Protein Turnover(단백질 회전율)란 무엇입니까?
Protein Turnover 단백질 회전율 - The proteasome is essential for the control of protein turnover in the nucleus and the cytosol of eukaryotic cells. [1] Background In fungi, like other eukaryotes, protein turnover is an important cellular process for the controlling of various cellular functions. [2] Both surface water types and Cu forms influenced Zn (II) mobilization, glutathione S-transferase activity and protein turnover (ubiquitin binding). [3] Cellular resources must be reorganized for long-term synaptic plasticity during brain information processing, in which coordinated gene transcription and protein turnover are required. [4] Mitochondria have historically been considered the primary source of ROS, however, recent literature has highlighted the uncertainty in primary ROS production sites and it is unclear how variation in mitochondrial density influences ROS-induced damage and protein turnover. [5] This may explain why ubiquitination was required for the protein turnover. [6] Moreover, since cancer cells exhibit increased rates of protein turnover, their heightened dependence on the UPS makes it an attractive target for inhibition via targeted therapeutics. [7] Heart rate is decreased along with protein turnover to reduce adenosine triphosphate demand. [8] Our study offered an alternative and accurate approach for the MS analysis of protein turnover and complex samples. [9] Furthermore, the effect of protein turnover on the amplitude of protein oscillations was investigated through in silico simulations using a protein mass balance model. [10] This review investigates whether an even protein distribution is associated with preservation or gain in muscle mass, muscle strength, and protein turnover. [11] Geminiviruses channelize the host cell machinery in their favour by manipulating the gene expression, cell signalling, protein turnover, and metabolic reprogramming of plants. [12] Stable isotope labeling with mass spectrometry (MS)‐based proteomic analysis has become a powerful strategy to assess protein steady‐state levels, protein turnover, and protein localization. [13] These findings uncover a never-before-identified ubiquitination site of LT and its importance not only in the regulation of protein turnover, but also in MCPyV genome replication. [14] These results help to untangle the intertwined mechanisms governing BZR1 phosphorylation/dephosphorylation, nucleocytoplasmic trafficking, and protein turnover during BR signaling and clarify the role of PP2A in the BR signaling pathway. [15] 05) lower versus the 6-mo control, in addition, the presence of branched-chain amino acids in the urine of 6-mo Mt-CK-/- mice suggests an imbalance in protein turnover (catabolism rather than anabolism) but we did not observe any age-related differences. [16] The protein composition of the nucleolus changes dynamically through protein turnover to meet the needs of cellular activities or stress responses. [17] Local and surprisingly also distal structural disturbances of protein folding result in altered synaptic targeting and changes of protein turnover at synaptic sites. [18] Deuterium oxide (D2 O) is used for studies of protein turnover because of the advantages of long-term labelling, but these methods introduce considerations that have been largely overlooked when studying conditions of protein gain or loss. [19] Lysosomes (vacuoles in yeast) are master regulators of metabolism and protein turnover, but how they degrade their own resident proteins is unclear. [20] Pevonedistat is an inhibitor of the NEDD-8 activating enzyme, a key regulator of the ubiquitin proteasome system that is responsible for protein turnover, cell growth and survival. [21] Overall, this chapter extends the use of current proteome technologies for the quantification of protein turnover to zebrafish and similar organisms and permits the study of germline changes following specific manipulations. [22] The gene encoding NADH-quinone oxidoreductase subunit B (RS_RS10340) is one of the 13 identified genes involved in “energy production and conversion,” and the Clp protease gene (RS_RS08645) is one of the 11 identified genes assigned to “posttranslational modification, protein turnover, and chaperones. [23] No differences in protein turnover or mean fiber cross sectional area were observed between RE and RE+M for older adult rats or adult rats at 7. [24] A dynamic, 12-pool model was fitted to the data for 14 AA to derive unidirectional uptake and efflux, protein turnover, transamination, oxidation, and synthesis. [25] Collectively, our findings demonstrate a unique regulatory mode of protein turnover of the ESCRT machinery through the autophagy pathway to respond to iron deficiency in plants. [26] Herein, we review the regulatory roles of O-GlcNAcylation on the epigenome, in DNA replication and repair, in transcription and in RNA processing, in protein translation and in protein turnover. [27] Correlation heatmaps indicated dynamic metabolic adjustments and the relevance of protein turnover in maintaining the homeostasis during the response to stressful stimuli. [28] These data suggest that realimentation weight gain for all cows is partially controlled by protein turnover, but oxidative stress and cellular signaling pathways are also involved in the muscle tissue. [29] Thus, our findings may help elucidate the mechanisms of protein turnover and enzymatic cellulolysis. [30] Via cycloheximide chase experiments, it was identified that GTSE1 overexpression increased the protein turnover of SNAIL1, while knockdown of GTSE1 reduced its degradation rate. [31] SUMOylation is an important posttranslational modification of substrate proteins that regulates their functions in a variety of cellular processes including epigenetic and transcriptional regulation of gene expression, genomic stability, DNA repair, subcellular translocation, and protein turnover. [32] In this communication, we review the various signaling pathways that control muscle metabolic and functional integrity such as protein turnover, cell death and regeneration, inflammation, organismic damage, and metabolic functions. [33] In addition to the traditional nuclear-transport function, we highlight the new molecular functions of importin β, including protein turnover, miRNA regulation and signaling. [34] However, whether PHDs can impact the protein turnover of skeletal muscle is poorly understood. [35] Sarcopenia is caused by multiple factors such as reduced regenerative capacity, imbalance in protein turnover, alteration of fat and fibrotic composition in muscle, increased reactive oxygen species, dysfunction of mitochondria and increased inflammation. [36] Transcription by their partner transcription factors is inhibited by modulation of YAP/TAZ cellular localisation and protein turnover. [37] Animals with low residual feed intake presented changes in energy production, represented by carbohydrate and fatty acid metabolites, and decreased carcass fat deposition and protein turnover. [38] This implies that these cells have strict controls over their metabolic processes, including protein turnover. [39] The potential causes of sarcopenia including the programmed cell death of muscles, inflammation, reactive oxygen species, protein turnover, and mitochondrial dysfunction have been studied. [40] Malnutrition reflects the general condition of a patient including physical condition, protein turnover, and immune competence. [41] EMT is orchestrated at multiple levels from transcription, to posttranslational modifications, to protein turnover. [42]프로테아좀은 핵과 진핵 세포의 세포질에서 단백질 회전율을 조절하는 데 필수적입니다. [1] 배경 진균에서 다른 진핵생물과 마찬가지로 단백질 전환은 다양한 세포 기능을 조절하는 중요한 세포 과정입니다. [2] 지표수 유형과 Cu 형태 모두 Zn(II) 동원, 글루타티온 S-트랜스퍼라제 활성 및 단백질 회전율(유비퀴틴 결합)에 영향을 미쳤습니다. [3] 세포 자원은 조정된 유전자 전사 및 단백질 회전율이 필요한 뇌 정보 처리 동안 장기간 시냅스 가소성을 위해 재구성되어야 합니다. [4] 미토콘드리아는 역사적으로 ROS의 주요 원천으로 간주되어 왔지만, 최근 문헌은 주요 ROS 생산 사이트의 불확실성을 강조했으며 미토콘드리아 밀도의 변화가 ROS 유도 손상 및 단백질 회전율에 어떻게 영향을 미치는지는 불분명합니다. [5] 이것은 단백질 회전율에 유비퀴틴화가 필요한 이유를 설명할 수 있습니다. [6] 더욱이 암세포는 증가된 단백질 회전율을 나타내기 때문에 UPS에 대한 높은 의존도는 표적 치료제를 통한 억제의 매력적인 표적이 됩니다. [7] 아데노신 삼인산 요구량을 줄이기 위해 단백질 회전율과 함께 심박수가 감소합니다. [8] 우리의 연구는 단백질 회전율 및 복잡한 샘플의 MS 분석을 위한 대안적이고 정확한 접근 방식을 제공했습니다. [9] 또한, 단백질 진동의 진폭에 대한 단백질 회전율의 효과는 단백질 질량 균형 모델을 사용하여 인 실리코 시뮬레이션을 통해 조사되었습니다. [10] 이 리뷰는 균일한 단백질 분포가 근육량, 근력 및 단백질 회전율의 보존 또는 증가와 관련이 있는지 여부를 조사합니다. [11] Geminiviruses는 유전자 발현, 세포 신호 전달, 단백질 회전율 및 식물의 대사 재프로그래밍을 조작하여 숙주 세포 기계를 유리하게 채널화합니다. [12] 질량 분석법(MS) 기반 단백질체 분석을 사용한 안정 동위원소 표지는 단백질 정상 상태 수준, 단백질 회전율 및 단백질 위치를 평가하는 강력한 전략이 되었습니다. [13] 이러한 발견은 이전에 확인되지 않은 LT의 유비퀴틴화 부위와 단백질 회전율 조절뿐만 아니라 MCPyV 게놈 복제에서의 중요성을 밝혀냅니다. [14] 이러한 결과는 BR 신호 전달 동안 BZR1 인산화/탈인산화, 핵세포질 트래피킹 및 단백질 회전율을 제어하는 얽힌 메커니즘을 풀고 BR 신호 전달 경로에서 PP2A의 역할을 명확히 하는 데 도움이 됩니다. [15] 05) 6개월 대조군에 비해 더 낮았고, 또한 6개월 Mt-CK-/- 마우스의 소변에 분지쇄 아미노산이 존재한다는 것은 단백질 회전율(동화대사보다는 이화작용)의 불균형을 시사하지만 우리는 연령 관련 차이를 관찰하지 마십시오. [16] 핵소체의 단백질 구성은 세포 활동 또는 스트레스 반응의 요구를 충족시키기 위해 단백질 전환을 통해 동적으로 변경됩니다. [17] 단백질 접힘의 국부적 및 놀랍게도 원위 구조적 장애는 시냅스 표적화 및 시냅스 부위에서 단백질 회전율의 변화를 초래합니다. [18] 중수소 산화물(D2O)은 장기 라벨링의 장점으로 인해 단백질 회전율 연구에 사용되지만 이러한 방법은 단백질 증가 또는 손실 조건을 연구할 때 크게 간과되어 온 고려 사항을 소개합니다. [19] 리소좀(효모의 액포)은 신진대사와 단백질 전환의 주요 조절자이지만 그들이 자신의 상주 단백질을 어떻게 분해하는지 불분명합니다. [20] 페보네디스타트는 단백질 전환, 세포 성장 및 생존을 담당하는 유비퀴틴 프로테아좀 시스템의 핵심 조절자인 NEDD-8 활성화 효소의 억제제입니다. [21] 전반적으로, 이 장에서는 단백질 회전율의 정량화를 위한 현재 프로테옴 기술의 사용을 제브라피시 및 유사한 유기체로 확장하고 특정 조작에 따른 생식계열 변화의 연구를 허용합니다. [22] NADH-quinone oxidoreductase subunit B(RS_RS10340)를 코딩하는 유전자는 "에너지 생산 및 전환"에 관여하는 13개의 확인된 유전자 중 하나이며 Clp protease 유전자(RS_RS08645)는 "posttranslational modification, protein 회전율 및 보호자. [23] 단백질 전환율 또는 평균 섬유 단면적의 차이는 RE와 RE+M 사이에 7세 때 나이든 성인 쥐 또는 성인 쥐에서 관찰되지 않았습니다. [24] 동적 12개 풀 모델을 14개 AA에 대한 데이터에 맞춰 단방향 섭취 및 유출, 단백질 회전율, 아미노기 전이, 산화 및 합성을 유도했습니다. [25] 종합적으로, 우리의 연구 결과는 식물의 철 결핍에 반응하는 자가포식 경로를 통해 ESCRT 기계의 단백질 회전율의 독특한 조절 모드를 보여줍니다. [26] 여기에서 우리는 DNA 복제 및 복구, 전사 및 RNA 처리, 단백질 번역 및 단백질 회전율에서 후성유전체에 대한 O-GlcNAcylation의 조절 역할을 검토합니다. [27] 상관 히트맵은 동적 대사 조정과 스트레스 자극에 대한 반응 동안 항상성을 유지하는 단백질 회전율의 관련성을 나타냅니다. [28] 이러한 데이터는 모든 젖소의 체중 증가가 단백질 전환에 의해 부분적으로 제어되지만 산화 스트레스 및 세포 신호 전달 경로도 근육 조직과 관련되어 있음을 시사합니다. [29] 따라서 우리의 발견은 단백질 회전율과 효소적 셀룰로오스 분해의 메커니즘을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다. [30] cycloheximide 추적 실험을 통해 GTSE1 과발현은 SNAIL1의 단백질 회전율을 증가시키는 반면 GTSE1의 녹다운은 분해 속도를 감소시키는 것으로 확인되었습니다. [31] SUMOylation은 유전자 발현의 후성 유전 및 전사 조절, 게놈 안정성, DNA 복구, 세포하 전위 및 단백질 전환을 포함한 다양한 세포 과정에서 기능을 조절하는 기질 단백질의 중요한 번역 후 변형입니다. [32] 이 커뮤니케이션에서 우리는 단백질 회전율, 세포 사멸 및 재생, 염증, 유기체 손상 및 대사 기능과 같은 근육 대사 및 기능적 완전성을 제어하는 다양한 신호 전달 경로를 검토합니다. [33] 전통적인 핵 수송 기능 외에도 단백질 회전율, miRNA 조절 및 신호 전달을 포함하여 importin β의 새로운 분자 기능을 강조합니다. [34] 그러나 PHD가 골격근의 단백질 회전율에 영향을 미칠 수 있는지 여부는 잘 알려져 있지 않습니다. [35] 근감소증은 재생 능력 감소, 단백질 회전율의 불균형, 근육의 지방 및 섬유성 구성 변경, 활성 산소 종 증가, 미토콘드리아 기능 장애 및 염증 증가와 같은 여러 요인에 의해 발생합니다. [36] 파트너 전사 인자에 의한 전사는 YAP/TAZ 세포 국소화 및 단백질 회전율의 조절에 의해 억제됩니다. [37] 잔류 사료 섭취량이 적은 동물은 탄수화물 및 지방산 대사 산물로 대표되는 에너지 생산의 변화와 도체 지방 침착 및 단백질 회전율 감소를 나타냅니다. [38] 이것은 이들 세포가 단백질 전환을 포함한 대사 과정을 엄격하게 통제한다는 것을 의미합니다. [39] 근육의 프로그램된 세포 사멸, 염증, 활성 산소 종, 단백질 전환 및 미토콘드리아 기능 장애를 포함한 근감소증의 잠재적 원인이 연구되었습니다. [40] 영양 실조는 신체 상태, 단백질 회전율 및 면역 능력을 포함한 환자의 일반적인 상태를 반영합니다. [41] EMT는 전사에서 번역 후 변형, 단백질 회전율에 이르기까지 여러 수준에서 조정됩니다. [42]
post translational modification 번역 후 수정
Thirteen proteins, which were involved in energy production and conversion, translation, ribosomal structure and biogenesis, lipid transport and metabolism, post-translational modification, protein turnover, chaperones, cytoskeleton and intracellular transportation, were validated to be differentially expressed between cypermethrin-sensitive and -resistant isolates of Cx. [1] CONCLUSIONS Our GWAS findings suggest that two enzymes involved in post-translational modification, B4GALNT3 and CHST9, contribute to genetic influences on α-Klotho levels, presumably by affecting protein turnover and stability. [2] Compared with the I50 treatment, COG classification indicated that ‘post-translational modification, protein turnover, chaperones’ was enriched in the IT5040 treatment. [3] COG analysis identified "Cytoskeleton", "Translation, ribosomal structure and biogenesis", "Post-translational modification, protein turnover, chaperones", and "Intracellular trafficking, secretion and vesicular transport" to be the most enriched functional classes, while statistical analysis identified a total of 33 up-regulated and 23 down-regulated effectors of OA stress in abalone. [4] Post-translational modification plays many roles in protein turnover rate, accumulation of aggregate and can also help in the degradation of disease-causing toxic metabolites. [5] Ubiquitination is an important post-translational modification, which controls protein turnover by labeling malfunctional and redundant proteins for proteasomal degradation, and also serves intriguing non-proteolytic regulatory functions. [6] Furthermore, the ability to assess dynamic alterations in protein abundances, protein turnover rates and post-translational modifications occurring in infected cells now offer the unique possibility to unravel complex viral perturbations induced in the infected host. [7] Protein-protein interaction analysis of these DAPs demonstrated that the main interacting proteins are associated with post-translational modification, protein turnover, chaperones, and signal transduction mechanisms. [8]에너지 생산 및 전환, 번역, 리보솜 구조 및 생합성, 지질 수송 및 대사, 번역 후 변형, 단백질 전환, 샤페론, 세포골격 및 세포내 수송에 관여하는 13개의 단백질이 사이퍼메트린 민감성 및 세포내 수송 사이에서 차등적으로 발현되는 것으로 검증되었습니다. -Cx의 내성 분리. [1] 결론 우리의 GWAS 발견은 번역 후 변형에 관여하는 두 가지 효소인 B4GALNT3 및 CHST9가 아마도 단백질 회전율 및 안정성에 영향을 미침으로써 α-Klotho 수준에 대한 유전적 영향에 기여함을 시사합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8]
Muscle Protein Turnover 근육 단백질 회전율
Stable isotope amino acid approaches can be used to quantify specific aspects of whole-body and muscle protein turnover, including synthesis and breakdown, which play distinctive roles in muscle mass maintenance in direct response to therapies. [1] However, there is a lack of knowledge on the long-term effects of conforming to such a high protein intake with regards to the basal and postprandial muscle protein turnover. [2] In this study, we aimed to investigate whether the altered secretion profile in the state of hepatic steatosis also induces skeletal muscle atrophy via effects on muscle protein turnover. [3] This study determined the Pectoralis (P) major mixed muscle protein turnover (PT) in two meat broiler lines, Line A and Line B, during the finishing grow-out feeding period (21-42 days) as affected by the dietary metabolizable energy (ME) levels and ambient temperatures. [4] Disruptions to muscle protein turnover and metabolic regulation contribute to muscle wasting during the progression of cancer cachexia. [5] Genetic selection of broilers for quantitative traits such as growth rate and lean muscle mass without increasing the fat mass has altered broiler physiological homeostasis to adapt toward the larger rates of muscle protein turnover. [6] It is possible that circadian regulation of the cardiac muscle protein turnover is a key regulatory mechanism underlying cardiac remodeling in response to physiological and environmental stimuli. [7] Passive repetitive stretching induces muscle hypertrophy by regulating signaling pathways involved in muscle protein turnover. [8] While limited research has explored the effect of intermittent fasting on muscle-related outcomes, we propose that infrequent meal feeding and periods of prolonged fasting characteristic of models of intermittent fasting may be counter-productive to optimizing muscle protein turnover and net muscle protein balance. [9] Resistance exercise training (RT) and essential amino acids (EAAs) are potent anabolic stimuli that synergistically increase muscle mass through changes in muscle protein turnover. [10] Skeletal muscle protein turnover plays a crucial role in controlling muscle mass and protein quality control, including sarcomeric (structural and contractile) proteins. [11] Much of what is currently known regarding muscle protein turnover is owed to the development and use of stable isotope tracers. [12] We investigated the effects of dileucine and leucine ingestion on postprandial muscle protein turnover. [13] In this review we focus on the use of these stable isotopically-labeled tracers to unravel the intricacies of skeletal muscle protein turnover in response to specific nutritional interventions. [14] This shift may result in inefficiency of beta-oxidation, and increased muscle protein turnover, oxidative stress, and/or lysophosphatidylcholine levels. [15] Physical activity level, indices of capillarization (capillaries-to-fiber ratio, C:Fi; CFPE index and capillary-to-fiber interface, LC-PF index), muscle hypertrophy, muscle protein turnover and mitochondrial function were assessed before and after RET. [16] Purpose of review Given the role of leucine as a major regulator of muscle protein turnover, the consumption of protein sources enhanced with this essential amino acid, or its metabolite beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB), is assumed to give the greatest benefit in terms of maintenance of muscle mass and function during aging. [17] These differences may be due in part to differences in muscle protein turnover, satellite cell content and proliferation, hormonal interactions, and mitochondrial differences between males and females. [18] Biological functions of upregulated genes included inflammation, hypertrophy, muscle protein turnover, and muscle growth, whilst downregulated genes included mitochondrial and cell signaling functions. [19]안정 동위 원소 아미노산 접근법은 합성 및 분해를 포함하여 전신 및 근육 단백질 회전율의 특정 측면을 정량화하는 데 사용할 수 있으며, 이는 요법에 대한 직접적인 반응으로 근육량 유지에 독특한 역할을 합니다. [1] 그러나 기초 및 식후 근육 단백질 회전율과 관련하여 이러한 높은 단백질 섭취를 준수하는 것의 장기적 효과에 대한 지식이 부족합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] nan [19]
Intracellular Protein Turnover 세포내 단백질 회전율
, protein maturation, signal peptide cleavage, signal transduction, intracellular protein turnover, immune response, apoptosis, and reproduction. [1] The obtained results grant insight into intracellular protein turnover dynamics. [2] The obtained results grant insight into intracellular protein turnover dynamics. [3] Aspergillus niger has the ability to produce a large variety of proteases, which are of particular importance for protein digestion, intracellular protein turnover, cell signaling, flavour development, extracellular matrix remodeling and microbial defense. [4], 단백질 성숙, 신호 펩티드 절단, 신호 전달, 세포내 단백질 회전율, 면역 반응, 세포자멸사 및 번식. [1] 얻은 결과는 세포 내 단백질 회전율 역학에 대한 통찰력을 부여합니다. [2] 얻은 결과는 세포 내 단백질 회전율 역학에 대한 통찰력을 부여합니다. [3] nan [4]
Regulating Protein Turnover 단백질 회전율 조절
The current understating of age-related skeletal muscle changes are addressed in this review, and further discusses mechanisms regulating protein turnover, although they do not completely define the process yet. [1] Altogether, our results implied that USP29 promoted cell cycle progression and oncogenic transformation by regulating protein turnover of Cdc25A. [2] Deubiquitinating enzymes (DUBs) are proteases that remove ubiquitin conjugates from proteins, thereby regulating protein turnover. [3] Our observations demonstrate that osCSN1 plays a role in effecting growth and development by regulating protein turnover the ABA effector ABI5, but the direct the mechanism of their action and molecular targets are needed to explore. [4]연령 관련 골격근 변화에 대한 현재의 과소 평가는 이 리뷰에서 다루며 아직 프로세스를 완전히 정의하지는 않지만 단백질 회전율을 조절하는 메커니즘에 대해 추가로 논의합니다. [1] 전체적으로 우리의 결과는 USP29가 Cdc25A의 단백질 회전율을 조절함으로써 세포 주기 진행과 발암성 형질전환을 촉진한다는 것을 암시했습니다. [2] nan [3] nan [4]
Mitochondrial Protein Turnover
Induced mitochondrial protein turnover enables cells to metabolically adapt to oxygen and nutrient deprivation. [1] Moreover, the mitochondrial protein turnover meaning transcription and translation from mitochondrial genome in sperm is activated during incubation. [2] Here, we used a combination of dynamic isotope labeling and mass spectrometry to gain a global overview of mitochondrial protein turnover in yeast cells. [3]Regulate Protein Turnover 단백질 회전율 조절
The ubiquitin proteasome system (UPS) is a highly conserved way to regulate protein turnover in cells. [1] Restriction of essential or nonessential amino acids was reported to facilitate glucose utilization and regulate protein turnover in skeletal muscle under certain conditions. [2] Our results suggest that Ser1363 and Ser1364 in topo II are targeted by Cka1/CKII kinase and that their phosphorylation facilitates topo II ATPase activity in the N-terminal region, which regulates protein turnover on chromosome DNA. [3]유비퀴틴 프로테아좀 시스템(UPS)은 세포에서 단백질 회전율을 조절하는 고도로 보존된 방법입니다. [1] 필수 또는 비필수 아미노산의 제한은 포도당 이용을 촉진하고 특정 조건에서 골격근의 단백질 전환을 조절하는 것으로 보고되었습니다. [2] nan [3]
High Protein Turnover 고단백 회전율
This is especially true for bacteria; it can be argued that the need to adapt to their changing environments and their high protein turnover rates render bacteria particularly vulnerable to the disruption of protein homeostasis in general, as well as protein misfolding and aggregation. [1] Uncontrolled cell proliferation is a hallmark of cancer development, which requires high protein turnover in cancer cells and involves the proteasome system [2]. [2] AML cells have relatively high protein turnover rates and have also been reported to be sensitive to depletion of reduced glutathione. [3]이것은 특히 박테리아에 해당됩니다. 변화하는 환경과 높은 단백질 회전율에 적응할 필요가 있기 때문에 박테리아가 단백질의 잘못된 접힘 및 응집뿐만 아니라 일반적으로 단백질 항상성의 붕괴에 특히 취약하다고 주장할 수 있습니다. [1] 통제되지 않은 세포 증식은 암 발달의 특징이며, 이는 암세포에서 높은 단백질 회전율을 요구하고 프로테아좀 시스템을 포함합니다[2]. [2] nan [3]
Body Protein Turnover 신체 단백질 회전율
The purpose of this study was to compare the independent and combined effects of high‐intensity interval training (HIIT) and essential amino acids (EAA) on lean mass, muscle characteristics of the quadriceps, and 24‐hr whole‐body protein turnover (WBPT) in overweight and obese adults. [1] Secondary outcomes include 4-comparment body composition, muscle and whole-body protein turnover, intramuscular mechanisms, biochemistries, and cognitive function/mood. [2]이 연구의 목적은 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 필수 아미노산(EAA)이 제지방량, 대퇴사두근의 근육 특성 및 24시간 전신 단백질 회전율(WBPT)에 미치는 독립적이고 결합된 효과를 비교하는 것이었습니다. ) 과체중 및 비만 성인. [1] 이차 결과에는 4구획 체성분, 근육 및 전신 단백질 회전율, 근육 내 기전, 생화학, 인지 기능/기분이 포함됩니다. [2]
Measure Protein Turnover 단백질 회전율 측정
Finally, we discuss recent quantitative studies using mass spectrometry to measure protein turnover rates and examine future directions in the study of the plant proteome. [1] To follow up this prediction, we measure protein turnover in individual synapses of cultured hippocampal neurons by combining nanoscale secondary ion mass spectrometry (nanoSIMS) and fluorescence microscopy. [2]마지막으로, 우리는 단백질 회전율을 측정하고 식물 프로테옴 연구의 미래 방향을 조사하기 위해 질량 분석법을 사용한 최근의 정량적 연구에 대해 논의합니다. [1] 이 예측을 따르기 위해 우리는 나노규모 이차 이온 질량 분석법(nanoSIMS)과 형광 현미경을 결합하여 교양된 해마 뉴런의 개별 시냅스에서 단백질 회전율을 측정합니다. [2]
Affecting Protein Turnover 단백질 회전율에 영향
CONCLUSIONS Our GWAS findings suggest that two enzymes involved in post-translational modification, B4GALNT3 and CHST9, contribute to genetic influences on α-Klotho levels, presumably by affecting protein turnover and stability. [1] We hypothesise that Arc may affect protein-protein interactions and phase separation at the postsynaptic density, affecting protein turnover and re-modelling of the synapse. [2]결론 우리의 GWAS 발견은 번역 후 변형에 관여하는 두 가지 효소인 B4GALNT3 및 CHST9가 아마도 단백질 회전율 및 안정성에 영향을 미침으로써 α-Klotho 수준에 대한 유전적 영향에 기여함을 시사합니다. [1] 우리는 Arc가 시냅스 후단 밀도에서 단백질-단백질 상호작용 및 상 분리에 영향을 미쳐 단백질 회전율 및 시냅스의 리모델링에 영향을 미칠 수 있다고 가정합니다. [2]
Dependent Protein Turnover 의존 단백질 회전율
ULK1 is not only a PP2A target but also directly phosphorylates the regulatory PP2A subunit striatin, activating PP2A and serving as positive feedback to promote autophagy-dependent protein turnover. [1] Our work is supported by animal and plant circadian data, offering a generic mechanism for potentially widespread, time-dependent protein turnover. [2]ULK1은 PP2A 표적일 뿐만 아니라 조절 PP2A 소단위 striatin을 직접 인산화하여 PP2A를 활성화하고 자가포식 의존성 단백질 전환을 촉진하는 긍정적 피드백 역할을 합니다. [1] 우리의 작업은 잠재적으로 광범위하고 시간 의존적인 단백질 회전율에 대한 일반적인 메커니즘을 제공하는 동물 및 식물 24시간 주기 데이터에 의해 지원됩니다. [2]
D1 Protein Turnover D1 단백질 회전율
High temperature stress induced a significant increase in Φf,D, and D1 protein turnover rate. [1] To clarify the genotypic-dependent alternation in D1 protein turnover and PSII repair cycle and its relation to light intensity in senescent leaves of rice, two rice genotypes, namely, the psf mutant and its wild type, were used to determine their temporal differences in terms of the net photosynthetic rate (Pn), chlorophyll fluorescence parameters of PSII, and transcriptional levels of genes that participated in D1 protein turnover during leaf senescence. [2]고온 스트레스는 Φf, D 및 D1 단백질 회전율의 상당한 증가를 유도했습니다. [1] D1 단백질 회전율과 광계2 복구 주기의 유전형 의존적 교대와 노화된 벼 잎의 광 강도와의 관계를 명확히 하기 위해 두 가지 벼 유전자형, 즉 psf 돌연변이체와 야생형을 사용하여 시간적 차이를 결정했습니다. 순 광합성 속도(Pn), 광계2의 엽록소 형광 매개변수, 잎 노화 동안 D1 단백질 전환에 참여하는 유전자의 전사 수준. [2]
Enhanced Protein Turnover 향상된 단백질 회전율
Osteopontin gene expression was differentially altered compared to protein expression, indicating an enhanced protein turnover. [1] A functional fluorescent fusion of FER containing the fer-ts mutation localized to plasma membranes, but was subject to enhanced protein turnover at elevated temperatures. [2]Osteopontin 유전자 발현은 단백질 발현과 비교하여 차등적으로 변경되었으며, 이는 향상된 단백질 회전율을 나타냅니다. [1] fer-ts 돌연변이를 포함하는 FER의 기능적 형광 융합체는 원형질막에 국한되지만 고온에서 단백질 회전율이 향상되었습니다. [2]
Rapid Protein Turnover 빠른 단백질 회전율
The rapid protein turnover score[2 was significantly associated with worse survival. [1] Our findings indicate a role for the glyoxalase system in homeostasis in the eye retina, a highly oxygenated tissue with rapid protein turnover. [2]빠른 단백질 회전율 점수[2]는 더 나쁜 생존율과 유의하게 연관되었습니다. [1] 우리의 연구 결과는 빠른 단백질 회전율을 갖는 고도로 산소화된 조직인 안구 망막의 항상성에서 글리옥살라제 시스템의 역할을 나타냅니다. [2]
Reduced Protein Turnover 감소된 단백질 회전율
Our results after mild-hypoxia conditioning highlighted an increased contribution of lipid metabolism to whole energy supply to preserve the aerobic energy production, a better swimming performance regardless of changes in feed intake, as well as reduced protein turnover and improved anaerobic fitness with the restoration of normoxia. [1] Since heat shock proteins have cardioprotective effects, elevated levels of heat shock proteins in females may contribute to later disease onset in woman, while reduced protein turnover in men may lead to the accumulation of damaged proteins which in turn affects proper cellular function. [2]가벼운 저산소 상태 조절 후 우리의 결과는 호기성 에너지 생산을 보존하기 위해 전체 에너지 공급에 대한 지질 대사의 증가된 기여, 사료 섭취의 변화에 관계없이 더 나은 수영 성능, 회복으로 단백질 회전율 감소 및 개선된 무산소 체력을 강조했습니다. 정상산소증. [1] 열 충격 단백질은 심장 보호 효과가 있기 때문에 여성의 열 충격 단백질 수치가 높아지면 나중에 여성이 발병할 수 있고, 남성의 경우 단백질 전환율이 감소하면 손상된 단백질이 축적되어 적절한 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. [2]
protein turnover rate 단백질 회전율
Finally, we discuss recent quantitative studies using mass spectrometry to measure protein turnover rates and examine future directions in the study of the plant proteome. [1] High temperature stress induced a significant increase in Φf,D, and D1 protein turnover rate. [2] Fiber type profile impacts glycolytic capacity as well as protein turnover rate in vivo. [3] Finally, we apply SILAC-DIA-MS to determine protein turnover rates of cells treated with bortezomib, an FDA-approved 26S proteasome inhibitor for multiple myeloma and mantle cell lymphoma. [4] This is especially true for bacteria; it can be argued that the need to adapt to their changing environments and their high protein turnover rates render bacteria particularly vulnerable to the disruption of protein homeostasis in general, as well as protein misfolding and aggregation. [5] , mice), the labeling process is significantly delayed by native amino acids recycled from protein degradation in vivo, raising a challenge of defining accurate protein turnover rates. [6] Natural and high JH levels increased the metabolic rate in both workers and queens and triggered an increased protein turnover rate. [7] , metabolic flux rate/protein turnover rate. [8] We demonstrate that there is a spatiotemporal pattern to protein turnover rates which explain part of the variation in protein abundances that is not attributable to differences in wheat gene expression. [9] Summary Protein turnover rate is difficult to obtain experimentally. [10] Post-translational modification plays many roles in protein turnover rate, accumulation of aggregate and can also help in the degradation of disease-causing toxic metabolites. [11] AML cells have relatively high protein turnover rates and have also been reported to be sensitive to depletion of reduced glutathione. [12] Instead, proteins involved in lipid trafficking, metabolism, and photosynthesis played greater roles in the holobionts’ high-temperature responses, and these energy mobilization processes may have sustained the elevated protein turnover rates associated with the constitutively active CSR. [13] Furthermore, the ability to assess dynamic alterations in protein abundances, protein turnover rates and post-translational modifications occurring in infected cells now offer the unique possibility to unravel complex viral perturbations induced in the infected host. [14] Furthermore, the label can be traced and predicts protein turnover rates during different developmental stages. [15] Here, we address this question by comprehensively characterizing age‐related changes in protein turnover rates in the Drosophila brain, as well as changes in the neuronal metabolome, transcriptome, and carbon flux in long‐lived animals with elevated Jun‐N‐terminal Kinase signaling. [16]마지막으로, 우리는 단백질 회전율을 측정하고 식물 프로테옴 연구의 미래 방향을 조사하기 위해 질량 분석법을 사용한 최근의 정량적 연구에 대해 논의합니다. [1] 고온 스트레스는 Φf, D 및 D1 단백질 회전율의 상당한 증가를 유도했습니다. [2] 섬유 유형 프로필은 생체 내에서 해당 작용 능력과 단백질 회전율에 영향을 미칩니다. [3] nan [4] 이것은 특히 박테리아에 해당됩니다. 변화하는 환경과 높은 단백질 회전율에 적응할 필요가 있기 때문에 박테리아가 단백질의 잘못된 접힘 및 응집뿐만 아니라 일반적으로 단백질 항상성의 붕괴에 특히 취약하다고 주장할 수 있습니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16]
protein turnover mechanism
Further, the stability of fusion-promoting proteins is maintained in the absence of CD13, implicating CD13 in protein turnover mechanisms. [1] However, the effects of cold on protein turnover mechanisms have hardly been studied. [2]또한, 융합 촉진 단백질의 안정성은 CD13이 없는 상태에서도 유지되며, 이는 CD13이 단백질 전환 메커니즘에 관련되어 있음을 의미합니다. [1] nan [2]
protein turnover measurement
Assessment of mRNA transcript stability (quantitative real-time PCR, droplet digital PCR) and dystrophin protein expression (capillary gel electrophoresis, immunofluorescence) support our dystrophin protein turnover measurements and modeling. [1] We identified 7-bromoheptanol as a high-affinity, low-toxicity HaloTag-blocking agent that permits protein turnover measurements at both the cell population (by blotting) and single-cell (by imaging) levels. [2]mRNA 전사 안정성(정량적 실시간 PCR, 액적 디지털 PCR) 및 디스트로핀 단백질 발현(모세관 겔 전기영동, 면역형광) 평가는 디스트로핀 단백질 회전율 측정 및 모델링을 지원합니다. [1] nan [2]
protein turnover machinery 단백질 회전율 기계
Some MPs carry out multitasking, which includes gene silencing suppression, viral replication and modulation of host protein turnover machinery. [1] The selective nature of autophagy lends itself to potential manipulation and exploitation as part of designer protein turnover machinery for the development of stress-tolerant and disease-resistant crops, crops with increased yield potential and agricultural efficiency and reduced post-harvest losses. [2]일부 MP는 유전자 침묵 억제, 바이러스 복제 및 숙주 단백질 전환 기계의 조절을 포함하는 멀티태스킹을 수행합니다. [1] 자가포식의 선택적 특성은 스트레스 저항성 및 질병 저항성 작물, 수확량 잠재력 및 농업 효율성이 증가하고 수확 후 손실이 감소된 작물의 개발을 위한 설계자 단백질 회전율 기계의 일부로서 잠재적인 조작 및 착취에 적합합니다. [2]
protein turnover study 단백질 회전율 연구
Mass Spectrometry-based protein turnover studies have shed light on the remarkable relationship between protein turnover and longevity. [1] Acute protein turnover studies suggest lower anabolic response after ingestion of plant vs. [2]질량분석법 기반 단백질 회전율 연구는 단백질 회전율과 수명 사이의 놀라운 관계를 밝혀냈습니다. [1] 급성 단백질 전환 연구는 식물 대 식물 섭취 후 더 낮은 동화 작용 반응을 시사합니다. [2]
protein turnover dynamic 단백질 회전율 역학
The obtained results grant insight into intracellular protein turnover dynamics. [1] The obtained results grant insight into intracellular protein turnover dynamics. [2]얻은 결과는 세포 내 단백질 회전율 역학에 대한 통찰력을 부여합니다. [1] 얻은 결과는 세포 내 단백질 회전율 역학에 대한 통찰력을 부여합니다. [2]