Real Time Time Dependent(실시간 시간 종속)란 무엇입니까?
Real Time Time Dependent 실시간 시간 종속 - In this work, we present the computed high-harmonic generation (HHG) spectra of uracil and thymine molecules, by means of the real-time time-dependent formulation of Gaussian-based configuration interaction with single excitations (RT-TD-CIS). [1] Ehrenfest molecular dynamics simulations based on the real-time time-dependent density functional tight-binding (RT-TDDFTB) approach are performed to reveal for the first time the electron dynamics for the charge separation of pyrene-functionalized middle-sized Au70S20(PH3)16 and large-sized Au108S24(PR3)16 (R = H, CH3, C2H5, C6H5) clusters. [2]이 작업에서 우리는 단일 여기(RT-TD-CIS)와 가우스 기반 구성 상호 작용의 실시간 시간 종속 공식을 통해 우라실 및 티민 분자의 계산된 고조파 생성(HHG) 스펙트럼을 제시합니다. [1] 실시간 시간 종속 밀도 기능적 밀착 결합(RT-TDDFTB) 접근 방식을 기반으로 하는 Ehrenfest 분자 역학 시뮬레이션을 수행하여 파이렌 기능화된 중간 크기 Au70S20(PH3)의 전하 분리를 위한 전자 역학을 최초로 공개했습니다. 16 및 대형 Au108S24(PR3)16(R = H, CH3, C2H5, C6H5) 클러스터. [2]
density functional theory 밀도 함수 이론
Using the real-time time-dependent density functional theory (TDDFT) modeling, we present quantitative findings on the energy transfers and internal excitations for the low energy (up to 270 eV) electron wave packet impact with the molecular target cobalt tricarbonyl nitrosyl (CTN, Co(CO)3NO) that is used as a precursor in electron-enhanced atomic layer deposition (EE-ALD) growth of Co films. [1] Real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) is an attractive tool to model quantum dynamics by real-time propagation without the linear response approximation. [2] Using real-time time-dependent density functional theory, we demonstrate the mechanism in graphene nanoribbons as an example of a multisubband system. [3] We use ab initio real-time time-dependent density functional theory to investigate the effect of optical and extreme ultraviolet (XUV) circularly polarized femtosecond pulses on the magnetization dynamics of ferromagnetic materials. [4] To shed crucial insight on these electronic-excited state processes, we present the first study of photo-induced degradation of explicitly-solvated PFASs using excited-state, real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) calculations. [5] The high-order harmonic generation (HHG) of the monolayer hexagonal boron nitride driven by near-infrared laser pulses with different polarization is investigated with the real-time time-dependent density functional theory. [6] By performing real-time time-dependent density functional theory calculations, we identified that the excited electrons in the 2H phase region are transferred and accumulated in the 1T phase region, leading to a charging of the 1T phase region. [7] Using real-time time-dependent tight-binding density-functional theory combined with nonadiabatic molecular dynamics, we show that photo-excitation of exTTF results in electron transfer (ET) into the CNT conduction band, while CNT excitation leads to hole transfer (HT) to exTTF. [8] To shed crucial insight on these electronic-excited state processes, we present the first study of photo-induced degradation of explicitly-solvated PFASs using excited-state, real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) calculations. [9] This review summarizes recent theoretical investigations of excited state dynamics in metal halide perovskites (MHPs), carried out using a state-of-the-art methodology combining nonadiabatic molecular dynamics with real-time time-dependent density functional theory. [10] We combine nonadiabatic molecular dynamics and real-time time-dependent density-functional theory to show that the negatively charged Br vacancy in Cs2AgBiBr6 creates an extremely detrimental donor-yielded (DY) center, which is a typical defect in six-coordinated semiconductors. [11] We expand the concept of natural transition orbitals in the context of real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) and show its application in practical calculations. [12] Here, we address the structural variability of B-DNA and its effects on hole transfer in a combined molecular dynamics (MD) and real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) study. [13] We utilize real-time time-dependent density functional theory and Ehrenfest dynamics scheme to investigate excited-state nonadiabatic dynamics of ligand dissociation of cobalt tricarbonyl nitrosyl, Co(CO)3NO, which is a precursor used for cobalt growth in advanced technologies, where the precursor’s reaction is enhanced by electronic excitation. [14] We theoretically investigated the photodissociation dynamics of phenol molecules steered by a sequence of temporally shaped femtosecond laser pulses with high intensity and ultrashort duration, via the real-time Time-Dependent Density Functional Theory (rt-TDDFT) combined with a Molecular Dynamics (MD) simulation. [15] When employed within real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT), they promise ultimate precision achievable for exploring the evolution of electronic excitations. [16] The electronic stopping power of zinc oxide for protons is presented over a wide range of velocities by using real-time time-dependent density functional theory. [17] We present LayerPCM, an extension of the polarizable-continuum model coupled to real-time time-dependent density-functional theory, for an efficient and accurate description of the electrostatic interactions between molecules and multilayered dielectric substrates on which they are physisorbed. [18] Among efficient, yet fairly accurate methods for many-electron dynamics are Time-Dependent Configuration Interaction Singles (TD-CIS) (a Wave Function Theory (WFT) method), and Real-Time Time-Dependent Density Functional Theory (RT-TD-DFT), respectively. [19] Real-time time-dependent density functional theory is employed to study the electron dynamics of the Al13-1 and [Al13N2]-1 systems. [20] , field strength, polarization direction, and energy of oscillation, on the dynamics of oxygen upon photoexcitation of the O2@Ag8 composite using real-time time-dependent density functional theory calculations with Ehrenfest dynamics. [21] We report Real-Time Time-Dependent Auxiliary Density Functional Theory simulations carried out within the framework of hybrid QM/MM scheme (Quantum Mechanics/Molecular Mechanics) with polarizable and non-polarizable embedding. [22] Our nonadiabatic quantum dynamics simulations based on real-time time-dependent density functional theory reveal explicitly the transport channel of photogenerated charge carriers at the g-C3N4/water interface, which shows a strong correlation to bond re-forming. [23] Real-time time-dependent density functional theory-based first-principles calculation results elucidate the evolution of charge densities in the composite system, showing notable charge excitation but negligible charge deposition. [24] Insights from real-time time-dependent density functional theory simulations' by Junjie Yang et al. [25] Here, by including the previously ignored hot carrier cooling in real-time time-dependent density functional theory (rt-TDDFT) simulations, we investigated the role of hot carrier cooling in PIPTs. [26] Here, a cumulant Green’s function approach with a real-time time-dependent density functional theory calculation of the cumulant is described for calculations of these effects, without the need for adjustable parameters. [27] real-time time-dependent density functional theory, RT-TDDFT) im Rahmen des Programmpakets TURB0M0LE vorgestellt. [28] Here, we propose a theoretical method based on the multipolar Hamiltonian that considers full spatial distribution of the electric field under the framework of real-time time-dependent density functional theory. [29] We couple, in a unique way, real-time time-dependent density functional theory for the evolution of electrons with non-adiabatic molecular dynamics for atomic motions to model such non-equilibrium response in the time-domain and at the atomistic level. [30] This study arises from the attempt to answer the following question: how different descriptions of electronic exchange and correlation affect the high-harmonic generation (HHG) spectroscopy of H2, N2, and CO2 molecules? We compare HHG spectra for H2, N2, and CO2 with different ab initio electronic structure methods: real-time time-dependent configuration interaction and real-time time-dependent density functional theory (RT-TDDFT) using truncated basis sets composed of correlated wave functions expanded on Gaussian basis sets. [31] By employing the time-dependent maximally localized Wannier functions in real-time time-dependent density functional theory simulation, we connect the winding number, a topological invariant, to a molecular-level understanding of the quantized pumping. [32] We demonstrate how fundamental properties of magnons may be manipulated using femtosecond laser pulses by performing ab initio real-time time-dependent density functional theory simulations. [33] First-principles calculations of electron-ion dynamics based on real-time time-dependent density functional theory were performed to study the lattice dynamics in yttrium aluminum garnet (YAG) doped with cerium (Ce) following photoexcitation. [34] An implementation of real-time time-dependent Hartree–Fock (RT-TDHF) and current density functional theory (RT-TDCDFT) for molecules in strong uniform magnetic fields is presented. [35]실시간 TDDFT(시간 의존 밀도 기능 이론) 모델링을 사용하여 분자 표적 코발트 트리카르보닐 니트로실(CTN)과의 저에너지(최대 270 eV) 전자파 패킷 충격에 대한 에너지 전달 및 내부 여기에 대한 정량적 발견을 제시합니다. , Co(CO)3NO)는 Co 필름의 전자 강화 원자층 증착(EE-ALD) 성장에서 전구체로 사용됩니다. [1] 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(RT-TDDFT)은 선형 응답 근사 없이 실시간 전파를 통해 양자 역학을 모델링하는 매력적인 도구입니다. [2] 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론을 사용하여 다중 서브밴드 시스템의 예로서 그래핀 나노리본의 메커니즘을 보여줍니다. [3] 우리는 강자성 물질의 자화 역학에 대한 광학 및 극자외선(XUV) 원형 편광 펨토초 펄스의 영향을 조사하기 위해 초기 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론을 사용합니다. [4] 이러한 전자 여기 상태 프로세스에 대한 중요한 통찰력을 제공하기 위해 여기 상태, 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(RT-TDDFT) 계산을 사용하여 명시적으로 용매화된 PFAS의 광유도 분해에 대한 첫 번째 연구를 제시합니다. [5] 편광이 다른 근적외선 레이저 펄스에 의해 구동되는 단층 육방정계 질화붕소의 고차 고조파 생성(HHG)은 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론으로 조사됩니다. [6] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론 계산을 수행하여 2H 상 영역의 여기된 전자가 1T 상 영역으로 이동 및 축적되어 1T 상 영역의 충전을 유도한다는 것을 확인했습니다. [7] 비단열 분자 역학과 결합된 실시간 시간 종속 밀착 결합 밀도 기능 이론을 사용하여 exTTF의 광 여기가 CNT 전도대로 전자 전달(ET)을 초래하는 반면 CNT 여기는 정공 전달(HT )를 exTTF로. [8] 이러한 전자 여기 상태 프로세스에 대한 중요한 통찰력을 제공하기 위해 여기 상태, 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(RT-TDDFT) 계산을 사용하여 명시적으로 용매화된 PFAS의 광유도 분해에 대한 첫 번째 연구를 제시합니다. [9] 이 리뷰는 비단열 분자 역학과 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론을 결합한 최첨단 방법론을 사용하여 수행된 금속 할로겐화물 페로브스카이트(MHP)의 여기 상태 역학에 대한 최근의 이론적 조사를 요약합니다. [10] 우리는 비단열 분자 역학과 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론을 결합하여 Cs2AgBiBr6의 음으로 하전된 Br 공석이 6배위 반도체의 전형적인 결함인 극도로 해로운 공여체 항복(DY) 중심을 생성한다는 것을 보여줍니다. [11] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론(RT-TDDFT)의 맥락에서 자연 전이 궤도의 개념을 확장하고 실제 계산에 적용하는 방법을 보여줍니다. [12] 여기에서 우리는 결합된 분자 역학(MD) 및 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(RT-TDDFT) 연구에서 B-DNA의 구조적 가변성과 정공 전달에 미치는 영향을 다룹니다. [13] 우리는 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론과 Ehrenfest 역학 체계를 활용하여 첨단 기술에서 코발트 성장에 사용되는 전구체인 코발트 트리카르보닐 니트로실, Co(CO)3NO의 리간드 해리의 여기 상태 비단열 역학을 조사합니다. 전구체의 반응은 전자 여기에 의해 향상됩니다. [14] 우리는 분자 역학(MD)과 결합된 실시간 시간 의존 밀도 기능 이론(rt-TDDFT)을 통해 고강도 및 초단시간 지속 시간을 가진 일련의 시간적 모양의 펨토초 레이저 펄스에 의해 조종되는 페놀 분자의 광해리 역학을 이론적으로 조사했습니다. 시뮬레이션. [15] 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(RT-TDDFT) 내에서 사용하면 전자 여기의 진화를 탐구하기 위해 달성할 수 있는 궁극적인 정밀도를 약속합니다. [16] 양성자에 대한 산화아연의 전자 저지력은 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론을 사용하여 광범위한 속도에 걸쳐 제시됩니다. [17] 우리는 분자와 그들이 물리흡착되는 다층 유전체 기판 사이의 정전기 상호작용에 대한 효율적이고 정확한 설명을 위해 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론과 결합된 분극 연속체 모델의 확장인 LayerPCM을 제시합니다. [18] 많은 전자 역학에 대한 효율적이지만 상당히 정확한 방법 중에는 TD-CIS(Time-Dependent Configuration Interaction Singles)(WFT(파동 함수 이론) 방법)와 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(RT-TD- DFT), 각각. [19] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론은 Al13-1 및 [Al13N2]-1 시스템의 전자 역학을 연구하는 데 사용됩니다. [20] Ehrenfest 역학을 사용한 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론 계산을 사용하여 O2@Ag8 합성물의 광여기 시 산소 역학에 대한 전계 강도, 편광 방향 및 진동 에너지. [21] 우리는 편광 및 비극성 임베딩을 사용하여 하이브리드 QM/MM 체계(Quantum Mechanics/Molecular Mechanics)의 프레임워크 내에서 수행된 실시간 시간 종속 보조 밀도 기능 이론 시뮬레이션을 보고합니다. [22] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론에 기반한 우리의 비단열 양자 역학 시뮬레이션은 g-C3N4/물 계면에서 광 생성 전하 캐리어의 전송 채널을 명시적으로 나타내며, 이는 결합 재형성과 강한 상관 관계를 보여줍니다. [23] 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론 기반의 첫 번째 원리 계산 결과는 복합 시스템에서 전하 밀도의 진화를 설명하여 주목할만한 전하 여기를 나타내지만 전하 침착은 무시할 수 있습니다. [24] Junjie Yang et al.의 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론 시뮬레이션의 통찰력'. [25] 여기에서 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론(rt-TDDFT) 시뮬레이션에서 이전에 무시되었던 핫 캐리어 냉각을 포함하여 PIPT에서 핫 캐리어 냉각의 역할을 조사했습니다. [26] 여기에서는 조정 가능한 매개변수 없이 이러한 효과의 계산을 위해 적산의 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론 계산을 사용한 적산 Green의 함수 접근 방식이 설명됩니다. [27] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론, RT-TDDFT) 프로그램 패키지 TURB0M0LE의 일부로. [28] 여기에서는 실시간 시간 의존 밀도 함수 이론의 틀에서 전기장의 전체 공간 분포를 고려하는 다극 해밀턴에 기반한 이론적 방법을 제안합니다. [29] 우리는 독특한 방식으로 전자의 진화에 대한 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론과 원자 운동에 대한 비단열 분자 역학을 결합하여 시간 영역과 원자 수준에서 이러한 비평형 응답을 모델링합니다. [30] 이 연구는 전자 교환 및 상관 관계에 대한 다른 설명이 H2, N2 및 CO2 분자의 고조파 발생(HHG) 분광학에 어떻게 영향을 미치는지 다음 질문에 답하려는 시도에서 시작되었습니다. 우리는 H2, N2 및 CO2에 대한 HHG 스펙트럼을 다양한 초기 전자 구조 방법과 비교합니다. 가우스 기반 세트에서 확장된 기능. [31] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론 시뮬레이션에서 시간 종속 최대로 지역화된 Wannier 함수를 사용하여 위상 불변량인 권선 수를 양자화된 펌핑의 분자 수준 이해에 연결합니다. [32] 우리는 초기 실시간 시간 종속 밀도 기능 이론 시뮬레이션을 수행하여 펨토초 레이저 펄스를 사용하여 마그논의 기본 속성을 조작할 수 있는 방법을 보여줍니다. [33] 실시간 시간 종속 밀도 함수 이론에 기반한 전자 이온 역학의 첫 번째 원칙 계산은 광여기 후 세륨(Ce)으로 도핑된 이트륨 알루미늄 가넷(YAG)의 격자 역학을 연구하기 위해 수행되었습니다. [34] 강력하고 균일한 자기장에서 분자에 대한 실시간 시간 종속 Hartree-Fock(RT-TDHF) 및 전류 밀도 기능 이론(RT-TDCDFT)의 구현이 제시됩니다. [35]