Receptor Coactivators(수용체 공동 활성화제)란 무엇입니까?
Receptor Coactivators 수용체 공동 활성화제 - Steroid receptor coactivators (SRCs) are master transcriptional regulators of cell-cell signaling that is integral for embryogenesis, reproduction, normal physiological function, and tissue repair following injury. [1] Steroid receptor coactivators (SRCs) possess specific and distinct oncogenic roles in the initiation of cancer and in cancer progression to a more aggressive disease. [2] Natural JHs and synthetic JHAs bind to the JH receptor methoprene‐tolerant (Met), which forms a functional JH‐receptor complex with steroid receptor coactivators, such as Drosophila melanogaster Taiman (Tai). [3] The discovery and characterization of steroid receptor coactivators (SRCs) and their ability to bind various transcription factors including SHRs to coordinate the regulation of multiple target genes highlights their importance as key coregulators in various cellular signaling crosstalk as well as therapeutic target for various endocrine-related disorders specifically endocrine cancers. [4] Consistent with sex-specific adaptations, we report that mRNA expression of androgen receptor coactivators is upregulated in iWAT from trained male mice and that testosterone treatment of primary adipocytes derived from the iWAT of male, but not female mice, phenocopies exercise-induced metabolic adaptations. [5] Previous work from ours and other laboratories have shown that steroid receptor coactivators (SRCs) are involved in heart development and in mitigating cardiac dysfunction in cardiac injury models. [6] Aim To analyze the implication of the estrogen receptor coactivators SRC-1, SRC-2, and SRC-3 in the genetic basis of gender incongruence. [7] Although the function of steroid receptor coactivators has been extensively studied in other tissues, their functions in the central nervous system are less well investigated. [8] Steroid receptor coactivators (SRCs) are master transcriptional regulators of cell-cell signaling that is integral for embryogenesis, reproduction, normal physiological function, and tissue repair following injury. [9] Here we review recent structural studies on three well-documented nuclear receptor coactivators: steroid receptor coactivators (SRCs), CBP/p300, and CARM1, and their assembly into active DNA-bound estrogen receptor/coactivator complexes for initiation and for the subsequent step of elongation. [10] Moreover, we showed that CCAR1 can act as a secondary coactivator by cooperating with the p160 family of steroid receptor coactivators (SRCs). [11] The Drosophila Taiman (Tai) protein is homologous to the human steroid-receptor coactivators SRC1-3 and activates transcription in complex with the 20-hydroxyecdysone (20E) receptor (EcR). [12] However, DIM-C-Pyr-4 also induced transactivation and interactions of COUP-TFI and steroid receptor coactivators-1 and -2 in mammalian two-hybrid assays, and ligand-induced interactions of the C-terminal region of COUP-TFI were not affected by kinase inhibitors. [13] Recently, the action of steroid receptor coactivators (SRCs) has been recognized to be an important molecular initiating event (MIE) in estrogenic adverse outcome pathways (AOPs). [14] In this study we have attempted to address some of the gaps in knowledge regarding the druggability of PAS-A domains, differences in structure and dynamics within the PAS domain family and how this affects the druggability potential, as well as give insight into the druggability of steroid receptor coactivators and putative binding modes of the NCOA1. [15] Mutation in KANK2, encoding a sequestering protein for steroid receptor coactivators, causes keratoderma and woolly hair. [16] Key words: Autophagy; Hematologic diseases; Anemia, iron-deficiency; Leukemia, myeloid; Central nervous system diseases; Ovarian neoplasms; Myocytes, cardiac; Nuclear receptor coactivators; Ferritinophagy. [17] CONCLUSIONS Steroid receptor coactivators are critical regulators of human metabolism with pleiotropic and tissue-specific actions. [18]스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)는 배발생, 생식, 정상적인 생리 기능 및 손상 후 조직 복구에 필수적인 세포-세포 신호전달의 마스터 전사 조절자입니다. [1] 스테로이드 수용체 공동 활성화제(SRC)는 암의 시작과 암이 보다 공격적인 질병으로 진행하는 데 있어 특이하고 뚜렷한 발암성 역할을 합니다. [2] 천연 JH 및 합성 JHA는 JH 수용체 메토프렌 내성(Met)에 결합하여 Drosophila melanogaster Taiman(Tai)과 같은 스테로이드 수용체 보조 활성화제와 기능적 JH 수용체 복합체를 형성합니다. [3] 스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)의 발견 및 특성화 및 SHR을 포함한 다양한 전사 인자에 결합하여 다중 표적 유전자의 조절을 조정하는 능력은 다양한 내분비 관련 신호에 대한 치료 표적 뿐만 아니라 다양한 세포 신호 전달 누화에서 핵심 공동 조절자로서의 중요성을 강조합니다. 장애 특히 내분비암. [4] 성별에 따른 적응과 일치하여, 우리는 훈련된 수컷 마우스의 iWAT에서 안드로겐 수용체 보조 활성제의 mRNA 발현이 상향 조절되고 수컷의 iWAT에서 파생된 1차 지방세포의 테스토스테론 치료를 보고하지만 암컷 마우스는 표현하지 않습니다. 운동 유발 대사 적응. [5] 우리와 다른 연구실의 이전 연구에서는 스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)가 심장 발달에 관여하고 심장 손상 모델에서 심장 기능 장애를 완화하는 것으로 나타났습니다. [6] 목적 젠더 불일치의 유전적 근거에서 에스트로겐 수용체 보조활성화제 SRC-1, SRC-2 및 SRC-3의 의미를 분석하는 것입니다. [7] 스테로이드 수용체 보조 활성화제의 기능이 다른 조직에서 광범위하게 연구되었지만 중추 신경계에서의 기능은 덜 조사되었습니다. [8] 스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)는 배발생, 생식, 정상적인 생리 기능 및 손상 후 조직 복구에 필수적인 세포-세포 신호전달의 마스터 전사 조절자입니다. [9] 여기에서 우리는 잘 문서화된 세 가지 핵 수용체 보조 활성화제에 대한 최근 구조 연구를 검토합니다. 연장. [10] 또한, 우리는 CCAR1이 스테로이드 수용체 공동 활성제(SRC)의 p160 계열과 협력하여 2차 공동 활성제로 작용할 수 있음을 보여주었습니다. [11] Drosophila Taiman(Tai) 단백질은 인간 스테로이드 수용체 공동 활성화제 SRC1-3과 상동이며 20-하이드록시엑디손(20E) 수용체(EcR)와 복합체를 형성하여 전사를 활성화합니다. [12] 그러나, DIM-C-Pyr-4는 또한 포유류 2-하이브리드 분석에서 COUP-TFI와 스테로이드 수용체 coactivators-1 및 -2의 상호작용 및 상호작용을 유도하였고, COUP-TFI의 C-말단 영역의 리간드-유도 상호작용은 키나제 억제제의 영향을 받지 않습니다. [13] 최근에, 스테로이드 수용체 공동활성화제(SRC)의 작용은 에스트로겐성 역효과 경로(AOP)에서 중요한 분자 개시 사건(MIE)으로 인식되고 있습니다. [14] 이 연구에서 우리는 PAS-A 도메인의 약물 가능성, PAS 도메인 패밀리 내의 구조 및 역학의 차이, 이것이 약물 가능성 가능성에 미치는 영향에 관한 지식의 일부 격차를 해결하고 약물 가능성에 대한 통찰력을 제공하려고 시도했습니다. 스테로이드 수용체 보조 활성화제 및 NCOA1의 추정 결합 모드. [15] 스테로이드 수용체 보조 활성화제에 대한 격리 단백질을 암호화하는 KANK2의 돌연변이는 각피증과 털을 유발합니다. [16] 핵심어: 자가포식; 혈액 질환; 빈혈, 철 결핍; 백혈병, 골수성; 중추신경계 질환; 난소 신생물; 근세포, 심장; 핵 수용체 보조활성화제; 페리티노파지. [17] 결론 스테로이드 수용체 보조 활성화제는 다면발현성 및 조직 특이적 작용으로 인간 대사의 중요한 조절자입니다. [18]
Steroid Receptor Coactivators 스테로이드 수용체 공동 활성제
Steroid receptor coactivators (SRCs) are master transcriptional regulators of cell-cell signaling that is integral for embryogenesis, reproduction, normal physiological function, and tissue repair following injury. [1] Steroid receptor coactivators (SRCs) possess specific and distinct oncogenic roles in the initiation of cancer and in cancer progression to a more aggressive disease. [2] Natural JHs and synthetic JHAs bind to the JH receptor methoprene‐tolerant (Met), which forms a functional JH‐receptor complex with steroid receptor coactivators, such as Drosophila melanogaster Taiman (Tai). [3] The discovery and characterization of steroid receptor coactivators (SRCs) and their ability to bind various transcription factors including SHRs to coordinate the regulation of multiple target genes highlights their importance as key coregulators in various cellular signaling crosstalk as well as therapeutic target for various endocrine-related disorders specifically endocrine cancers. [4] Previous work from ours and other laboratories have shown that steroid receptor coactivators (SRCs) are involved in heart development and in mitigating cardiac dysfunction in cardiac injury models. [5] Although the function of steroid receptor coactivators has been extensively studied in other tissues, their functions in the central nervous system are less well investigated. [6] Steroid receptor coactivators (SRCs) are master transcriptional regulators of cell-cell signaling that is integral for embryogenesis, reproduction, normal physiological function, and tissue repair following injury. [7] Moreover, we showed that CCAR1 can act as a secondary coactivator by cooperating with the p160 family of steroid receptor coactivators (SRCs). [8] However, DIM-C-Pyr-4 also induced transactivation and interactions of COUP-TFI and steroid receptor coactivators-1 and -2 in mammalian two-hybrid assays, and ligand-induced interactions of the C-terminal region of COUP-TFI were not affected by kinase inhibitors. [9] Recently, the action of steroid receptor coactivators (SRCs) has been recognized to be an important molecular initiating event (MIE) in estrogenic adverse outcome pathways (AOPs). [10] In this study we have attempted to address some of the gaps in knowledge regarding the druggability of PAS-A domains, differences in structure and dynamics within the PAS domain family and how this affects the druggability potential, as well as give insight into the druggability of steroid receptor coactivators and putative binding modes of the NCOA1. [11] Mutation in KANK2, encoding a sequestering protein for steroid receptor coactivators, causes keratoderma and woolly hair. [12] CONCLUSIONS Steroid receptor coactivators are critical regulators of human metabolism with pleiotropic and tissue-specific actions. [13]스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)는 배발생, 생식, 정상적인 생리 기능 및 손상 후 조직 복구에 필수적인 세포-세포 신호전달의 마스터 전사 조절자입니다. [1] 스테로이드 수용체 공동 활성화제(SRC)는 암의 시작과 암이 보다 공격적인 질병으로 진행하는 데 있어 특이하고 뚜렷한 발암성 역할을 합니다. [2] 천연 JH 및 합성 JHA는 JH 수용체 메토프렌 내성(Met)에 결합하여 Drosophila melanogaster Taiman(Tai)과 같은 스테로이드 수용체 보조 활성화제와 기능적 JH 수용체 복합체를 형성합니다. [3] 스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)의 발견 및 특성화 및 SHR을 포함한 다양한 전사 인자에 결합하여 다중 표적 유전자의 조절을 조정하는 능력은 다양한 내분비 관련 신호에 대한 치료 표적 뿐만 아니라 다양한 세포 신호 전달 누화에서 핵심 공동 조절자로서의 중요성을 강조합니다. 장애 특히 내분비암. [4] 우리와 다른 연구실의 이전 연구에서는 스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)가 심장 발달에 관여하고 심장 손상 모델에서 심장 기능 장애를 완화하는 것으로 나타났습니다. [5] 스테로이드 수용체 보조 활성화제의 기능이 다른 조직에서 광범위하게 연구되었지만 중추 신경계에서의 기능은 덜 조사되었습니다. [6] 스테로이드 수용체 보조 활성화제(SRC)는 배발생, 생식, 정상적인 생리 기능 및 손상 후 조직 복구에 필수적인 세포-세포 신호전달의 마스터 전사 조절자입니다. [7] 또한, 우리는 CCAR1이 스테로이드 수용체 공동 활성제(SRC)의 p160 계열과 협력하여 2차 공동 활성제로 작용할 수 있음을 보여주었습니다. [8] 그러나, DIM-C-Pyr-4는 또한 포유류 2-하이브리드 분석에서 COUP-TFI와 스테로이드 수용체 coactivators-1 및 -2의 상호작용 및 상호작용을 유도하였고, COUP-TFI의 C-말단 영역의 리간드-유도 상호작용은 키나제 억제제의 영향을 받지 않습니다. [9] 최근에, 스테로이드 수용체 공동활성화제(SRC)의 작용은 에스트로겐성 역효과 경로(AOP)에서 중요한 분자 개시 사건(MIE)으로 인식되고 있습니다. [10] 이 연구에서 우리는 PAS-A 도메인의 약물 가능성, PAS 도메인 패밀리 내의 구조 및 역학의 차이, 이것이 약물 가능성 가능성에 미치는 영향에 관한 지식의 일부 격차를 해결하고 약물 가능성에 대한 통찰력을 제공하려고 시도했습니다. 스테로이드 수용체 보조 활성화제 및 NCOA1의 추정 결합 모드. [11] 스테로이드 수용체 보조 활성화제에 대한 격리 단백질을 암호화하는 KANK2의 돌연변이는 각피증과 털을 유발합니다. [12] 결론 스테로이드 수용체 보조 활성화제는 다면발현성 및 조직 특이적 작용으로 인간 대사의 중요한 조절자입니다. [13]
Nuclear Receptor Coactivators
Here we review recent structural studies on three well-documented nuclear receptor coactivators: steroid receptor coactivators (SRCs), CBP/p300, and CARM1, and their assembly into active DNA-bound estrogen receptor/coactivator complexes for initiation and for the subsequent step of elongation. [1] Key words: Autophagy; Hematologic diseases; Anemia, iron-deficiency; Leukemia, myeloid; Central nervous system diseases; Ovarian neoplasms; Myocytes, cardiac; Nuclear receptor coactivators; Ferritinophagy. [2]여기에서 우리는 잘 문서화된 세 가지 핵 수용체 보조 활성화제에 대한 최근 구조 연구를 검토합니다. 연장. [1] 핵심어: 자가포식; 혈액 질환; 빈혈, 철 결핍; 백혈병, 골수성; 중추신경계 질환; 난소 신생물; 근세포, 심장; 핵 수용체 보조활성화제; 페리티노파지. [2]