Protein Expressing(단백질 발현)란 무엇입니까?
Protein Expressing 단백질 발현 - 3, encodes a transmembrane glycoprotein expressing the LandsteinerWiener (LW) blood group antigens. [1] The effect of vaccination on NK cell effector function was further investigated in PBMC from heathy volunteers vaccinated with an Ebola glycoprotein expressing, vectored, prime-boost regimen vaccine (Ad26. [2]도 3은 LandsteinerWiener(LW) 혈액형 항원을 발현하는 막횡단 당단백질을 인코딩한다. [1] NK 세포 효과기 기능에 대한 백신 접종의 효과는 에볼라 당단백질 발현, 벡터화, 프라임-부스트 요법 백신(Ad26.11)으로 백신 접종을 받은 건강한 지원자의 PBMC에서 추가로 조사되었습니다. [2]
Fluorescent Protein Expressing 형광 단백질 발현
Use of green fluorescent protein expressing rat MSCs and fluorescence microscopy revealed that adding an additional 10 μL of medium at 0–2 h after the cell inoculation made the initial horizontal distribution of cells in the NWF disc more uniform. [1] aeruginosa PAO1, a green fluorescent protein expressing strain, was used in the experiments. [2] Methods We recently developed an instrument called ‘diffuse in vivo flow cytometry’ (DiFC) that allows continuous, non-invasive counting of rare, green fluorescent protein expressing CTCs in large deeply-seated blood vessels in mice. [3]쥐 MSC를 발현하는 녹색 형광 단백질과 형광 현미경을 사용하여 세포 접종 후 0~2시간에 배지 10μL를 추가하면 NWF 디스크에서 세포의 초기 수평 분포가 더 균일해짐이 밝혀졌습니다. [1] 녹색 형광 단백질 발현 균주인 aeruginosa PAO1을 실험에 사용하였다. [2] 방법 우리는 최근 마우스의 깊숙이 자리 잡은 큰 혈관에서 CTC를 발현하는 희귀한 녹색 형광 단백질의 연속적이고 비침습적인 계산을 허용하는 '생체 내 확산 유세포 분석기'(DiFC)라는 기기를 개발했습니다. [3]
protein expressing escherichium 단백질 발현 대장균
For that, the dual protein expressing Escherichia coli JW2581 strain was constructed by transforming pQE80L and pD881-PpiBT vectors with different promoters, selectable markers and AnnexinV, GFPHS gene. [1] To purify the insoluble Cry1Ac protein expressing Escherichia coli cells, we performed repeated sonication and PBS washing of the insoluble part and Cry1Ac protein was isolated in soluble form from the insoluble form using 100 mM Na2CO3 buffer (pH 9. [2]이를 위해 pQE80L 및 pD881-PpiBT 벡터를 서로 다른 프로모터, 선택 가능한 마커 및 AnnexinV, GFPHS 유전자로 형질전환하여 Escherichia coli JW2581 균주를 발현하는 이중 단백질을 구축하였다. [1] Escherichia coli 세포를 발현하는 불용성 Cry1Ac 단백질을 정제하기 위해 불용성 부분에 대해 초음파 처리를 반복하고 PBS 세척을 수행했으며 100mM Na2CO3 완충액(pH 9.0)을 사용하여 불용성 형태에서 가용성 형태로 Cry1Ac 단백질을 분리했습니다. [2]