Protein Deficiency(단백질 결핍)란 무엇입니까?
Protein Deficiency 단백질 결핍 - We suppose the developed beverage will help to solve the problem of protein deficiency and make up a deficiency of nutrients and food fibres. [1] Potentially modifiable risk factors for osteoporosis are vitamin D deficiency, smoking, alcohol consumption, low calcium intake, low or excessive phosphorus intake, protein deficiency or a high-protein diet, excessive consumption of coffee, a sedentary lifestyle or lack of mobility, and insufficient exposure to the sun. [2] Five grams per day of insect consumption could alleviate a considerable amount of risk of nutritional deficiency: 67 million (95% uncertainty interval: 49–84 million) fewer people at risk of protein deficiency, 166 million (120–220 million) fewer people at risk of zinc deficiency, 237 million (120–439 million) fewer people at risk of folate deficiency, and 251 million (28–2271) fewer people at risk for vitamin B12 deficiency. [3] ABSTRACT Kwashiorkor syndrome is a form of severe protein-energy malnutrition characterized by protein deficiency and bilateral extremity swelling. [4] As a rule, protein deficiency, in diets is up to 30%, and leads to feeds overspending and increases the cost of livestock production by 1. [5] Protein deficiency can be filled by artificially introducing them into the body through dietary supplements. [6] MSH3 gene or protein deficiency or loss-of-function in colorectal cancer can cause a DNA mismatch repair defect known as “elevated microsatellite alterations at selected tetranucleotide repeats” (EMAST). [7] Protein deficiency in rations is usually up to 30%, and this leads to overconsumption of feed and increases the cost of livestock products by 1. [8] The management of KH aims to prevent hypoglycemia, fatty acid oxidation and protein deficiency by supplying adequate amounts of carbohydrates and protein, including nutritional therapy, uncooked cornstarch, and sometimes continuous tube feeding by night. [9] Prospects for the development of hydrolysis production are determined by the relevance of industrial use of plant biomass to replace the declining reserves of fossil organic raw materials and increasing demand for ethanol, especially for its use as automobile fuel, protein-containing feed additives that compensate for protein deficiency in feed production, and other products. [10] Delivery of functional proteins into cells may help us understand how specific protein influences cell behavior as well as treat diseases caused by protein deficiency or loss-of-function mutations. [11] , P1 status), 70% of the patients had protein deficiency. [12] Background: Protein deficiency and micronutrient deficiencies lead to growth problems, mental and physical development. [13] Phytic acid contributes to mineral/protein deficiency, but also brings about potential physiological benefits. [14] The presence of pericardial effusion was not related to inflammatory parameters or protein deficiency. [15] Protein deficiency of fermented cereal gruel popularly known as ogi (akamu) is a justification to fortify it with African walnut. [16] Protein deficiency was a major cause of linear growth retardation in nephrotic individuals before steroids were administered. [17] But protein rich foods are very expensive and are scarcely available in developing country and protein deficiency is one of the major public health concerns. [18] The consumption of desert locusts could be an effective practice to prevent malnutrition and protein deficiency and, to a certain extent, an efficient mitigation measure to help local populations to better protect themselves and their crops against locust outbreaks. [19] Protein deficiency is one of the most important health concerns in some parts of the world. [20] Alteration of these liver enzymes could be due to the metabolic modification, which can be the result of protein deficiency. [21] Congenital lymphatic leak may develop in patients with maldeveloped lymphatics and result in life-threatening fluid and electrolyte imbalance, protein deficiency and immunodeficiency. [22] Based on these findings, we conclude that the undesirable effects of a low-protein diet and/or protein deficiency are related to changes in the gut microbiome composition and may differ depending on the kind of proteins used. [23] Background As result of bariatric surgery, patients are susceptible to protein deficiency which can result in undesirable lean body mass (LBM) loss. [24] Immunohistochemically, nine had DNA mismatch repair (MMR) protein deficiency (MMR-d), nine had loss of ARID1A and three cases had aberrant p53 expression. [25] New legume-based protein preparations are an excellent alternative to polymers of animal origin and can eliminate the protein deficiency in the diet of humans and animals. [26] For the prevention of diseases caused by protein deficiency, it is promising to increase its content in vegetable dishes due to the integrated use of raw materials and dietary supplements of high biological value. [27] This study aims to determine the effect of substitution of catfish meal, red bean flour, and Moringa leaf flour on the acceptability of snack bars for children with protein deficiency. [28] Yield gap analysis indicated that for experimental farms in the Netherlands, the difference between YP and feed quality limited milk production (YL) of 1,009 kg fat- and protein-corrected milk was mainly explained by feed intake capacity (33%), protein deficiency (25%), cow weight at the start of experiments (23%), and heat stress (19%). [29] It can result from both protein deficiency and protein loss. [30] He was diagnosed with acquired angioedema with complementC1-inhibitor-protein deficiency. [31] Moreover, suggested scenarios anticipating reduced consumption of selected types of meat and cereals should not cause energy or protein deficiency. [32] This study sought to investigate the effect of protein deficiency during gestation (F0) and lactation through to adolescence on neurological functions of subsequent (F1 and F2) generations, establishing the possible consequential mechanistic association. [33] Our finding that migration is associated with higher consumption of meat and eggs is particularly encouraging, given that the protein deficiency in Nepal is estimated to be nearly 43 percent. [34] Selenoprotein deficiency in individuals with SBP2 deficiency results in a multi-organ syndrome with characteristic thyroid function tests (TFTs) abnormalities of high serum T4, rT3, TSH and low T3. [35] In the current century, due to the uneven human population growth as well as the limited growth of animal resources, the debate about protein deficiency is particularly important in developing societies. [36] LiGAPS-Beef successfully simulated the factors that defined and limited growth during the experiments on a daily basis (genotype, heat stress, digestion capacity, energy deficiency and protein deficiency). [37] LPS-responsive beige-like anchor (LRBA) protein deficiency in humans causes immune dysregulation resulting in autoimmunity, inflammatory bowel disease (IBD), hypogammaglobulinemia, regulatory T (Treg) cell defects, and B cell functional defects, but the cellular and molecular mechanisms responsible are incompletely understood. [38] The protein deficiency has become a major threat to the world today. [39] The influence of the simultaneous excess sucrose intake and protein deficiency in the diet on the functional state of the liver remains poorly understood. [40] Hereditary proximal spinal muscular atrophy (SMA) is caused by survival motor neuron (SMN) protein deficiency due to homozygous loss of SMN1 gene function. [41] Protein deficiency is, therefore, not the cause of undernutrition in children. [42] Loss of ARID1A expression correlates with DNA mismatch repair (MMR) protein deficiency in other tumors. [43] Therefore, in order to optimal utilization of aquatic and raw materials in addition to the fight against malnutrition and protein deficiency in poor countries more attention to this technology will be caused this product commercialized. [44] Autosomal recessively inherited lipopolysaccharide-responsive beige-like anchor (LRBA) protein deficiency was shown to be responsible for different types of inborn errors of immunity, such as common variable immunodeficiency (CVID) and autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS). [45] The influence of the simultaneous excess sucrose intake and protein deficiency in the diet on the functional state of the liver remains poorly understood. [46] The use of edible insects as a remedy to malnutrition and protein deficiency is increasingly gaining attention. [47] Against the background of protein deficiency and excessive fiber feeding, a positive trend of increasing the growth rate of lambs depending on the daily dose of the infusion of the sickle was revealed. [48] In this case, both protein deficiency and the administration of acetaminophen toxic doses have a clear effect on the studied indicator. [49] This novel strategy opens many possibilities to study the impact of selenoprotein deficiency in hard-to-transfect cells, since these CRISPR-Cas9-VLPs have a wide tropism. [50]개발된 음료는 단백질 결핍 문제를 해결하고 영양소와 식품 섬유소의 결핍을 보충하는 데 도움이 될 것이라고 생각합니다. [1] 골다공증의 잠재적으로 수정할 수 있는 위험 요소는 비타민 D 결핍, 흡연, 알코올 섭취, 칼슘 섭취 부족, 인 섭취 부족 또는 과다 섭취, 단백질 결핍 또는 고단백 식이, 커피 과다 섭취, 좌식 생활 방식 또는 운동 부족, 태양에 노출. [2] 하루 5g의 곤충 섭취는 영양 결핍의 상당한 위험을 완화할 수 있습니다. 아연 결핍 위험, 엽산 결핍 위험이 있는 사람은 2억 3700만(1억 2000만~4억 3900만), 비타민 B12 결핍 위험이 있는 사람은 2억 5100만(28~2271명)이 적습니다. [3] 요약 Kwashiorkor 증후군은 단백질 결핍과 양측 사지 종창을 특징으로 하는 심각한 단백질 에너지 영양실조의 한 형태입니다. [4] 일반적으로 식단에서 단백질 결핍은 최대 30%이며 사료 과잉 지출로 이어지고 가축 생산 비용을 1 증가시킵니다. [5] 단백질 결핍은 식이 보조제를 통해 인위적으로 체내에 도입함으로써 채울 수 있습니다. [6] 결장직장암에서 MSH3 유전자 또는 단백질 결핍 또는 기능 상실은 "선택된 테트라뉴클레오타이드 반복에서 상승된 미세부수체 변경"(EMAST)으로 알려진 DNA 불일치 복구 결함을 유발할 수 있습니다. [7] 배급량의 단백질 결핍은 일반적으로 최대 30%이며, 이는 사료 과소비로 이어지고 축산물 비용을 1만큼 증가시킵니다. [8] KH의 관리는 영양 요법, 익히지 않은 옥수수 전분, 때로는 야간 연속 튜브 수유를 포함하여 적절한 양의 탄수화물과 단백질을 공급하여 저혈당, 지방산 산화 및 단백질 결핍을 예방하는 것을 목표로 합니다. [9] 가수분해 생산의 발전에 대한 전망은 화석 유기 원료의 감소하는 매장량을 대체하기 위한 식물 바이오매스의 산업적 사용의 관련성과 특히 자동차 연료로 사용하기 위한 에탄올에 대한 수요 증가에 의해 결정됩니다. 사료 생산 및 기타 제품의 단백질 결핍. [10] 기능적 단백질을 세포에 전달하면 특정 단백질이 세포 행동에 어떻게 영향을 미치는지 이해하고 단백질 결핍이나 기능 상실 돌연변이로 인한 질병을 치료할 수 있습니다. [11] , P1 상태), 환자의 70%는 단백질 결핍증이 있었습니다. [12] 배경: 단백질 결핍 및 미량 영양소 결핍은 성장 문제, 정신적 및 신체적 발달로 이어집니다. [13] 피트산은 무기질/단백질 결핍에 기여하지만 잠재적인 생리학적 이점도 가져옵니다. [14] 심낭 삼출의 존재는 염증 매개변수 또는 단백질 결핍과 관련이 없었습니다. [15] 일반적으로 오기(akamu)로 알려진 발효 곡물 죽의 단백질 결핍은 아프리카 호두로 이를 강화하는 데 정당화됩니다. [16] 단백질 결핍은 스테로이드를 투여하기 전의 신증 환자에서 선형 성장 지연의 주요 원인이었습니다. [17] 그러나 단백질이 풍부한 식품은 매우 비싸고 개발 도상국에서 거의 구할 수 없으며 단백질 결핍은 주요 공중 보건 문제 중 하나입니다. [18] 사막 메뚜기의 소비는 영양실조와 단백질 결핍을 예방하는 효과적인 방법이 될 수 있으며, 어느 정도 지역 주민들이 메뚜기 발병으로부터 자신과 작물을 더 잘 보호할 수 있도록 돕는 효율적인 완화 조치가 될 수 있습니다. [19] 단백질 결핍은 세계 일부 지역에서 가장 중요한 건강 문제 중 하나입니다. [20] 이러한 간 효소의 변화는 단백질 결핍의 결과일 수 있는 대사 변형으로 인한 것일 수 있습니다. [21] 선천성 림프 누출은 발달 장애 환자에서 발생할 수 있습니다. 림프관 및 생명을 위협하는 체액 및 전해질 생성 불균형, 단백질 결핍 및 면역 결핍. [22] 이러한 발견을 바탕으로 우리는 저단백 식이 및/또는 단백질 결핍의 바람직하지 않은 영향이 장내 미생물 구성의 변화와 관련이 있으며 사용되는 단백질의 종류에 따라 다를 수 있다는 결론을 내렸습니다. [23] 배경 비만 수술의 결과로, 환자는 바람직하지 않은 제지방 체중(LBM) 손실을 초래할 수 있는 단백질 결핍에 취약합니다. [24] 면역조직화학적으로 9명은 DNA 불일치 복구(MMR) 단백질 결핍(MMR-d)이 있었고 9명은 ARID1A 손실이 있었고 3명은 비정상적인 p53 발현이 있었습니다. [25] 새로운 콩과 식물 기반 단백질 제제는 동물 기원의 고분자에 대한 훌륭한 대안이며 인간과 동물의 식단에서 단백질 결핍을 제거할 수 있습니다. [26] 단백질 결핍으로 인한 질병 예방을 위해 생물학적 가치가 높은 원료와 건강 보조 식품의 통합 사용으로 야채 요리에서의 함량 증가가 유망합니다. [27] 본 연구는 메기가루, 팥가루, 모링가잎가루 대체가 단백질 결핍 아동의 스낵바 기호성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. [28] 수율 격차 분석에 따르면 네덜란드의 실험 농장에서 1,009kg 지방 및 단백질 보정 우유의 YP와 사료 품질 제한 우유 생산량(YL)의 차이는 주로 사료 섭취량(33%), 단백질 결핍(33%)으로 설명되었습니다. 25%), 실험 시작 시 젖소 무게(23%), 열 스트레스(19%). [29] 그것은 단백질 결핍과 단백질 손실로 인해 발생할 수 있습니다. [30] 그는 보체C1-억제제-단백질 결핍을 동반한 후천성 혈관부종으로 진단받았다. [31] 더욱이, 선택된 유형의 육류 및 곡물의 소비 감소를 예상하는 제안된 시나리오는 에너지 또는 단백질 결핍을 일으키지 않아야 합니다. [32] 이 연구는 임신 기간(F0)과 수유기부터 청소년기까지의 단백질 결핍이 후속(F1 및 F2) 세대의 신경 기능에 미치는 영향을 조사하여 가능한 결과적 기전적 연관성을 확립하고자 했습니다. [33] 네팔의 단백질 결핍이 거의 43%로 추정된다는 점을 감안할 때 이주가 고기와 계란의 더 많은 소비와 관련되어 있다는 우리의 발견은 특히 고무적입니다. [34] SBP2 결핍이 있는 개인의 셀레노단백질 결핍은 높은 혈청 T4, rT3, TSH 및 낮은 T3의 특징적인 갑상선 기능 검사(TFT) 이상이 있는 다기관 증후군을 초래합니다. [35] 금세기에는 인구의 불균등한 성장과 동물 자원의 제한된 성장으로 인해 개발 도상국에서 단백질 결핍에 대한 논쟁이 특히 중요합니다. [36] LiGAPS-Beef는 매일 실험 중 성장을 정의하고 제한하는 요인(유전자형, 열 스트레스, 소화 능력, 에너지 결핍 및 단백질 결핍)을 성공적으로 시뮬레이션했습니다. [37] 인간의 LPS 반응성 베이지색 유사 앵커(LRBA) 단백질 결핍은 자가면역, 염증성 장 질환(IBD), 저감마글로불린혈증, 조절 T(Treg) 세포 결함 및 B 세포 기능 결함을 초래하는 면역 조절 장애를 유발하지만 세포 및 분자 메커니즘 책임이 완전히 이해되지 않습니다. [38] 단백질 결핍은 오늘날 세계의 주요 위협이 되었습니다. [39] 간 기능 상태에 대한식이 요법에서 동시 과잉 자당 섭취와 단백질 결핍의 영향은 잘 이해되지 않고 있습니다. [40] 유전성 근위 척수 근위축증(SMA)은 SMN1 유전자 기능의 동형 접합 손실로 인한 생존 운동 뉴런(SMN) 단백질 결핍으로 인해 발생합니다. [41] 따라서 단백질 결핍은 어린이의 영양실조의 원인이 아닙니다. [42] ARID1A 발현의 손실은 다른 종양의 DNA 불일치 복구(MMR) 단백질 결핍과 관련이 있습니다. [43] 따라서 빈곤국의 영양실조와 단백질 결핍과의 싸움과 더불어 수산 및 원료의 최적 활용을 위해 이 기술에 더욱 관심을 기울이고 이 제품을 상품화할 예정이다. [44] 상염색체 열성 유전 리포다당류 반응성 베이지색 유사 앵커(LRBA) 단백질 결핍은 공통 가변 면역결핍(CVID) 및 자가면역 림프증식 증후군(ALPS)과 같은 다양한 유형의 선천성 면역 오류에 대한 책임이 있는 것으로 나타났습니다. [45] 간 기능 상태에 대한식이 요법에서 동시 과잉 자당 섭취와 단백질 결핍의 영향은 잘 이해되지 않고 있습니다. [46] 영양실조와 단백질 결핍에 대한 치료제로 식용 곤충의 사용이 점점 더 주목받고 있습니다. [47] 단백질 결핍과 식이섬유 과다섭취를 배경으로 낫의 1일 주입량에 따라 새끼양의 성장률이 증가하는 긍정적인 경향이 나타났다. [48] 이 경우 단백질 결핍과 아세트아미노펜 독성 투여량 모두 연구 지표에 분명한 영향을 미칩니다. [49] 이 새로운 전략은 CRISPR-Cas9-VLP가 넓은 지향성을 가지고 있기 때문에 형질감염이 어려운 세포에서 셀레노단백질 결핍의 영향을 연구할 수 있는 많은 가능성을 열어줍니다. [50]
survival motor neuron 생존 운동 뉴런
It is a heterogeneous group of disorders caused by a homozygous deletion in the survival motor neuron (SMN) gene on chromosome 5, resulting in a SMN protein deficiency. [1] Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease characterized by survival motor neuron (SMN) protein deficiency which results in motor neuron loss and muscle atrophy. [2]이것은 5번 염색체의 생존 운동 뉴런(SMN) 유전자의 동형 결손으로 인해 발생하는 이질적인 장애 그룹으로, SMN 단백질 결핍을 초래합니다. [1] 척수성 근위축증(SMA)은 생존 운동 뉴런(SMN) 단백질 결핍으로 인해 운동 뉴런 손실 및 근육 위축을 유발하는 상염색체 열성 질환입니다. [2]
syndrome type 1 증후군 유형 1
DiGeorge syndrome type 1 and type 2, CHARGE syndrome, autoimmune polyendocrine syndrome type 1, Kenny-Caffey syndrome type 1 and type 2, Sanjad-Sakati syndrome, Barakat syndrome, Kearns-Sayre syndrome, MELAS syndrome, mitochondrial trifunctional protein deficiency syndrome, Gracile bone dysplasia, and Pearson syndrome are the syndromic causes of hypoparathyroidism. [1]디조지 증후군 1형 및 2형, CHARGE 증후군, 자가면역 다내분비 증후군 1형, Kenny-Caffey 증후군 1형 및 2형, Sanjad-Sakati 증후군, Barakat 증후군, Kearns-Sayre 증후군, MELAS 증후군, 미토콘드리아 삼관능성 단백질 결핍 증후군, Gracile 골 형성 이상 및 피어슨 증후군은 부갑상선 기능 저하증의 증후군 원인입니다. [1]
Repair Protein Deficiency 단백질 결핍 복구
Mismatch repair protein deficiency occurs in 0. [1] The following variables were extracted: date of birth; age at diagnosis; vital status; tumor mismatch repair protein expression status (retained or lost) and if lost, the specific mismatch repair protein deficiency; patients who were referred to a genetic clinic; and family history, if recorded. [2] Both tumoral and stromal DOG1 expression were unrelated to tumor stage, grade, lymph node and distant metastasis, mismatch repair protein deficiency and the density of CD8 positive cytotoxic T-lymphocytes in the subgroups of ductal adenocarcinomas and cancers of ampulla Vateri. [3] Mismatch repair protein deficiency (dMMR) is a characteristic feature of LS. [4] By immunohistochemistry and molecular studies, we detected mismatch repair protein deficiency, microsatellite instability (MSI) and MLH1 promoter methylation in the derived carcinoma, but not in the benign teratoma, indicating mismatch repair deficiency was implicated in the process of malignant transformation. [5] In cases with mismatch repair protein deficiency or POLE mutation, immuno-oncological treatment with checkpoint inhibitors are a therapeutic option. [6] We present a case of MSH2 and MSH6 mismatch repair protein deficiency in both colon and adrenal masses, suggesting that Lynch Syndrome may be an additional rare risk factor for malignant pheochromocytoma. [7] OBJECTIVE The predictive value of mismatch repair protein deficiency (MMRD) for chemoradiotherapeutic outcome has rarely been reported in gastric cancer. [8] The prognostic value of DNA mismatch repair protein deficiency (dMMR) in CRC is well established, but its role in small intestinal adenocarcinoma remains inconclusive. [9]불일치 복구 단백질 결핍은 0에서 발생합니다. [1] 다음 변수가 추출되었습니다: 생년월일; 진단시 나이; 생명 상태; 종양 불일치 복구 단백질 발현 상태(유지 또는 손실) 및 손실된 경우 특정 불일치 복구 단백질 결핍; 유전 클리닉에 의뢰된 환자; 그리고 가족력(기록된 경우). [2] nan [3] nan [4] 면역 조직 화학 및 분자 연구를 통해 우리는 파생된 암종에서 불일치 복구 단백질 결핍, 미세 위성 불안정성(MSI) 및 MLH1 프로모터 메틸화를 감지했지만 양성 기형종에서는 그렇지 않았으며, 이는 불일치 복구 결핍이 악성 형질전환 과정에 연루되었음을 나타냅니다. [5] 불일치 복구 단백질 결핍 또는 POLE 돌연변이가 있는 경우 체크포인트 억제제를 사용한 면역종양학적 치료가 치료 옵션입니다. [6] 우리는 결장 및 부신 종괴 모두에서 MSH2 및 MSH6 불일치 복구 단백질 결핍증의 사례를 제시하며, 이는 린치 증후군이 악성 갈색세포종의 추가 희귀 위험 인자일 수 있음을 시사합니다. [7] 목적 화학방사선치료 결과에 대한 불일치 복구 단백질 결핍(MMRD)의 예측값은 위암에서 거의 보고되지 않았습니다. [8] nan [9]
Mmr Protein Deficiency Mmr 단백질 결핍
3%) showed MMR protein deficiency. [1] The increasingly widespread use of immunohistochemistry and next-generation sequencing (NGS) in the detection of microsatellite instability (MSI) and DNA mismatch repair (MMR) status has led to the observation of various unusual tumour types that exhibit MMR protein deficiency in Lynch syndrome (LS). [2] Results: In total, 11% (57/513) of the patients showed loss of expression of either one or more MMR proteins (MMR protein deficiency; MMR-D). [3] Methods and Results: From 1 October 2015 to 31 December 2017, all newly diagnosed ECs (n = 261) at our centre were screened for MMR protein deficiency by IHC. [4] Among the 3250 eligible patients, MMR protein deficiency (dMMR) was detected in 330 (10. [5] Conclusions: In MSI-H endometrial endometrioid adenocarcinomas, different types of MMR protein deficiency indicate different molecular genetic alterations. [6] Lynch syndrome related mutation gene was detected in patients with MMR protein deficiency. [7]3%) MMR 단백질 결핍증을 보였다. [1] MSI(microsatellite instability) 및 MMR(DNA mismatch repair) 상태를 감지하는 데 면역조직화학 및 차세대 염기서열분석(NGS)이 점점 더 널리 사용되면서 린치 증후군에서 MMR 단백질 결핍을 나타내는 다양한 비정상적인 종양 유형이 관찰되었습니다. 엘). [2] nan [3] nan [4] 3250명의 적격 환자 중 330명(10.5%)에서 MMR 단백질 결핍증(dMMR)이 검출됐다. [5] 결론: MSI-H 자궁내막양 선암종에서 MMR 단백질 결핍의 유형은 서로 다른 분자 유전적 변화를 나타냅니다. [6] nan [7]
Dietary Protein Deficiency 식이 단백질 결핍
Thus, dietary protein deficiency is a critical factor affecting the heme metabolism in the mitochondria of liver cells. [1] This study aims at investigating the underlying effect of persistent dietary protein deficiency during early life on reproductive parameters of subsequent (F1 and F2) generations. [2] To study, in young growing rats, the consequences of different levels of dietary protein deficiency on food intake, body weight, body composition, and energy balance and to assess the role of FGF21 in the adaptation to a low protein diet. [3] This study assessed the mRNA expression level of some hormone related genes in the ovary; inhibin alpha (IHA), Estrogen receptor (ERα), Aromatase, CCAAT-enhancer binding protein alpha (CEBPA) and Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) in the F1 and F2 rat generations subjected to perinatal dietary protein deficiency. [4] This study seeks to assess the mRNA expression level of ovarian inhibin alpha (IHA), Estrogen receptor (ERα), Aromatase, CCAAT-enhancer binding protein alpha (CEBPA) and Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) in the F 0 and F 1 rat progeny subjected to perinatal dietary protein deficiency. [5] However, the detailed mechanism connecting a dietary protein deficiency and food selection, as well as the organ(s) or cell type(s) involved in this process are largely unexplored. [6] We hypothesized that a preanesthetic dietary protein deficiency impairs the antihypothermic effects of AAs during general anesthesia due to a reduction in thermogenesis caused by a decrease in muscle protein synthesis. [7]따라서 식이 단백질 결핍은 간 세포의 미토콘드리아에서 헴 대사에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. [1] 이 연구는 후속(F1 및 F2) 세대의 생식 매개변수에 대한 초기 생애 동안의 지속적인 식이 단백질 결핍의 근본적인 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] 우리는 마취 전 식이 단백질 결핍이 근육 단백질 합성 감소로 인한 열 생성 감소로 인해 전신 마취 중 AA의 항저온 효과를 손상시킨다는 가설을 세웠다. [7]
Trifunctional Protein Deficiency 삼관능성 단백질 결핍
The established and verified set of cut-offs can be used in the future screening for carnitine uptake/transport defect, medium- chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, long-chain L-3 hydroxyacyl- CoA dehydrogenase deficiency, trifunctional protein deficiency, carnitine palmitoyltransferase deficiency Ia and II, as well as carnitine: acylcarnitine translocase deficiency. [1] DiGeorge syndrome type 1 and type 2, CHARGE syndrome, autoimmune polyendocrine syndrome type 1, Kenny-Caffey syndrome type 1 and type 2, Sanjad-Sakati syndrome, Barakat syndrome, Kearns-Sayre syndrome, MELAS syndrome, mitochondrial trifunctional protein deficiency syndrome, Gracile bone dysplasia, and Pearson syndrome are the syndromic causes of hypoparathyroidism. [2] Peripheral neuropathy is a known irreversible long‐term complication of long‐chain 3‐hydroxyacyl‐CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) and mitochondrial trifunctional protein deficiency (MTPD), two inherited disorders of mitochondrial long‐chain fatty acid oxidation. [3] Moreover, we describe increased ratios of sphingomyelin/ceramide and sphingomyelin/hexosylceramide in LCHAD deficiency which may contribute to the neuropathic phenotype of LCHADD/mitochondrial trifunctional protein deficiency. [4] Mitochondrial trifunctional protein deficiency, due to mutations in hydratase subunit A (HADHA), results in sudden infant death syndrome with no cure. [5] It could be associated with mitochondrial trifunctional protein deficiency. [6]확립되고 검증된 컷오프 세트는 카르니틴 흡수/수송 결함, 중쇄 아실-CoA 탈수소효소 결핍, 초장쇄 아실-CoA 탈수소효소 결핍, 장쇄 L-3 히드록시아실-에 대한 향후 스크리닝에 사용할 수 있습니다. CoA 탈수소효소 결핍, 삼관능성 단백질 결핍, 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 결핍 Ia 및 II, 카르니틴: 아실카르니틴 트랜스로카제 결핍. [1] 디조지 증후군 1형 및 2형, CHARGE 증후군, 자가면역 다내분비 증후군 1형, Kenny-Caffey 증후군 1형 및 2형, Sanjad-Sakati 증후군, Barakat 증후군, Kearns-Sayre 증후군, MELAS 증후군, 미토콘드리아 삼관능성 단백질 결핍 증후군, Gracile 골 형성 이상 및 피어슨 증후군은 부갑상선 기능 저하증의 증후군 원인입니다. [2] nan [3] nan [4] 미토콘드리아 3기능성 단백질 결핍은 하이드라타제 서브유닛 A(HADHA)의 돌연변이로 인해 완치할 수 없는 영아 돌연사 증후군을 초래합니다. [5] 미토콘드리아 3기능 단백질 결핍과 관련이 있을 수 있습니다. [6]
Severe Protein Deficiency 심각한 단백질 결핍
Severe protein deficiency induced a decrease in the rate of protein synthesis in the liver and muscle. [1] Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a genetic condition associated with several respiratory diseases in patients with severe protein deficiency. [2] BackgroundAcquired thrombophilia is a potential sequela of malignancy, chronic inflammation, and conditions characterized by severe protein deficiency (for example, nephrotic syndrome, protein-losing enteropathy). [3] Methods The video shows our laparoscopic technique of the reversal of RYGB that was performed for severe protein deficiency. [4]심각한 단백질 결핍은 간과 근육에서 단백질 합성 속도의 감소를 유발했습니다. [1] 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)은 심각한 단백질 결핍증 환자의 여러 호흡기 질환과 관련된 유전 질환입니다. [2] 배경후천성 혈전증은 악성 종양, 만성 염증 및 심각한 단백질 결핍을 특징으로 하는 상태(예: 신 증후군, 단백질 손실 장병증)의 잠재적인 후유증입니다. [3] 방법 비디오는 심각한 단백질 결핍에 대해 수행된 RYGB 역전의 복강경 기술을 보여줍니다. [4]
Maternal Protein Deficiency
Effects of maternal protein deficiency on increased fat deposition in porcine neonates is inconsistent with gene expressions in the neonates. [1] Maternal protein deficiency during the critical development period of the progeny disturbs mitochondrial metabolism in the brainstem, which increases the risk of developing cardiovascular diseases in the first-generation (F1) offspring, but is unknown if this effect persists in the second-generation (F2) offspring. [2]돼지 신생아의 지방 축적 증가에 대한 모체 단백질 결핍의 영향은 신생아의 유전자 발현과 일치하지 않습니다. [1] 자손의 중요한 발달 기간 동안 모체의 단백질 결핍은 뇌간의 미토콘드리아 대사를 방해하여 1세대(F1) 자손에서 심혈관 질환 발병 위험을 증가시키지만 이러한 영향이 2세대(F2)에서 지속되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. ) 자손. [2]
Childhood Protein Deficiency
Summary Throughout the twentieth century it was widely assumed that African diets were grossly deficient in protein, that childhood protein deficiency was a natural result of this generalised diet and that a relative lack of meat and milk went some way to explaining African economic underdevelopment. [1] Throughout the twentieth century it was widely assumed that African diets were grossly deficient in protein, that childhood protein deficiency was a natural result of this generalised diet and that a relative lack of meat and milk went some way to explaining African economic underdevelopment. [2]요약 20세기 전반에 걸쳐 아프리카의 식단은 단백질이 극도로 결핍되어 있고 어린 시절의 단백질 결핍은 이러한 일반화된 식단의 자연스러운 결과이며 고기와 우유의 상대적 부족이 아프리카의 경제 저개발을 설명하는 데 어느 정도 도움이 된다고 널리 가정되었습니다. [1] 20세기 내내 아프리카의 식단은 단백질이 심하게 결핍되어 있고, 어린 시절의 단백질 결핍은 이러한 일반화된 식단의 자연스러운 결과이며, 고기와 우유의 상대적 부족은 아프리카의 경제 저개발을 설명하는 데 어느 정도 작용했다고 널리 가정되었습니다. [2]
Binding Protein Deficiency
ABSTRACT Introduction: Vitamin B6 dependent epilepsies are a group of treatable diseases (ALDH7A1 deficiency, PNPO deficiency, PLP binding protein deficiency, hyperprolinaemia type II and hypophosphatasia and glycosylphosphatidylinositol anchor synthesis defects) responding to pyridoxine or pyridoxal-5I-phosphate. [1] PDE may also be due to defects in PLP homeostasis (PLP-binding protein deficiency). [2]요약 서론: 비타민 B6 의존성 간질은 피리독신 또는 피리독살-5I-포스페이트에 반응하는 치료 가능한 질병 그룹(ALDH7A1 결핍, PNPO 결핍, PLP 결합 단백질 결핍, 고프롤린혈증 II형 및 저인산혈증 및 글리코실포스파티딜이노시톨 앵커 합성 결함)입니다. [1] PDE는 또한 PLP 항상성(PLP 결합 단백질 결핍)의 결함으로 인한 것일 수 있습니다. [2]
Smn Protein Deficiency
It is a heterogeneous group of disorders caused by a homozygous deletion in the survival motor neuron (SMN) gene on chromosome 5, resulting in a SMN protein deficiency. [1] SMN protein deficiency preferentially affects α-motor neurons, leading to their degeneration and subsequent atrophy of limb and trunk muscles, progressing to death in severe forms of the disease. [2]이것은 5번 염색체의 생존 운동 뉴런(SMN) 유전자의 동형 결손으로 인해 발생하는 이질적인 장애 그룹으로, SMN 단백질 결핍을 초래합니다. [1] nan [2]
Transfer Protein Deficiency 전달 단백질 결핍
They also showed that serum oxidized HDL levels were substantially high in patients with cholesterol ester transfer protein deficiency and that patients with familial hypercholesterolemia, when treated with probucol, showed low levels of serum oxidized HDL. [1] 3U/L) especially in patients with hyperalphalipoproteinemia due to cholesteryl ester transfer protein deficiency. [2]그들은 또한 혈청 산화 HDL 수치가 콜레스테롤 에스테르 전달 단백질 결핍 환자에서 상당히 높았고 가족성 고콜레스테롤 혈증 환자가 프로부콜로 치료했을 때 혈청 산화 HDL 수치가 낮은 것으로 나타났습니다. [1] 3U/L) 특히 콜레스테릴 에스테르 전달 단백질 결핍으로 인한 고알파지단백혈증 환자에서. [2]
Bifunctional Protein Deficiency 이중 기능 단백질 결핍
Background: D-Bifunctional protein deficiency (D-BPD) is an autosomal recessive disorder caused by peroxisomal β-oxidation defects. [1] DESIGN Audiological data from medical records of 42 patients with PBD-ZSD or D-bifunctional protein deficiency were collected from an ongoing longitudinal retrospective natural history study. [2]배경: D-이기능성 단백질 결핍(D-BPD)은 과산화염색체 β-산화 결함으로 인해 발생하는 상염색체 열성 질환입니다. [1] 설계 PBD-ZSD 또는 D-이기능성 단백질 결핍이 있는 42명의 의료 기록에서 청력 데이터는 진행 중인 종단적 후향적 자연사 연구에서 수집되었습니다. [2]
Mlh1 Protein Deficiency Mlh1 단백질 결핍
Mismatch repair deficiency (dMMR) status induced by MLH1 protein deficiency plays a pivotal role in therapeutic decision‐making for cancer patients. [1] MLH1 promoter methylation status was determined by methylation-specific PCR (MSP) in cases with MLH1 protein deficiency. [2]MLH1 단백질 결핍으로 인한 불일치 복구 결핍(dMMR) 상태는 암 환자의 치료 결정에 중추적인 역할을 합니다. [1] MLH1 프로모터 메틸화 상태는 MLH1 단백질 결핍증이 있는 경우 메틸화 특이적 PCR(MSP)에 의해 결정되었습니다. [2]
Surfactant Protein Deficiency 계면활성제 단백질 결핍
We report a case of a term Omani neonate with fatal surfactant protein deficiency who was admitted to the Neonatal Intensive Care Unit (NICU)of the Royal Hospital with respiratory distress syndrome with persistent interstitial infiltrates on serial chest x-ray responsive to intermittent surfactant administration. [1] Surfactant protein deficiency syndrome (SPDS) is a group of rare diseases within the chILD group that is caused by genetic mutations of SFTPB, SFTPC, ABCA3 and TTF1 genes. [2]우리는 간헐적 계면 활성제 투여에 반응하는 연속 흉부 엑스레이에서 지속적인 간질 침윤을 동반한 호흡 곤란 증후군으로 왕립 병원의 신생아 집중 치료실(NICU)에 입원한 치명적인 계면활성제 단백질 결핍을 가진 만기 오만 신생아의 사례를 보고합니다. [1] 계면활성제 단백질 결핍 증후군(SPDS)은 SFTPB, SFTPC, ABCA3 및 TTF1 유전자의 유전적 돌연변이에 의해 유발되는 chILD 그룹 내의 희귀 질환 그룹입니다. [2]
Animal Protein Deficiency 동물성 단백질 결핍
Introduction Poultry products are among the most valuable sources of animal protein available for human consumption and they offer means of meeting the animal protein deficiency gap in Nigeria and many African countries (Akinokun, 1990; Padhi, 2016). [1] THE current public concern about meat shortage in Nigeria is a clear indication that the endemic animal protein deficiency which Nutritionists had long diagnosed at the nutrient level, is now being felt at the commodity level. [2]서론 가금류 제품은 인간이 섭취할 수 있는 가장 귀중한 동물성 단백질 공급원 중 하나이며 나이지리아와 많은 아프리카 국가에서 동물성 단백질 결핍 문제를 해결하는 수단을 제공합니다(Akinokun, 1990; Padhi, 2016). [1] 나이지리아의 육류 부족에 대한 현재 대중의 우려는 영양학자들이 오랫동안 영양 수준에서 진단했던 풍토병 동물성 단백질 결핍이 이제 상품 수준에서 느껴지고 있다는 분명한 표시입니다. [2]
protein deficiency also
Whether this protein deficiency also affects cortical function remains unclear. [1] Protein deficiency also accentuates the destructive effects of local irritants and occlusal trauma. [2]이 단백질 결핍이 피질 기능에도 영향을 미치는지는 불분명합니다. [1] 단백질 결핍은 또한 국소 자극제와 교합 외상의 파괴적인 영향을 강조합니다. [2]
protein deficiency gap
Introduction Poultry products are among the most valuable sources of animal protein available for human consumption and they offer means of meeting the animal protein deficiency gap in Nigeria and many African countries (Akinokun, 1990; Padhi, 2016). [1] Velvet bean has high protein concentration (23–35%), which can help reduce the protein deficiency gaps for resource-poor farmers. [2]서론 가금류 제품은 인간이 섭취할 수 있는 가장 귀중한 동물성 단백질 공급원 중 하나이며 나이지리아와 많은 아프리카 국가에서 동물성 단백질 결핍 문제를 해결하는 수단을 제공합니다(Akinokun, 1990; Padhi, 2016). [1] 벨벳 빈은 단백질 농도가 높아(23~35%) 자원이 부족한 농부의 단백질 결핍 격차를 줄이는 데 도움이 됩니다. [2]
protein deficiency syndrome 단백질 결핍 증후군
DiGeorge syndrome type 1 and type 2, CHARGE syndrome, autoimmune polyendocrine syndrome type 1, Kenny-Caffey syndrome type 1 and type 2, Sanjad-Sakati syndrome, Barakat syndrome, Kearns-Sayre syndrome, MELAS syndrome, mitochondrial trifunctional protein deficiency syndrome, Gracile bone dysplasia, and Pearson syndrome are the syndromic causes of hypoparathyroidism. [1] Surfactant protein deficiency syndrome (SPDS) is a group of rare diseases within the chILD group that is caused by genetic mutations of SFTPB, SFTPC, ABCA3 and TTF1 genes. [2]디조지 증후군 1형 및 2형, CHARGE 증후군, 자가면역 다내분비 증후군 1형, Kenny-Caffey 증후군 1형 및 2형, Sanjad-Sakati 증후군, Barakat 증후군, Kearns-Sayre 증후군, MELAS 증후군, 미토콘드리아 삼관능성 단백질 결핍 증후군, Gracile 골 형성 이상 및 피어슨 증후군은 부갑상선 기능 저하증의 증후군 원인입니다. [1] 계면활성제 단백질 결핍 증후군(SPDS)은 SFTPB, SFTPC, ABCA3 및 TTF1 유전자의 유전적 돌연변이에 의해 유발되는 chILD 그룹 내의 희귀 질환 그룹입니다. [2]