Receptor Downregulation(수용체 하향조절)란 무엇입니까?
Receptor Downregulation 수용체 하향조절 - SARS-CoV-2-associated stroke mechanisms discussed were affection of the renin angiotensin system and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2) receptor downregulation, endothelial cell damage with coagulopathy, cytokine storm, and platelet dysfunction [1]. [1] In other systems, receptor downregulation can induce perfect adaptation to constant stimulation by a mechanism known as state-dependent inactivation that requires complete downregulation of the receptor or the ligand. [2] The ubiquitin-mediated degradation system is involved in several physiologic processes including cell cycling, signal transduction, receptor downregulation, endocytosis and transcriptional regulation. [3] Once delivered to the lysosomes, EGFR is degraded to terminate intracellular EGFR signaling via endocytosis; this process is known as receptor downregulation. [4] Inhibitory mechanisms including competitive inhibition, antibody dependent cellular cytotoxicity, steric inhibition and receptor downregulation are described, exemplified by the biologics targeting various receptors of the EGFR family of type I single pass membrane proteins. [5] Moreover, certain phage‐resistant variants recovered susceptibility to phage infection following re‐culturing, suggesting alternative protection mechanisms, such as formation of biofilm, receptor downregulation and phage inactivation by proteases. [6]SARS-CoV-2 관련 뇌졸중 기전은 레닌 안지오텐신 시스템의 영향과 안지오텐신 전환 효소 2(ACE-2) 수용체 하향 조절, 응고병증을 동반한 내피 세포 손상, 사이토카인 폭풍 및 혈소판 기능 장애였다[1]. [1] 다른 시스템에서 수용체 하향조절은 수용체 또는 리간드의 완전한 하향조절을 필요로 하는 상태 의존적 비활성화로 알려진 메커니즘에 의해 지속적인 자극에 대한 완벽한 적응을 유도할 수 있습니다. [2] 유비퀴틴 매개 분해 시스템은 세포 순환, 신호 전달, 수용체 하향 조절, 세포 내이입 및 전사 조절을 포함한 여러 생리학적 과정에 관여합니다. [3] 일단 리소좀에 전달되면, EGFR은 분해되어 세포내이입을 통한 세포내 EGFR 신호전달을 종료합니다. 이 과정을 수용체 하향조절이라고 합니다. [4] 경쟁적 억제, 항체 의존적 세포독성, 입체적 억제 및 수용체 하향조절을 포함하는 억제 기전이 설명되어 있으며, 예를 들어 유형 I 단일 통과 막 단백질의 EGFR 패밀리의 다양한 수용체를 표적으로 하는 생물학적 제제가 있습니다. [5] 또한, 특정 파지 내성 변이체는 재배양 후 파지 감염에 대한 감수성을 회복하여 생물막 형성, 수용체 하향 조절 및 프로테아제에 의한 파지 비활성화와 같은 대체 보호 메커니즘을 제안합니다. [6]
Cb2 Receptor Downregulation
At the same dose, (R)-WIN55,212-2 did not attenuate the AMPA induced increase in the number of reactive microglia cells, suggesting CB2 receptor downregulation under subchronic conditions. [1] The CB2 receptor downregulation has been reported in solid tumors and cardiovascular diseases, therefore the CB2 receptor activation has been considered as a viable strategy for chemotherapy as well as cardioprotection. [2]동일한 용량에서 (R)-WIN55,212-2는 AMPA 유도된 반응성 미세아교세포 수의 증가를 약화시키지 않았으며, 이는 아만성 조건에서 CB2 수용체 하향조절을 시사합니다. [1] CB2 수용체 하향조절은 고형 종양 및 심혈관 질환에서 보고되었기 때문에 CB2 수용체 활성화는 심장 보호뿐만 아니라 화학요법을 위한 실행 가능한 전략으로 간주되었습니다. [2]
Caused Receptor Downregulation
This new class of molecules efficiently inhibited MET kinase activity and downstream signaling, caused receptor downregulation and strongly inhibited the proliferation of MET-dependent gastric carcinoma cells carrying MET locus amplifications. [1] This new class of molecules efficiently inhibited MET kinase activity and downstream signaling, caused receptor downregulation and strongly inhibited the proliferation of MET-dependent gastric carcinoma cells carrying MET locus amplifications. [2]이 새로운 종류의 분자는 MET 키나제 활성 및 다운스트림 신호 전달을 효율적으로 억제하고 수용체 하향 조절을 일으키며 MET 유전자좌 증폭을 운반하는 MET 의존성 위암 세포의 증식을 강력하게 억제했습니다. [1] 이 새로운 종류의 분자는 MET 키나제 활성 및 다운스트림 신호 전달을 효율적으로 억제하고 수용체 하향 조절을 일으키며 MET 유전자좌 증폭을 운반하는 MET 의존성 위암 세포의 증식을 강력하게 억제했습니다. [2]
D2 Receptor Downregulation
As such, blockade of A2A receptor’s function may prevent D2 receptor downregulation, yet no study has currently examined this hypothesis in humans. [1] This work uncovers the molecular mechanism underlying D2 receptor downregulation in Dyt1 mice and in turn explains why dopaminergic drugs lack efficacy in DYT1 patients despite significant evidence for striatal D2 receptor dysfunction. [2]따라서 A2A 수용체 기능의 차단은 D2 수용체 하향 조절을 방지할 수 있지만 현재 인간에서 이 가설을 조사한 연구는 없습니다. [1] 이 연구는 Dyt1 마우스에서 D2 수용체 하향 조절의 기본 분자 메커니즘을 밝히고 차례로 선조체 D2 수용체 기능 장애에 대한 중요한 증거에도 불구하고 도파민성 약물이 DYT1 환자에서 효능이 부족한 이유를 설명합니다. [2]
Insulin Receptor Downregulation
From the Reaven’s insulin resistance syndrome to the DeFronzo’s triumvirate (skeletal muscle, liver and beta-cell) and to Kahn’s discovery (among many others) of insulin receptor downregulation and autophosphorylation, an enthusiastic age of metabolic in vivo and in vitro research took place, making the promise of a resolutory ending. [1] Leukemia inhibitory factor blocked amyloid β-induced neural viability suppression and inhibited amyloid β-induced glucose uptake impairment through the block of amyloid β-mediated insulin receptor downregulation. [2]Reaven의 인슐린 저항성 증후군부터 DeFronzo의 삼두(골격근, 간 및 베타 세포) 및 Kahn의 인슐린 수용체 하향 조절 및 자가인산화의 발견(많은 다른 것들 중에서)에 이르기까지 생체 내 및 시험관 내 연구가 열광적인 대사의 시대가 열렸습니다. 단호한 결말을 약속합니다. [1] 백혈병 억제 인자는 아밀로이드 β에 의한 신경 생존 억제를 차단하고 아밀로이드 β에 의한 인슐린 수용체 하향 조절의 차단을 통해 아밀로이드 β에 의한 포도당 흡수 장애를 억제했습니다. [2]
Adrenergic Receptor Downregulation 아드레날린성 수용체 하향조절
The postulated mechanisms for cardiomyopathy in catecholamine secreting tumors are catecholamine-induced coronary and systemic vasospasm, tachycardia-associated cardiomyopathy, free radical damage, ß-adrenergic receptor downregulation, and damage to sarcolemma due to calcium influx [4]. [1] Conclusion: β-adrenergic receptor downregulation was demonstrated in patients with CTI without HF. [2]카테콜아민 분비 종양에서 심근병증에 대한 가정된 기전은 카테콜아민 유발 관상동맥 및 전신성 혈관경련, 빈맥 관련 심근병증, 자유 라디칼 손상, β-아드레날린성 수용체 하향조절, 및 칼슘 유입으로 인한 근골종 손상이다[4]. [1] 결론: β-아드레날린 수용체 하향조절은 심부전이 없는 CTI 환자에서 입증되었다. [2]
Ace2 Receptor Downregulation Ace2 수용체 하향 조절
ACE2 receptor downregulation occurred specifically in females in Th2 high asthma, while proteases broadly assisting coronavirus and influenza viral entry, TMPRSS2 and TMPRSS4, were highly upregulated in both sexes. [1] ACE2 receptor downregulation occurred specifically in females in Th2 high asthma, while proteases broadly assisting coronavirus and influenza viral entry, TMPRSS2, and TMPRSS4, were highly upregulated in both sexes. [2]ACE2 수용체 하향 조절은 Th2 천식이 있는 여성에서 특히 발생했으며, 코로나바이러스 및 인플루엔자 바이러스 진입을 광범위하게 지원하는 프로테아제인 TMPRSS2 및 TMPRSS4는 남녀 모두에서 고도로 상향 조절되었습니다. [1] ACE2 수용체 하향 조절은 Th2 천식이 있는 여성에서 특히 발생했으며, 코로나바이러스 및 인플루엔자 바이러스 진입을 광범위하게 지원하는 프로테아제, TMPRSS2 및 TMPRSS4는 남녀 모두에서 고도로 상향 조절되었습니다. [2]
receptor downregulation occurred 수용체 하향 조절 발생
ACE2 receptor downregulation occurred specifically in females in Th2 high asthma, while proteases broadly assisting coronavirus and influenza viral entry, TMPRSS2 and TMPRSS4, were highly upregulated in both sexes. [1] ACE2 receptor downregulation occurred specifically in females in Th2 high asthma, while proteases broadly assisting coronavirus and influenza viral entry, TMPRSS2, and TMPRSS4, were highly upregulated in both sexes. [2]ACE2 수용체 하향 조절은 Th2 천식이 있는 여성에서 특히 발생했으며, 코로나바이러스 및 인플루엔자 바이러스 진입을 광범위하게 지원하는 프로테아제인 TMPRSS2 및 TMPRSS4는 남녀 모두에서 고도로 상향 조절되었습니다. [1] ACE2 수용체 하향 조절은 Th2 천식이 있는 여성에서 특히 발생했으며, 코로나바이러스 및 인플루엔자 바이러스 진입을 광범위하게 지원하는 프로테아제, TMPRSS2 및 TMPRSS4는 남녀 모두에서 고도로 상향 조절되었습니다. [2]