와 약리학적 보호자는 G 단백질 결합 수용체 신호 전달 및 트래피킹을 활용할 수 있는 잠재력을 입증했으며 G 단백질 결합 수용체 약물 발견에서 집합적으로 새로운 가능성을 열었습니다. [2] 이러한 맥락에서, 5-HT1A 수용체 약물 발견의 발전은 부작용을 유발하지 않고 치료 활성을 매개하는 뇌 영역을 우선적으로 표적으로 하는 선택적이고 효과적이며 새로운 '편향된 작용제'에 주목하게 되었습니다. [3] 그러나 σ1 수용체 약물 발견을 위한 고성능 기능 분석은 없습니다. [4] 우리는 문헌을 요약하고 모델링 및 실험이 mGlu 수용체 약물 발견에 대한 중요한 이해를 제공한 영역을 강조합니다. [5]
receptor drug delivery
Recruited macrophages in inflammation attract various ligand-receptor drug delivery approaches. [1] • The blood–retinal barrier as a challenge for photoreceptor drug delivery. [2]염증에서 모집된 대식세포는 다양한 리간드-수용체 약물 전달 접근법을 끌어들입니다. [1] • 광수용체 약물 전달에 대한 도전으로서 혈액-망막 장벽. [2]