Protein Mrna(단백질 Mrna)란 무엇입니까?
Protein Mrna 단백질 Mrna - Expression of α-fetoprotein mRNA, a marker of HCC, was downregulated in the continuous canagliflozin group when compared with the vehicle group. [1] In vitro and in vivo RNA-binding assays disclosed that these glycoprotein mRNAs are targeted by the small trypanosomatid-exclusive RBP in T. [2] Two functions have been ascribed to SECISBP2: binding of SECIS elements in selenoprotein mRNAs and facilitation of co-translational Sec insertion. [3] Furthermore, selenocysteine is encoded by the stop codon UGA, and suppression of that stop codon requires a selenocysteine insertion sequence element in the selenoprotein mRNA. [4] JF‐FcR‐like protein mRNAs were mainly detected in kidney and spleen of healthy fish. [5] The work described here focuses on a poorly characterized RNA binding protein that is similar to SECIS binding protein 2 (SBP2), which is required for the co-translational insertion of selenocysteine at select UGA codons in selenoprotein mRNAs. [6] All 25 mammalian selenoprotein mRNAs possess a 3′ UTR stem-loop structure, the Selenocysteine Insertion Sequence (SECIS), which is required for Sec incorporation. [7] Co-translational incorporation of selenocysteine is guided by in-frame UGA codons and the selenocysteine insertion sequence (SECIS) at the 3′-untranslated region of selenoprotein mRNAs, together with trans-acting factors [2]. [8] The translation of selenoprotein mRNAs involves a non-canonical ribosomal event in which an in-frame UGA is recoded as a selenocysteine (Sec) codon instead of being read as a stop codon. [9] These questions arise from two major aspects of Sec incorporation: (1) novel functions for the Sec insertion sequence (SECIS) that resides in all selenoprotein mRNAs and (2) the myriad of RNA-binding proteins, both known and yet to be discovered, that act in concert to modify the translation elongation process to allow Sec incorporation. [10]HCC의 표지자인 α-태아단백 mRNA의 발현은 비히클 그룹과 비교할 때 연속 카나글리플로진 그룹에서 하향조절되었다. [1] 시험관내 및 생체내 RNA 결합 분석은 이러한 당단백질 mRNA가 T. [2] SECISBP2에는 두 가지 기능이 있습니다: 셀레노단백질 mRNA에서 SECIS 요소의 결합 및 동시 번역 Sec 삽입 촉진. [3] 게다가, 셀레노시스테인은 정지 코돈 UGA에 의해 암호화되고, 그 정지 코돈의 억제는 셀레노단백질 mRNA에서 셀레노시스테인 삽입 서열 요소를 필요로 한다. [4] JF-FcR-like protein mRNA는 건강한 어류의 신장과 비장에서 주로 검출되었다. [5] 여기에 설명된 작업은 SECIS 결합 단백질 2(SBP2)와 유사한 특성이 좋지 않은 RNA 결합 단백질에 초점을 맞추며, 이는 셀레노단백질 mRNA에서 선택 UGA 코돈에서 셀레노시스테인의 공동 번역 삽입에 필요합니다. [6] 모든 25개의 포유류 셀레노단백질 mRNA는 Sec 통합에 필요한 3' UTR 줄기 루프 구조인 SECIS(Selenocysteine Insertion Sequence)를 가지고 있습니다. [7] 셀레노시스테인의 동시 번역 통합은 트랜스 작용 인자와 함께 프레임 내 UGA 코돈 및 셀레노단백질 mRNA의 3'-비번역 영역에 있는 셀레노시스테인 삽입 서열(SECIS)에 의해 안내됩니다[2]. [8] 셀레노단백질 mRNA의 번역은 프레임 내 UGA가 정지 코돈으로 읽히지 않고 셀레노시스테인(Sec) 코돈으로 기록되는 비정규 리보솜 이벤트를 포함합니다. [9] 이러한 질문은 Sec 통합의 두 가지 주요 측면에서 발생합니다. (1) 모든 셀레노단백질 mRNA에 존재하는 Sec 삽입 서열(SECIS)에 대한 새로운 기능 및 (2) 알려져 있지만 아직 발견되지 않은 수많은 RNA 결합 단백질, Sec 통합을 허용하도록 번역 연장 프로세스를 수정하기 위해 협력합니다. [10]
Ribosomal Protein Mrna 리보솜 단백질 Mrna
neoformans, this adaptation is accompanied by Ccr4-mediated decay of ribosomal protein mRNAs. [1] Furthermore, combination phylogeny analysis pointed to three evolutionarily distinct metastatic pathways in this patient, and hub gene evaluation found the down regulation of ribosomal protein mRNA to be a potential prognostic marker for breast cancer. [2] Results from a pull-down of tagged ERBP1 suggest that it preferentially binds to ribosomal protein mRNAs. [3] Overexpression of 28s5-rtsRNA could alter the 28s/18s rRNA ratio and decrease multiple ribosomal protein mRNA levels. [4]neoformans의 경우, 이러한 적응은 리보솜 단백질 mRNA의 Ccr4 매개 붕괴를 동반합니다. [1] 또한, 조합 계통 발생 분석은 이 환자에서 진화적으로 구별되는 세 가지 전이 경로를 지적했으며 허브 유전자 평가는 리보솜 단백질 mRNA의 하향 조절이 유방암에 대한 잠재적인 예후 마커임을 발견했습니다. [2] 태그가 지정된 ERBP1의 풀다운 결과는 리보솜 단백질 mRNA에 우선적으로 결합함을 시사합니다. [3] 28s5-rtsRNA의 과발현은 28s/18s rRNA 비율을 변경하고 다중 리보솜 단백질 mRNA 수준을 감소시킬 수 있습니다. [4]
Storage Protein Mrna 저장 단백질 Mrna
Here, we summarize past studies on mRNA-based protein targeting to specific subdomains of the cortical endoplasmic reticulum (ER) using the rice storage protein mRNAs as a model. [1] While the emphasis focuses on storage protein mRNA localization in rice endosperm cells, information on targeting of RNAs to organelles (chloroplasts and mitochondria) and plasmodesmata is also discussed. [2] We had previously demonstrated that OsTudor-SN is a key player for transporting storage protein mRNAs to specific ER subdomains in developing rice endosperm. [3]여기에서 우리는 쌀 저장 단백질 mRNA를 모델로 사용하여 피질 소포체(ER)의 특정 하위 도메인을 표적으로 하는 mRNA 기반 단백질에 대한 과거 연구를 요약합니다. [1] 쌀 배유 세포의 저장 단백질 mRNA 위치에 초점을 맞추는 동안 세포 소기관(엽록체 및 미토콘드리아) 및 원형질체에 대한 RNA의 표적화에 대한 정보도 논의됩니다. [2] 우리는 이전에 OsTudor-SN이 벼 배유 발달에서 특정 ER 하위 도메인으로 저장 단백질 mRNA를 수송하는 핵심 역할임을 입증했습니다. [3]
Surfactant Protein Mrna 계면활성제 단백질 Mrna
Lung tissue and bronchoalveolar lavage fluid was collected for analysis of surfactant protein mRNA and phosphatidylcholines (PCs). [1] The GC-induced surfactant protein mRNA expression was concentration and sex-specific. [2]폐 조직 및 기관지 폐포 세척액은 계면활성제 단백질 mRNA 및 포스파티딜콜린(PC)의 분석을 위해 수집되었습니다. [1] GC-유도된 계면활성제 단백질 mRNA 발현은 농도 및 성별 특이적이었다. [2]
Junction Protein Mrna 접합 단백질 Mrna
Results Neonatal offspring exposed to MIA exhibited an increased intestinal inflammatory profile with evidence of disruptions to GI tight junction protein mRNA. [1] coli LPS and 7‐kCH decreased barrier functions of HUVECs and reduced tight junction protein mRNA expression, whereas ApoB100 increased endothelial barrier. [2]결과 MIA에 노출된 신생아는 GI 밀착연접 단백질 mRNA에 대한 파괴의 증거와 함께 증가된 장 염증 프로파일을 나타냈습니다. [1] 대장균 LPS와 7-kCH는 HUVEC의 장벽 기능을 감소시키고 밀착 접합 단백질 mRNA 발현을 감소시킨 반면, ApoB100은 내피 장벽을 증가시켰다. [2]
protein mrna expression 단백질 Mrna 발현
And the half maximal inhibitory concentrations (IC50) of Ani on SVCV glycoprotein (G), nucleoprotein (N) and phosphoprotein mRNA expressions were 21. [1] The GC-induced surfactant protein mRNA expression was concentration and sex-specific. [2] coli LPS and 7‐kCH decreased barrier functions of HUVECs and reduced tight junction protein mRNA expression, whereas ApoB100 increased endothelial barrier. [3] Flavangenol treatment significantly increased cell viability and BCL-2 mRNA expression, and attenuated HSP-70 and BCL-2-associated X protein mRNA expression. [4] The present study investigated the effects of dietary supplementation with several Bacillus strains on growth performance, intestinal inflammatory and anti-inflammatory cytokines, anti-oxidants and tight junction (TJ) protein mRNA expression in broiler chickens challenged with mixed coccidia infection (oocysts of Eimeria tenella, Eimeria maxima and Eimeria acervulina). [5] 9% and inhibited IHNV glycoprotein mRNA expression by > 90. [6]그리고 SVCV 당단백질(G), 핵단백질(N) 및 인단백질 mRNA 발현에 대한 Ani의 절반 최대 억제 농도(IC50)는 21이었다. [1] GC-유도된 계면활성제 단백질 mRNA 발현은 농도 및 성별 특이적이었다. [2] 대장균 LPS와 7-kCH는 HUVEC의 장벽 기능을 감소시키고 밀착 접합 단백질 mRNA 발현을 감소시킨 반면, ApoB100은 내피 장벽을 증가시켰다. [3] 플라반제놀 처리는 세포 생존율과 BCL-2 mRNA 발현을 유의하게 증가시켰고, HSP-70 및 BCL-2 관련 X 단백질 mRNA 발현을 약화시켰다. [4] 현재 연구는 혼합 콕시디아 감염(Eimeria tenella의 난모낭)에 감염된 육계의 성장 성능, 장 염증 및 항염증 사이토카인, 항산화제 및 밀착 접합(TJ) 단백질 mRNA 발현에 대한 여러 바실러스 균주의 식이 보충제의 효과를 조사했습니다. , Eimeria maxima 및 Eimeria acervulina). [5] 9% 및 > 90까지 IHNV 당단백질 mRNA 발현을 억제했습니다. [6]
protein mrna level 단백질 Mrna 수준
Tyrosine hydroxylase and dopamine transporter mRNA levels in the ventral tegmental area, and dopamine receptor and dopamine- and cAMP-regulated phosphoprotein mRNA levels in the nucleus accumbens were significantly lower in Mecp2+/--HFD mice than those of WT-HFD mice. [1] We found that embryos reared at 32°C had an enhanced cellular HIF-1 response (elevated hif-1ab and insulin-like growth factor binding-protein mRNA level) and that acute hypoxia (4 h) activated the heat-shock response (elevated hsp70a and hsp90aa mRNA levels). [2] Recombinant protein mRNA levels correlate strongly with protein expression levels and are highest in those cultures selected in the uninduced state and only induced during production. [3] Tonoplast intrinsic protein mRNA levels are shown to be upregulated under progressive drought in the roots of Figaro only. [4] Overexpression of 28s5-rtsRNA could alter the 28s/18s rRNA ratio and decrease multiple ribosomal protein mRNA levels. [5]복측 피개 영역의 티로신 수산화효소 및 도파민 수송체 mRNA 수준, 측좌핵의 도파민 수용체 및 도파민 및 cAMP 조절 인단백질 mRNA 수준은 Mecp2+/--HFD 마우스에서 WT-HFD 마우스보다 유의하게 낮았다. [1] 우리는 32°C에서 키운 배아가 향상된 세포 HIF-1 반응(높은 hif-1ab 및 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질 mRNA 수준)을 갖고 급성 저산소증(4시간)이 열 충격 반응(상승된 hsp70a 및 hsp90aa mRNA 수준). [2] 재조합 단백질 mRNA 수준은 단백질 발현 수준과 강하게 상관관계가 있으며 유도되지 않은 상태에서 선택된 배양물에서 가장 높고 생산 중에만 유도됩니다. [3] Tonoplast 고유 단백질 mRNA 수준은 Figaro의 뿌리에서만 점진적 가뭄 하에서 상향 조절되는 것으로 나타났습니다. [4] 28s5-rtsRNA의 과발현은 28s/18s rRNA 비율을 변경하고 다중 리보솜 단백질 mRNA 수준을 감소시킬 수 있습니다. [5]