Protein Aggregate
단백질 응집체

고분자량 단백질 응집체의 형성은 광산란 영역의 출현과 렌즈 투명도의 감소에 특히 중요합니다.

αB-크리스탈린(Cryab-R120G)의 아르기닌 120에서 글리신(R120G)으로의 돌연변이는 고분자량 크리스탈린 단백질 응집체와 시험관 내에서 단백질의 샤페론 활성 손실을 초래하며, 이는 인간 유전성 백내장 및 근육병증과 관련이 있습니다.

효모 Hsp104 단백질 분해효소는 잘못 접히거나 손상된 단백질 응집체 및 단백질 품질 관리 및 노화 연구에 대한 리포터로 자주 사용됩니다.

효모 Hsp104 단백질 분해효소는 잘못 접히거나 손상된 단백질 응집체 및 단백질 품질 관리 및 노화 연구에 대한 리포터로 자주 사용됩니다.

중추신경계(CNS)에 영향을 미치는 노화 관련 질병의 적응 항상성의 감소를 설명하는 증거가 증가하고 있으며, 그 중 다수는 비천연 단백질 응집체의 출현을 특징으로 합니다.

파킨슨병(PD) 및 루이소체 치매(DLB)의 최종 진단은 중추신경계(CNS)에서 잘못 접힌 단백질 응집체로서 질병 관련 알파-시누클레인(αSyn D)의 사후 발견에 의존합니다.

잘못 접힌 단백질의 응집은 질병의 진행 중에 형성된 낮은 농도의 이종 단백질 응집체의 역할을 조사할 수 있는 적절한 특성화 도구의 부족과 예외적인 복잡성으로 인해 제대로 이해되지 않은 상태로 남아 있는 신경변성의 근본적인 병리입니다.

단백질 분해 효소는 다양한 단량체 단백질의 형성 및 분해에 관여하는 것으로 알려져 있지만, 단백질 분해효소가 매우 안정적인 것으로 간주되는 정렬된 단백질 응집체인 아밀로이드 원섬유에 미치는 영향은 아직 잘 알려져 있지 않습니다.

여기에서는 노화 관련 신경학적 결과에서 DNA 손상과 단백질 독성의 얽힌 역할을 지지하는 관찰이 검토되며, 특히 DNA 복구와 자가포식, 유비퀴틴 프로테아좀 시스템, 단백질 응집체 형성, 폴리-ADP-리보스 간의 관계에 대한 최근의 통찰력에 중점을 둡니다. 중합 및 전사 유도 DNA 병변.

두 가지 주요 단백질 분해 시스템은 모든 세포에서 단백질 분해를 담당합니다. 및 주로 가용성 단백질의 분해를 촉진하는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS).

아밀로이드는 대부분의 용매와 프로테아제에 내성이 있는 교차 β 구조를 갖는 단단한 단백질 응집체입니다.

아밀로이드는 교차 β 구조와 세제 또는 프로테아제 처리에 대한 높은 내성을 포함하여 특이한 특징을 가진 원섬유형 단백질 응집체입니다.

우리는 이전에 산화 스트레스를 통한 ATM 활성화의 결핍이 인간 세포에서 불용성 단백질 응집체를 생성하여 일반적인 신경 퇴행성 장애에서 단백질 기능 장애를 연상시킨다는 것을 입증했습니다.

확장된 폴리(Q) 스트레치의 존재는 세포에서 불용성 단백질 응집체의 생산에서 절정에 이르는 단백질의 변형된 처리 및 잘못된 폴딩으로 이어집니다.

나이는 신경퇴행성 질환의 발병에 대한 가장 강력한 위험 요소 중 하나이며, 대부분이 뇌에서 잘못 접힌 단백질 응집체를 포함합니다.

신경퇴행성 질환은 돌연변이가 잘못 접힌 단백질 응집체로 인해 신경 스트레스가 발생하고 여러 신경 과정을 쇠약하게 만드는 특징이 있습니다.

자가포식-리소좀 분해 시스템은 큰 단백질 응집체를 분해할 수 있기 때문에 이러한 장애에 대한 잠재적인 치료 표적으로 간주되었습니다.

500 bar에서 HPH 처리 후, 큰 단백질 응집체가 파괴되었고 입자 크기가 ~8에서 실질적으로 감소했습니다.

개요 소개 Autophagy는 독성 단백질 응집체, 손상된 세포 소기관을 제거하고 불리한 조건에서 생존하는 데 필요한 생체 에너지 기질을 세포에 제공하는 중요한 하우스키핑 경로입니다.

노화된 뇌에서, 단백질 항상성 네트워크의 유지는 상당한 도전을 제시하고, 그 손실은 '단백질병증'이라고 하는 과정인 독성 단백질 응집체의 생성으로 인한 인지 저하와 관련된 신경 질환의 발병 및 진행에 기여합니다.

열 충격은 세포 내 단백질 응집체의 형성과 분자 분해 시스템의 유도를 유발합니다.

이와 같이 독성 세포내 단백질 응집체의 축적으로 인해 발생하는 임상 상태의 치료에서 새로운 접근 방식의 문을 엽니다.

그러나 최근 발견에 따르면 성상교세포는 시냅스, 신경 파편, 축삭 미토콘드리아 및 병리학적 단백질 응집체를 식세포 작용을 통해 시냅스 항상성에 적극적으로 참여하는 것으로 나타났습니다.

병리학적 단백질 응집체가 신경퇴행성 질환(NDD) 환자의 뇌에서 처음으로 확인된 지 한 세기가 넘었습니다.

알츠하이머병(AD)은 전 세계적으로 치매의 가장 흔한 원인이며 병리학적으로 아밀로이드 베타 및 타우 단백질 응집체가 축적되는 특징이 있습니다.

배경 알츠하이머병(AD)은 두 가지 병리학적 특징, 즉 타우 필라멘트로 응집된 과인산화된 타우 단백질과 세포외 아밀로이드 플라크로 응집된 아밀로이드 전구체 단백질 유래 베타 아밀로이드 펩티드에 의해 유발되는 진행성 신경 변성을 특징으로 합니다.

운동 장애를 포함한 신경퇴행성 장애는 중추, 말초 및 자율 신경계의 특정 영역에 축적되는 비정상적인 단백질 응집을 특징으로 하는 복합 다중 시스템 장애입니다.

새로운 증거에 따르면 이러한 유전자 중 다수는 PDB가 비정상적인 단백질 응집체의 축적으로 인한 신경변성 및 근병증을 동반하는 다중계 단백병증 증후군에 걸리기 쉬우며, 이는 PDB의 병인에서 자가포식의 결함의 중요성을 강조합니다.

미세소관 관련 단백질 타우(Tau)는 인간의 타우병증 진행과 상관관계가 있는 뇌 내에서 전달 가능한 단백질 응집체를 형성할 수 있습니다.

초록 종양 억제 단백질 p53의 돌연변이는 단백질 응집체를 형성합니다.

심각한 형태의 EBS는 세포질 단백질 응집체와 관련되어 있으며 ERK1 및 ERK2(ERK1/2, 각각 MAPK3 및 MAPK1이라고도 함)의 키나제 활성화가 증가하여 잘못 접힌 케라틴 단백질에 의해 유발된 고유 스트레스를 암시합니다.

번역 리보솜의 손상된 신장은 또한 세포질 단백질 응집체의 축적을 초래하며, 이는 번역 결함이 정상적인 품질 관리를 압도한다는 것을 의미합니다.

이러한 장애의 일반적인 특징은 세포내 및 세포외 단백질 응집체의 축적입니다.

이 접근법은 혈액뇌장벽(BBB)을 가로질러 뇌 모세혈관 내피 세포와 선택적으로 상호작용하도록 개발되었으며 질병의 예후를 신속하게 스크리닝하기 위해 뇌에서 가용성 세포외 단백질 응집체인 각각의 바이오마커와 두드러지게 결합할 수 있습니다.

인지 저하를 수반하는 질병 특이적 단백질 응집체의 비정상적 축적은 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 근위축성 측삭 경화증 및 다발성 경화증을 비롯한 단백병증이라고도 하는 연령 관련 신경계 장애의 병리학적 특징입니다.

이러한 발견은 질병 특이적 단백질 응집체가 세포성 단백질 유지 및 생존력을 보존하기 위해 제거가 필요하고 자가포식 기계 활동 및 화물 제거를 식별하고 더 잘 조정해야 할 필요성을 강조하는 미래 연구에 중요합니다.

SDS-PAGE 프로파일은 더 작은 입자 크기를 갖는 가용성 단백질 응집체의 형성을 보여주었다.

그 결과, 가열 온도가 70℃를 초과하면 온도가 상승함에 따라 가용성 단백질이 불용성 고분자량 단백질 중합체로 응집되고 단백질 응집은 주로 이황화(SS) 결합의 공유 결합에 의해 발생함을 보여주었다.

유해한 단백질 응집체는 장기간의 염증을 유발합니다.

그것은 유해한 단백질 응집체와 손상된 세포 소기관의 선택적 분해를 통해 세포 항상성을 가능하게 합니다.

유청 단백질 응집체(WPAg)는 열처리 조건을 조정하여 마이크로겔 안정화 에멀젼을 제조하는 농축 유청 단백질 현탁액으로 설계되었습니다.

중합 유청 단백질(PWP)은 특정 조건에서 유청 단백질을 가열하여 형성된 유청 단백질 응집체입니다.

아밀로이드는 교차 β 구조와 세제 또는 프로테아제 처리에 대한 높은 내성을 포함하여 특이한 특징을 가진 원섬유형 단백질 응집체입니다.

중요성 박리 증후군은 임상적으로 안구의 전방에 나타나는 비정상적인 원섬유 단백질 응집체의 점진적인 축적을 특징으로 하는 전신 장애입니다.

정렬된 단백질 응집체를 기반으로 하는 물질은 생체 적합성과 많은 생물학적 유체를 격리하는 능력으로 인해 약물 운반체로 응용하기 위해 최근 많은 주목을 받았습니다.

단백질 분해 효소는 다양한 단량체 단백질의 형성 및 분해에 관여하는 것으로 알려져 있지만, 단백질 분해효소가 매우 안정적인 것으로 간주되는 정렬된 단백질 응집체인 아밀로이드 원섬유에 미치는 영향은 아직 잘 알려져 있지 않습니다.

결과적으로, 엔도리소좀 구조, 자가포식소체, 초기 엔도좀 및 뉴런내 단백질 응집체의 크기와 수는 모두 허혈성 후 뉴런에서 광범위하게 증가합니다.

파킨슨병(PD)에서 도파민성(DA) 세포 사멸은 단백질 알파-시누클레인(α-Syn ).

파킨슨병은 흑색질(SNC) 및 유비퀴틴화 단백질 응집체에서 도파민 뉴런의 선택적 손실을 나타내는 연령 발병 신경퇴행성 장애입니다.

그러나 SFPQ 양성 유비퀴틴화 단백질 응집체는 환자의 척추 운동 뉴런에서 관찰되었습니다.

그러나 이러한 복잡한 상호 작용은 또한 비정상적인 단백질 응집체의 형성으로 이어질 수 있습니다.

신경 병리학 적 변화와 비정상적인 단백질 응집체가 후각 구 (OB)에서 발생하여 신경 장애 전반에 걸쳐 완전히 이해되지 않은 분자 사건의 얽힌 폭포를 유발합니다.

이러한 전환을 유도하는 것으로 보고된 주요 원인 중 하나는 tau 과인산화 및 신경계를 통한 병원성 단백질 응집체의 후속 전파입니다.

결론: 투과성 후기 엔도솜의 VCP 감시는 병원성 단백질 응집체의 단백요법성 확산으로부터 뉴런을 보호합니다.

유기체가 노화됨에 따라 독성이 있는 것으로 생각되는 단백질 응집체가 종종 축적되어 잠재적으로 노화 관련 질병을 유발할 수 있습니다.

RpS3 +/- 세포는 감소된 자가포식 및 프로테아좀 플럭스를 나타내고, 단백질 응집체를 축적하며, 단백질 항상성을 개선함으로써 경쟁에서 구출될 수 있습니다.

신경 퇴행성 장애의 일반적인 병리학 적 특징은 단백질 접힘, 노화 및 단백질 분해 효소 내성 단백질 응집체의 침착을 포함합니다.

열 스트레스 동안 Ola1p는 세제 내성 단백질 응집체와 결합하고 스트레스 과립에 국한되는 어셈블리를 빠르게 형성합니다.

Persisters는 초기 발달 단계에서 단백질 응집체를 포함하는 반면 VBNC 세포는 더 성숙한 응집체를 전달합니다.

자가포식은 단백질 응집체, 미토콘드리아와 같은 손상된 소기관 및 벌크 세포질을 포함하는 이중막 소포의 형성에 의해 매개되며, 이 소포는 리소좀과 융합하여 내용물을 분해하고 재활용합니다.

고분자량 단백질 응집체의 형성은 광산란 영역의 출현과 렌즈 투명도의 감소에 특히 중요합니다.

백내장은 수정체 불투명도와 임상적으로 동일하며 수정체 세포의 고분자량 단백질 응집체 또는 수정체 미세구조 자체의 붕괴에 의한 빛 산란으로 인해 발생합니다.

우리는 이전에 고유한 형태적 서명을 기반으로 하는 타우를 포함한 다양한 단백질 응집체의 특성화 및 구별을 위한 라만 분광기의 유용성을 입증했습니다.

최근 연구는 뇌 세포 유형 특정 세포 내 환경이 신경퇴행성 질환을 정의하는 구조적으로 다른 단백질 응집체의 생성에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다.

효모 Hsp104 단백질 분해효소는 잘못 접히거나 손상된 단백질 응집체 및 단백질 품질 관리 및 노화 연구에 대한 리포터로 자주 사용됩니다.

효모 Hsp104 단백질 분해효소는 잘못 접히거나 손상된 단백질 응집체 및 단백질 품질 관리 및 노화 연구에 대한 리포터로 자주 사용됩니다.

아밀로이드 단백질 응집체는 신경퇴행성 질환과 관련이 있을 뿐만 아니라 단백질 기반 치료제에서 원치 않는 부산물로 발생할 수도 있습니다.

아밀로이드 단백질 응집체는 신경퇴행성 질환과 관련이 있을 뿐만 아니라 단백질 기반 치료제에서 원치 않는 부산물로 발생할 수도 있습니다.

열 유도 단백질 응집체의 메커니즘을 연구하기 위해 탈지유를 55, 65, 75, 85 및 95°C에서 30초 동안 가열했습니다.

또한, 스트레스가 없을 때 ESR의 조작된 활성화는 열 충격에 의해 정배수체 세포에서 Hsf1 활성화를 억제하는 동시에 내열성을 증가시키고 열-유도 단백질 응집체의 형성을 차단하기에 충분했습니다.

우리의 최근 응용 프로그램은 박테리아 세포 내 지질 내포물뿐만 아니라 퇴화 뉴런 내에서 세포 내 단백질 응집체를 직접 매핑하거나 이미지화하는 데 필요한 기능을 보여줍니다.

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Autophagy는 염증 및/또는 세포 사멸을 유발할 수 있는 잠재적인 세포독성 단백질 응집체의 제거에 중요한 리소좀 분해 경로입니다.

autophagy-lysosome 시스템은 기능 장애 세포 소기관과 세포 독성 단백질 응집체를 재활용하는 중요한 세포 분해 경로입니다.

2-ME(β-머캅토에탄올)의 추가는 PA-2의 팽창 유변학적 특성에 영향을 미쳐 기름-물 경계면에서 PA-2 단백질 응집체의 분해 및 더 높은 재배열로 이어집니다.

또한, CAG로 인코딩된 ataxin-2 단백질은 파리 눈에 응집된 반면 CAA/G 또는 CAA 반복에 의해 인코딩된 ataxin-2는 확산 상태를 유지했습니다.

여기에서 우리는 주요 자가포식 선수와 함께 유도성 단백질 응집체의 자가포식 회전율 및 분해의 라이브 세포 관찰을 가능하게 하는 mKeima-PIM 분석의 개발 및 적용을 설명합니다.

여기에서 우리는 주요 자가포식 선수와 함께 유도성 단백질 응집체의 자가포식 회전율 및 분해의 라이브 세포 관찰을 가능하게 하는 mKeima-PIM 분석의 개발 및 적용을 설명합니다.

ATXN3의 돌연변이는 신경독성 ataxin-3 단백질 응집체의 형성, 신경변성 및 운동 결손을 유발합니다.

SCA3는 뉴런 내에서 탁신-3 단백질 응집체의 형성, 신경변성 및 운동 장애를 특징으로 합니다.

스펙트럼 성분은 어린 나이에도 TG 쥐의 뇌와 결장 조직에서 단백질 응집체(스페로이드 올리고머)를 나타내었지만 WT에서는 그렇지 않았습니다.

스펙트럼 성분은 어린 나이에도 TG 쥐의 뇌와 결장 조직에서 단백질 응집체(스페로이드 올리고머)를 나타내었지만 WT에서는 그렇지 않았습니다.

대장균에서 재조합 단백질의 과발현은 세포질에서 잘못 접힌 비활성 단백질 응집체, 소위 봉입체(IB)를 초래합니다.

4개의 응집 태그(L6KD/α3-펩티드/EFK8/ELK16)는 rhGH를 활성 단백질 응집체로 성공적으로 유도했습니다.

이는 많은 신경퇴행성 질환을 특징짓는 세포질 단백질 응집체의 분해에서 중요한 단계입니다.

여기에서 우리는 HDAC6을 유비퀴틴 스트레스 동안 NEDDylated 세포질 단백질 응집체를 포함하는 aggresome-like body(ALB)의 형성을 조절하는 직접적인 NEDD8 결합 파트너로 확인했습니다.

His 태그가 붙은 PEG-scFv는 단백질 코로나 조성에 영향을 미치지 않고 sLip을 쉽게 포착할 수 있고 Ni-NTA 컬럼을 통해 혈장 단백질 응집체 및 내인성 소포로부터 sLip/단백질 복합체를 분리할 수 있습니다.

이 연구의 예상치 못한 발견은 혈장 단백질 응집체와 단백질 코로나의 구성이 많이 겹친다는 것입니다.

포유동물의 광범위한 자가 증식 병리학적 단백질 응집체 내에서 프리온은 가장 분명히 전염성이 있습니다(예:

우리는 유도된 자가포식 결핍이 병적 단백질 응집체의 축적을 촉진할 것이라고 가정했습니다.

여기에서 우리는 이러한 형태학적 및 발달적 변화가 주로 작은 열충격 단백질(sHSP)로 구성된 불용성 미토콘드리아 단백질 응집체의 축적 증가와 관련이 있음을 발견했습니다.

대조적으로, 크레아틴 생합성 경로의 효소인 GATM의 돌연변이는 ATP 합성에 영향을 미치지 않지만 미토콘드리아 단백질 응집체, 인플라마좀 활성화 및 진행성 신부전을 동반한 신장 섬유증을 유발합니다.

요약 근위축성 측삭 경화증(ALS)은 운동 뉴런에서 세포질 유비퀴틴화된 TDP-43 단백질 응집체의 형성을 특징으로 하는 퇴행성 운동 뉴런 질환입니다.

병리학은 대뇌피질 위축 외에, 질병이 일반적으로 타우와 관련이 없지만 TDP-43 단백질 응집체와 관련이 있음에도 불구하고 tau PET 추적자 18F-플로르타우시피르와 함께 강한 신호가 나타나는 왼쪽 측두엽의 끝에서 시작합니다.

p62/Sequestosome-1(p62)은 다기능 어댑터 단백질이며 지방간염 및 간세포 암종에서 말로리-덴크 소체(MDB)를 비롯한 질병 관련 단백질 응집체의 불변 구성요소이기도 합니다.

실제로, 단백질 접힘 질병을 포함한 많은 인간 병리는 비정상적인 액체에서 고체로의 상전이와 관련이 있으며 질병 관련 단백질 응집체는 종종 상 분리를 통해 핵을 형성합니다.

잘못 접힌 단백질의 응집은 질병의 진행 중에 형성된 낮은 농도의 이종 단백질 응집체의 역할을 조사할 수 있는 적절한 특성화 도구의 부족과 예외적인 복잡성으로 인해 제대로 이해되지 않은 상태로 남아 있는 신경변성의 근본적인 병리입니다.

이질적인 단백질 응집체와 관련된 일시적인 상호 작용의 특성화에 핵심 과제가 남아 있습니다.

그런 다음, 우리는 이러한 선택적 LIR 모티프를 사용하여 자가포식막에서 선택적 지질화된 mATG8을 표적으로 하는 비가역적 탈접합체 및 프로브를 개발하여 지질화된 GABARAP 서브패밀리 단백질이 근위축성 측삭 경화증 연결 단백질 응집체의 응집을 조절한다는 것을 밝혀냈습니다.

단백질 히드로퍼옥사이드의 산화 스트레스 매개 형성은 펩타이드 백본의 비가역적 단편화와 가교 단백질 응집체의 축적을 유도하여 세포 독성, 기능 장애 및 사망을 초래할 수 있습니다.