Protein Titin(단백질 티틴)란 무엇입니까?
Protein Titin 단백질 티틴 - To overcome these limitations, here we demonstrate a genetically engineered knock-in mouse model carrying a HaloTag-TEV insertion in the protein titin, the main determinant of myocyte stiffness. [1]이러한 한계를 극복하기 위해 여기에서 우리는 근세포 강성의 주요 결정인자인 단백질 타이틴에 HaloTag-TEV 삽입을 운반하는 유전자 조작된 노크인 마우스 모델을 보여줍니다. [1]
Muscle Protein Titin 근육 단백질 티틴
ABSTRACT Muscular dystrophy with myositis (mdm) mice carry a deletion in the N2A region of the gene for the muscle protein titin (TTN), shiver at low frequency, fail to maintain body temperatures (Tb) at ambient temperatures (Ta) <34°C, and have reduced body mass and active muscle stiffness in vivo compared with wild-type (WT) siblings. [1] Pathogenic mutations in the gene encoding the giant skeletal muscle protein titin (TTN) are associated with several muscle disorders, including cardiomyopathy, recessive congenital myopathies and limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) type10. [2] By mimicking the unfolding-refolding functions of the skeletal muscle protein titin, the reversible crosslinks can reinforce the otherwise weak and brittle hydrogels. [3] Utilizing protein fragment reconstitution of a small protein GB1, we developed an efficient, supramolecular polymerization strategy to engineer protein polymers with ultrahigh molecular weight that mimic the giant muscle protein titin. [4] We apply this method to the purification of the UN2A and M1M2 components of the muscle protein titin upon being monophosphorylated in vitro by cAMP-dependent protein kinase (PKA). [5]요약 근염을 동반한 근이영양증(mdm) 마우스는 근육 단백질 타이틴(TTN) 유전자의 N2A 영역에 결실을 갖고, 저주파에서 떨고, 주변 온도(Ta) <34°에서 체온(Tb)을 유지하지 못합니다. C, 그리고 야생형(WT) 형제와 비교하여 생체 내에서 감소된 체질량 및 활성 근육 강성을 갖는다. [1] 거대 골격근 단백질 타이틴(TTN)을 코딩하는 유전자의 병원성 돌연변이는 심근병증, 열성 선천성 근병증 및 사지-거들 근이영양증(LGMD) 유형10을 비롯한 여러 근육 장애와 관련이 있습니다. [2] 골격근 단백질 티틴의 풀림-재접힘 기능을 모방함으로써 가역적 가교결합은 약하고 부서지기 쉬운 하이드로겔을 강화할 수 있습니다. [3] 작은 단백질 GB1의 단백질 단편 재구성을 활용하여 거대 근육 단백질 타이틴을 모방하는 초고분자량 단백질 중합체를 엔지니어링하기 위한 효율적인 초분자 중합 전략을 개발했습니다. [4] 우리는 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA)에 의해 시험관 내에서 모노인산화될 때 근육 단백질 티틴의 UN2A 및 M1M2 성분의 정제에 이 방법을 적용합니다. [5]
Sarcomeric Protein Titin Sarcomeric 단백질 티틴
Here, we studied the impact of cardiac aging on the sarcomeric protein titin by analyzing titin-based cardiomyocyte passive tension, titin modification and proteasomal titin turnover. [1] This study focuses on the M-band segment of the sarcomeric protein titin, which comprises ten identically folded immunoglobulin domains. [2] There is strong evidence that the passive force enhancement is caused by the filamentous sarcomeric protein titin, although the detailed molecular mechanisms underlying passive force enhancement remain unknown. [3]여기, 우리는 titin 기반 cardiomyocyte 수동 장력, titin 수정 및 proteasomal titin 회전율을 분석 하 여 sarcomeric 단백질 titin에 심장 노화의 영향을 연구 했습니다. [1] 이 연구는 10개의 동일하게 접힌 면역글로불린 도메인을 포함하는 sarcomeric protein titin의 M-band 부분에 초점을 맞춥니다. [2] 수동적 힘 강화의 기초가 되는 상세한 분자 메커니즘은 알려지지 않았지만, 수동적 힘 강화가 사상체 sarcomeric 단백질 타이틴에 의해 유발된다는 강력한 증거가 있습니다. [3]
Giant Protein Titin 거대 단백질 티틴
Apart from TTN encoding the giant protein Titin, none of these genes have an expected diagnostic yield of more than 5% complicating genetic diagnosis. [1] This includes expression of the giant protein titin, assembly of the premyofibril, integration of titin into the sarcomere lattice, and remodeling under load with elimination of aged sarcomeric proteins. [2] Among these components, troponin, myosin, and the giant protein titin are likely to be key players, but the mechanism by which these proteins are functionally linked has been elusive. [3]거대 단백질 Titin을 인코딩하는 TTN을 제외하고, 이들 유전자 중 어느 것도 유전 진단을 복잡하게 하는 5% 이상의 예상 진단 수율을 갖지 않습니다. [1] 여기에는 거대 단백질 타이틴의 발현, 전근섬유(premyofibril)의 조립, 근절 격자로의 타이틴 통합, 노화된 근단백 단백질의 제거와 함께 부하 하에 리모델링이 포함됩니다. [2] 이러한 구성 요소 중 트로포닌, 미오신 및 거대 단백질 티틴이 핵심 역할을 할 것으로 보이지만 이러한 단백질이 기능적으로 연결되는 메커니즘은 파악하기 어렵습니다. [3]