Randomised Dose
무작위 투여

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10.1136/bmjopen-2019-029348

Phase I is a non-randomised dose-escalation study using a Bayesian optimal interval design in which up to 16 patients will be enrolled to evaluate the safest and most efficacious dose for stabilising cholesterol levels.

1상은 최대 16명의 환자가 등록되어 콜레스테롤 수치를 안정화하기 위한 가장 안전하고 효과적인 용량을 평가하는 베이지안 최적 간격 설계를 사용하는 비무작위 용량 증량 연구입니다.

LIPid Intensive Drug therapy for Sepsis Pilot (LIPIDS-P): Phase I/II clinical trial protocol of lipid emulsion therapy for stabilising cholesterol levels in sepsis and septic shock

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10.1136/ANNRHEUMDIS-2019-EULAR.3985

There is a need for randomised dose-reduction studies in axSpA and further research to understand the factors that lead to dose-reversion.

axSpA에 대한 무작위 투여량 감소 연구와 투여량 복귀로 이어지는 요인을 이해하기 위한 추가 연구가 필요합니다.

FRI0419 OUTCOMES OF DOSE REDUCTION OF TNF-INHIBITORS IN AXIAL SPONDYLOARTHRITIS AT 24 MONTHS

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Randomised Dose 무작위 투여
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Randomised Dose(무작위 투여)란 무엇입니까?

Randomised Dose 무작위 투여 - Phase I is a non-randomised dose-escalation study using a Bayesian optimal interval design in which up to 16 patients will be enrolled to evaluate the safest and most efficacious dose for stabilising cholesterol levels. [1] There is a need for randomised dose-reduction studies in axSpA and further research to understand the factors that lead to dose-reversion. [2]
1상은 최대 16명의 환자가 등록되어 콜레스테롤 수치를 안정화하기 위한 가장 안전하고 효과적인 용량을 평가하는 베이지안 최적 간격 설계를 사용하는 비무작위 용량 증량 연구입니다. [1] axSpA에 대한 무작위 투여량 감소 연구와 투여량 복귀로 이어지는 요인을 이해하기 위한 추가 연구가 필요합니다. [2]