Radical Addition Cyclization(라디칼 첨가 순환)란 무엇입니까?
Radical Addition Cyclization 라디칼 첨가 순환 - Mechanistic studies reveal that this reaction undergoes photo-induced radical addition/cyclization and hydrogen evolution cascade processes. [1] With olefin-tethered N-(acyloxy)phthalimides, a cascade radical addition/cyclization/alkynylation process can be implemented to obtain 1,5-enynes. [2] The nitroso radical was generated from tert-butyl nitrite and triggered the radical addition/cyclization/iodination/oxidation sequences. [3] A visible-light-induced photoredox-catalyzed tandem radical addition/cyclization of 2-alkenylphenols and CBr4 is developed, providing efficient and practical access to various 4-arylcoumarins in a one-pot fashion. [4] We have developed an efficient photocatalytic decarboxylative radical addition/cyclization strategy to synthesize imidazo-isoquinolinone derivatives using inexpensive aromatic ketone photocatalysts. [5] The mechanistic study indicated that phosphine oxide was induced into a phosphonyl radical, and then the following double radical addition/cyclization with 2-aryloxy phenylacetylenes generated bisphosphonyl xanthenes. [6] The contents of this review are categorized by intramolecular cyclization and intermolecular N -centered radical addition/cyclization reactions. [7] A visible-light-mediated radical addition/cyclization tandem reaction for the synthesis of 3-bromomethyl-3,4-dihydroisocoumarins from 2-allylbenzaldehydes and diethyl 2,2-dibromomalonate is described. [8]기계론적 연구는 이 반응이 광유도 라디칼 첨가/고리화 및 수소 발생 캐스케이드 과정을 겪는다는 것을 보여줍니다. [1] 올레핀-테더 N-(아실옥시)프탈이미드를 사용하여 캐스케이드 라디칼 부가/고리화/알키닐화 공정을 실행하여 1,5-엔인을 얻을 수 있습니다. [2] 니트로소 라디칼은 tert-부틸 아질산염에서 생성되었으며 라디칼 추가/고리화/요오드화/산화 시퀀스를 촉발했습니다. [3] 2-알케닐페놀 및 CBr4의 가시광 유도 광산화환원 촉매 탠덤 라디칼 추가/고리화가 개발되어 원 포트 방식으로 다양한 4-아릴쿠마린에 효율적이고 실용적인 접근을 제공합니다. [4] 우리는 저렴한 방향족 케톤 광촉매를 사용하여 이미다조-이소퀴놀리논 유도체를 합성하기 위한 효율적인 광촉매 탈탄산 라디칼 첨가/고리화 전략을 개발했습니다. [5] 기계론적 연구는 포스핀 옥사이드가 포스포닐 라디칼로 유도된 다음 2-아릴옥시 페닐아세틸렌을 사용한 이중 라디칼 부가/고리화로 비스포스포닐 크산텐이 생성되었음을 나타냅니다. [6] 이 리뷰의 내용은 분자내 고리화 반응과 분자간 N-중심 라디칼 부가/고리화 반응으로 분류된다. [7] 2-알릴벤즈알데히드 및 디에틸 2,2-디브로모말로네이트로부터 3-브로모메틸-3,4-디히드로이소쿠마린의 합성을 위한 가시광 매개 라디칼 추가/고리화 탠덤 반응이 설명되어 있습니다. [8]