Receptor Availability(수용체 가용성)란 무엇입니까?
Receptor Availability 수용체 가용성 - However, their association with the balance between neuronal excitation and inhibition (E/I-B), which is closely related to the activities of glutamate and γ-aminobutyric acid (GABA) and the receptor availability (RA) of GABA A and mGluR5, remains unexplored. [1] [11C]PHNO measures of receptor availability were calculated and expressed as non-displaceable binding potential (BPND). [2] Here, thirty-five healthy adults completed an incentive-compatible learning-based risky investment decision task and a PET scan at rest using [11C]FLB457 to assess dopamine D2-like receptor availability. [3] Objectives: Overlapping decreases in extrastriatal dopamine D2/D3-receptor availability and glucose metabolism have been reported in subjects with schizophrenia. [4] States that have successfully passed legislation have awarded tax incentives to NP preceptors, although none of the existing regulations have assessed for their effectiveness in improving preceptor availability. [5] Discussion: Antipsychotic free patients showed a reduction in GABA-A receptor availability in the hippocampus when compared to healthy controls, an important brain region known to be implicated in the pathophysiology of schizophrenia. [6] Biochemical assays revealed that C83S variant was able to activate the Jun N-terminal kinase-PCP pathway similar to wtWNT5A; however, the activity of the variant ligand was influenced by receptor availability. [7] CONCLUSION The 10-week blended format provides a unique and viable option that offers a solution to shortages of preceptor availability for ambulatory care APPEs by providing a rotation format that is more conducive to clinical practice faculty part-time ambulatory clinic schedules. [8] Here, we investigated the invasion process into murine dermis with the focus on receptor availability and found that infection efficiency decreases in aging mice. [9] In CoP, learners described increased preceptor availability and exposure to different patient care approaches. [10] Using the proper tracer and tracer kinetic model, this information can be used to determine parameters such as blood flow, receptor availability, and substrate metabolism. [11]그러나 글루타메이트와 γ-아미노부티르산(GABA)의 활성과 GABA A 및 mGluR5의 수용체 이용 가능성(RA)과 밀접하게 관련된 신경 흥분 및 억제(E/I-B) 간의 균형과의 연관성은 아직 밝혀지지 않았습니다. . [1] [11C]수용체 가용성의 PHNO 측정값을 계산하고 BPND(non-displaceable binding potential)로 표현했습니다. [2] 여기에서 35명의 건강한 성인이 도파민 D2 유사 수용체 가용성을 평가하기 위해 [11C]FLB457을 사용하여 인센티브 호환 학습 기반의 위험한 투자 결정 작업과 휴식 중 PET 스캔을 완료했습니다. [3] 목적: 조현병 환자에서 선조체 외 도파민 D2/D3 수용체 가용성 및 포도당 대사의 중복 감소가 보고되었습니다. [4] 법률을 성공적으로 통과한 주에서는 NP 프리셉터에게 세금 인센티브를 부여했지만 기존 규정 중 어느 것도 프리셉터 가용성 향상에 대한 효율성을 평가하지 않았습니다. [5] 토론: 항정신병약물이 없는 환자는 정신분열증의 병태생리에 연루된 것으로 알려진 중요한 뇌 영역인 건강한 대조군과 비교할 때 해마에서 GABA-A 수용체 가용성의 감소를 보였습니다. [6] 생화학적 분석은 C83S 변이체가 wtWNT5A와 유사한 Jun N-말단 키나제-PCP 경로를 활성화할 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 변이체 리간드의 활성은 수용체 가용성에 의해 영향을 받았습니다. [7] 결론 10주 혼합 형식은 임상 실습 교수진의 파트타임 외래 클리닉 일정에 더 도움이 되는 순환 형식을 제공하여 외래 진료 APPE에 대한 프리셉터 가용성 부족에 대한 솔루션을 제공하는 독특하고 실행 가능한 옵션을 제공합니다. [8] 여기에서 우리는 수용체 가용성에 초점을 맞춰 쥐의 진피로의 침입 과정을 조사하고 노화된 쥐에서 감염 효율이 감소한다는 것을 발견했습니다. [9] CoP에서 학습자는 증가된 프리셉터 가용성과 다양한 환자 치료 접근 방식에 대한 노출을 설명했습니다. [10] 적절한 추적자 및 추적자 운동 모델을 사용하여 이 정보를 사용하여 혈류, 수용체 가용성 및 기질 대사와 같은 매개변수를 결정할 수 있습니다. [11]
positron emission tomography 양전자 방출 단층 촬영
In particular, individuals with substance use disorders have been consistently observed to exhibit lower D2-type receptor availability (quantified as binding potential; BPND) using positron emission tomography (PET). [1] The goal of this study, therefore, was to assess the relationship between circulating 17β-estradiol and dopamine signaling in the human brain by testing for a relationship between two proxies for these variables: peripheral 17β-estradiol and striatal dopamine D2-type receptor availability, measured with [18F]fallypride and positron emission tomography (PET). [2] Objectives To clarify the association between individual variations in behavioral inhibition system and brain 5-HT2A receptor availability and specify which brain networks were involved in healthy male subjects, using [18F]altanserin positron emission tomography and resting-state functional magnetic resonance imaging. [3] METHOD This work investigated psychotic-like experiences and D2/3 dopamine postsynaptic receptor availability in the dorsal striatum, quantified by in vivo [11C]-raclopride positron emission tomography, in a sample of 24 healthy male individuals. [4] However, axis-specific networks were overall unrelated to memory and hippocampal DA D2 receptor availability (D2DR) measured with [11C]-raclopride positron emission tomography. [5] We test this and assess whether the relationship between vigor and reward correlates with D1 dopamine receptor availability measured using Positron Emission Tomography. [6] We derived three widely used linearizations from the definition of receptor availability in molecular imaging with Positron Emission Tomography. [7] In this multimodal imaging study, we first investigated the relationship between the self‐transcendence trait and in vivo dopamine D2/3 receptor availability using [18F]fallypride positron emission tomography (PET). [8] Molecular imaging by single-photon emission tomography (SPECT) and positron emission tomography (PET) allows the visualization of receptor availability in a living brain. [9] In vivo dopamine D2-receptor availability is frequently assessed with 11C-raclopride and positron emission tomography. [10]특히, 물질 사용 장애가 있는 개인은 양전자 방출 단층촬영(PET)을 사용하여 더 낮은 D2형 수용체 가용성(결합 전위로 정량화됨, BPND)을 나타내는 것으로 일관되게 관찰되었습니다. [1] 따라서 이 연구의 목표는 이러한 변수에 대한 두 가지 프록시인 말초 17β-에스트라디올과 선조체 도파민 D2형 수용체 가용성, [18F]fallypride와 양전자방출단층촬영(PET)으로 측정. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] 이 다중 모드 영상 연구에서 우리는 먼저 [18F]fallypride 양전자 방출 단층 촬영(PET)을 사용하여 자기 초월 특성과 생체 내 도파민 D2/3 수용체 가용성 사이의 관계를 조사했습니다. [8] 단일 광자 방출 단층 촬영(SPECT) 및 양전자 방출 단층 촬영(PET)에 의한 분자 이미징을 통해 살아있는 뇌의 수용체 가용성을 시각화할 수 있습니다. [9] nan [10]
D2 Receptor Availability D2 수용체 가용성
However, it is not clear whether higher D2 receptor availability is a result of increased D2 receptor density and/or reduced dopamine release in the striatum. [1] The results showed that the CC homozygotes (suggested to have decreased striatal D2 receptor availability) who had experienced stressful life events (SLE) or maltreatment in the family prior to age 15 showed higher self-reported maladaptive impulsivity at age 15. [2] Human and animal studies have also demonstrated that obese individuals have decreased dopamine D2 receptor availability in the striatum. [3] The variant rs6277 in dopamine receptor 2 a (drd2a) has been associated with a decreased D2 receptor availability and increased nociception. [4] However, axis-specific networks were overall unrelated to memory and hippocampal DA D2 receptor availability (D2DR) measured with [11C]-raclopride positron emission tomography. [5] Next, we investigated relationships between the DA synthesis capacity and D2 receptor availability employing PET data with L-[β-11C]DOPA and [11C]raclopride, respectively, obtained from other previous dual-tracer assays. [6] We operationalised proactive inhibition as slower responses after failures to inhibit a response in a Go/No‐Go paradigm and investigated its relationship to rs686/A at DRD1 (associated with increased gene expression) and rs1800497/T at DRD2 (associated with reduced D2 receptor availability). [7] Overall, these data indicate that the rate and pattern of decline in D2 receptor availability is regionally heterogeneous. [8] We show that individual differences in DA D2 receptor availability are not consistently related to monetary discounting of time, probability, or physical effort in healthy individuals across a broad age range. [9] A pivotal role of dopamine in the CNS is the control of locomotion; disruption to dopaminergic systems, such as reduced striatal D2 receptor availability, contributes to the development of movement disorders. [10]그러나 더 높은 D2 수용체 가용성이 D2 수용체 밀도 증가 및/또는 선조체에서 도파민 방출 감소의 결과인지는 분명하지 않습니다. [1] 결과는 15세 이전에 가족에서 스트레스가 많은 생활 사건(SLE) 또는 학대를 경험한 CC 동형 접합체(선조체 D2 수용체 가용성이 감소된 것으로 제안됨)가 15세에 더 높은 자가 보고 부적응 충동성을 나타냄을 보여주었습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] 우리는 사전 억제를 Go/No-Go 패러다임에서 반응 억제에 실패한 후 느린 반응으로 조작하고 DRD1에서 rs686/A(유전자 발현 증가와 관련됨) 및 DRD2에서 rs1800497/T(감소된 D2 수용체와 관련됨)와의 관계를 조사했습니다. 유효성). [7] 전반적으로, 이러한 데이터는 D2 수용체 가용성의 감소 속도 및 패턴이 지역적으로 이질적임을 나타냅니다. [8] nan [9] nan [10]
Dopamine Receptor Availability 도파민 수용체 가용성
Inclusion criteria were molecular imaging measures of striatal presynaptic dopaminergic function, striatal dopamine receptor availability, or glutamate function. [1] Given preclinical work suggesting an impact of ZNF804A on dopamine receptor gene transcription and clinical studies establishing dopaminergic dysfunction in patients with schizophrenia, we hypothesized that the ZNF804A risk single nucleotide polymorphism would be associated with variation in dopamine receptor availability in the human brain. [2] To fully interpret the relationship with executive functioning, we suggest future research should assess both EBR and dopamine receptor availability among seniors. [3] Moreover, compensatory gene-gene interactions were discovered between COMT and DRD2, such that genotypes conferring either elevated prefrontal dopamine or diminished striatal dopamine – via heightened striatally-concentrated D2 dopamine receptor availability – are sufficient for cognitive flexibility, but neither is necessary. [4] Moreover, patients have been observed to present a significant elevation of dopamine receptor availability compared to healthy controls. [5] This shared information links amphetamine-induced changes in gradients of striatal dopamine receptor availability to changes in brain-wide blood flow and is informed by spatial patterns of gene expression enriched for genes implicated in schizophrenia, bipolar disorder, and autism spectrum disorder. [6] We test this and assess whether the relationship between vigor and reward correlates with D1 dopamine receptor availability measured using Positron Emission Tomography. [7] Here, we investigate the relationship between the fronto-striatal D2/D3 dopamine receptor availability and response inhibition in a selected population of healthy OPRM1 G-allele carriers. [8] The findings suggest that the past 30 years of research on dopamine receptor availability, for which very few studies use PVC, may overestimate effects of aging on dopamine receptor availability. [9] Contrary to our expectations, patients had less D1-dopamine receptor availability with a moderate effect size. [10]포함 기준은 선조체 시냅스 전 도파민 기능, 선조체 도파민 수용체 가용성 또는 글루타메이트 기능의 분자 영상 측정이었습니다. [1] ZNF804A가 도파민 수용체 유전자 전사에 미치는 영향을 시사하는 전임상 작업과 정신분열증 환자에서 도파민 기능 장애를 입증하는 임상 연구를 감안할 때, 우리는 ZNF804A 위험 단일 뉴클레오티드 다형성이 인간 뇌에서 도파민 수용체 가용성의 변화와 관련될 것이라고 가정했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] 이 발견은 PVC를 사용한 연구는 거의 없는 도파민 수용체 가용성에 대한 지난 30년간의 연구에서 도파민 수용체 가용성에 대한 노화의 영향을 과대평가할 수 있음을 시사합니다. [9] 우리의 예상과 달리 환자는 중간 정도의 효과 크기로 D1-도파민 수용체 가용성이 적었습니다. [10]
3 Receptor Availability 3 수용체 가용성
The current study investigated whether compulsive pornography use (CPU) is accompanied by reduced D2/3 receptor availability in the striatum and frontal hypofunctionality. [1] To address this, we used updated voxelwise methods and retrospectively analyzed a [ 11 C]raclopride-PET dataset to measure D 2/3 receptor availability and relative cerebral blood flow (R1) in male opioid use disorder (OUD) participants ( n = 10) during placebo and acute opioid withdrawal conditions. [2] , D2/3 receptor availability) was estimated at baseline and post-amphetamine in the ventral striatum. [3] In this multimodal imaging study, we first investigated the relationship between the self‐transcendence trait and in vivo dopamine D2/3 receptor availability using [18F]fallypride positron emission tomography (PET). [4] For the whole study group, cue-induced alcohol craving was inversely correlated with thalamic (but not striatal) dopamine D2/3 receptor availability. [5] However, there was no difference in D2/3 receptor availability in smokers relative to controls (d = −0. [6]현재 연구는 강박적인 음란물 사용(CPU)이 선조체 및 전두엽 기능저하에서 감소된 D2/3 수용체 가용성을 동반하는지 여부를 조사했습니다. [1] 이 문제를 해결하기 위해 업데이트된 복셀와이즈 방법을 사용하고 남성 아편유사제 사용 장애(OUD) 참가자( n = 10 ) 위약 및 급성 아편유사제 금단 상태 동안. [2] nan [3] 이 다중 모드 영상 연구에서 우리는 먼저 [18F]fallypride 양전자 방출 단층 촬영(PET)을 사용하여 자기 초월 특성과 생체 내 도파민 D2/3 수용체 가용성 사이의 관계를 조사했습니다. [4] 전체 연구 그룹에서 신호 유도 알코올 갈망은 시상(선조체는 아님) 도파민 D2/3 수용체 이용 가능성과 반비례했습니다. [5] nan [6]
Opioid Receptor Availability
The A118G polymorphism of the OPRM1 gene affects opioid receptor availability and function. [1] Multivariable analysis was performed between the μ-opioid receptor availability and the clinical data. [2] IMPLICATIONS Associations between very low venous plasma nicotine levels after denic smoking and regional brain mu opioid receptor availability are a surprising "placebo" effect. [3] However, it is unknown if mu-opioid receptor availability is altered in-vivo or related to negative symptoms in schizophrenia. [4]OPRM1 유전자의 A118G 다형성은 오피오이드 수용체 가용성 및 기능에 영향을 미칩니다. [1] μ-오피오이드 수용체 가용성과 임상 데이터 사이에서 다변수 분석을 수행했습니다. [2] 시사점 데닉 흡연 후 매우 낮은 정맥 혈장 니코틴 수치와 뇌 부위의 뮤 오피오이드 수용체 가용성 사이의 연관성은 놀라운 "위약" 효과입니다. [3] nan [4]
D3 Receptor Availability
Interestingly, we found increased D2/D3 receptor availability in patients with higher stress levels. [1] Brain dopamine D2 and D3 receptor availability (D2R: non-displaceable binding potential (BPND)) was measured under four conditions in randomized order: (1) expecting PL/receiving PL, (2) expecting PL/receiving MP, (3) expecting MP/receiving PL, and (4) expecting MP/receiving MP. [2] Objective To investigate dopamine D2/D3 receptor availability following traumatic brain injury (TBI) and their relationship to the presence of DSM-IV Major Depressive Disorder (MDD) and patterns of axonal injury. [3] D3 receptor availability increased following 1 mg brexpiprazole treatment and did not change with 4 mg. [4]흥미롭게도, 우리는 스트레스 수준이 높은 환자에서 D2/D3 수용체 가용성이 증가한다는 것을 발견했습니다. [1] 뇌 도파민 D2 및 D3 수용체 가용성(D2R: non-displaceable binding potential(BPND))은 무작위 순서로 4가지 조건에서 측정되었습니다: (1) PL 예상/PL 수신, (2) PL 예상/MP 수신, (3) 예상 MP/수신 PL, (4) 예상 MP/수신 MP. [2] nan [3] nan [4]
Surface Receptor Availability
Herein, we examined the use of MRI-PAFT to estimate cancer surface receptor availability in response to anti-angiogenesis therapy, using MRI-coupled paired agent fluorescence tomography. [1] These results showed that manipulation of PGE2-EP2/EP4 axis receptors led to changes in cell surface receptor availability and increased the migration pattern in overexpressed cells compared with KO and unmanipulated cells. [2]여기에서 우리는 MRI-결합 쌍제형 형광 단층 촬영을 사용하여 항혈관신생 요법에 대한 반응으로 암 표면 수용체 가용성을 추정하기 위해 MRI-PAFT의 사용을 조사했습니다. [1] nan [2]
Gabaa Receptor Availability
While previous studies found reduced GABA levels, and a tendency towards reduced Glu, using proton (1H) magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS), little is known about GABAA receptor availability in depression. [1] Humans with FXS also show reduced GABAA receptor availability. [2]이전 연구에서 양성자(1H) 자기 공명 분광법(1H-MRS)을 사용하여 GABA 수준이 감소하고 Glu가 감소하는 경향이 발견되었지만 우울증에서 GABAA 수용체 이용 가능성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [1] nan [2]
Compromise Receptor Availability
Particularly, we found that secreted ornibactin cannot be exploited by ornibactin‐defective mutants because ornibactin receptor and synthesis genes are co‐expressed from the same operon, such that disruptive mutations in synthesis genes compromise receptor availability required for siderophore uptake and cheating. [1] Molecular analysis revealed that cheating is compromised because the ornibactin receptor gene and genes involved in ornibactin synthesis are co-expressed from the same operon, such that disruptive mutations in the upstream synthesis genes compromise receptor availability. [2]특히, 오르니박틴 수용체와 합성 유전자가 동일한 오페론에서 동시 발현되어 합성 유전자의 파괴적 돌연변이가 사이드로포어 흡수 및 부정 행위에 필요한 수용체 가용성을 손상시키기 때문에 분비된 오르니박틴은 오르니박틴 결손 돌연변이에 의해 이용될 수 없음을 발견했습니다. [1] 분자 분석에 따르면 오르니박틴 수용체 유전자와 오르니박틴 합성에 관여하는 유전자가 동일한 오페론에서 공동 발현되어 업스트림 합성 유전자의 파괴적 돌연변이가 수용체 가용성을 손상시키기 때문에 부정 행위가 손상되는 것으로 나타났습니다. [2]
Type Receptor Availability 유형 수용체 가용성
In particular, individuals with substance use disorders have been consistently observed to exhibit lower D2-type receptor availability (quantified as binding potential; BPND) using positron emission tomography (PET). [1] The goal of this study, therefore, was to assess the relationship between circulating 17β-estradiol and dopamine signaling in the human brain by testing for a relationship between two proxies for these variables: peripheral 17β-estradiol and striatal dopamine D2-type receptor availability, measured with [18F]fallypride and positron emission tomography (PET). [2]특히, 물질 사용 장애가 있는 개인은 양전자 방출 단층촬영(PET)을 사용하여 더 낮은 D2형 수용체 가용성(결합 전위로 정량화됨, BPND)을 나타내는 것으로 일관되게 관찰되었습니다. [1] 따라서 이 연구의 목표는 이러한 변수에 대한 두 가지 프록시인 말초 17β-에스트라디올과 선조체 도파민 D2형 수용체 가용성, [18F]fallypride와 양전자방출단층촬영(PET)으로 측정. [2]