Prospective Single Arm
장래의 단일 암

Prospective Single Arm(장래의 단일 암)란 무엇입니까?

Prospective Single Arm 장래의 단일 암 - Patients with GF after the first transplantation were enrolled in a prospective single-arm clinical trial (ClinicalTrials. ^[1] METHODS A prospective single-arm longitudinal design. ^[2] Twenty healthy volunteers were enrolled in this prospective single-arm study. ^[3] DESIGN Multi-institutional prospective single-arm observational study. ^[4] In this prospective single-arm study, 15 female patients with venous leg ulcers were treated with HSAM from male donors and standard of care for 12 weeks. ^[5] Methods We conducted a six-month prospective single-arm study between August 2015 and June 2017. ^[6] Methods: We conducted an open-labeled prospective single-arm trial for patients aged 18 years and above, suffering from chronic pain, and diagnosed with somatic symptom disorder with predominant pain. ^[7] Fifteen studies have been reported on CSP for large (≥1 cm) colorectal polyps (10 retrospective studies, 4 prospective single-arm studies, and 1 prospective RCT). ^[8] This study presents 1-year data from a prospective single-arm cohort study. ^[9] Methods: This is a subgroup analysis of a prospective single-arm registry study with 20 participating sites. ^[10] METHODS This was a prospective single-arm study including 74 patients (mean age, 64. ^[11] Methods: In this prospective single-arm trial, patients who are 18–75 years of age with gastric adenocarcinoma diagnosed with cT1-4aN0-3M0 and expected to undergo curative resection through LDG, are considered eligible for this study. ^[12] MATERIAL AND METHODS In a prospective single-arm clinical study, 5 qualified participants elected to receive dental implants placed by using haptic robotic guidance to restore either the maxillary or mandibular arch, or both, with complete-arch implant-supported prostheses. ^[13] Materials and Methods Ten cirrhotic patients who experienced muscle cramps one or more times/week were enrolled in this prospective single-arm study and administered with an oral taurine solution (1 g/50 mL) thrice a day for 4 weeks. ^[14] Women of Caucasian, Hispanic, Afro-American, Asian, Native American and other E/R who were ≥ 40 years with biopsy-proven breast cancer (invasive ductal carcinoma, ductal carcinoma in situ) ≤ 30 mm were consented in a prospective single-arm institutional review board-approved multi-institution clinical trial designed to determine the efficacy and outcome of single fraction IORT. ^[15] MATERIALS AND METHODS Twenty-five patients (aged 9-13 years) with UCLP having a GOSLON score 3 were selected for this prospective single-arm cohort study after obtaining necessary informed consent. ^[16] Methods Nine patients were treated in a prospective single-arm, open-label trial to investigate serial MRgFUS and adjuvant temozolomide combination in patients with glioblastoma (NCT03616860). ^[17] We conducted a prospective single-arm study to confirm whether or not the results of Z0011 are applicable to Chinese patients. ^[18] METHODS A total of 100 subjects were enrolled in the prospective single-arm clinical trial investigating the Valiant Navion stent graft system. ^[19] We already showed this to be a potentially effective and safe treatment option in a prospective single-arm study1, but more data on adverse events (AEs) are needed. ^[20] Methods The study design was a prospective single-arm pre-post study. ^[21] Background The aim of this paper is to share the methodological problems of an unsuccessful prospective single-arm feasibility trial conducted to evaluate the safety and feasibility of a 12-week progressive exercise intervention for adults undergoing neoadjuvant chemoradiotherapy for rectal cancer, as well as offer recommendations for future trials. ^[22] MATERIALS AND METHODS This was a prospective single-arm study. ^[23] MATERIALS AND METHODS This prospective single-arm multicenter study included patients who underwent computed tomography (CT)-guided modified microcoil insertion prior to SPN resection by VATS between January 2018 and June 2018. ^[24] Therefore, a prospective single-arm study using PC followed by CCE was conducted with a control group of CCE alone. ^[25] Methods This was a prospective single-arm trial of 24 adult patients at seven locations within a large health maintenance organization. ^[26] PATIENTS AND METHODS In this prospective single-arm observational study, echocardiographic evaluation was performed on all patients before vitamin D3 and calcium replacement. ^[27] METHODS This prospective single-arm study examined the effect of exercise on systemic insulin degludec (IDeg) concentrations. ^[28] Given the rare nature of the condition in question, prospective single-arm studies of any intervention for aHUS were also included. ^[29] Methods: Using a modified IHI Breakthrough Collaborative Series model in a prospective single-arm study design, we randomly sampled 7 nursing homes in Winnipeg, Manitoba from the longitudinal Translating Research in Elder Care (TREC) cohort. ^[30] METHODS Among 1,203 eligible patients, we conducted a prospective single-arm study to examine patient uptake and acceptability (via self-report surveys at baseline and three weeks and three months following result return) of this mainstreaming model. ^[31] METHODS Thirty-one gynecologic cancer survivors with dyspareunia enrolled in this prospective single-arm interventional study. ^[32] Methods This prospective single-arm trial was performed in a mixed ICU at a tertiary teaching hospital. ^[33] Objective We present 12 months efficacy data from A Singapore VenaSeal™ real-world post-market evaluation Study (ASVS), a prospective single-arm Asian population registry aimed to evaluate cyanoacrylate glue (CAG) closure of refluxing truncal veins. ^[34] Methods This was a prospective single-arm pilot study with locally advanced HER2-positive breast cancer who received adjuvant SC trastuzumab and intravenous pertuzumab after standard anti-HER2 treatment with chemotherapy. ^[35] METHODS A multicenter, prospective single-arm study was performed from 2019 to 2020 in 8 institutions. ^[36] MATERIALS AND METHODS Patients with medically inoperable early stage NSCLC were enrolled in a prospective single-arm, phase 2 study between June 2007 and October 2008 and were treated with RFA followed by EBRT. ^[37] Methods We performed a prospective single-arm study. ^[38] Methods and analysis Manual Therapy for Fibrosis-Related Late Effect Dysphagia (MANTLE) is a National Cancer Institute-funded prospective single-arm pilot trial evaluating the feasibility, safety and therapeutic potential of MT in patients with late dysphagia after radiotherapy (RT) for HNC. ^[39] 5% bupivacaine and 4 mg/mL dexamethasone) to relieve neuropathic pain in a prospective single-arm cohort study. ^[40] Only peer-reviewed randomized controlled trials (RCTs), prospective single-arm trials, case series, and cohort studies were included. ^[41] METHODS This was a prospective single-arm cohort QI intervention. ^[42] Methods and analysis This is a single-centre, prospective single-arm study. ^[43] MATERIALS AND METHODS Patients undergoing RC for urothelial carcinoma (UC) were enrolled in a prospective single-arm study to evaluate reliability of Systematic Endoscopic Evaluation (SEE) in predicting pT0 UC (NCT02968732). ^[44] METHODS A prospective single-arm mixed method design was used. ^[45] Methods This was an 8-week, prospective single-arm pilot study in 20 adults aged ≥65 years living independently in the community: 10 owned a tablet computer (tablet owners) and 10 did not own tablets (tablet nonowners). ^[46] Prospective single-arm pilot study conducted at two tertiary care centers. ^[47] We conducted a multicenter prospective single-arm phase 1/2 study that assesses the outcome of αβ T-cell depleted allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) of peripheral blood derived stem cells from matched related, or unrelated donors (10/10 and 9/10) in adults, with the incidence of acute graft-versus-host disease (aGVHD) as the primary end point at day 100. ^[48] DESIGN Prospective single-arm pilot study with a pre-post design. ^[49] Methods A prospective single arm, Simons 2-stage minimax design with Hybrid adaptation, phase II open label trial was conducted in Leeds [NCT02656082]. ^[50]
첫 번째 이식 후 GF를 가진 환자는 전향적 단일군 임상 시험(ClinicalTrials. ^[1] 행동 양식 미래의 단일 암 세로 디자인. ^[2] 이 전향적 단일군 연구에 20명의 건강한 지원자가 등록되었습니다. ^[3] 설계 다기관 전향적 단일군 관찰 연구. ^[4] 이 전향적 단일군 연구에서 하지 정맥 궤양이 있는 15명의 여성 환자가 12 주 동안 남성 기증자와 표준 치료로부터 HSAM으로 치료를 받았습니다. ^[5] 방법 우리는 2015년 8월부터 2017년 6월까지 6개월간 전향적 단일군 연구를 수행했습니다. ^[6] 방법: 만성 통증을 앓고 있으며 통증이 우세한 신체 증상 장애로 진단된 18세 이상의 환자를 대상으로 개방형 전향적 단일군 임상시험을 실시했습니다. ^[7] 큰(≥1 cm) 결장직장 폴립에 대한 CSP에 대한 15건의 연구가 보고되었습니다(후향적 연구 10건, 단일군 전향적 연구 4건, 전향적 RCT 1건). ^[8] 이 연구는 전향적 단일군 코호트 연구의 1년 데이터를 제공합니다. ^[9] 방법: 이것은 20개의 참여 사이트가 포함된 전향적 단일군 등록 연구의 하위 그룹 분석입니다. ^[10] 행동 양식 이것은 74명의 환자(평균 연령, 64세. ^[11] 방법: 이 전향적 단일군 시험에서 cT1-4aN0-3M0 진단을 받고 LDG를 통한 근치적 절제가 예상되는 위선암을 가진 18-75세 환자가 이 연구에 적합한 것으로 간주됩니다. ^[12] 재료 및 방법 전향적 단일 암 임상 연구에서 5명의 자격을 갖춘 참가자가 햅틱 로봇 유도를 사용하여 상악 또는 하악 궁 또는 둘 모두를 완전 아치 임플란트 지지 보철물로 복원하여 식립된 치과 임플란트를 받기로 선택했습니다. ^[13] 재료 및 방법 일주일에 한 번 이상 근육 경련을 경험한 10명의 간경변증 환자를 이 전향적 단일군 연구에 등록하고 4주 동안 하루 세 번 경구 타우린 용액(1g/50mL)을 투여했습니다. ^[14] 생검으로 입증된 유방암(침윤성 유관암, 상피내 유관암) ≤ 30mm인 40세 이상인 백인, 히스패닉, 아프리카계 미국인, 아시아인, 아메리카 원주민 및 기타 E/R 여성은 전향적 단일- 단일 분획 IORT의 효능과 결과를 결정하기 위해 설계된 arm 기관 검토 위원회 승인 다중 기관 임상 시험. ^[15] 재료 및 방법 필요한 사전 동의를 얻은 후 이 전향적 단일군 코호트 연구를 위해 GOSLON 점수 3을 갖는 UCLP를 가진 25명의 환자(9-13세)를 선택했습니다. ^[16] 방법 교모세포종(NCT03616860) 환자에서 일련의 MRgFUS와 보조제 테모졸로마이드 조합을 조사하기 위해 전향적 단일군, 공개 시험에서 9명의 환자를 치료했습니다. ^[17] Z0011의 결과가 중국 환자에게 적용 가능한지 확인하기 위해 전향적 단일군 연구를 수행했습니다. ^[18] 행동 양식 총 100명의 피험자가 Valiant Navion 스텐트 그래프트 시스템을 조사하는 전향적 단일군 임상 시험에 등록되었습니다. ^[19] 우리는 이미 전향적 단일군 연구1에서 이것이 잠재적으로 효과적이고 안전한 치료 옵션임을 보여주었지만 부작용(AE)에 대한 더 많은 데이터가 필요합니다. ^[20] 방법 연구 설계는 전향적 단일군 사전 사후 연구였습니다. ^[21] 배경 이 논문의 목적은 직장암에 대한 신보조 화학방사선 요법을 받는 성인을 위한 12주 점진적 운동 중재의 안전성과 타당성을 평가하기 위해 수행된 실패한 전향적 단일군 타당성 시험의 방법론적 문제를 공유하고 권장 사항을 제공하는 것입니다. 미래의 시험을 위해. ^[22] 재료 및 방법 이것은 전향적 단일군 연구였습니다. ^[23] 재료 및 방법 이 전향적 단일군 다기관 연구에는 2018년 1월과 2018년 6월 사이에 VATS에 의한 SPN 절제술 전에 컴퓨터 단층촬영(CT) 유도 수정 마이크로코일 삽입을 받은 환자가 포함되었습니다. ^[24] 따라서 PC와 CCE를 사용한 전향적 단일군 연구는 CCE만을 대조군으로 하여 수행하였다. ^[25] 방법 이것은 대규모 건강 유지 조직 내의 7개 위치에서 24명의 성인 환자를 대상으로 한 전향적 단일군 시험이었습니다. ^[26] 환자 및 방법 이 전향적 단일군 관찰 연구에서, 비타민 D3 및 칼슘 대체 전에 모든 환자에 대해 심장초음파 평가를 수행했습니다. ^[27] 행동 양식 이 전향적 단일군 연구는 전신 인슐린 디글루덱(IDeg) 농도에 대한 운동의 효과를 조사했습니다. ^[28] 해당 상태의 드문 특성을 감안할 때 HUS에 대한 모든 중재에 대한 전향적 단일군 연구도 포함되었습니다. ^[29] 방법: 전향적 단일군 연구 설계에서 수정된 IHI 획기적인 협업 시리즈 모델을 사용하여, 우리는 노인 간호(TREC)의 종단적 번역 연구 코호트에서 매니토바 주 위니펙에 있는 7개의 요양원을 무작위로 샘플링했습니다. ^[30] 행동 양식 1,203명의 적격 환자 중에서 이 주류화 모델의 환자 수용 및 수용 가능성(기준선 및 결과 반환 후 3주 및 3개월의 자체 보고 설문 조사를 통해)을 조사하기 위해 전향적 단일군 연구를 수행했습니다. ^[31] 행동 양식 성교통이 있는 31명의 부인과 암 생존자가 이 전향적 단일군 중재 연구에 등록했습니다. ^[32] 방법 이 전향적 단일군 시험은 3차 교육 병원의 혼합 ICU에서 수행되었습니다. ^[33] 목적 우리는 역류성 간정맥의 시아노아크릴레이트 글루(CAG) 폐쇄를 평가하기 위한 전향적 단일 팔 아시아 인구 등록인 싱가포르 VenaSeal™ 실제 시장 출시 후 평가 연구(ASVS)의 12개월 효능 데이터를 제시합니다. ^[34] 방법 이것은 화학 요법과 함께 표준 항-HER2 치료 후 보조제 SC 트라스투주맙과 정맥내 퍼투주맙을 받은 국소 진행성 HER2 양성 유방암에 대한 전향적 단일군 파일럿 연구였습니다. ^[35] 행동 양식 2019년부터 2020년까지 8개 기관에서 다기관, 전향적 단일군 연구가 수행되었습니다. ^[36] 재료 및 방법 의학적으로 수술이 불가능한 초기 단계의 NSCLC 환자는 2007년 6월과 2008년 10월 사이에 전향적 단일군, 2상 연구에 등록되었으며 RFA와 EBRT로 치료를 받았습니다. ^[37] 방법 우리는 전향적 단일군 연구를 수행했습니다. ^[38] 방법 및 분석 섬유증 관련 후기 연하 곤란증에 대한 수동 요법(MANTLE)은 HNC에 대한 방사선 요법(RT) 후 후기 연하 곤란증 환자에서 MT의 타당성, 안전성 및 치료 가능성을 평가하는 국립 암 연구소의 후원을 받는 전향적 단일군 파일럿 시험입니다. . ^[39] 전향적 단일군 코호트 연구에서 신경병성 통증을 완화하기 위한 5% 부피바카인 및 4 mg/mL 덱사메타손). ^[40] 동료 검토 무작위 대조 시험(RCT), 전향적 단일군 시험, 사례 시리즈 및 코호트 연구만 포함되었습니다. ^[41] 행동 양식 이것은 장래의 단일군 코호트 QI 개입이었습니다. ^[42] 방법 및 분석 이것은 단일 센터, 전향적 단일군 연구입니다. ^[43] 재료 및 방법 요로상피암(UC)에 대한 RC를 받는 환자는 pT0 UC(NCT02968732)를 예측할 때 체계적인 내시경 평가(SEE)의 신뢰성을 평가하기 위해 전향적 단일군 연구에 등록했습니다. ^[44] 행동 양식 전향적인 단일 암 혼합 방법 설계가 사용되었습니다. ^[45] 방법 이것은 지역사회에서 독립적으로 거주하는 20명의 65세 이상의 성인을 대상으로 한 8주간의 전향적 단일군 파일럿 연구입니다. 10명은 태블릿 컴퓨터를 소유하고(태블릿 소유자), 10명은 태블릿을 소유하지 않습니다(태블릿 비소유자). ^[46] 2개의 3차 치료 센터에서 수행된 예비 단일군 파일럿 연구. ^[47] 우리는 일치하는 관련 또는 비혈연 기증자로부터의 말초혈액 유래 줄기세포의 αβ T-세포 고갈된 동종 조혈모세포 이식(allo-HSCT)의 결과를 평가하는 다기관 전향적 단일군 1/2상 연구를 수행했습니다(10/10 및 9/10) 성인의 경우, 급성 이식편대숙주병(aGVHD)의 발병률을 100일째의 일차 종료점으로 합니다. ^[48] 설계 사전-사후 설계를 통한 장래의 단일군 파일럿 연구. ^[49] 방법 하이브리드 적응을 사용한 전향적 단일 암, Simons 2단계 미니맥스 설계, 2상 공개 라벨 시험이 Leeds에서 수행되었습니다[NCT02656082]. ^[50]

neoadjuvant chemotherapy followed 선행 항암화학요법 followed

Of the eight studies analysed, two were randomised controlled trials comparing neoadjuvant chemotherapy followed by oncological resection to upfront surgery and adjuvant chemotherapy, three were prospective single-arm phase II trials analysing neoadjuvant chemotherapy followed by surgery only, one was a retrospective study comparing neoadjuvant chemotherapy followed by surgery versus surgery first followed by adjuvant chemotherapy and the remaining two were single-arm retrospective studies of neoadjuvant chemotherapy followed by surgery. ^[1]
분석된 8건의 연구 중 2건은 선행 수술에 대한 종양 절제술과 선행 수술을 비교한 무작위 대조 시험이었고, 3건은 선행 화학요법 후 수술만을 분석한 전향적 단일군 2상 시험이었고, 1건은 선행 화학요법을 비교한 후향적 연구였습니다. 그 다음 수술 대 수술이 먼저 시행되고 보조 화학요법이 뒤따랐고 나머지 2건은 선행 화학 요법에 이어 수술에 대한 단일군 후향적 연구였습니다. ^[1]

prospective single arm study

Study design A prospective single arm study. ^[1] In this prospective single arm study (ChiCTR-OPC-15006492), we evaluated the efficacy and safety of a novel consolidation therapy with low-dose decitabine (LD-DAC) priming with intermediate-dose cytarabine (ID-Ara-C) followed by umbilical cord blood (UCB) infusion in elderly patients with AML. ^[2]
연구 설계 전향적 단일군 연구. ^[1] 이 전향적 단일군 연구(ChiCTR-OPC-15006492)에서 우리는 중간 용량의 시타라빈(ID-Ara-C)을 사용한 저용량 데시타빈(LD-DAC) 프라이밍 후 새로운 통합 요법의 효능과 안전성을 평가했습니다. AML을 가진 고령 환자에서 제대혈(UCB) 주입. ^[2]

prospective single arm phase

Study Design : This is a prospective single arm phase II study. ^[1] We were able to confirm the tolerability of the regimen and are currently accruing patients to a prospective single arm phase II trial. ^[2]
연구 설계 : 이것은 전향적 단일군 II상 연구입니다. ^[1] 우리는 요법의 내약성을 확인할 수 있었고 현재 전향적 단일군 2상 시험에 환자를 모집하고 있습니다. ^[2]