Radical Chain(라디칼 체인)란 무엇입니까?
Radical Chain 라디칼 체인 - In contrast, we found that embedding in tetra-gel, a hydrogel that does not depend on free-radical chain-growth polymerization, preserved labeled sites with a standard deviation of less than 5 nm. [1] Ab initio molecular dynamics was used to estimate the response to constant imposed strain on a short polyethylene (PE) chain and a radical chain with a removed hydrogen atom. [2] The presence of chalcogen atom at the ortho -position of phenols enhances their radical chain-breaking activity. [3] The mechanism was explored by both experiments and quantum chemical calculations, revealing a radical chain with HAA process. [4] A mechanism of joint action of stabilisers based on their interaction with radicals and the breakage of radical chains, as well as a mechanism for the regeneration of stabilisers, has been proposed. [5] Some of the most promising materials for application in molecular electronics and spintronics are based on diradical chains. [6] MRPs possess excellent antioxidant ability in many food products, through chelation of metal ions, breakdown of radical chains and hydrogen peroxide, and scavenging of reactive oxygen species. [7] In compounds 1-3, the TlTrzNIT radical is bridge-coordinated to copper(II) ions, leading to positively charged copper(II)-radical chains containing [Ln(hfac)4]- as counterions. [8] The AAc monomer was implemented to improve the stability of radical chains which could undergo GMA grafting. [9]대조적으로, 우리는 자유 라디칼 사슬 성장 중합에 의존하지 않는 하이드로겔인 테트라겔에 임베딩이 5 nm 미만의 표준 편차로 표지된 부위를 보존한다는 것을 발견했습니다. [1] Ab initio 분자 역학은 짧은 폴리에틸렌(PE) 사슬과 수소 원자가 제거된 라디칼 사슬에 일정하게 부과된 변형률에 대한 응답을 추정하는 데 사용되었습니다. [2] 페놀의 오르토 위치에 칼코겐 원자가 존재하면 라디칼 사슬 절단 활성이 향상됩니다. [3] 이 메커니즘은 실험과 양자 화학 계산에 의해 탐구되었으며, HAA 프로세스를 통한 라디칼 사슬을 드러냈습니다. [4] 라디칼과의 상호작용 및 라디칼 사슬의 파손을 기반으로 하는 안정화제의 공동 작용 메커니즘 및 안정화제의 재생 메커니즘이 제안되었습니다. [5] 분자 전자공학 및 스핀트로닉스에 적용할 가장 유망한 재료 중 일부는 디라디칼 사슬을 기반으로 합니다. [6] MRP는 금속 이온의 킬레이트화, 라디칼 사슬 및 과산화수소의 분해, 활성 산소 종의 소거를 통해 많은 식품에서 우수한 항산화 능력을 가지고 있습니다. [7] 화합물 1-3에서 TlTrzNIT 라디칼은 구리(II) 이온에 브리지 배위되어 [Ln(hfac)4]-를 반대 이온으로 포함하는 양으로 하전된 구리(II)-라디칼 사슬을 생성합니다. [8] AAc 단량체는 GMA 그라프팅을 받을 수 있는 라디칼 사슬의 안정성을 향상시키기 위해 구현되었습니다. [9]
Free Radical Chain 자유 라디칼 사슬
Therefore, the adsorption of water increases the reaction of aliphatic structures/carbon free radicals with oxygen to promote free radical chain reactions, and also plays a role through the heat of wetting in the initial stage of the spontaneous combustion of coal. [1] Consequently, we suggest that IL monomers undergo two mechanisms during EB exposure: free radical chain-growth polymerization via allyl groups and cross-linking between monomer/oligomer/polymer radicals. [2] Compelling, this research exposed that Echinops setifer extract had a great potential to fight free radical chain reaction, cytotoxic and antimicrobial activity leading to a high value in the application for usage in therapeutic purposes. [3] Biological tests have shown encouraging results for the antioxidant activities namely: reducing power, hydrogen peroxide and hydroxyl radical scavenging, and exhibit flowers extract as promising source of phenols and potent antioxidants with the ability of breaking hydroxyl free radical chain generating, the main responsible of oxidative stress, on the other hand antibacterial and antifungal activities tested by discs diffusion method on agar medium, were carried out; and the effectiveness of tested extracts has been demonstrated against five pathogen bacterial and fungal referential strains. [4] New phloroglucinol glycosides, aglycones, and oxidative dearomatized products of aglycones were discovered from Agrimonia pilosa, and the mechanism of the auto oxidative dearomatization was disclosed as a free radical chain reaction with 3O2. [5] Antioxidants have the ability to provide electrons, bind and have a free radical chain reaction chain. [6] An apparent synergism is found among halogen chemistry, nitrate and its photochemistry and S (IV) aqueous oxidation, especially the oxidation of halide ions by nitrate and its photolysis and by the intermediate products produced by the free radical chain oxidation of S (IV) in acidic solution, leading to the coupling of the redox cycle of halogen with the oxidation of bisulfite, which promotes the continuous aqueous oxidation of bisulfite and the formation of sulfate. [7] The plausible mechanisms of pyrolysis are the free radical chain mechanism involving the homolytic cleavage of the C–C bond, and the electron transfer mechanism. [8] The antioxidant activity found in chayote can prevent the oxidation of a molecule thus stopping the free radical chain reaction and maintaining the working system in the body. [9] pauciflorum fruit extract had a great potential to fight free radical chain reactions and for usage in therapeutic applications. [10] Molecular hydrogen (MH) reportedly exerts therapeutic effects against inflammatory diseases as a suppressor of free radical chain reactions. [11] It catalyzes the stable phenoxy radical formation, upon absorption of ultraviolet light, giving the strength to ferulic acid for terminating free radical chain reactions. [12] Based on the results of trapping experiments and electron paramagnetic resonance, holes and hydroxyl radicals were the dominant active species and the free radical chain reaction and mutual conversion reaction of active species occurred. [13] A decrease in the activity of antioxidant enzymes and a disruption in the functioning of the glutathione system in patients with moderate to severe hypertension leads to disruption of protective mechanisms and, as a result, to an increase in the free radical chain reactions, the uncontrolled growth of which causes irreversible damage to the membranes of various cells, which underlies visceropathy in chickenpox patients. [14] Fungi is the most targeted organisms with lignin-degrading ability, can secrets laccase and peroxidase to facilitate free radical chain reaction on lignin complex structure. [15] Molecular hydrogen regulates gene expression by modifying the free radical chain reaction-dependent generation of oxidized phospholipid mediators. [16] They have effects on the process of lipid oxidation that inhibit or slow the formation of free alky radicals and cut off the free radical chain reactions. [17] In addition to the common oxidation through the well-known free radical chain process and isomerization through olefini. [18] However, excessive iron intake will induce the generation of oxygen radicals through Fenton reaction and result in free radical chain reactions, causing lipid peroxidation and DNA damage. [19] Ethane is much more reactive in homogeneous oxidation due to a high rate of free radical chain branching. [20] In the context of the concept, damage to cell membranes and subcellular structures in glutamate toxicity arises because the above alterations lead to the generation of nitrogen dioxide, which is a highly reactive compound, is involved in free radical chain reactions, and oxidizes the main biochemical components of living organisms: DNA/RNA (guanines primarily), fatty acids (unsaturated fatty acids that are components of phospholipid membranes), and proteins (the SH groups of sulfur-containing amino acids and the OH groups of tyrosine residues to produce nitrotyrosine). [21] In the next stage, MRPs adsorbed at the interface had a pivotal impact on preventing the free radical chain reactions. [22] Here, we reported a catalyst-free radical chain transformation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles to access an intermolecular oxidative C(sp3)-H coupling to yield N2-selective products in air without any catalysts. [23] Also, the reducing power assay revealed that GABA-EFS has electron donor groups with the ability to terminate the free radical chain reactions. [24] The active intermediates of PhCOO˙, β-dicarbonyl radical and P-radical were formed by the photosensitization process with single electron transfer (SET) or the free radical chain reaction with the decomposition of BPO under visible light irradiation. [25] These transition-metal-free radical chain reactions enable the efficient formation of C-C, C-S and C-P bond through homolytic aromatic substitution or SRN1 reactions. [26] Therefore, the STF could cut off the free radical chain reaction of coal and prevent its further oxidation. [27] However, if the phospholipid peroxides (PLOOH) are not kept in check, they can initiate an iron-dependent, auto-amplifying free radical chain reaction known as Fenton reaction, ultimately leading to ferroptotic cell death. [28] The evidences for mechanism revealed an autocatalytic free radical chain reactions initiated by a short time soft-X-Ray. [29] The free radical chain reactions can be intercepted by a good hydrogen atom donor, such as vitamin E (α-tocopherol). [30] Our strategy is to scavenge the free radicals during the charging process at the cathode interface by adopting a renewable biomass lignin binder with numerous phenol groups, which can significantly suppress the free radical chain reaction and subsequently generate a compatible multi-dimensional interphase between the electrode and electrolyte. [31]따라서 물의 흡착은 지방족 구조/탄소 자유 라디칼과 산소의 반응을 증가시켜 자유 라디칼 연쇄 반응을 촉진하고 석탄의 자연 연소 초기 단계에서 습윤열을 통한 역할도 한다. [1] 결과적으로, 우리는 IL 단량체가 EB 노출 동안 알릴 그룹을 통한 자유 라디칼 사슬 성장 중합 및 단량체/올리고머/중합체 라디칼 간의 가교라는 두 가지 메커니즘을 겪을 것을 제안합니다. [2] 이 연구는 Echinops setifer 추출물이 자유 라디칼 연쇄 반응, 세포 독성 및 항균 활성에 대항하여 치료 목적으로 사용하는 응용 분야에서 높은 가치를 이끌어내는 큰 잠재력을 가지고 있음을 보여주었습니다. [3] 생물학적 테스트는 환원력, 과산화수소 및 하이드록실 라디칼 소거와 같은 항산화 활성에 대한 고무적인 결과를 보여 주며, 산화의 주요 원인인 하이드록실 자유 라디칼 사슬을 생성하는 능력을 가진 페놀 및 강력한 항산화제의 유망한 공급원으로 꽃 추출물을 보여줍니다. 한편, 스트레스는 한천 배지에서 디스크 확산법으로 시험한 항균 및 항진균 활성을 수행하였다. 테스트한 추출물의 효과는 5가지 병원균 박테리아 및 곰팡이 참조 균주에 대해 입증되었습니다. [4] 새로운 플로로글루시놀 배당체, 아글리콘 및 아글리콘의 산화성 탈방향족화 생성물이 Agrimonia pilosa에서 발견되었으며, 자가 산화성 탈방향족화의 메커니즘은 3O2와의 자유 라디칼 연쇄 반응으로 공개되었습니다. [5] 산화 방지제는 전자를 제공하고 결합하고 자유 라디칼 연쇄 반응을 일으키는 능력이 있습니다. [6] 할로겐 화학, 질산염 및 그 광화학 및 S(IV) 수성 산화, 특히 질산염 및 그 광분해에 의한 할로겐화물 이온의 산화 및 산성 용액은 할로겐의 산화환원 회로와 중아황산염의 산화를 연결하여 중아황산염의 지속적인 수성 산화와 황산염 형성을 촉진합니다. [7] 열분해의 그럴듯한 메커니즘은 C–C 결합의 균일 절단과 전자 전달 메커니즘을 포함하는 자유 라디칼 사슬 메커니즘입니다. [8] chayote에서 발견되는 항산화 활성은 분자의 산화를 방지하여 자유 라디칼 연쇄 반응을 멈추고 신체의 작업 시스템을 유지할 수 있습니다. [9] pauciflorum 과일 추출물은 자유 라디칼 연쇄 반응을 퇴치하고 치료 용도로 사용할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [10] 분자수소(MH)는 활성산소 연쇄반응을 억제하여 염증성 질환에 대한 치료 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있습니다. [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] 분자 수소는 산화된 인지질 매개체의 자유 라디칼 연쇄 반응 의존적 생성을 수정하여 유전자 발현을 조절합니다. [16] 그들은 자유 알킬 라디칼의 형성을 억제하거나 늦추고 자유 라디칼 연쇄 반응을 차단하는 지질 산화 과정에 영향을 미칩니다. [17] 잘 알려진 자유 라디칼 사슬 공정을 통한 일반적인 산화 및 올레핀을 통한 이성질화 외에도. [18] 그러나 과도한 철분 섭취는 펜톤 반응을 통해 산소 라디칼의 생성을 유도하고 자유 라디칼 연쇄 반응을 일으켜 지질 과산화 및 DNA 손상을 유발합니다. [19] 에탄은 높은 자유 라디칼 사슬 분지율로 인해 균질 산화에서 훨씬 더 반응성입니다. [20] 개념의 맥락에서, 글루타메이트 독성에서 세포막 및 세포하 구조의 손상은 위의 변경이 반응성이 높은 화합물인 이산화질소의 생성으로 이어지고 자유 라디칼 연쇄 반응에 관여하고 주요 생화학 물질을 산화시키기 때문에 발생합니다. 살아있는 유기체의 구성요소: DNA/RNA(주로 구아닌), 지방산(인지질막의 구성요소인 불포화 지방산) 및 단백질(니트로티로신을 생성하기 위한 황 함유 아미노산의 SH 그룹 및 티로신 잔기의 OH 그룹) . [21] 다음 단계에서 계면에 흡착된 MRP는 자유 라디칼 연쇄 반응을 방지하는 데 중추적인 영향을 미쳤습니다. [22] 여기에서 우리는 분자간 산화 C(sp3)-H 커플링에 액세스하여 촉매 없이 공기 중에서 N2-선택적 생성물을 생성하기 위해 N-설포닐-1,2,3-트리아졸의 촉매 없는 라디칼 사슬 변형을 보고했습니다. [23] nan [24] nan [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31]
Initiated Radical Chain
A dimsyl-anion initiated radical chain process was revealed as the major pathway. [1] The effect of C60 fullerene derivatives containing maleopimarimide fragments on the kinetics of oxygen absorption in a model system of the initiated radical chain oxidation of ethylbenzene was studied. [2] To address the challenge of metal contamination, a light initiated radical chain transfer reaction for the controlled hydrogenation of poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-CTFE)) using Tris(trimethylsilyl)silane ((Me3Si)3SiH) is presented. [3] The antiradical activity of the associates of 5-hydroxy-6-methyluracil with succinic acid, whose compositions differed in the succinic acid content, in a model system for the initiated radical chain oxidation of 1,4-dioxane was quantitatively studied. [4] Reactions of alkyl iodides, on the other hand, involved metal-initiated radical chain pathways. [5]딤실-음이온 개시 라디칼 사슬 과정이 주요 경로로 밝혀졌다. [1] 에틸벤젠의 라디칼 사슬 산화 개시 모델 시스템에서 산소 흡수의 동역학에 대한 말레오피마리미드 단편을 포함하는 C60 풀러렌 유도체의 효과를 연구했습니다. [2] 금속 오염 문제를 해결하기 위해 트리스(트리메틸실릴)실란((Me3Si)3SiH)을 사용하여 폴리(비닐리덴 플루오라이드-co-클로로트리플루오로에틸렌)(P(VDF-CTFE))의 제어된 수소화를 위한 가벼운 개시 라디칼 사슬 전달 반응은 다음과 같습니다. 제시. [3] 1,4-디옥산의 개시 라디칼 사슬 산화에 대한 모델 시스템에서 5-히드록시-6-메틸우라실과 숙신산의 조합의 항라디칼 활성을 정량적으로 연구하였다. [4] nan [5]
Complex Radical Chain
This paper presents a kinetic analysis of a chemical model for the oxidative conversion of methane which includes all possible elementary reactions that can occur in this complex radical chain process. [1] 2,2,6,6‐Tetramethylpiperidine 1‐oxyl (TEMPO) addition and a series of m‐chloroperoxybenzoic acid (m‐CPBA) oxidation experiments showed that the oxidation proceeded via a complex radical chain mechanism. [2]이 논문은 이 복잡한 라디칼 사슬 과정에서 발생할 수 있는 모든 가능한 기본 반응을 포함하는 메탄의 산화적 전환에 대한 화학 모델의 동역학 분석을 제시합니다. [1] 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl (TEMPO) 첨가 및 일련의 m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA) 산화 실험은 산화가 복잡한 라디칼 사슬 메커니즘을 통해 진행되었음을 보여주었습니다. [2]
Induced Radical Chain
Depending on the nature of the radical precursors and their inherent oxidation potentials, either a photoredox-induced radical chain or a solely photoredox mechanism is proposed to be operative. [1] Our fabrication technique employs photo-induced radical chain polymerization initiated by the monomer molecule itself without a photoinitiator. [2]nan [1] 우리의 제조 기술은 광개시제 없이 단량체 분자 자체에 의해 시작된 광유도 라디칼 사슬 중합을 사용합니다. [2]
Catalyzed Radical Chain 촉매된 라디칼 사슬
Mechanistic studies support the working model involving a thiol-catalyzed radical chain process wherein the atoms from formate are delivered across the alkene substrate via CO2•– as a key reactive intermediate. [1] Mechanistic studies support the working model involving a thiol-catalyzed radical chain process wherein the atoms from formate are delivered across the alkene substrate via CO2•- as a key reactive intermediate. [2]기계론적 연구는 포메이트의 원자가 핵심 반응성 중간체인 CO2를 통해 알켄 기질을 가로질러 전달되는 티올 촉매 라디칼 사슬 과정을 포함하는 작업 모델을 지원합니다. [1] 기계론적 연구는 포름산염의 원자가 핵심 반응성 중간체로서 CO2·-를 통해 알켄 기질을 가로질러 전달되는 티올 촉매 라디칼 사슬 과정을 포함하는 작업 모델을 지원합니다. [2]
radical chain reaction 라디칼 연쇄 반응
Rapid radical chain reactions and explosive desorption occurred once the accumulated radicals surpassed critical concentrations of about 1% in the ices at temperatures of cold molecular clouds (5–10 K). [1] The radical chain reactions involved in the UV/free chlorine process are very complicated, and the reaction pathways for organic contaminants degradation are largely unknown. [2] Therefore, the adsorption of water increases the reaction of aliphatic structures/carbon free radicals with oxygen to promote free radical chain reactions, and also plays a role through the heat of wetting in the initial stage of the spontaneous combustion of coal. [3] Compelling, this research exposed that Echinops setifer extract had a great potential to fight free radical chain reaction, cytotoxic and antimicrobial activity leading to a high value in the application for usage in therapeutic purposes. [4] 5% (equivalent to 170–210 °C peak burial temperature) and higher, which is interpreted to be the result of isotope exchange erasing the disequilibrium signature of catagenetic chemistry, mediated by C-H activation during either radical chain reactions or organic-inorganic interactions on mineral surfaces. [5] New phloroglucinol glycosides, aglycones, and oxidative dearomatized products of aglycones were discovered from Agrimonia pilosa, and the mechanism of the auto oxidative dearomatization was disclosed as a free radical chain reaction with 3O2. [6] Antioxidants have the ability to provide electrons, bind and have a free radical chain reaction chain. [7] The radical chain reaction responsible often leads to complex mixtures of hydroperoxides, alkyl peroxides, alcohols, carbonyls and carboxylic acids, which change the physical properties of the material - be it a lubricating oil or biological membrane. [8] 24% for coal, indicating that resonance-stabilized hydrocarbon-radical chain reactions dominated EC nucleation in biomass combustion. [9] During the radical chain reaction of lipid peroxidation, various oxidized lipid products accumulate in cells, followed by organelle dysfunction and the induction of non-apoptotic cell death. [10] It tended to suppress O3 production by competing with precursors and terminating radical chain reactions under low-NOx and low-ROx circumstances but enhanced O3 production by supplying RO2 radicals under conditions with sufficient NOx. [11] The proposed catalytic system consists of two widely available components: N-hydroxyphthalimide (NHPI, a homogeneous organocatalyst for free-radical chain reactions) and nanosized TiO2 (heterogeneous UV-active photoredox catalyst). [12] The photoinitiated radical chain reaction includes the one-electron reduction of carbonyl moiety by disulfide radical anion, protonation of the resulting ketyl radical anion by water, and H-atom abstraction from CysSH. [13] The chemistry underlying liquid-phase oxidation of organic compounds, the main cause of their aging, is characterized by a free-radical chain reaction mechanism. [14] The antioxidant activity found in chayote can prevent the oxidation of a molecule thus stopping the free radical chain reaction and maintaining the working system in the body. [15] Through a polarity matched hydrogen atom transfer (HAT) between an electrophilic radical and a formate salt, CO2•- formation occurs as a key element in a new radical chain reaction. [16] For the aging of PVC shielded cable, one main reason is acidic/alkaline chemical corrosion caused by acidic/alkaline fireproof mud, the other is radical chain reaction of the PVC polymer in hygrothermal environment. [17] The results indicated that TiO 2 cannot decompose IMs in vacuum due to the lack of active oxygen species and/or radical chain reaction of oxygen molecules. [18] We provide laboratory confirmation in a controlled pyrolysis environment of a recently proposed mechanism, radical-radical chain reactions of resonance-stabilized species. [19] pauciflorum fruit extract had a great potential to fight free radical chain reactions and for usage in therapeutic applications. [20] Molecular hydrogen (MH) reportedly exerts therapeutic effects against inflammatory diseases as a suppressor of free radical chain reactions. [21] It was shown that even under such unfavorable conditions, some compounds can initiate radical chain reactions leading to the formation of hydroxyl radicals, thus accelerating the ozonation process, which is referred to as so-called “self-enhanced ozonation”. [22] The reaction of •NH2 with oxygen was a key step in propagating radical chain reactions, leading to nitrogen dioxide radicals (NO2•) as a key nitrating agent. [23] The results show that 1,2,4-trimethylbenzene decomposition involves four dominant pathways of PAH formation: recombination of fuel molecule, PAH radical recombination, Clustering of Hydrocarbons by Radical Chain Reactions (CHRCR) and hydrogenation followed by methylation. [24] The PCET is followed by the step in which the resulting carboxymethyl radical propagates a radical chain reaction thus recovering ˙CH(CH3)OH and enhancing the debromination yields. [25] In this study, the radical chain reaction involving the redox cycling of Cu(I/II) induced by sodium metabisulphite (MBS) was exploited to selectively depress the flotation of copper-activated pyrite at pH 8. [26] The efficacy of antioxidants acting via the inhibition of radical chain reactions, scavenging of free radicals, direct donation of electrons to radical species and chelation of metal ions have been reported to attenuate the oxidative process. [27] Exposure to radiation increases the likelihood of changes in the body's essential metal elements and the occurrence of radical chain reactions and lipid peroxidation in the membrane, decreased enzymatic activity, ionic currents, and activation of ion channels. [28] Mechanistic evaluation demonstrated that carboxyl groups were the main active sites, catalyzing ozone decomposition into hydroxyl radical through radical chain reaction. [29] It catalyzes the stable phenoxy radical formation, upon absorption of ultraviolet light, giving the strength to ferulic acid for terminating free radical chain reactions. [30] Metal-chelating peptides (MCP) are considered as indirect antioxidants due to their capacity to inhibit radical chain reaction and oxidation. [31] Based on the results of trapping experiments and electron paramagnetic resonance, holes and hydroxyl radicals were the dominant active species and the free radical chain reaction and mutual conversion reaction of active species occurred. [32] A decrease in the activity of antioxidant enzymes and a disruption in the functioning of the glutathione system in patients with moderate to severe hypertension leads to disruption of protective mechanisms and, as a result, to an increase in the free radical chain reactions, the uncontrolled growth of which causes irreversible damage to the membranes of various cells, which underlies visceropathy in chickenpox patients. [33] Fungi is the most targeted organisms with lignin-degrading ability, can secrets laccase and peroxidase to facilitate free radical chain reaction on lignin complex structure. [34] Molecular hydrogen regulates gene expression by modifying the free radical chain reaction-dependent generation of oxidized phospholipid mediators. [35] The generation of RMnS and radical species, especially SO4-, could be well explained by the proposed mechanism consisting of radical chain reactions and manganese reduction reactions via both electron transfer and oxygen transfer steps. [36] They have effects on the process of lipid oxidation that inhibit or slow the formation of free alky radicals and cut off the free radical chain reactions. [37] An overview of methods for the initiation of radical chain reactions by specific initiator compounds, which generate radicals, is given. [38] A citric acid-mediated suppression mechanism of ozone self-decomposition involving hydroxy radical (HO•) was proposed as follows: HO• formed by the radical chain reaction process of ozone is scavenged by a way of abstracting the hydrogen atom bound to a carbon atom located α-position of a carbonyl group. [39] Multiple oxidations of norbixin might be a result of a radical chain reaction involving peroxyl and carbon-centered radicals even though not detectable with electron spin resonance. [40] However, excessive iron intake will induce the generation of oxygen radicals through Fenton reaction and result in free radical chain reactions, causing lipid peroxidation and DNA damage. [41] Previous studies showed that some antioxidants, such as apigenin (API), chrysin (CRI) and beta‐carotene (BTC) besides neutralizing radical chain reactions can also quench singlet oxygen via physical or chemical quenching and exhibit potential for use in photoprotection. [42] In the context of the concept, damage to cell membranes and subcellular structures in glutamate toxicity arises because the above alterations lead to the generation of nitrogen dioxide, which is a highly reactive compound, is involved in free radical chain reactions, and oxidizes the main biochemical components of living organisms: DNA/RNA (guanines primarily), fatty acids (unsaturated fatty acids that are components of phospholipid membranes), and proteins (the SH groups of sulfur-containing amino acids and the OH groups of tyrosine residues to produce nitrotyrosine). [43] The unique multimodal reactivity of arenediazonium salts, ranging from thermal or photochemical radical chain reactions, Pd-catalyzed coupling to arylazo-coupling reactions, all under distinct but mild conditions, provides multiple options for side chain modifications of amino acids and peptides and in addition, site-selective protein conjugation and labelling, protein immobilization, azo-bridged macrocyclization, etc. [44] In the next stage, MRPs adsorbed at the interface had a pivotal impact on preventing the free radical chain reactions. [45] 0) for the heterogeneous photooxidation of uncoated TCA particles by gas-phase OH radicals; such a high uptake coefficient implicates radical chain reactions in the oxidation mechanism. [46] Radical chain reactions are commonly initiated through the thermal or photochemical activation of purpose‐built initiators, through photochemical activation of substrates, or through well‐designed redox processes. [47] Antioxidants, for instance, are promising species for prevention and treatment because they are capable of disrupting the radical chain reaction, reducing the production of ROS. [48] This study sheds new light on the specific radical chain reaction mechanisms of catalytic ozonation. [49] Our findings allow proposing a radical chain reaction mechanism that explains the observed spectral behavior and rationalizes formation of the main product formed by binding of four PhNHCH2• derived from NPG decarboxylation. [50]급속한 라디칼 연쇄 반응과 폭발적인 탈착은 축적된 라디칼이 차가운 분자 구름(5-10K)의 온도에서 얼음에서 임계 농도 약 1%를 초과하면 발생했습니다. [1] UV/유리 염소 공정과 관련된 라디칼 연쇄 반응은 매우 복잡하고 유기 오염 물질 분해에 대한 반응 경로는 거의 알려져 있지 않습니다. [2] 따라서 물의 흡착은 지방족 구조/탄소 자유 라디칼과 산소의 반응을 증가시켜 자유 라디칼 연쇄 반응을 촉진하고 석탄의 자연 연소 초기 단계에서 습윤열을 통한 역할도 한다. [3] 이 연구는 Echinops setifer 추출물이 자유 라디칼 연쇄 반응, 세포 독성 및 항균 활성에 대항하여 치료 목적으로 사용하는 응용 분야에서 높은 가치를 이끌어내는 큰 잠재력을 가지고 있음을 보여주었습니다. [4] 5%(170-210 °C의 최고 매장 온도와 동일) 이상, 이는 라디칼 연쇄 반응 또는 미네랄 표면. [5] 새로운 플로로글루시놀 배당체, 아글리콘 및 아글리콘의 산화성 탈방향족화 생성물이 Agrimonia pilosa에서 발견되었으며, 자가 산화성 탈방향족화의 메커니즘은 3O2와의 자유 라디칼 연쇄 반응으로 공개되었습니다. [6] 산화 방지제는 전자를 제공하고 결합하고 자유 라디칼 연쇄 반응을 일으키는 능력이 있습니다. [7] 원인이 되는 라디칼 연쇄 반응은 종종 하이드로퍼옥사이드, 알킬 퍼옥사이드, 알코올, 카르보닐 및 카르복실산의 복잡한 혼합물로 이어지며, 이는 윤활유 또는 생물학적 막과 같은 물질의 물리적 특성을 변경합니다. [8] 석탄의 경우 24%로 공명 안정화 탄화수소-라디칼 연쇄 반응이 바이오매스 연소에서 EC 핵 생성을 지배함을 나타냅니다. [9] 지질 과산화의 라디칼 연쇄 반응 동안, 다양한 산화된 지질 생성물이 세포에 축적되고, 이어서 세포 소기관 기능 장애 및 비-아폽토시스 세포 사멸이 유도된다. [10] 낮은 NOx 및 낮은 ROx 상황에서 전구체와 경쟁하고 라디칼 연쇄 반응을 종료하여 O3 생성을 억제하는 경향이 있지만 충분한 NOx 조건에서 RO2 라디칼을 공급하여 O3 생성을 향상시킵니다. [11] 제안된 촉매 시스템은 N-hydroxyphthalimide(NHPI, 자유 라디칼 연쇄 반응을 위한 균질한 유기 촉매)와 나노 크기의 TiO2(이종 UV 활성 광환원 촉매)의 두 가지 널리 사용 가능한 구성 요소로 구성됩니다. [12] 광개시된 라디칼 연쇄 반응에는 이황화 라디칼 음이온에 의한 카르보닐 부분의 1전자 환원, 물에 의한 케틸 라디칼 음이온의 양성자화, CysSH로부터의 H-원자 추출이 포함됩니다. [13] 노화의 주요 원인인 유기 화합물의 액상 산화의 기초가 되는 화학은 자유 라디칼 연쇄 반응 메커니즘을 특징으로 합니다. [14] chayote에서 발견되는 항산화 활성은 분자의 산화를 방지하여 자유 라디칼 연쇄 반응을 멈추고 신체의 작업 시스템을 유지할 수 있습니다. [15] 친전자성 라디칼과 포름산염 염 간의 극성 일치 수소 원자 이동(HAT)을 통해 CO2·- 형성이 새로운 라디칼 연쇄 반응의 핵심 요소로 발생합니다. [16] PVC 쉴드 케이블의 노후화의 주요 원인은 산성/알칼리성 내화 진흙으로 인한 산성/알칼리성 화학적 부식이고, 다른 하나는 고온 환경에서 PVC 폴리머의 라디칼 연쇄 반응입니다. [17] 결과는 활성 산소 종의 부족 및/또는 산소 분자의 라디칼 연쇄 반응으로 인해 TiO 2 가 진공에서 IM을 분해할 수 없음을 나타냅니다. [18] 우리는 최근에 제안된 메커니즘, 공명 안정화된 종의 라디칼-라디칼 연쇄 반응의 제어된 열분해 환경에서 실험실 확인을 제공합니다. [19] pauciflorum 과일 추출물은 자유 라디칼 연쇄 반응을 퇴치하고 치료 용도로 사용할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [20] 분자수소(MH)는 활성산소 연쇄반응을 억제하여 염증성 질환에 대한 치료 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있습니다. [21] 이러한 불리한 조건에서도 일부 화합물은 라디칼 연쇄 반응을 시작하여 하이드록실 라디칼을 형성할 수 있어 오존화 과정을 가속화할 수 있으며, 이를 "자가 강화 오존화"라고 합니다. [22] •NH2와 산소의 반응은 주요 질화제로서 이산화질소 라디칼(NO2•)로 이어지는 라디칼 연쇄 반응을 전파하는 핵심 단계였습니다. [23] 결과는 1,2,4-트리메틸벤젠 분해가 연료 분자의 재조합, PAH 라디칼 재조합, 라디칼 연쇄 반응(CHRCR)에 의한 탄화수소 클러스터링, 수소화 후 메틸화의 4가지 주요 PAH 형성 경로를 포함한다는 것을 보여줍니다. [24] PCET는 생성된 카르복시메틸 라디칼이 라디칼 연쇄 반응을 전파하여 ˙CH(CH3)OH를 회수하고 탈브롬화 수율을 높이는 단계가 뒤따른다. [25] 이 연구에서, 메타중아황산나트륨(MBS)에 의해 유도된 Cu(I/II)의 산화환원 순환을 포함하는 라디칼 연쇄 반응은 pH 8에서 구리 활성화 황철광의 부상을 선택적으로 억제하기 위해 이용되었습니다. [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32] nan [33] nan [34] 분자 수소는 산화된 인지질 매개체의 자유 라디칼 연쇄 반응 의존적 생성을 수정하여 유전자 발현을 조절합니다. [35] RMnS 및 라디칼 종, 특히 SO4-의 생성은 전자 전달 및 산소 전달 단계를 통한 라디칼 연쇄 반응 및 망간 환원 반응으로 구성된 제안된 메커니즘으로 잘 설명될 수 있습니다. [36] 그들은 자유 알킬 라디칼의 형성을 억제하거나 늦추고 자유 라디칼 연쇄 반응을 차단하는 지질 산화 과정에 영향을 미칩니다. [37] 라디칼을 생성하는 특정 개시제 화합물에 의한 라디칼 연쇄 반응의 개시 방법에 대한 개요가 제공됩니다. [38] 하이드록시 라디칼(HO•)을 포함하는 구연산 매개 오존 자가 분해 억제 메커니즘은 다음과 같이 제안되었습니다. 카르보닐기의 α-위치에 위치. [39] Norbixin의 다중 산화는 전자 스핀 공명으로 감지할 수 없음에도 불구하고 퍼옥실 및 탄소 중심 라디칼을 포함하는 라디칼 연쇄 반응의 결과일 수 있습니다. [40] 그러나 과도한 철분 섭취는 펜톤 반응을 통해 산소 라디칼의 생성을 유도하고 자유 라디칼 연쇄 반응을 일으켜 지질 과산화 및 DNA 손상을 유발합니다. [41] 이전 연구에 따르면 아피게닌(API), 크리신(CRI) 및 베타카로틴(BTC)과 같은 일부 항산화제는 라디칼 연쇄 반응을 중화하는 것 외에도 물리적 또는 화학적 소광을 통해 일중항 산소를 소광할 수 있으며 광보호에 사용할 수 있는 가능성을 나타냅니다. [42] 개념의 맥락에서, 글루타메이트 독성에서 세포막 및 세포하 구조의 손상은 위의 변경이 반응성이 높은 화합물인 이산화질소의 생성으로 이어지고 자유 라디칼 연쇄 반응에 관여하고 주요 생화학 물질을 산화시키기 때문에 발생합니다. 살아있는 유기체의 구성요소: DNA/RNA(주로 구아닌), 지방산(인지질막의 구성요소인 불포화 지방산) 및 단백질(니트로티로신을 생성하기 위한 황 함유 아미노산의 SH 그룹 및 티로신 잔기의 OH 그룹) . [43] 열 또는 광화학적 라디칼 연쇄 반응, Pd 촉매 커플링에서 아릴아조 커플링 반응에 이르는 아네디아조늄 염의 고유한 다중 모드 반응성은 모두 뚜렷하지만 온화한 조건에서 아미노산 및 펩티드의 측쇄 변형을 위한 다양한 옵션을 제공합니다. 부위 선택적 단백질 접합 및 표지, 단백질 고정화, 아조 가교 거대고리화 등 [44] 다음 단계에서 계면에 흡착된 MRP는 자유 라디칼 연쇄 반응을 방지하는 데 중추적인 영향을 미쳤습니다. [45] 0) 기체상 OH 라디칼에 의한 코팅되지 않은 TCA 입자의 불균일한 광산화; 이러한 높은 흡수 계수는 산화 메커니즘에서 라디칼 연쇄 반응을 의미합니다. [46] 라디칼 연쇄 반응은 일반적으로 특수 개시제의 열적 또는 광화학적 활성화, 기질의 광화학적 활성화 또는 잘 설계된 산화환원 과정을 통해 시작됩니다. [47] 예를 들어, 항산화제는 라디칼 연쇄 반응을 방해하여 ROS 생성을 감소시킬 수 있기 때문에 예방 및 치료를 위한 유망한 종입니다. [48] 이 연구는 촉매적 오존 산화의 특정 라디칼 연쇄 반응 메커니즘에 대해 새로운 시각을 제공합니다. [49] 우리의 연구 결과는 관찰된 스펙트럼 거동을 설명하고 NPG 탈카르복실화에서 파생된 4개의 PhNHCH2• 결합에 의해 형성된 주요 생성물의 형성을 합리화하는 라디칼 연쇄 반응 메커니즘을 제안할 수 있습니다. [50]
radical chain mechanism 라디칼 체인 메커니즘
An unbranched radical chain mechanism was proposed. [1] This indicated that the BPA was oxidized via the conjugated radical chain mechanism, which was based on the photo-induced and catalytic processes involving HO• and SO4−• radicals. [2] The plausible mechanisms of pyrolysis are the free radical chain mechanism involving the homolytic cleavage of the C–C bond, and the electron transfer mechanism. [3] The reaction operates via a radical chain mechanism, a less commonly observed pathway for this class of transformation. [4] The results suggested that the predominant pyrolysis mechanism of n-alkanes is a free-radical chain mechanism, beginning with the C C bond homolysis of n-CnH2n+2 to produce primary alkyl radicals (CmH2m+1, m. [5] (CH3COO)2Co promotes the autoxidation process via a radical chain mechanism. [6] These additives are converted into organic electron donors by the butoxide base and this leads to initiation of the coupling reactions, which proceed by radical chain mechanisms. [7] The reactions on pyrite surface responsible for different flotation results were then investigated by cyclic voltammogram (CV) measurements and discussed in terms of a radical chain mechanism involving the redox cycling of Cu(I/II) induced by sulphite species. [8] The experimental evidence supports a radical chain mechanism that involves: (1) addition of an NHC-boryl radical to the alkenyl triflate, (2) fragmentation to give the α-NHC-boryl ketone, SO2 and trifluoromethyl radical, and (3) hydrogen abstraction by trifluoromethyl radical from the starting NHC-borane to return the NHC-boryl radical along with trifluoromethane. [9] The simulation results showed that 1,3,5-HT combustion involves an induction period characterized by the predominant formation of 1,3-CHD, whose decomposition starts the radical chain mechanism. [10] To account for this surprising selectivity, preliminary mechanistic and computational studies were conducted, revealing that a radical chain mechanism is operative in which kinetic selectivity for Si-Br abstraction dominates due to a combination of polar effects and halogen atom polarizability in the transition state. [11] Here, we report that in contrast to the canonical two-electron oxidation mechanisms for the oxidation of organoiodides, the developed aerobic hypervalent iodine chemistry proceeds via a radical chain mechanism initiated by the addition of aerobically generated acetoxy radicals to aryl iodides. [12] The analysis of gas products showed that there were no significant differences for the gas distribution between the two reactions (methods), indicating that reaction of UTC still conformed to a radical chain mechanism, but the ratio of olefin/paraffin was greatly reduced in the process of UTC, which was attributed to the hydrogen transfer reaction promoted by ultrasound. [13] The catalytic role of Fe(III) is rationalized on the basis of a radical chain mechanism. [14] 2,2,6,6‐Tetramethylpiperidine 1‐oxyl (TEMPO) addition and a series of m‐chloroperoxybenzoic acid (m‐CPBA) oxidation experiments showed that the oxidation proceeded via a complex radical chain mechanism. [15]비분지형 라디칼 사슬 메커니즘이 제안되었습니다. [1] 이것은 BPA가 HO• 및 SO4-• 라디칼을 포함하는 광유도 및 촉매 과정을 기반으로 하는 공액 라디칼 사슬 메커니즘을 통해 산화되었음을 나타냅니다. [2] 열분해의 그럴듯한 메커니즘은 C–C 결합의 균일 절단과 전자 전달 메커니즘을 포함하는 자유 라디칼 사슬 메커니즘입니다. [3] 반응은 이러한 종류의 변환에 대해 덜 일반적으로 관찰되는 경로인 라디칼 사슬 메커니즘을 통해 작동합니다. [4] 결과는 n-알칸의 주된 열분해 메커니즘이 1차 알킬 라디칼(CmH2m+1, m. [5] (CH3COO)2Co는 라디칼 사슬 메커니즘을 통해 자동 산화 과정을 촉진합니다. [6] 이러한 첨가제는 부톡사이드 염기에 의해 유기 전자 공여체로 전환되고 이는 라디칼 사슬 메커니즘에 의해 진행되는 커플링 반응의 개시로 이어진다. [7] 다른 부유선광 결과에 대한 책임이 있는 황철석 표면의 반응은 순환 전압전류도(CV) 측정에 의해 조사되었고 아황산염 종에 의해 유도된 Cu(I/II)의 산화환원 순환을 포함하는 라디칼 사슬 메커니즘의 관점에서 논의되었습니다. [8] 실험적 증거는 (1) 알케닐 트리플레이트에 NHC-보릴 라디칼의 첨가, (2) α-NHC-보릴 케톤, SO2 및 트리플루오로메틸 라디칼을 제공하기 위한 단편화, 및 (3) 수소를 포함하는 라디칼 사슬 메커니즘을 지지합니다. 출발 NHC-보란으로부터 트리플루오로메틸 라디칼에 의한 추출은 트리플루오로메탄과 함께 NHC-보릴 라디칼을 반환한다. [9] 시뮬레이션 결과는 1,3,5-HT 연소가 1,3-CHD의 우세한 형성을 특징으로 하는 유도 기간을 포함하며, 그 분해가 라디칼 사슬 메커니즘을 시작함을 보여주었습니다. [10] 이 놀라운 선택성을 설명하기 위해 예비 기계 및 계산 연구를 수행하여 전이 상태에서 극성 효과와 할로겐 원자 분극성의 조합으로 인해 Si-Br 추출에 대한 운동 선택성이 우세한 라디칼 사슬 메커니즘이 작동함을 보여주었습니다. [11] nan [12] nan [13] nan [14] 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl (TEMPO) 첨가 및 일련의 m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA) 산화 실험은 산화가 복잡한 라디칼 사슬 메커니즘을 통해 진행되었음을 보여주었습니다. [15]
radical chain proces 라디칼 사슬 과정
Mechanistic investigations were also performed with a light on/off experiment, fluorescence quenching experiment and quantum yield measurement, suggesting that a radical chain process exists in this process. [1] The observations that photolysis increases the rate of the P,P-metatheses and TEMPO inhibits it, are consistent with a radical chain process. [2] The stereoselective germylzincation of internal alkynes delivering trisubstituted vinylgermanes is achieved via a radical chain process involving Ph3GeH and Et2Zn with AIBN as the initiator. [3] Interestingly, by changing the mode of initiation of the radical process, in situ protection of the forskolin 1,3-diol moiety as a cyclic boronic ester took place during the iodine ATRA process without disruption of the radical chain process. [4] Mechanistic studies support the working model involving a thiol-catalyzed radical chain process wherein the atoms from formate are delivered across the alkene substrate via CO2•– as a key reactive intermediate. [5] This mode of activation is orchestrated by visible light and tris(trimethylsilyl)silane, which serves as both a hydrogen- and halogen atom transfer reagent to facilitate the formation of C(sp3)–CH2F bonds via a radical chain process. [6] A dimsyl-anion initiated radical chain process was revealed as the major pathway. [7] Mechanistic studies support the working model involving a thiol-catalyzed radical chain process wherein the atoms from formate are delivered across the alkene substrate via CO2•- as a key reactive intermediate. [8] In addition to the common oxidation through the well-known free radical chain process and isomerization through olefini. [9] A radical chain process is involved in the reaction which initiates from the B-B bond homolysis followed by the radical transfer from the boron atom to the carbon atom with subsequent decarboxylation and borylation. [10] This paper presents a kinetic analysis of a chemical model for the oxidative conversion of methane which includes all possible elementary reactions that can occur in this complex radical chain process. [11] Nonheme iron(II) complex, [(N4Py*)FeII(CH3CN)](ClO4)2 (1) with pentadentate tetrapyridyl ligand (N4Py* = N,N-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-di(2-pyridyl)ethylamine) has been shown to catalyze the oxidation of N,N-dimethylaniline (DMA) with H2O2, tert-butyl hydroperoxide (TBHP), peracetic acid (PAA), meta-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA) and PhIO resulting N-methylaniline (MA) as the predominant product with N-methylformanilide (MFA) as a result of a free-radical chain process. [12] The high-valent gold(III) intermediates are accessed by virtue of photoredox catalysis through a radical chain process. [13] The reactions of electronically less biased vinyl arenes probably proceed via a redox catalysis pathway, while the electron-rich alkenes are believed to be converted through a radical chain process. [14]또한 라이트 온/오프 실험, 형광 소광 실험 및 양자 수율 측정을 통해 역학 조사를 수행하여 이 과정에 라디칼 사슬 과정이 존재함을 시사했습니다. [1] 광분해가 P,P-복분해효소의 속도를 증가시키고 TEMPO가 이를 억제한다는 관찰은 라디칼 사슬 과정과 일치합니다. [2] 삼치환된 비닐게르만을 전달하는 내부 알킨의 입체선택적 게르밀아연화는 개시제로 AIBN과 함께 Ph3GeH 및 Et2Zn을 포함하는 라디칼 사슬 과정을 통해 달성됩니다. [3] 흥미롭게도, 라디칼 과정의 개시 방식을 변경함으로써 고리형 붕소산 에스테르로서 포스콜린 1,3-디올 부분의 제자리 보호가 라디칼 사슬 과정의 중단 없이 요오드 ATRA 과정 동안 발생했습니다. [4] 기계론적 연구는 포메이트의 원자가 핵심 반응성 중간체인 CO2를 통해 알켄 기질을 가로질러 전달되는 티올 촉매 라디칼 사슬 과정을 포함하는 작업 모델을 지원합니다. [5] nan [6] 딤실-음이온 개시 라디칼 사슬 과정이 주요 경로로 밝혀졌다. [7] 기계론적 연구는 포름산염의 원자가 핵심 반응성 중간체로서 CO2·-를 통해 알켄 기질을 가로질러 전달되는 티올 촉매 라디칼 사슬 과정을 포함하는 작업 모델을 지원합니다. [8] 잘 알려진 자유 라디칼 사슬 공정을 통한 일반적인 산화 및 올레핀을 통한 이성질화 외에도. [9] 라디칼 사슬 과정은 B-B 결합 균질화로부터 개시되는 반응에 수반되며, 이어서 붕소 원자에서 탄소 원자로의 라디칼 이동이 뒤따르는 탈카복실화 및 붕소화가 뒤따른다. [10] 이 논문은 이 복잡한 라디칼 사슬 과정에서 발생할 수 있는 모든 가능한 기본 반응을 포함하는 메탄의 산화적 전환에 대한 화학 모델의 동역학 분석을 제시합니다. [11] 비헴 철(II) 착물, [(N4Py*)FeII(CH3CN)](ClO4)2(1) 5자리 테트라피리딜 리간드(N4Py*=N,N-비스(2-피리딜메틸)-1,2-디(2) -피리딜)에틸아민)은 N,N-디메틸아닐린(DMA)을 H2O2, tert-부틸 하이드로퍼옥사이드(TBHP), 과아세트산(PAA), 메타클로로퍼옥시벤조산(mCPBA) 및 PhIO로 산화시켜 N-을 생성하는 것으로 나타났습니다. 자유 라디칼 사슬 과정의 결과로 N-메틸포르마닐리드(MFA)와 함께 주요 생성물인 메틸아닐린(MA). [12] 고가의 금(III) 중간체는 라디칼 사슬 과정을 통한 광산화환원 촉매 작용에 의해 접근됩니다. [13] nan [14]
radical chain polymerization
Renewable 3-allyl-5-vinylveratrole (AVV) has been evaluated and classified as a biobased cross-linkable vinyl monomer in free-radical chain polymerization. [1] The chain growth in radical chain polymerization is associated with the wave of transformation of primary radicals into macroradicals. [2] Our fabrication technique employs photo-induced radical chain polymerization initiated by the monomer molecule itself without a photoinitiator. [3] Numerical and analytical solutions of kinetic equations and the relevant equations for the moments of distribution of macroradicals and oligomers during radical chain polymerization are presented. [4] Poly (acrylamido-sulfonic acid) polymers have been synthesized using the technique of radical chain polymerization utilizing acrylamide and ammonium persulphate. [5] Students synthesized a Bis-GMA and TEGDMA copolymer through radical chain polymerization using visible light as the energy source (photopolymerization). [6]재생 가능한 3-알릴-5-비닐베라트롤(AVV)은 자유 라디칼 사슬 중합에서 바이오 기반 가교결합성 비닐 단량체로 평가 및 분류되었습니다. [1] 라디칼 사슬 중합에서 사슬 성장은 1차 라디칼이 거대 라디칼로 변형되는 파동과 관련이 있습니다. [2] 우리의 제조 기술은 광개시제 없이 단량체 분자 자체에 의해 시작된 광유도 라디칼 사슬 중합을 사용합니다. [3] 라디칼 사슬 중합 동안 거대 라디칼 및 올리고머의 분포 모멘트에 대한 운동 방정식 및 관련 방정식의 수치 및 분석 솔루션이 제공됩니다. [4] nan [5] nan [6]