Radical Annulation(근본적인 취소)란 무엇입니까?
Radical Annulation 근본적인 취소 - Among these, where radical chemistry has been employed, the use of tin-based radical annulation is the most common and widely used field for the synthesis of a wide range of organic reactions with medicinal importance. [1] Conversely, one-electron annulation methods have focused on using halogenated starting materials and tin reagents, where seminal reports by Curran and Stork were revolutionary for the advent of radical annulations. [2]이들 중 라디칼 화학이 사용된 곳에서 주석 기반 라디칼 고리의 사용은 의약적으로 중요한 광범위한 유기 반응의 합성을 위해 가장 일반적이고 널리 사용되는 분야입니다. [1] 반대로, 단일 전자 고리형 방법은 할로겐화 출발 물질과 주석 시약을 사용하는 데 중점을 두었으며, 여기서 Curran과 Stork의 중요한 보고는 라디칼 고리형의 출현에 대해 혁명적이었습니다. [2]
radical annulation reaction
A highly efficient rongalite-mediated three-component radical annulation reaction to furnish fully substituted pyrazoles from aryldiazonium salts and α,β-unsaturated aldehydes or ketones under metal- and oxidant-free conditions at room temperature has been developed. [1] Based on in-depth mechanistic analysis and design of novel pathways and reaction conditions, the scope of biaryl synthesis with arenediazonium salts has enormously expanded in recent years through applications of transition metal/photoredox-catalysed cross-coupling, thermal/photosensitized radical chain CH-arylation of (hetero)arenes and arylative radical annulation reactions with alkynes. [2]실온에서 금속 및 산화제가 없는 조건에서 아릴디아조늄 염 및 α,β-불포화 알데히드 또는 케톤으로부터 완전히 치환된 피라졸을 제공하기 위한 고효율 롱갈라이트 매개 3성분 라디칼 고리형 반응이 개발되었습니다. [1] 새로운 경로 및 반응 조건에 대한 심층적인 기계론적 분석 및 설계를 기반으로, 아네디아조늄 염을 사용한 바이아릴 합성의 범위는 전이 금속/광산화환원 촉매 교차 커플링, 열/감광 라디칼 사슬 CH-2의 적용을 통해 최근 몇 년 동안 엄청나게 확장되었습니다. (헤테로)아렌의 아릴화 및 알킨과의 아릴화 라디칼 고리화 반응. [2]