Protein Assembly(단백질 어셈블리)란 무엇입니까?
Protein Assembly 단백질 어셈블리 - TG formed through either DGAT1 or DGAT2 appears to be preferentially directed to distinct intercellular fates, such as fatty acid production for oxidation or very-low density lipoprotein assembly, respectively. [1] A single member of the protein assembly is tagged and conditionally expressed, minimizing the perturbations to the protein complex. [2] The conceptual combination of a highly structured multivalent protein platform with modular DNA recruitment domains provides emergent biomimicry properties with advanced levels of control over protein assembly. [3] Protein assembly is often studied in a three-dimensional solution, but a significant fraction of binding events involve proteins that can reversibly bind and diffuse along a two-dimensional surface. [4] Our work presents a first step towards describing membrane remodeling processes in the Gō-MARTINI CG framework by simulating a crucial step of protein assembly on the membrane. [5] Functional coupling of r-protein assembly with the stabilisation and maturation of subunit precursors potentially promotes the production of ribosomes with defined composition. [6] However, it is unclear how the gas-liquid interface affects the protein assembly at the nanometer scale although the presence of gas-liquid interfaces is very common in in vitro experiments. [7] DGAT2 has a prominent role in hepatocyte lipid metabolism synthesizing triacylglycerols that are utilized for very low-density lipoprotein assembly. [8] Heteronuclear NMR in combination with isotope labelling is used to study folding of polypeptides induced by metals in the case of metallothioneins, binding of the peptidic allosteric modulator ρ-TIA to the human G-protein coupled α1b adrenergic receptor, the development of therapeutic drugs that interfere with the biosynthesis of the outer membrane of Gram-negative bacteria, and a system in which protein assembly is induced upon peptide addition. [9] Protein assembly is a highly dynamic process and proteins can interact in different ways and stoichiometries within a complex. [10] Protein assembly into amyloid fibers underlies many neurodegenerative disorders. [11] Dynamic nuclear positioning requires the formation of robust connections between the cytoskeleton and components of the LINC complex, a protein assembly that spans the nuclear envelope. [12] Intracellular phase separation promotes transcription and protein assembly, which are controlled by the nucleic acid structure and can influence cancer and neurodegenerative disease progression. [13] It has been extensively studied in yeast and mammals and has been shown to be involved in messenger ribonucleoprotein assembly, mRNA storage, and decay, as well as in miRNA-mediated gene silencing. [14] We generated the Env glycoprotein assembly using a combination of predetermined Env glycoprotein domains from X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR), cryoelectron tomography, and three-dimensional prediction tools. [15] Here, we show that the monomeric N form of TDP-43tRRM forms a misfolded amyloid-like protein assembly, β form, in a pH-dependent manner and identified the critical protein side-chain residue whose protonation triggers its misfolding. [16] In eukaryotes, signaling pathways that control these steps converge upon the kinetochore, a multiprotein assembly that connects spindle microtubules to the centromere of each chromosome. [17] Single molecule imaging and spectroscopy are powerful techniques for the study of a wide range of biological processes including protein assembly and trafficking. [18] Bmal1 deficiency decreased Shp and increased MTP, a key protein that facilitates primordial lipoprotein assembly and secretion. [19] Our results suggest that isoforms IF2-1 and IF2-2/3 exert opposite effects at a step downstream of the two pre-synaptic pathways and of RecA nucleoprotein assembly, so as to increase and decrease, respectively, the efficiency of synapsis during HR. [20] Here, using native mass spectrometry, we show that dimers are the functional unit of ribonucleoprotein assembly and that N protein binds RNA with a preference for GGG motifs, a common motif in coronavirus packaging signals. [21] Here, we developed a novel approach of preparing sequential multienzyme nanomachineries based on chemical crosslinking and protein assembly, and then characterized the nanodevice. [22] The formation of tubular particles was time-dependent in the presence of 3, indicating a new mode of protein assembly by SBA compounds. [23] The LS diet increased the expression of genes related to insulin resistance (ApocIII, G6pc, Pck1) and reduced those involved in oxidative capacity (Prkaa1, Prkaa2, Ppara, Lipe) and lipoprotein assembly (Mttp). [24] These results offer new insights into a protein assembly that may enable EWS-FLI1 to bind its wide network of protein partners and contribute to regulation of gene expression in Ewing sarcoma. [25] In addition, the growing body of information coming from omics data, will be instrumental from one hand to have a global picture of the prevalence of these conditions in different populations, from the other to give new in‐ sights in the molecular pathogenesis of these disorders and to in‐ spect critical residues for protein assembly, secretion, function, and interaction with other proteins. [26] The substitution affects cellular pathways like metal ion transport, energetics and catabolism, protein assembly and intra‐ and/or inter‐cellular signalling. [27] In eukaryotes, signals controlling these steps converge upon the kinetochore, a multiprotein assembly that connects spindle microtubules to chromosomal centromeres. [28] Although interfacial solution structure impacts environmental, biological, and technological phenomena, including colloidal stability, protein assembly, heterogeneous nucleation, and water desalina. [29] In this review, the structures of the red algae Griffithsia pacifica and Porphyridium purpureum are discussed in detail, along with the functions of linker proteins in phycobiliprotein assembly and in fine-tuning the energy state of chromophores. [30] Lipoprotein investigation is generally normal in the parents of the recessively inherited condition of microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) deficiency but in homozygous hypobetalipoproteinaemia owing to mutations in apoB that also impair lipoprotein assembly, the parents have low cholesterol concentrations. [31] The MTP expression level was positively related to ovarian development in both the hepatopancreas and ovaries, indicating MTP may be involved in lipoprotein assembly in the hepatopancreas and lipid droplet maturation in the ovaries. [32] The expression of DEGs involved in signal transduction and protein assembly was subsequently validated by reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR). [33] Biological network analysis also identified profound alterations in lipoprotein-associated pathways like plasma lipoprotein assembly, VLDL clearance, chylomicron assembly, chylomicron remodeling, plasma lipoprotein clearance, and chylomicron clearance. [34] However, they are also implicated in protein trafficking, protein assembly/disassembly, and functional maturation of proteins implicated in several biochemical pathways, including signal transduction. [35]DGAT1 또는 DGAT2를 통해 형성된 TG는 각각 산화 또는 초저밀도 지단백질 조립을 위한 지방산 생성과 같은 별개의 세포간 운명에 우선적으로 지시되는 것으로 보입니다. [1] 단백질 어셈블리의 단일 구성원은 태그가 지정되고 조건부로 발현되어 단백질 복합체에 대한 섭동을 최소화합니다. [2] 고도로 구조화된 다가 단백질 플랫폼과 모듈식 DNA 모집 도메인의 개념적 조합은 단백질 어셈블리에 대한 고급 제어 수준과 함께 새로운 생체 모방 특성을 제공합니다. [3] 단백질 조립은 종종 3차원 솔루션에서 연구되지만 결합 이벤트의 상당 부분은 2차원 표면을 따라 가역적으로 결합하고 확산할 수 있는 단백질을 포함합니다. [4] 우리의 작업은 막에서 단백질 조립의 중요한 단계를 시뮬레이션하여 Gō-MARTINI CG 프레임워크에서 막 리모델링 과정을 설명하는 첫 번째 단계를 제시합니다. [5] r-단백질 어셈블리의 기능적 결합과 소단위 전구체의 안정화 및 성숙은 잠재적으로 정의된 조성을 가진 리보솜의 생산을 촉진합니다. [6] 그러나 기액 계면의 존재는 시험관 내 실험에서 매우 일반적이지만 기체-액체 계면이 나노미터 규모에서 단백질 어셈블리에 어떻게 영향을 미치는지는 불분명합니다. [7] DGAT2는 초저밀도 지단백질 조립에 사용되는 트리아실글리세롤을 합성하는 간세포 지질 대사에서 중요한 역할을 합니다. [8] 동위원소 표지와 결합된 이핵 NMR은 메탈로티오네인의 경우 금속에 의해 유도된 폴리펩타이드의 접힘, 펩타이드 알로스테릭 조절제 ρ-TIA가 인간 G-단백질 결합 α1b 아드레날린 수용체에 결합, 간섭하는 치료제 개발 연구에 사용됩니다. 그람음성균 외막의 생합성과 펩타이드 첨가 시 단백질 조립을 유도하는 시스템. [9] 단백질 조립은 매우 역동적인 과정이며 단백질은 복합체 내에서 다양한 방식과 화학량론으로 상호 작용할 수 있습니다. [10] 아밀로이드 섬유로의 단백질 조립은 많은 신경 퇴행성 장애의 기초가 됩니다. [11] 동적 핵 위치 지정을 위해서는 세포 골격과 핵 외피에 걸쳐 있는 단백질 어셈블리인 LINC 복합체의 구성 요소 사이에 강력한 연결이 형성되어야 합니다. [12] 세포 내 상 분리는 핵산 구조에 의해 제어되고 암 및 신경 퇴행성 질환 진행에 영향을 미칠 수 있는 전사 및 단백질 조립을 촉진합니다. [13] 그것은 효모와 포유동물에서 광범위하게 연구되었으며 전령 리보핵단백질 조립, mRNA 저장 및 부패뿐만 아니라 miRNA 매개 유전자 침묵에 관여하는 것으로 나타났습니다. [14] 우리는 X선 결정학, 핵 자기 공명(NMR), 극저온 전자 단층 촬영 및 3차원 예측 도구에서 미리 결정된 Env 당단백질 도메인의 조합을 사용하여 Env 당단백질 어셈블리를 생성했습니다. [15] 여기에서 우리는 TDP-43tRRM의 단량체 N 형태가 pH 의존적 방식으로 잘못 접힌 아밀로이드 유사 단백질 어셈블리인 β 형태를 형성하고 양성자가 잘못된 접힘을 유발하는 중요한 단백질 측쇄 잔기를 확인했음을 보여줍니다. [16] 진핵생물에서 이러한 단계를 제어하는 신호 전달 경로는 방추 미세소관을 각 염색체의 중심체에 연결하는 다중 단백질 어셈블리인 키네토코어(kinetochore)에 수렴됩니다. [17] 단일 분자 이미징 및 분광학은 단백질 조립 및 인신매매를 포함한 광범위한 생물학적 과정 연구를 위한 강력한 기술입니다. [18] Bmal1 결핍은 원시 지단백질 조립 및 분비를 촉진하는 핵심 단백질인 Shp를 감소시키고 MTP를 증가시켰습니다. [19] 우리의 결과는 isoforms IF2-1과 IF2-2/3이 두 개의 시냅스 전 경로와 RecA 핵단백질 어셈블리의 단계 하류에서 반대 효과를 발휘하여 HR 동안 시냅스의 효율성을 각각 증가 및 감소시킨다는 것을 시사합니다. [20] 여기에서 기본 질량 분석기를 사용하여 이량체는 리보핵단백질 어셈블리의 기능적 단위이고 N 단백질은 코로나바이러스 포장 신호의 일반적인 모티프인 GGG 모티프를 선호하여 RNA에 결합한다는 것을 보여줍니다. [21] 여기에서 우리는 화학적 가교 및 단백질 조립을 기반으로 하는 순차적 다중 효소 나노 기계를 준비하는 새로운 접근 방식을 개발한 다음 나노 장치를 특성화했습니다. [22] 관형 입자의 형성은 3의 존재 하에 시간 의존적이었고, 이는 SBA 화합물에 의한 단백질 조립의 새로운 모드를 나타냅니다. [23] LS식이 요법은 인슐린 저항성과 관련된 유전자(ApocIII, G6pc, Pck1)의 발현을 증가시켰고 산화 능력(Prkaa1, Prkaa2, Ppara, Lipe) 및 지단백질 조립(Mttp)에 관련된 유전자의 발현을 감소시켰습니다. [24] 이러한 결과는 EWS-FLI1이 광범위한 단백질 파트너 네트워크에 결합하고 유잉 육종에서 유전자 발현 조절에 기여할 수 있는 단백질 어셈블리에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. [25] 또한, omics 데이터에서 오는 정보의 증가는 한편으로는 다양한 인구에서 이러한 상태의 유병률에 대한 전체적인 그림을 갖는 데 유용하고 다른 한편에서는 이러한 장애의 분자적 병인에 대한 새로운 통찰력을 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 그리고 단백질 조립, 분비, 기능 및 다른 단백질과의 상호작용에 대한 중요한 잔류물을 검사합니다. [26] 치환은 금속 이온 수송, 에너지 및 이화작용, 단백질 조립 및 세포내 및/또는 세포간 신호 전달과 같은 세포 경로에 영향을 미칩니다. [27] 진핵생물에서 이러한 단계를 제어하는 신호는 방추 미세소관을 염색체 중심체에 연결하는 다중 단백질 어셈블리인 키네토코어에 수렴됩니다. [28] 계면 용액 구조는 콜로이드 안정성, 단백질 조립, 불균일 핵 생성 및 담수화를 포함한 환경, 생물학적 및 기술적 현상에 영향을 미치지만. [29] 이 리뷰에서는 홍조류인 Griffithsia pacifica와 Porphyridium purpureum의 구조와 피코빌리프로테인 조립 및 발색단의 에너지 상태를 미세 조정하는 링커 단백질의 기능에 대해 자세히 설명합니다. [30] 지단백 검사는 일반적으로 열성 유전 상태인 MTTP(microsomal triglyceride transfer protein) 결핍증의 부모에서 정상이지만, 동형 접합성 저베타지단백혈증(homozygous hypobetalipoproteinaemia)은 지단백 조립도 손상시키는 apoB 돌연변이로 인해 부모의 콜레스테롤 농도가 낮습니다. [31] MTP 발현 수준은 간췌장과 난소 모두에서 난소 발달과 긍정적인 관련이 있었으며, 이는 MTP가 간췌장의 지단백질 조립 및 난소의 지질 방울 성숙에 관여할 수 있음을 나타냅니다. [32] 신호 전달 및 단백질 조립에 관여하는 DEG의 발현은 역전사 정량적 PCR(RT-qPCR)에 의해 후속적으로 검증되었습니다. [33] 생물학적 네트워크 분석은 또한 혈장 지단백질 조립, VLDL 제거, 유미미크론 조립, 유미미크론 리모델링, 혈장 지단백질 청소 및 유미미크론 청소와 같은 지단백질 관련 경로의 중대한 변경을 확인했습니다. [34] 그러나 그들은 또한 신호 전달을 포함한 여러 생화학적 경로와 관련된 단백질 트래피킹, 단백질 조립/분해 및 단백질의 기능적 성숙과 관련이 있습니다. [35]
nuclear pore complex 핵공 복합체
The nuclear pore complex (NPC) is the massive protein assembly that regulates the transport of macromolecules between the nucleus and the cytoplasm. [1] Here, by combining systematic RNA immunoprecipitation and single-molecule RNA imaging in yeast, we have provided a complete depiction of the co-translational events involved in the biogenesis of a large multiprotein assembly, the nuclear pore complex (NPC). [2] DNA nanotechnology provides a versatile and powerful tool to dissect the structure-function relationship of biomolecular machines like the nuclear pore complex (NPC), an enormous protein assembly that controls molecular traffic between the nucleus and cytoplasm. [3] DNA nanotechnology provides a versatile and powerful tool to dissect the structure-function relationship of biomolecular machines like the nuclear pore complex (NPC), an enormous protein assembly that controls molecular traffic between the nucleus and cytoplasm. [4]핵공 복합체(NPC)는 핵과 세포질 사이의 거대분자의 수송을 조절하는 거대한 단백질 집합체입니다. [1] 여기에서 효모에서 체계적인 RNA 면역침전과 단일 분자 RNA 이미징을 결합하여 대규모 다중 단백질 어셈블리인 핵공 복합체(NPC)의 생물 발생과 관련된 공동 번역 이벤트에 대한 완전한 묘사를 제공했습니다. [2] DNA 나노기술은 핵과 세포질 사이의 분자 이동을 제어하는 거대한 단백질 어셈블리인 핵공 복합체(NPC)와 같은 생체 분자 기계의 구조-기능 관계를 분석하는 다재다능하고 강력한 도구를 제공합니다. [3] DNA 나노기술은 핵과 세포질 사이의 분자 이동을 제어하는 거대한 단백질 어셈블리인 핵공 복합체(NPC)와 같은 생체 분자 기계의 구조-기능 관계를 분석하는 다재다능하고 강력한 도구를 제공합니다. [4]
Membrane Protein Assembly 막 단백질 어셈블리
Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) analysis presents a downregulation of three functional genes (glpK, pbpC, and ompR), which were involved in cell membrane formation, indicating a lower level of glycerol utilization, outer membrane protein assembly, and environmental tolerance. [1] After analysis of 1615 proteins using a reverse vaccinology approach, only two proteins (outer membrane protein assembly factor BamA and LPS assembly protein LptD) were nominated as potential vaccine candidates. [2] Mutations in the polysaccharide synthesis operon (pso) abolish lipopolysaccharide O-antigen synthesis and Weil–Felix serology and alter outer-membrane protein assembly. [3] YidC, a bacterial member of the YidC/Alb3/Oxa1 insertase family, mediates membrane protein assembly and insertion. [4]실시간 정량적 PCR(RT-qPCR) 분석은 세포막 형성에 관여하는 3가지 기능 유전자(glpK, pbpC 및 ompR)의 하향 조절을 나타내며, 이는 글리세롤 이용, 외막 단백질 조립 및 환경적 수준의 낮은 수준을 나타냅니다. 용인. [1] 역백신학 접근법을 사용하여 1615개의 단백질을 분석한 후, 2개의 단백질(외막 단백질 조립 인자 BamA 및 LPS 조립 단백질 LptD)만이 잠재적 백신 후보로 지명되었습니다. [2] nan [3] nan [4]
Modular Protein Assembly 모듈식 단백질 어셈블리
Mediator is a large modular protein assembly whose function as a coactivator of transcription is conserved in all eukaryotes. [1] Modular protein assembly has been widely reported as a mechanism for constructing allosteric machinery. [2] Modular protein assembly has been widely reported as a mechanism for constructing allosteric machinery. [3]Mediator는 전사의 coactivator로서의 기능이 모든 진핵생물에서 보존되는 큰 모듈형 단백질 어셈블리입니다. [1] 모듈러 단백질 어셈블리는 알로스테릭 기계를 구성하는 메커니즘으로 널리 보고되었습니다. [2] nan [3]
Viral Protein Assembly 바이러스 단백질 어셈블리
Functional analysis of these upregulated proteins revealed alterations in several biological processes including innate immune response, viral protein assembly, and exocytosis. [1] The M gene encodes the most abundant viral structural protein, and is implicated in multiple viral functions, including initial attachment to the host cell via heparin sulfate proteoglycan, viral protein assembly in conjunction with the N and E genes, and enhanced glucose transport. [2] The M gene encodes the most abundant viral structural protein, and is implicated in multiple viral functions, including initial attachment to the host cell via heparin sulphate proteoglycan, viral protein assembly in conjunction with the N and E genes, and enhanced glucose transport. [3]이러한 상향 조절된 단백질의 기능 분석은 선천적 면역 반응, 바이러스 단백질 조립 및 세포외배출을 포함한 여러 생물학적 과정의 변경을 밝혀냈습니다. [1] M 유전자는 가장 풍부한 바이러스 구조 단백질을 암호화하고, 헤파린 설페이트 프로테오글리칸을 통한 숙주 세포에 대한 초기 부착, N 및 E 유전자와 함께 바이러스 단백질 조립 및 향상된 포도당 수송을 포함하는 여러 바이러스 기능에 연루되어 있습니다. [2] nan [3]
Controlled Protein Assembly 제어된 단백질 어셈블리
These findings yield insight in controlled protein assembly and provide principles for assembling microcompartments for biochemical or energy applications as nanoreactors. [1] Controlled protein assembly holds great potential in the fabrication of biohybrid materials. [2] These findings yield insight in controlled protein assembly and provide principles for assembling microcompartments for biochemical or energy applications as nanoreactors. [3]이러한 발견은 제어된 단백질 조립에 대한 통찰력을 제공하고 나노반응기로서 생화학 또는 에너지 응용을 위한 마이크로 구획을 조립하기 위한 원리를 제공합니다. [1] 제어된 단백질 어셈블리는 바이오하이브리드 재료의 제조에 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [2] nan [3]
S Protein Assembly S 단백질 어셈블리
The mitochondrial ISC cooperates with the cytosolic Fe/S protein assembly (CIA) systems to accomplish the cytosolic and nuclear Fe/S clusters maturation. [1] In the cytosol, the biogenesis of Fe-S proteins is assisted by the cytosolic Fe-S protein assembly machinery, which comprises at least thirteen known proteins, among which there are human ORAOV1 and YAE1. [2] This chapter presents an overview of the genetic approaches that have been useful for identifying and characterizing bacterial factors involved in Fe-S protein assembly. [3]미토콘드리아 ISC는 세포질 Fe/S 단백질 어셈블리(CIA) 시스템과 협력하여 세포질 및 핵 Fe/S 클러스터 성숙을 달성합니다. [1] 세포질에서 Fe-S 단백질의 생합성은 인간 ORAOV1 및 YAE1이 있는 적어도 13개의 알려진 단백질을 포함하는 세포질 Fe-S 단백질 조립 기계에 의해 지원됩니다. [2] nan [3]
Caprus Protein Assembly
We present the results for CAPRI Round 50, the 4th joint CASP-CAPRI protein assembly prediction challenge. [1] We present the results for CAPRI Round 46, the third joint CASP‐CAPRI protein assembly prediction challenge. [2]4차 공동 CASP-CAPRI 단백질 어셈블리 예측 챌린지인 CAPRI Round 50의 결과를 제시합니다. [1] nan [2]
Domain Protein Assembly
Thus, this work uncovers an essential role of a LIM-domain protein assembly factor in mammalian ciliogenesis. [1] In this work, we describe a novel multi-domain protein assembly modeling method, SAXSDom, that integrates experimental knowledge from SAXS profiles with probabilistic Input-Output Hidden Markov model (IOHMM). [2]따라서, 이 연구는 포유동물 섬모형성에서 LIM 도메인 단백질 조립 인자의 필수적인 역할을 밝혀냅니다. [1] nan [2]
Initiator Protein Assembly
To probe the physiological role of these liquid-like networks, we tuned the strength of initiator protein assembly in real time using light-inducible oligomerization of Eps15. [1] To probe the physiological role of liquid-like interactions among initiator proteins, we tuned the strength of initiator protein assembly in real time using light-inducible oligomerization of Eps15. [2]이러한 액체와 같은 네트워크의 생리적 역할을 조사하기 위해 Eps15의 광유도성 올리고머화를 사용하여 개시제 단백질 조립의 강도를 실시간으로 조정했습니다. [1] nan [2]
Order Protein Assembly
Engineering this process by design is important for creating a higher order protein assembly with minimal modification. [1] Engineering this process by design is important for creating a higher order protein assembly with minimal modification. [2]Enormou Protein Assembly 엄청난 단백질 어셈블리
DNA nanotechnology provides a versatile and powerful tool to dissect the structure-function relationship of biomolecular machines like the nuclear pore complex (NPC), an enormous protein assembly that controls molecular traffic between the nucleus and cytoplasm. [1] DNA nanotechnology provides a versatile and powerful tool to dissect the structure-function relationship of biomolecular machines like the nuclear pore complex (NPC), an enormous protein assembly that controls molecular traffic between the nucleus and cytoplasm. [2]DNA 나노기술은 핵과 세포질 사이의 분자 이동을 제어하는 거대한 단백질 어셈블리인 핵공 복합체(NPC)와 같은 생체 분자 기계의 구조-기능 관계를 분석하는 다재다능하고 강력한 도구를 제공합니다. [1] DNA 나노기술은 핵과 세포질 사이의 분자 이동을 제어하는 거대한 단백질 어셈블리인 핵공 복합체(NPC)와 같은 생체 분자 기계의 구조-기능 관계를 분석하는 다재다능하고 강력한 도구를 제공합니다. [2]
Pathogenic Protein Assembly 병원성 단백질 어셈블리
The described backbone N-amination approach provides a rational basis for the mimicry of other aggregation-prone peptides that drive pathogenic protein assembly. [1] The described backbone N-amination approach provides a rational basis for the mimicry of other aggregation-prone peptides that drive pathogenic protein assembly. [2]설명된 백본 N-아미노화 접근법은 병원성 단백질 어셈블리를 구동하는 다른 응집 경향이 있는 펩티드의 모방을 위한 합리적인 기초를 제공합니다. [1] 설명된 백본 N-아미노화 접근법은 병원성 단백질 어셈블리를 구동하는 다른 응집 경향이 있는 펩티드의 모방을 위한 합리적인 기초를 제공합니다. [2]
Supramolecular Protein Assembly 초분자 단백질 어셈블리
The synaptonemal complex (SC) is a supramolecular protein assembly that mediates synapsis between homologous chromosomes during meiosis. [1] The synaptonemal complex (SC) is a supramolecular protein assembly that mediates synapsis between homologous chromosomes during meiosis. [2]시냅톤 복합체(SC)는 감수분열 동안 상동 염색체 사이의 시냅스를 매개하는 초분자 단백질 어셈블리입니다. [1] 시냅톤 복합체(SC)는 감수분열 동안 상동 염색체 사이의 시냅스를 매개하는 초분자 단백질 어셈블리입니다. [2]
Silk Protein Assembly 실크 단백질 어셈블리
The exploration of silk protein assembly into controllable filaments is vital for both uncovering biological functions and molecular structure relationship, as well as fabricating new biomaterials. [1] Although individual amino- and carboxy-terminal domains have been proposed to relate to silk protein assembly, their tentative synergizing roles in recombinant spidroin storage and spinning into synthetic fibers remain elusive. [2]실크 단백질 어셈블리를 제어 가능한 필라멘트로 탐색하는 것은 생물학적 기능과 분자 구조 관계를 밝히고 새로운 생체 재료를 제작하는 데 필수적입니다. [1] 개별 아미노 말단 및 카르복시 말단 도메인이 실크 단백질 조립과 관련이 있다고 제안되었지만, 재조합 스피드로인 저장 및 합성 섬유로의 방사에서 이들의 잠정적인 상승 작용 역할은 여전히 파악하기 어렵습니다. [2]
protein assembly modulator 단백질 조립 조절제
One subfamily includes those DUF560 proteins experimentally characterized thus far: NilB, a host range determinant of the nematode-mutualist Xenorhabdus nematophila, and the surface lipoprotein assembly modulators Slam1 and Slam2, which facilitate lipoprotein surface exposure in Neisseria meningitidis (Y. [1] We read with interest the study of Goncalves and colleagues1 , presenting a multi-compartmental mathematical model to explain the observed decline of both serum HBV DNA (sDNA) and HBV RNA (sRNA) in chronic HBV-infected patients treated with the core-protein assembly modulator RG7907 for 4 weeks. [2] Lipidation of FHbp is assumed to occur for all isolates and its surface localisation is conducted by surface lipoprotein assembly modulator, Slam. [3]한 서브패밀리에는 지금까지 실험적으로 특성화된 DUF560 단백질이 포함됩니다. NilB, 선충-상호작용자 Xenorhabdus nematophila의 숙주 범위 결정자, 표면 지단백질 조립 조절제 Slam1 및 Slam2는 Neisseria meningitidis에서 지단백질 표면 노출을 촉진합니다(Y. [1] 핵심 단백질 어셈블리로 치료한 만성 HBV 감염 환자에서 혈청 HBV DNA(sDNA)와 HBV RNA(sRNA) 모두의 관찰된 감소를 설명하기 위해 다중 구획 수학적 모델을 제시하는 Goncalves와 동료들의 연구를 흥미롭게 읽었습니다. 4주 동안 조절제 RG7907. [2] nan [3]
protein assembly prediction
We present the results for CAPRI Round 50, the 4th joint CASP-CAPRI protein assembly prediction challenge. [1] We present the results for CAPRI Round 46, the third joint CASP‐CAPRI protein assembly prediction challenge. [2]4차 공동 CASP-CAPRI 단백질 어셈블리 예측 챌린지인 CAPRI Round 50의 결과를 제시합니다. [1] nan [2]
protein assembly within
PML NBs serve as the catalytic center for nuclear SUMOylation and SUMO-SIM interactions are essential for protein assembly within these structures. [1] The endoplasmic reticulum (ER) mediates the first steps of protein assembly within the secretory pathway and is the site where protein folding and quality control are initiated. [2]PML NB는 핵 SUMOylation을 위한 촉매 센터 역할을 하며 SUMO-SIM 상호 작용은 이러한 구조 내에서 단백질 조립에 필수적입니다. [1] nan [2]
protein assembly involf 단백질 어셈블리 관련
Protein assembly involves multiple low-affinity interactions that are dependent on 'fuzzy' charge-dependent interactions mediated in part by disordered cavin and caveolin domains. [1] One approach to protein assembly involves water-soluble supramolecular receptors that act like glue. [2]단백질 어셈블리는 부분적으로 무질서한 캐빈 및 카베올린 도메인에 의해 매개되는 '퍼지' 전하 의존 상호작용에 의존하는 여러 저친화도 상호작용을 포함합니다. [1] 단백질 조립에 대한 한 가지 접근 방식은 접착제처럼 작용하는 수용성 초분자 수용체를 포함합니다. [2]
protein assembly factor 단백질 조립 인자
After analysis of 1615 proteins using a reverse vaccinology approach, only two proteins (outer membrane protein assembly factor BamA and LPS assembly protein LptD) were nominated as potential vaccine candidates. [1] Thus, this work uncovers an essential role of a LIM-domain protein assembly factor in mammalian ciliogenesis. [2]역백신학 접근법을 사용하여 1615개의 단백질을 분석한 후, 2개의 단백질(외막 단백질 조립 인자 BamA 및 LPS 조립 단백질 LptD)만이 잠재적 백신 후보로 지명되었습니다. [1] 따라서, 이 연구는 포유동물 섬모형성에서 LIM 도메인 단백질 조립 인자의 필수적인 역할을 밝혀냅니다. [2]