Radical Complex(라디칼 콤플렉스)란 무엇입니까?
Radical Complex 라디칼 콤플렉스 - Two new M(II)-radical complexes [M(hfac)2(IM-o-QN)] (M = Ni(1), Zn(2); IM-o-QN = 4'-quinoxalinyl-substituted imino nitroxide; hfac = hexafluoroa-cetylacetonate) have been synthesized and characterized by X-ray diffraction analysis, element analyses, IR and UV-Visible spectroscopy. [1] In addition to the direct release of the NO3 radicals, a part of the light-excited CAN molecules were found to form the radical complex [(NH4)2CeIII(NO3)5…NO3 ], which lifetime is ca. [2] The natural population and Bader's charge analysis are used to understand the charge transfer between the Li+ ion and graphene–radical complexes and calculate the theoretical specific capacity of the anode. [3] Both the sign and intensity of photoinduced electron spin polarization (ESP) in the electronic ground state doublet (2S0/D0) of chromophore-radical complexes can be controlled by changing the nature of the metal ion. [4] It was revealed that the radical complex is composed of two chemically equivalent aluminum cations and two catechol-like ligands with the unpaired electron uniformly distributed between the two organic molecules. [5] An [Ru(apy)2Cl2] precursor (apy = 2,2′-azopyridine) in 2-methoxyethanol was heated under a pressurized CO atmosphere to afford a diradical complex, [Ru(apy·−)2(CO)2], containing one-electron-reduced azo anion radical ligands. [6] This peculiar ligands combination is herein exploited to tune the electrochemistry of the corresponding complexes: NHCs regulate the anodic process in a suitable potential region for oxidation of water to O2 and cyclopentadienone promotes a mono-electronic redox process through the formation of a radical complex (1˙). [7] 44 V vs Fc+/Fc but these oxidations are ligand-centered leading to the phenoxyl-radical complexes [( L t -Bu 2 )FeIII(μ-O)FeIII( L t -Bu 2 )]+ and [( L t -Bu 2 )FeIII(μ-O)FeIII( L t -Bu 2 )]2+. [8] It's the first time for a lanthanide–radical complex to form a pseudo one-dimensional structure through non-covalent O⋯O contacts. [9] The cyclic voltammograms of radical complexes 6 and 12 each contain a reversible one-electron reduction wave and an irreversible one-electron oxidation wave. [10] This hypothesis is in line with the concept based on proton-coupled electron transfer (PCET), which involves the formation of AdoCbl cofactor-tyrosine diradical complex. [11] Palladium(ii) cationic carbene radical and neutral bi-radical complexes were synthesized from a previously reported Pd(ii) carbene in the presence of one and two electron oxidants. [12] Single crystal X-ray crystallographic analyses confirmed that 1Gd-6Yb are isostructural 2p-4f LnIII-radical complexes, in which the NIT-Pm2Py radical acts as a terminal tridentate ligand chelating to one LnIII ion. [13] Oxoiron(IV) porphyrin π-cation-radical complexes (Cpd I) have been studied as models for reactive intermediates called compound I in cytochromes P450, peroxidases, and catalases. [14] The benefit of restricted open-shell MP2 is that it can provide accurate binding energies for radical complexes where density functional theory can be error prone due to delocalization errors. [15] Two new M(II)–radical complexes [M(hfac)2(NITPhSCH3)2] (M = Co (1), Mn (2); NITPhSCH3 = 4′-thiomethylphenyl-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide; and hfac = hexafluoroacetylacetonate) have been synthesized and characterized by X-ray diffraction analysis, element analyses, IR and UV–Visible spectroscopy. [16] We have reported here the synthesis, structure and spectroscopic properties of the NiII-FeIII heterobimetallic ethene-bridged porphyrin dimer and investigate the effect upon step-wise one- and two-electron oxidations to produce a mixed-valence π-cation radical dimer and a dication diradical complex, respectively. [17]2개의 새로운 M(II)-라디칼 착물[M(hfac)2(IM-o-QN)](M = Ni(1), Zn(2), IM-o-QN = 4'-퀴녹살리닐 치환된 이미노 니트록사이드 ; hfac = 헥사플루오로a-세틸아세토네이트)가 합성되고 X선 회절 분석, 원소 분석, IR 및 UV-가시광선 분광법으로 특성화되었습니다. [1] NO3 라디칼의 직접적인 방출에 더하여, 빛에 의해 여기된 CAN 분자의 일부는 라디칼 복합체 [(NH4)2CeIII(NO3)5…NO3 ]를 형성하는 것으로 밝혀졌으며, 수명은 ca. [2] 자연 모집단과 Bader의 전하 분석은 Li+ 이온과 그래핀-라디칼 착물 간의 전하 이동을 이해하고 양극의 이론적 비용량을 계산하는 데 사용됩니다. [3] 발색단-라디칼 복합체의 전자 기저 상태 이중선(2SO/D0)에서 광유도 전자 스핀 분극(ESP)의 부호와 강도는 금속 이온의 특성을 변경하여 제어할 수 있습니다. [4] 라디칼 복합체는 화학적으로 동등한 두 개의 알루미늄 양이온과 두 개의 유기 분자 사이에 균일하게 분포된 짝을 이루지 않은 전자를 가진 두 개의 카테콜 유사 리간드로 구성되어 있음이 밝혀졌습니다. [5] 2-메톡시에탄올 중 [Ru(apy)2Cl2] 전구체(apy = 2,2'-아조피리딘)를 가압된 CO 분위기에서 가열하여 이라디칼 착물 [Ru(apy·-)2(CO)2], 1전자 환원 아조 음이온 라디칼 리간드를 포함합니다. [6] 이 독특한 리간드 조합은 상응하는 착물의 전기화학을 조정하기 위해 여기에서 이용됩니다. NHC는 물을 O2로 산화시키기 위한 적절한 전위 영역에서 양극 과정을 조절하고 시클로펜타디에논은 라디칼 착물의 형성을 통해 단일 전자 산화환원 과정을 촉진합니다(1 ㄳ). [7] 44V 대 Fc+/Fc 그러나 이러한 산화는 리간드 중심이어서 페녹실-라디칼 복합체 [( L t -Bu 2 )FeIII(μ-O)FeIII( L t -Bu 2 )]+ 및 [( L t - 2 )]+ 및 [( L t - 2 ) .Bu 2 )FeIII(μ-O)FeIII( L t -Bu 2 )]2+. [8] 란탄족-라디칼 복합체가 비공유 O⋯O 접촉을 통해 유사 1차원 구조를 형성하는 것은 이번이 처음입니다. [9] 라디칼 복합체 6과 12의 순환 전압전류도는 각각 가역적 1전자 환원파와 비가역적 1전자 산화파를 포함합니다. [10] 이 가설은 AdoCbl cofactor-tyrosine diradical complex의 형성을 포함하는 PCET(proton-coupled electron transfer)에 기반한 개념과 일치합니다. [11] 팔라듐(ii) 양이온성 카르벤 라디칼 및 중성 이중 라디칼 복합체는 이전에 보고된 Pd(ii) 카르벤으로부터 1개 및 2개의 전자 산화제가 존재하는 상태에서 합성되었습니다. [12] 단결정 X선 결정학적 분석은 1Gd-6Yb가 등구조 2p-4f LnIII-라디칼 착물임을 확인시켜 주며, 여기서 NIT-Pm2Py 라디칼은 하나의 LnIII 이온에 킬레이트화되는 말단 삼자리 리간드로 작용합니다. [13] Oxoiron(IV) 포르피린 π-양이온-라디칼 복합체(Cpd I)는 사이토크롬 P450, 퍼옥시다제 및 카탈라제에서 화합물 I이라고 하는 반응성 중간체에 대한 모델로 연구되었습니다. [14] 제한된 개방형 쉘 MP2의 이점은 밀도 기능 이론이 비편재화 오류로 인해 오류가 발생하기 쉬운 라디칼 복합체에 대해 정확한 결합 에너지를 제공할 수 있다는 것입니다. [15] 2개의 새로운 M(II)-라디칼 착물[M(hfac)2(NITPhSCH3)2](M = Co(1), Mn(2); NITPhSCH3 = 4'-티오메틸페닐-4,4,5,5-테트라메틸- 이미다졸린-1-옥실-3-옥사이드 및 hfac = 헥사플루오로아세틸아세토네이트)가 합성되었고 X선 회절 분석, 원소 분석, IR 및 UV-가시광선 분광법으로 특성화되었습니다. [16] 우리는 NiIII-FeIII 헤테로바이메탈 에텐-가교 포르피린 이량체의 합성, 구조 및 분광 특성을 보고했으며 혼합 원자가 π-양이온 라디칼 이량체 및 dication diradical 복합물, 각각. [17]
porphyrin π cation 포르피린 π 양이온
We synthesize oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complexes (1-CompI and 2-CompI) having the n-hexyl side chains. [1] To reveal the chemical and biological function of native hemes, we compare the reactivity of the oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complex (Compound I) of TMP (TMP-I) with that of TMTMP (TMTMP-I) for epoxidation, hydrogen abstraction, hydroxylation, sulfoxidation, and demethylation reactions. [2] Oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complexes (Compound I) of 1 (1-CompI) and 2 (2-CompI) are soluble in most organic solvents, allowing direct comparison of their electronic structure and reactivity with Compound I of tetramesitylporphyrin (3-CompI) and tetrakis-(2,6-dichlorophenyl)porphyrin (4-CompI) under the same conditions. [3]우리는 n-헥실 측쇄를 갖는 옥소이론(IV) 포르피린 π-양이온 라디칼 복합체(1-CompI 및 2-CompI)를 합성합니다. [1] 천연 헴의 화학적, 생물학적 기능을 밝히기 위해 TMP(TMP-I)의 oxoiron(IV) 포르피린 π-양이온 라디칼 복합체(화합물 I)와 TMTMP(TMTMP-I)의 에폭시화 반응성을 비교하고, 수소 추출, 하이드록실화, 설폭시화 및 탈메틸화 반응. [2] nan [3]
Imidazolyl Radical Complex
We herein report a novel biphotochromic molecule composed of two fast negative photochromic phenoxyl-imidazolyl radical complex units showing incident light intensity dependence of the photochemical reaction. [1] The development of the phenoxyl–imidazolyl radical complex (PIC), which generates two nonequivalent radicals upon light irradiation along with the fast photochemical reaction, is crucial for photoresponsive materials. [2] Pentaarylbiimidazole (PABI) and phenoxyl-imidazolyl radical complex (PIC) are one of the fast photochromic molecules based on imidazolyl radicals. [3] Here, we demonstrated the red-light driven photochromism via the triplet fusion of a phenoxyl-imidazolyl radical complex, Pery-RPIC, that has a covalently bonded perylene as an annihilator unit. [4] Among various photoswitch molecules, phenoxyl-imidazolyl radical complex (PIC) is a recently developed thermally-reversible photochromic molecule whose thermal back reaction can be tuned from tens of nanoseconds to tens of seconds by rational designs of the molecular structure. [5] Among various photoswitch molecules, the phenoxyl-imidazolyl radical complex (PIC) is a recently developed thermally reversible photochromic molecule whose thermal back reaction can be tuned from tens of nanoseconds to tens of seconds by rational design of the molecular structure. [6]우리는 여기에서 광화학 반응의 입사광 강도 의존성을 나타내는 두 개의 빠른 음성 광변색성 페녹실-이미다졸릴 라디칼 복합 단위로 구성된 새로운 이중광변색성 분자를 보고합니다. [1] 빠른 광화학 반응과 함께 빛을 조사하면 두 개의 비등가 라디칼을 생성하는 페녹실-이미다졸릴 라디칼 복합체(PIC)의 개발은 광반응성 재료에 매우 중요합니다. [2] 펜타아릴비이미다졸(PABI) 및 페녹실-이미다졸릴 라디칼 복합체(PIC)는 이미다졸릴 라디칼을 기반으로 하는 고속 광변색성 분자 중 하나입니다. [3] 여기에서 우리는 페녹실-이미다졸릴 라디칼 복합체, Pery-RPIC의 삼중항 융합을 통해 적색광 구동 광변색성을 시연했으며, 이는 페릴렌을 소멸기 단위로 공유 결합했습니다. [4] 다양한 광스위치 분자 중 페녹실-이미다졸릴 라디칼 복합체(PIC)는 최근에 개발된 열 가역성 광변색성 분자로 분자 구조의 합리적인 설계에 의해 열 역반응을 수십 나노초에서 수십 초까지 조정할 수 있습니다. [5] 다양한 광스위치 분자 중 페녹실-이미다졸릴 라디칼 복합체(PIC)는 최근 개발된 열 가역성 광변색성 분자로 분자 구조의 합리적인 설계에 의해 열 역반응이 수십 나노초에서 수십 초까지 조정될 수 있다. [6]
Cation Radical Complex 양이온 라디칼 복합체
We report the synthesis, characterization, and electron-transfer (ET) oxidation reactivity of a chromium(V)–oxo TAML cation radical complex binding Sc3+ ion, {[CrV(O)(TAML•+)]-Sc3+}3+ (2-Sc). [1] We synthesize oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complexes (1-CompI and 2-CompI) having the n-hexyl side chains. [2] As case studies, we have looked at a recently published iron(V)-imido ligand π-cation radical complex, which is formally an iron(VI)-imido complex [Fe V (NTs)(TAML +· )] ( 1 ; NTs = tosylimido), and an iron(V)-imido complex [Fe V (NTs)(TAML)] - ( 2 ). [3] To reveal the chemical and biological function of native hemes, we compare the reactivity of the oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complex (Compound I) of TMP (TMP-I) with that of TMTMP (TMTMP-I) for epoxidation, hydrogen abstraction, hydroxylation, sulfoxidation, and demethylation reactions. [4] Oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complexes (Compound I) of 1 (1-CompI) and 2 (2-CompI) are soluble in most organic solvents, allowing direct comparison of their electronic structure and reactivity with Compound I of tetramesitylporphyrin (3-CompI) and tetrakis-(2,6-dichlorophenyl)porphyrin (4-CompI) under the same conditions. [5] The effects of peripheral fluorine atoms on epoxidation reactions of ethylene by oxoiron(IV) porphyrin cation radical complex in the quartet and sextet spin multiplicities are systematically investigated using the DFT method. [6]우리는 chromium(V)-oxo TAML 양이온 라디칼 복합체 결합 Sc3+ 이온의 합성, 특성화 및 전자 전달(ET) 산화 반응성을 보고합니다. {[CrV(O)(TAML•+)]-Sc3+}3+( 2-SC). [1] 우리는 n-헥실 측쇄를 갖는 옥소이론(IV) 포르피린 π-양이온 라디칼 복합체(1-CompI 및 2-CompI)를 합성합니다. [2] nan [3] 천연 헴의 화학적, 생물학적 기능을 밝히기 위해 TMP(TMP-I)의 oxoiron(IV) 포르피린 π-양이온 라디칼 복합체(화합물 I)와 TMTMP(TMTMP-I)의 에폭시화 반응성을 비교하고, 수소 추출, 하이드록실화, 설폭시화 및 탈메틸화 반응. [4] nan [5] 4중 및 6중 스핀 다중도에서 옥소이론(IV) 포르피린 양이온 라디칼 복합체에 의한 에틸렌의 에폭시화 반응에 대한 주변 불소 원자의 영향은 DFT 방법을 사용하여 체계적으로 조사되었습니다. [6]
Phenoxyl Radical Complex 페녹실 라디칼 복합체
The formation of the NiII-phenoxyl radical complex by O2 was observed in the reaction of this complex in the solid state. [1] Phenoxyl radical complexes were generated in solution via chemical oxidation using ceric ammonium nitrate (CAN) and the redox properties were examined through cyclic voltammetric measurements. [2] From these results, the Cu(II)-phenoxyl radical complex 2 is concluded to be formed by the reaction of 1 with O₂ via the Cu(I)-phenoxyl radical species. [3]O2에 의한 NiII-페녹실 라디칼 착물의 형성은 이 착물의 고체 상태의 반응에서 관찰되었다. [1] 페녹실 라디칼 착물은 CAN(ceric ammonium nitrate)을 사용하여 화학적 산화를 통해 용액에서 생성되었으며 산화 환원 특성은 순환 전압 전류 측정을 통해 조사되었습니다. [2] 이러한 결과로부터 Cu(II)-페녹실 라디칼 복합체 2는 Cu(I)-페녹실 라디칼 종을 통해 1과 O₂가 반응하여 형성되는 것으로 결론지어진다. [3]
Nitrene Radical Complex
The key carbene, mono- and bis-nitrene radical complexes coordinated to [Co(TPP)] (TPP = tetraphenylporphyrin) have previously been investigat-ed with a variety of experimental techniques and supporting (single-reference) DFT calculations that indicated doublet (S = ½) ground states for all three species. [1] Reaction of the cobalt(III)-TAML complexes with PhINNs as a nitrene precursor leads to TAML-centered oxidation and produces nitrene radical complexes without oxidation of the metal ion. [2][Co(TPP)](TPP = 테트라페닐포르피린)에 배위된 주요 카르벤, 모노 및 비스-니트렌 라디칼 복합체는 이전에 다양한 실험 기술과 이중선을 나타내는 지원(단일 참조) DFT 계산으로 조사되었습니다. S = ½) 세 종 모두에 대한 기저 상태. [1] 코발트(III)-TAML 착물과 PhINN을 니트렌 전구체로 반응시키면 TAML 중심 산화가 일어나고 금속 이온의 산화 없이 니트렌 라디칼 착물이 생성됩니다. [2]