Radical Conjugate(라디칼 접합체)란 무엇입니까?
Radical Conjugate 라디칼 접합체 - π-Radical conjugated microporous polymers (CMPs) are highly appealing for optoelectronics, especially optical response-based sensor devices, and their thin film fabrication is demanding for develop. [1]π-라디칼 CMP(conjugated microporous polymers)는 광전자공학, 특히 광학 응답 기반 센서 장치에 매우 매력적이며 박막 제조에 대한 개발이 필요합니다. [1]
Acyl Radical Conjugate 아실 라디칼 접합체
Key features of the synthesis include an Ireland-Claisen rearrangement to introduce the C5 stereocenter (which was ultimately transferred to the C10 quaternary stereocenter of the clionastatins via a traceless stereochemical relay), a regioselective acyl radical conjugate addition to join the two fragments, an intramolecular Heck reaction to install the C10 quaternary stereocenter, and a diastereoselective olefin dichlorination to establish the synthetically challenging pseudoequatorial dichlorides. [1] Key features of the synthesis include an Ireland–Claisen rearrangement to introduce the C5 stereocenter (which was ultimately transferred to the C10 quaternary stereocenter of the clionastatins via a traceless stereochemical relay), a regioselective acyl radical conjugate addition to join the two fragments, an intramolecular Heck reaction to install the C10 quaternary stereocenter, and a diastereoselective olefin dichlorination to establish the synthetically challenging pseudoequatorial dichlorides. [2] We report a visible‐light‐mediated organocatalytic strategy for the enantioselective acyl radical conjugate addition to enals, leading to valuable 1,4‐dicarbonyl compounds. [3]합성의 주요 기능에는 C5 입체 중심(추적 없는 입체 화학적 릴레이를 통해 clionastatins의 C10 4차 입체 중심으로 궁극적으로 전달됨)을 도입하기 위한 Ireland-Claisen 재배열, 두 조각을 연결하기 위한 위치 선택적 아실 라디칼 접합체, 분자 내 C10 4차 입체중심을 설치하기 위한 헥 반응, 및 합성적으로 어려운 유사적도 이염화물을 확립하기 위한 부분입체선택적 올레핀 이염소화. [1] 합성의 주요 특징은 C5 입체중심(이는 궁극적으로 무추적 입체화학 릴레이를 통해 clionastatins의 C10 4차 입체중심으로 이동됨)을 도입하기 위한 Ireland-Claisen 재배열, 두 조각을 연결하기 위한 위치선택적 아실 라디칼 접합체, 분자내 결합을 포함합니다. C10 4차 입체중심을 설치하기 위한 헥 반응, 및 합성적으로 어려운 유사적도 이염화물을 확립하기 위한 부분입체선택적 올레핀 이염소화. [2] 우리는 귀중한 1,4-디카르보닐 화합물로 이어지는 enal에 대한 거울상 선택적 아실 라디칼 접합체 추가를 위한 가시광 매개 유기 촉매 전략을 보고합니다. [3]
Decarboxylative Radical Conjugate 탈탄산 라디칼 접합체
A photocatalytic decarboxylative radical conjugate addition-elimination-oxa-Michael reaction of hydroxyalkylated carboxylic acids with cyclopentenones is developed to construct diverse cyclopentanonyl-fused functionalized 5-7 membered cyclic ethers. [1] A novel photocatalytic decarboxylative radical conjugate addition-elimination-oxa-Michael reaction of hydroxyalkylated carboxylic acids with cyclopentenones has been developed to construct diverse cyclopentanonyl-fused functionalized cyclic ether derivatives in the presence of an inexpensive organic photocatalyst. [2]다양한 사이클로펜타노닐 융합 작용화된 5-7원 고리형 에테르를 구성하기 위해 하이드록시알킬화 카복실산과 사이클로펜테논의 광촉매 탈탄산 라디칼 접합체 부가-제거-옥사-마이클 반응이 개발되었습니다. [1] 새로운 광촉매 탈탄산 라디칼 접합체 부가-제거-옥사-마이클 반응과 히드록시알킬화 카르복실산과 시클로펜테논이 개발되어 저렴한 유기 광촉매의 존재하에 다양한 시클로펜타노닐 융합 작용화된 고리형 에테르 유도체를 구성할 수 있습니다. [2]
radical conjugate addition 라디칼 접합체 첨가
A photocatalytic decarboxylative radical conjugate addition-elimination-oxa-Michael reaction of hydroxyalkylated carboxylic acids with cyclopentenones is developed to construct diverse cyclopentanonyl-fused functionalized 5-7 membered cyclic ethers. [1] The transient alkyl radical and enone acceptor generated in the scission event subsequently recombine via radical conjugate addition to deliver β -functionalized ketone products. [2] An efficient radical conjugate addition/enantioselective protonation process was developed for the asymmetric synthesis of chiral oxazolines bearing an α-stereocenter through cooperative photoredox catalysis and asymmetric organocatalysis. [3] This review summarizes advances in photoredox-mediated Giese reactions since 2013, with a focus on the breadth of methods that provide access to crucial carbon-centered radical intermediates that can engage in radical conjugate addition processes. [4] Key features of the synthesis include an Ireland-Claisen rearrangement to introduce the C5 stereocenter (which was ultimately transferred to the C10 quaternary stereocenter of the clionastatins via a traceless stereochemical relay), a regioselective acyl radical conjugate addition to join the two fragments, an intramolecular Heck reaction to install the C10 quaternary stereocenter, and a diastereoselective olefin dichlorination to establish the synthetically challenging pseudoequatorial dichlorides. [5] Key features of the synthesis include an Ireland–Claisen rearrangement to introduce the C5 stereocenter (which was ultimately transferred to the C10 quaternary stereocenter of the clionastatins via a traceless stereochemical relay), a regioselective acyl radical conjugate addition to join the two fragments, an intramolecular Heck reaction to install the C10 quaternary stereocenter, and a diastereoselective olefin dichlorination to establish the synthetically challenging pseudoequatorial dichlorides. [6] Reported here is a reductive radical conjugate addition that allows for the formation of alkyl radicals via activation of alkyl bromides through cobalt/iridium catalysis. [7] A novel photocatalytic decarboxylative radical conjugate addition-elimination-oxa-Michael reaction of hydroxyalkylated carboxylic acids with cyclopentenones has been developed to construct diverse cyclopentanonyl-fused functionalized cyclic ether derivatives in the presence of an inexpensive organic photocatalyst. [8] Herein, three‐component radical conjugate additions of unactivated alkenes to Michael acceptors are reported. [9] Alkyl radicals resulting from visible-light photoredox catalysis engage in a radical conjugate addition to dehydroalanine, with subsequent fluorination of the newly generated radical to afford an α-fluoro-α-amino acid. [10] We report a visible‐light‐mediated organocatalytic strategy for the enantioselective acyl radical conjugate addition to enals, leading to valuable 1,4‐dicarbonyl compounds. [11]다양한 사이클로펜타노닐 융합 작용화된 5-7원 고리형 에테르를 구성하기 위해 하이드록시알킬화 카복실산과 사이클로펜테논의 광촉매 탈탄산 라디칼 접합체 부가-제거-옥사-마이클 반응이 개발되었습니다. [1] 절단 이벤트에서 생성된 일시적인 알킬 라디칼 및 에논 수용체는 후속적으로 라디칼 접합체 추가를 통해 재결합하여 β-기능화된 케톤 제품을 전달합니다. [2] 협력적 광환원 촉매 및 비대칭 유기 촉매를 통해 α-입체 중심을 갖는 키랄 옥사졸린의 비대칭 합성을 위해 효율적인 라디칼 접합체 추가/거울상 선택적 양성자화 과정이 개발되었습니다. [3] 이 리뷰는 라디칼 접합체 추가 공정에 관여할 수 있는 중요한 탄소 중심 라디칼 중간체에 대한 접근을 제공하는 광범위한 방법에 초점을 맞춰 2013년 이후 광산화환원 매개 Giese 반응의 발전을 요약합니다. [4] 합성의 주요 기능에는 C5 입체 중심(추적 없는 입체 화학적 릴레이를 통해 clionastatins의 C10 4차 입체 중심으로 궁극적으로 전달됨)을 도입하기 위한 Ireland-Claisen 재배열, 두 조각을 연결하기 위한 위치 선택적 아실 라디칼 접합체, 분자 내 C10 4차 입체중심을 설치하기 위한 헥 반응, 및 합성적으로 어려운 유사적도 이염화물을 확립하기 위한 부분입체선택적 올레핀 이염소화. [5] 합성의 주요 특징은 C5 입체중심(이는 궁극적으로 무추적 입체화학 릴레이를 통해 clionastatins의 C10 4차 입체중심으로 이동됨)을 도입하기 위한 Ireland-Claisen 재배열, 두 조각을 연결하기 위한 위치선택적 아실 라디칼 접합체, 분자내 결합을 포함합니다. C10 4차 입체중심을 설치하기 위한 헥 반응, 및 합성적으로 어려운 유사적도 이염화물을 확립하기 위한 부분입체선택적 올레핀 이염소화. [6] 여기에 보고된 것은 코발트/이리듐 촉매 작용을 통한 알킬 브로마이드의 활성화를 통해 알킬 라디칼의 형성을 허용하는 환원성 라디칼 접합체 첨가입니다. [7] 새로운 광촉매 탈탄산 라디칼 접합체 부가-제거-옥사-마이클 반응과 히드록시알킬화 카르복실산과 시클로펜테논이 개발되어 저렴한 유기 광촉매의 존재하에 다양한 시클로펜타노닐 융합 작용화된 고리형 에테르 유도체를 구성할 수 있습니다. [8] 여기에서 Michael 수용체에 대한 비활성화된 알켄의 3성분 라디칼 접합체 첨가가 보고되었습니다. [9] 가시광선 광산화환원 촉매 작용으로 생성된 알킬 라디칼은 디하이드로알라닌에 라디칼 접합체 첨가에 관여하고, 이어서 새로 생성된 라디칼의 플루오르화를 통해 α-플루오로-α-아미노산을 제공합니다. [10] 우리는 귀중한 1,4-디카르보닐 화합물로 이어지는 enal에 대한 거울상 선택적 아실 라디칼 접합체 추가를 위한 가시광 매개 유기 촉매 전략을 보고합니다. [11]