Purified Compounds(정제된 화합물)란 무엇입니까?
Purified Compounds 정제된 화합물 - Chemical constituents identified by GC-MS might be responsible for the antiviral activity of extracts, suggesting further isolation and antiviral testing of the purified compounds. [1] Due to these bioactives, especially for capsaicin and hydroxyl-α-sanshool, extracts and purified compounds of CP and SP presented attenuation effects against pain, obesity and hyperlipidemia, diabetes, atherosclerosis, gastrointestinal disorder, tumors, and neurodegenerative diseases even though large-scale and well-designed clinical trials are highly needed. [2] The antioxidant properties of the fractions and purified compounds were measured using CUPRAC, DPPH and hydroxyl radical scavenging assays. [3] The larval growth, survival, adult emergence, pupal weight, and different nutritional indices were adversely affected by the various concentrations of these purified compounds. [4] The purified compounds can be quickly quantified using high performance liquid chromatography, gas chromatography and high-performance anion-exchange chromatography. [5] The purified compounds were examined by PTP1b inhibition and NO inhibition assays to evaluate their bioactivities. [6] It is shown that the use of sequential sample loading makes it possible to produce fractions of purified compounds with a much higher concentration than in the original sample solution. [7] AIM OF THE STUDY In the present study, we examined the efficacy of purified compounds from H. [8] The cytotoxicity of the purified compounds was measured by the dye uptake assay, while their antiviral activity was evaluated by a virus yield inhibition assay. [9] Altogether, our findings suggest that purified compounds of PCCE could be developed as a potent chemo-preventive drug for the treatment of CRC. [10] The aim of this review was to evaluate the relevance of PIs in protein digestion in humans and to discuss the potential of PIs from whole foods and as purified compounds in decreasing symptoms of bowel-related conditions. [11] The developed method was used to screen crude aqueous plant extracts and purified compounds. [12] In vitro anti-neuroinflammatory activity of the purified compounds was evaluated and most of them exhibited pronounced bioactivity. [13] The first studied bile acid binding capacity of soluble β-glucan using purified compounds. [14] The purified compounds were zederone (1), furanodienone (2), 1,5-epoxy-3-hydroxy-1-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl) heptanes (3), 3,5-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) heptanes (4) and1,5-epoxy-3-hydroxy-1-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) heptanes (5). [15] The inclusion of both purified compounds and crude extracts provided some insights into their distinctive effects when tested as individual agents or as part of multicomponent mixtures. [16] The bioactivity of crude plant extracts, purified compounds and mixtures can differ greatly, requiring that these interactions and mechanisms of action be investigated in greater detail. [17] For proper screening, characterization and optimization of their mode of action, we encourage the evaluation of purified compounds using in vitro systems before moving forward to in vivo trials. [18] Cytotoxicity of purified compounds was measured by the dye-uptake assay while their antiviral activity was evaluated by a virus yield inhibition assay. [19] Chemical structures of the purified compounds were identified through FT-IR, NMR and MSS, and spectral data comparison with literature reported evidences. [20] Anti-neuroinflammatory activities were assayed and evaluated for the purified compounds. [21] Purified compounds were tested for cytotoxicity against breast cancer cells (MCF-7), cervical cancer cells (HeLA) and NIH/3T3 fibroblasts cells cultures using MTT assy. [22] For efficient extraction of NBCs from biological materials, there is an urgent need for advancement in selective extraction procedures, from extraction to fractionation and subsequent purification that will speed up and scale up the isolation of purified compounds from biological materials. [23] In some cases, crude extracts were examined directly, and in others, purified compounds were explored for their possible therapeutic efficacy. [24] The leaf extract and purified compounds are found to play a vital role and are of immense benefits in oral hygiene, anti-diabetic, cardiovascular, anti-inflammatory, and anti-ulcer. [25] The purified compounds, strictinin and casuarictin, inhibited the IL-8 mRNA expression and IL-8 release induced in NHEKs by poly(I:C). [26] OBJECTIVES Here we determined antitumour effects of purified compounds such as Valdecoxib, Rofecoxib, L-Methionine and Artocarpin against cancer cell lines. [27] Both the crude extracts and purified compounds from the whole plant and its parts showed wide pharmacological properties like antioxidant, analgesic, sedative, anti-bacterial, anti-fungal, and anti-parasitic. [28] Antioxidant and enzyme inhibitory activities of all purified compounds were searched. [29] The crude extracts and the purified compounds have demonstrated various pharmacological effects in vitro and in vivo, such as antioxidant activity, immunomodulatory effect, anti-inflammatory effect, liver protection, kidney protection, cardiovascular protection, neuroprotective effect and improvement of diabetic cataract. [30] Among the purified compounds, feddeiketone B, 2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-diméthoxyphényl)-l-propanone, and syringylglycerol were shown to present structural analogy with DANA, and their effects on membrane NEU-1 sialidase activity were evaluated. [31] Structure elucidation of the purified compounds was performed using detailed spectroscopic analysis including 1 and 2D NMR, and ESI-MS spectrometry. [32] Purified compounds from hops have previously shown promising antimicrobial effects against MRSA isolates in vitro. [33] Therefore, it might be better for CRC prevention if the polyynes could be orally administrated as purified compounds. [34] brucei tested were not significantly cross-resistant with the purified compounds. [35] Then, the structures of the purified compounds were elucidated by use of FTMS and NMR. [36] We developed a new image-based, high-throughput, and high-content assay for testing natural products (purified compounds and extracts) for antitrichomonal activity. [37] In present paper, we report the organic syntheses of three compounds exactly 4-hydroxy-chromen-2-one and describe the results of antibacterial activity of purified compounds. [38] The purified compounds were examined for their cytotoxicity against five tumor cell lines, however, only weak cytotoxicity was demonstrated. [39] By exploring the activity of purified compounds and mutants of the model strain L. [40] Plant extracts and their purified compounds were examined for synergistic antimicrobial activity using selected multi-drug resistant (MDR) pathogens. [41] The crude extract and purified compounds were tested for their biological activities on antibacterial and anti-inflammatory properties. [42] Chemical characterization of the extracted compounds was done by H1NMR, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) analysis to determine the structure, melting point, and molecular mass of the purified compounds. [43] galanga and its purified compounds i. [44] In the writhing test, physalins B, D, F and G showed that the antinociceptive effect of CEEPA is more potent than that of these purified compounds. [45] The plant extracts and purified compounds were assayed for inhibition of monoamine oxidase (MAO) activity, and the n-hexane and chloroform extracts displayed 25. [46] The structures of the purified compounds (1–5) were characterized based on analyses of their spectroscopic data, including 1D and 2D NMR and high-resolution electrospray mass spectra. [47] The possible reason might be that the content of Res in GM rice was hard to meet the usually used concentration of purified compounds. [48] The first, most difficult step, involves determinations of standard reduction potentials (E0) for the series of purified compounds (here catechins). [49] Recently, medicinal plant-based purified compounds have shown potential to effectively act as anticancer agents both in vitro and on animal models in vivo. [50]GC-MS에 의해 확인된 화학 성분은 추출물의 항바이러스 활성에 대한 책임이 있을 수 있으며, 이는 정제된 화합물의 추가 분리 및 항바이러스 테스트를 시사합니다. [1] 특히 capsaicin과 hydroxyl-α-sanshool에 대한 이러한 생리 활성으로 인해 CP 및 SP의 추출물 및 정제 화합물은 대규모 치료에도 통증, 비만 및 고지혈증, 당뇨병, 죽상 동맥 경화증, 위장 장애, 종양 및 신경 퇴행성 질환에 대한 감쇠 효과를 나타 냈습니다. 잘 설계된 임상 시험이 매우 필요합니다. [2] CUPRAC, DPPH 및 하이드록실 라디칼 소거 분석을 사용하여 분획 및 정제된 화합물의 항산화 특성을 측정했습니다. [3] 유충 성장, 생존, 성충 출현, 번데기 체중 및 다양한 영양 지수는 이러한 정제된 화합물의 다양한 농도에 의해 부정적인 영향을 받았습니다. [4] 정제된 화합물은 고성능 액체 크로마토그래피, 기체 크로마토그래피 및 고성능 음이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 신속하게 정량화할 수 있습니다. [5] 정제된 화합물을 PTP1b 억제 및 NO 억제 분석으로 조사하여 생물학적 활성을 평가했습니다. [6] 순차적 시료 로딩을 사용하면 원래 시료 용액보다 훨씬 더 높은 농도로 정제된 화합물의 분획을 생성할 수 있음이 표시됩니다. [7] 연구 목적 현재 연구에서 우리는 H. [8] 정제된 화합물의 세포독성은 염료 흡수 검정으로 측정하였고, 항바이러스 활성은 바이러스 수율 억제 검정으로 평가하였다. [9] 종합하면, 우리의 발견은 PCCE의 정제된 화합물이 CRC 치료를 위한 강력한 화학 예방 약물로 개발될 수 있음을 시사합니다. [10] 이 검토의 목적은 인간의 단백질 소화에서 PI의 관련성을 평가하고 장 관련 상태의 증상을 감소시키는 전체 식품 및 정제된 화합물에서 PI의 가능성을 논의하는 것이었습니다. [11] 개발된 방법은 조 수성 식물 추출물 및 정제된 화합물을 스크리닝하는 데 사용되었습니다. [12] 정제된 화합물의 시험관내 항신경염증 활성을 평가하였고 대부분이 현저한 생체활성을 나타내었다. [13] 첫 번째 연구는 정제된 화합물을 사용하여 가용성 β-글루칸의 담즙산 결합 능력을 연구했습니다. [14] 정제된 화합물은 제데론(1), 푸라노디에논(2), 1,5-에폭시-3-히드록시-1-(3,4-디히드록시-5-메톡시페닐)-7-(4-히드록시페닐)헵탄(3), 3,5-디히드록시-1-(3,4-디히드록시페닐)-7-(4-히드록시-3-메톡시페닐)헵탄 (4) 및 1,5-에폭시-3-히드록시-1-(3,4-디히드록시- 5-메톡시페닐)-7-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)헵탄(5). [15] 정제된 화합물과 조추출물을 모두 포함하면 개별 제제 또는 다성분 혼합물의 일부로 테스트했을 때 독특한 효과에 대한 통찰력을 얻을 수 있었습니다. [16] 조 식물 추출물, 정제된 화합물 및 혼합물의 생체 활성은 크게 다를 수 있으므로 이러한 상호 작용 및 작용 메커니즘을 더 자세히 조사해야 합니다. [17] 적절한 스크리닝, 특성화 및 작용 모드 최적화를 위해 생체 내 시험으로 진행하기 전에 시험관 내 시스템을 사용하여 정제된 화합물의 평가를 권장합니다. [18] 정제된 화합물의 세포독성은 염료 흡수 분석으로 측정하고 항바이러스 활성은 바이러스 수율 억제 분석으로 평가했습니다. [19] 정제된 화합물의 화학 구조는 FT-IR, NMR 및 MSS를 통해 확인하고 스펙트럼 데이터를 문헌에 보고된 증거와 비교했습니다. [20] 항신경염증 활성을 분석하고 정제된 화합물에 대해 평가했습니다. [21] 정제된 화합물은 MTT 분석을 사용하여 유방암 세포(MCF-7), 자궁경부암 세포(HeLA) 및 NIH/3T3 섬유아세포 배양물에 대한 세포독성을 테스트했습니다. [22] 생물학적 물질로부터 NBC를 효율적으로 추출하기 위해서는 생물학적 물질로부터 정제된 화합물의 분리를 가속화하고 확대할 추출에서 분별 및 후속 정제에 이르는 선택적 추출 절차의 발전이 시급합니다. [23] 어떤 경우에는 조추출물을 직접 조사했고 다른 경우에는 정제된 화합물을 사용하여 가능한 치료 효능을 조사했습니다. [24] 잎 추출물과 정제된 화합물은 구강 위생, 항당뇨병, 심혈관, 항염 및 항궤양에 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌습니다. [25] 정제된 화합물인 스트릭티닌과 카수아릭틴은 폴리(I:C)에 의해 NHEK에서 유도된 IL-8 mRNA 발현과 IL-8 방출을 억제했습니다. [26] 목표 여기에서 우리는 암세포주에 대한 Valdecoxib, Rofecoxib, L-Methionine 및 Artocarpin과 같은 정제된 화합물의 항종양 효과를 확인했습니다. [27] 식물 전체와 그 일부의 조추출물과 정제 화합물 모두 항산화, 진통, 진정, 항균, 항진균 및 항기생충과 같은 광범위한 약리학적 특성을 나타냈다. [28] 정제된 모든 화합물의 항산화 및 효소 억제 활성을 조사하였다. [29] 조 추출물과 정제된 화합물은 항산화 활성, 면역 조절 효과, 항염증 효과, 간 보호, 신장 보호, 심혈관 보호, 신경 보호 효과 및 당뇨병 백내장 개선과 같은 생체 외 및 생체 내 다양한 약리학적 효과를 입증했습니다. [30] 정제된 화합물 중 feddeiketone B, 2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-diméthoxyphenyl)-l-propanone 및 syringylglycerol은 DANA와 구조적 유사성을 나타내는 것으로 나타났으며 멤브레인 NEU- 1개의 시알리다제 활성을 평가하였다. [31] 정제된 화합물의 구조 규명은 1 및 2D NMR을 포함한 상세한 분광 분석과 ESI-MS 분광법을 이용하여 수행하였다. [32] 홉에서 정제된 화합물은 이전에 시험관 내에서 분리된 MRSA에 대해 유망한 항균 효과를 보였습니다. [33] 따라서 폴리인을 정제된 화합물로 경구 투여할 수 있다면 CRC 예방에 더 좋을 수 있습니다. [34] 테스트한 brucei는 정제된 화합물과 크게 교차 내성을 나타내지 않았습니다. [35] 그런 다음 FTMS와 NMR을 이용하여 정제된 화합물의 구조를 규명하였다. [36] 우리는 항트리코몬 활성에 대해 천연물(정제 화합물 및 추출물)을 테스트하기 위한 새로운 이미지 기반, 고처리량 및 고함량 분석을 개발했습니다. [37] 본 논문에서는 정확히 4-하이드록시-크로멘-2-온 세 화합물의 유기 합성을 보고하고 정제된 화합물의 항균 활성 결과를 설명합니다. [38] 정제된 화합물은 5개의 종양 세포주에 대한 세포 독성에 대해 조사되었지만 약한 세포 독성만 입증되었습니다. [39] 모델 균주 L의 정제된 화합물 및 돌연변이체의 활성을 탐색함으로써. [40] 선택된 다제내성(MDR) 병원체를 사용하여 식물 추출물과 이들의 정제된 화합물에 대해 상승적인 항균 활성을 조사했습니다. [41] 조 추출물과 정제된 화합물의 항균 및 항염증 특성에 대한 생물학적 활성을 테스트했습니다. [42] 추출된 화합물의 화학적 특성은 H1NMR, 푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR), 기체 크로마토그래피-질량 분석법(GC-MS) 분석으로 수행하여 정제된 화합물의 구조, 융점 및 분자량을 결정했습니다. [43] 갈랑가 및 그 정제 화합물 i. [44] 몸부림 테스트에서 피살린 B, D, F 및 G는 CEEPA의 항통각수용 효과가 이러한 정제된 화합물보다 더 강력하다는 것을 보여주었습니다. [45] 식물추출물과 정제화합물의 MAO(monoamine oxidase) 활성 억제를 분석한 결과, n-헥산과 클로로포름 추출물은 25를 나타냈다. [46] 정제된 화합물(1-5)의 구조는 1D 및 2D NMR과 고해상도 전자분무 질량 스펙트럼을 포함한 분광 데이터 분석을 기반으로 특성화되었습니다. [47] 가능한 이유는 GM 쌀의 Res 함량이 일반적으로 사용되는 정제 화합물 농도를 맞추기 어려웠기 때문일 수 있습니다. [48] 가장 어려운 첫 번째 단계는 일련의 정제된 화합물(여기서는 카테킨)에 대한 표준 환원 전위(E0)를 결정하는 것입니다. [49] 최근, 약용 식물 기반 정제 화합물은 시험관 내 및 생체 내 동물 모델 모두에서 항암제로 효과적으로 작용할 수 있는 가능성을 보여주었습니다. [50]
nuclear magnetic resonance
Purified compounds were elucidated by one-dimensional and two-dimensional nuclear magnetic resonance and mass spectroscopic techniques. [1] Moreover, 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) techniques were adopted to record the purified compounds for supporting the above results. [2] The structures of purified compounds were determined by electrospray ionization mass spectrometry and nuclear magnetic resonance analysis. [3]정제된 화합물은 1차원 및 2차원 핵자기 공명 및 질량 분광 기술에 의해 해명되었습니다. [1] 또한, 1H 및 13C 핵자기 공명(NMR) 기술을 채택하여 상기 결과를 뒷받침하는 정제된 화합물을 기록했습니다. [2] nan [3]
Two Purified Compounds
Two purified compounds (Dihydromikanolide and 1,3-Dicyclohexyl-4-(cyclohexylimino)-2-(cyclohexylethylamino)-3,4-dihydro-1,3-diazetium) were further evaluated for their anticancer activity against ovarian cancer cell line. [1] In searching the most potent anti-caries compounds in NV, we further separated the NV Chl/MeOH fraction and obtained two purified compounds: quercetin and kaemferol. [2]두 가지 정제 화합물(Dihydromikanolide 및 1,3-Dicyclohexyl-4-(cyclohexylimino)-2-(cyclohexylethylamino)-3,4-dihydro-1,3-diazetium)에 대해 난소암 세포주에 대한 항암 활성을 추가로 평가했습니다. [1] nan [2]
Newly Purified Compounds 새로 정제된 화합물
The data from the current study has provided the foundation for the use of newly purified compounds against Bemisia tabaci as an alternative to synthetic chemical compounds. [1] The data from the current study has provided the foundation for the use of newly purified compounds against Bemisia tabaci as an alternative to synthetic chemical compounds. [2]현재 연구의 데이터는 합성 화합물의 대안으로 Bemisia tabaci에 대해 새로 정제된 화합물을 사용하기 위한 기초를 제공했습니다. [1] 현재 연구의 데이터는 합성 화합물의 대안으로 Bemisia tabaci에 대해 새로 정제된 화합물을 사용하기 위한 기초를 제공했습니다. [2]
Either Purified Compounds 정제된 화합물
Nowadays these triterpenoids are also regarded as potential pharmaceutical compounds and there is mounting experimental data that either purified compounds or triterpenoid-enriched plant extracts exert various beneficial effects, including anti-oxidative, anti-inflammatory and anticancer, on model systems of both human or animal origin. [1] Nowadays these triterpenoids are also regarded as potential pharmaceutical compounds and there is mounting experimental data that either purified compounds or triterpenoid-enriched plant extracts exert various beneficial effects, including anti-oxidative, anti-inflammatory and anticancer, on model systems of both human or animal origin. [2]오늘날 이러한 트리테르페노이드는 잠재적인 약제학적 화합물로도 간주되며 정제된 화합물 또는 트리테르페노이드가 풍부한 식물 추출물이 인간 또는 동물의 모델 시스템에서 항산화, 항염 및 항암을 비롯한 다양한 유익한 효과를 발휘한다는 실험 데이터가 증가하고 있습니다. 기원. [1] 오늘날 이러한 트리테르페노이드는 잠재적인 약제학적 화합물로도 간주되며 정제된 화합물 또는 트리테르페노이드가 풍부한 식물 추출물이 인간 또는 동물의 모델 시스템에서 항산화, 항염 및 항암을 비롯한 다양한 유익한 효과를 발휘한다는 실험 데이터가 증가하고 있습니다. 기원. [2]
purified compounds caused
Disruption of the pathways and intervention with purified compounds caused changes in the root microbiota. [1] Disruption of the pathways and intervention with purified compounds caused changes in the root microbiota. [2]경로의 붕괴와 정제된 화합물의 개입은 뿌리 미생물군에 변화를 일으켰습니다. [1] 경로의 붕괴와 정제된 화합물의 개입은 뿌리 미생물군에 변화를 일으켰습니다. [2]