Progesterone Secretion(프로게스테론 분비)란 무엇입니까?
Progesterone Secretion 프로게스테론 분비 - 05) the progesterone secretion by the cells. [1] INHBA overexpression significantly decreased activin and estradiol secretion while increasing inhibin and progesterone secretion. [2] However, when the low dose FSH was combined with adiponectin, estradiol, and progesterone secretion were increased disproportionally to the dose of adiponectin. [3] To evaluates the effect of different modes of final follicular maturation triggering on the degree of apoptosis of granulosa cells (GCs) and the potential effect on progesterone secretion. [4] Previous reports have shown that DHT can affect the proliferation, apoptosis and estrogen and progesterone secretion of ovarian granulosa cells (GCs). [5] High expression of this miRNA was evident in goat GCs by fluorescence in situ hybridization and suppressed estradiol and progesterone secretion from these cells, as determined by ELISA. [6] The current study investigated the effect of selected PKA kinase inhibitor H89 and MAPK kinase inhibitor PD98059, on the expression of AQP1, 2, 5, and 7, and steroid hormones (E2), progesterone (P4), and arachidonic acid (AA) in the porcine endometrium on days 18–20 and 2–4 of the estrous cycle (the follicular phase where estrogen and follicle-stimulating hormone (FSH) are secreted increasingly in preparation for estrus and the luteal phase where the ovarian follicles begin the process of luteinization with the formation of the corpus luteum and progesterone secretion, respectively). [7] The most significant of these signals is human chorionic gonadotropin (hCG) which acts as immunomodulator and improves implantation by decidualization of the endometrial stromal cells, trophoblast invasion, proliferation of uterine natural killer cells, stimulation of endometrial angiogenesis, and maintenance of progesterone secretion by the corpus luteum. [8] Our findings would expand the mutational spectrum of LHCGR, in patients with GEFS The LHCGR gene (OMIM #52790) is located on chromosome 2p21 has 11 exons The LHCGRs present in gonadal cells; granulosa, theca and luteal cells in women and Leydig cells in menandplays a critical role in male sexual differentiation, female ovarian development and fertility (folliculogenesis, ovulation, corpus luteum formation and progesterone secretion) Inactivating mutations in males can lead to Leydig cell hypoplasia, which causes disorders in sexual development (MIM #238 320). [9] High feed intake has a positive effect on progesterone secretion and supports the establishment and development of pregnancy. [10] In particular, cell growth (BrDU incorporation and ATP production), steroidogenesis (17-β estradiol and progesterone secretion) and redox status (superoxide and nitric oxide production, enzymatic and non-enzymatic scavenging activity) were studied. [11] qRT-PCR, western blot and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) were used to verify the selected genes and detect the effect on progesterone secretion. [12] In order to deepen the knowledge in this specific field, the present study was undertaken to explore the effect of different concentrations of triclosan (1, 10, and 50 µM) on cultured luteal cells, isolated from swine ovaries, evaluating effects on growth Bromodeoxyuridine (BrDU) incorporation and Adenosine TriPhosphate (ATP) production, steroidogenesis (progesterone secretion) and redox status (superoxide and nitric oxide production, enzymatic and non-enzymatic scavenging activity). [13] Decrease in progesterone secretion was observed in all pregnant women with obstetric pathology and burdened reproductive history. [14] The effect may be achieved by enhancing the antioxidant capacity of ovarian granulosa cells,restoring ovarian function,promoting serum estradiol and progesterone secretion,and increasing the expression of ER in uterine mucosal epithelial cells and ovarian granulosa cells. [15] As read-out, we analyzed the gene expression of known hCG targets, protein production, and progesterone secretion. [16] Zearalenone exposure, especially at 16 μM, had a stimulatory effect on progesterone secretion (4. [17] Conclusions: PPD is associated with blunted hair cortisol, cortisone, and progesterone secretions both pre- and postpartum. [18] For analysis of cholesterol content, cAMP level and progesterone secretion, G-15, estrogen receptor (ER) antagonist (ICI 182,780; 10 μM), 17β-estradiol (10 mM) and, bisphenol A (BPA; 10 nM) were used alone or in combinations. [19] Melatonin stimulated the phosphorylation of AKT but not ERK1/2, and the addition of luzindole (a nonspecific MT1 and MT2 inhibitor) or 4P-PDOT (specific MT2 inhibitor) reduced melatonin-induced STAR expression, progesterone secretion, and PI3K/AKT pathway activation. [20] Moreover, levels of anti-mullerian hormone (AMH) and progesterone secretion by cumulus cells were measured with ELISA after 2, 4, 12, 24, and 48 hr of culture. [21] We used RT‐qPCR and ELISA analyses to determine that the cortical stromal cells had lower levels of androstenedione and progesterone secretion and LHR messenger RNA expression than the levels of the theca cells. [22] Experiment II: Granulosa cells were collected from preovulatory follicles from llamas (n = 24) using ultrasound-guided transvaginal follicle aspiration for in vitro culture to determine mRNA relative expression of Steroidogenic Acute Regulatory Protein (StAR) and VEGF at 10 or 20 h (n = 4 replicates) and progesterone secretion at 48 h (n = 4 replicates) after LH or β-NGF treatment. [23] Addition of recombinant FGF18 to fetal ovarian pieces inhibited estradiol and progesterone secretion in vitro, whereas FGF10 was without effect. [24] Simple Summary This study examines the preovulatory and ovulatory events (in terms of the timing of onset of estrus behavior, preovulatory LH surge, and ovulation) and the yields obtained (in terms of ovulation rate, progesterone secretion, and fertility) after insertion of controlled internal drug release (CIDR) devices for 5 days and treatment with equine chorionic gonadotrophin (eCG) or gonadotrophin-releasing hormone (GnRH). [25] To assess function of both cell types, progesterone secretion and mRNA expression of selected genes involved in steroid and prostaglandin synthesis were measured, as well as relative transcript abundance of hormone receptors and anti-oxidative enzymes, before and during culture. [26] 05) in progesterone secretion with follicle-stimulating hormone (FSH). [27] This functional vascular network enables CL to perform its biological role by providing oxygen, nutrients, hormones and hormonal substrates which support luteal growth and progesterone secretion (Acosta et al. [28] Combined adrenal and ovarian venous sampling may help to identify the source of progesterone secretion. [29] The aim of this study was to investigate the effect of various doses of resistin on estradiol and progesterone secretion from human luteinized granulosa cells in culture. [30]05) 세포에 의한 프로게스테론 분비. [1] INHBA 과발현은 액티빈과 에스트라디올 분비를 유의하게 감소시키면서 인히빈과 프로게스테론 분비를 증가시켰습니다. [2] 그러나 저용량의 FSH를 adiponectin과 병용했을 때 estradiol과 progesterone의 분비는 adiponectin의 용량에 비례하여 증가하였다. [3] 과립막 세포(GC)의 아폽토시스 정도와 프로게스테론 분비에 대한 잠재적 영향에 대한 다양한 최종 난포 성숙 모드의 효과를 평가합니다. [4] 이전 보고서에서는 DHT가 난소 과립막 세포(GC)의 증식, 세포자멸사 및 에스트로겐 및 프로게스테론 분비에 영향을 줄 수 있음을 보여주었습니다. [5] 이 miRNA의 높은 발현은 형광 제자리 혼성화에 의해 염소 GC에서 명백했고 ELISA에 의해 결정된 바와 같이 이들 세포로부터의 에스트라디올 및 프로게스테론 분비를 억제했습니다. [6] 현재 연구는 AQP1, 2, 5, 7과 스테로이드 호르몬(E2), 프로게스테론(P4), 아라키돈산(AA)의 발현에 대해 선택된 PKA 키나제 억제제 H89 및 MAPK 키나제 억제제 PD98059의 효과를 조사했습니다. 발정 주기의 18-20일 및 2-4일에 돼지의 자궁내막 각각 황체 및 프로게스테론 분비의 형성과 함께). [7] 이러한 신호 중 가장 중요한 것은 인간 융모막 성선 자극 호르몬(human chorionic gonadotropin, hCG)으로서 자궁내막 기질 세포의 탈락막화, 영양막 침윤, 자궁 자연 살해 세포의 증식, 자궁내막 혈관신생의 자극 및 에 의한 프로게스테론 분비의 유지를 통해 착상을 개선하고 면역 조절제 역할을 합니다. 황체. [8] 우리의 발견은 GEFS 환자에서 LHCGR의 돌연변이 스펙트럼을 확장할 것입니다 LHCGR 유전자(OMIM #52790)는 염색체 2p21에 위치하며 11개의 엑손이 있습니다. LHCGR은 생식선 세포에 존재합니다. 여성의 과립막, 테카 및 황체 세포 및 남성의 레이디히 세포남성의 성적 분화, 여성의 난소 발달 및 생식 능력(난포 형성, 배란, 황체 형성 및 프로게스테론 분비)에 중요한 역할을 합니다. 수컷의 돌연변이 비활성화는 Leydig 세포 형성 저하로 이어져 성 발달 장애를 일으킬 수 있습니다(MIM #238 320). [9] 높은 사료 섭취량은 프로게스테론 분비에 긍정적인 영향을 미치고 임신의 확립과 발달을 지원합니다. [10] 특히, 세포 성장(BrDU 결합 및 ATP 생산), 스테로이드 생성(17-β 에스트라디올 및 프로게스테론 분비) 및 산화 환원 상태(과산화물 및 산화질소 생산, 효소 및 비효소 소거 활성)를 연구했습니다. [11] qRT-PCR, 웨스턴 블롯 및 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 사용하여 선택된 유전자를 확인하고 프로게스테론 분비에 대한 효과를 검출했습니다. [12] 이 특정 분야에 대한 지식을 심화하기 위해, 본 연구는 돼지 난소에서 분리된 배양된 황체 세포에 대한 다양한 농도의 트리클로산(1, 10 및 50μM)의 효과를 조사하고 성장에 대한 영향을 평가하기 위해 수행되었습니다. BrDU) 혼입 및 아데노신 삼인산(ATP) 생산, 스테로이드 생성(프로게스테론 분비) 및 산화환원 상태(과산화물 및 산화질소 생산, 효소 및 비효소 소거 활성). [13] 프로게스테론 분비의 감소는 산과적 병리와 부담되는 생식력이 있는 모든 임산부에서 관찰되었습니다. [14] 효과는 난소 과립막 세포의 항산화 능력을 강화하고, 난소 기능을 회복하고, 혈청 에스트라디올과 프로게스테론 분비를 촉진하고, 자궁 점막 상피 세포와 난소 과립막 세포에서 ER의 발현을 증가시킴으로써 달성될 수 있습니다. [15] 판독 값으로 알려진 hCG 표적의 유전자 발현, 단백질 생산 및 프로게스테론 분비를 분석했습니다. [16] 특히 16μM에서 Zearalenone 노출은 프로게스테론 분비에 자극 효과가 있었습니다(4. [17] 결론: PPD는 산전 및 산후 모두 뭉친 모발 코르티솔, 코티손 및 프로게스테론 분비와 관련이 있습니다. [18] 콜레스테롤 함량, cAMP 수치 및 프로게스테론 분비 분석을 위해 G-15, 에스트로겐 수용체(ER) 길항제(ICI 182,780; 10 μM), 17β-에스트라디올(10 mM) 및 비스페놀 A(BPA; 10 nM) 단독 사용 또는 조합으로. [19] 멜라토닌은 ERK1/2가 아닌 AKT의 인산화를 자극했으며, 루진돌(비특이적 MT1 및 MT2 억제제) 또는 4P-PDOT(특이적 MT2 억제제)를 추가하면 멜라토닌 유도 STAR 발현, 프로게스테론 분비 및 PI3K/AKT 경로 활성화가 감소했습니다. . [20] 또한, 2, 4, 12, 24 및 48시간 배양 후 ELISA로 적운 세포에 의한 항뮬러리안 호르몬(AMH) 및 프로게스테론 분비 수준을 측정하였다. [21] 우리는 RT-qPCR 및 ELISA 분석을 사용하여 피질 기질 세포가 ca 세포 수준보다 안드로스텐디온 및 프로게스테론 분비 및 LHR 전령 RNA 발현 수준이 더 낮다는 것을 확인했습니다. [22] 실험 II: 10 또는 20 h(n)에서 스테로이드 생성 급성 조절 단백질(StAR) 및 VEGF의 mRNA 상대 발현을 결정하기 위해 시험관 내 배양을 위한 초음파 유도 경질 난포 흡인을 사용하여 라마(n = 24)의 배란 전 난포에서 과립막 세포를 수집했습니다. = 4 복제) 및 LH 또는 β-NGF 처리 후 48 h에서 프로게스테론 분비(n = 4 복제). [23] 태아 난소 조각에 재조합 FGF18을 추가하면 시험관 내에서 에스트라디올과 프로게스테론 분비가 억제된 반면 FGF10은 효과가 없었습니다. [24] 간단한 요약 이 연구는 배란 전 및 배란 사건(발정 행동의 시작 시기, 배란 전 LH 급증 및 배란 측면에서)과 통제된 난임 삽입 후 얻은 수율(배란 속도, 프로게스테론 분비 및 생식 측면에서)을 조사합니다. 5일 동안 내부 약물 방출(CIDR) 장치 및 말 융모막 성선 자극 호르몬(eCG) 또는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 치료. [25] 두 세포 유형의 기능을 평가하기 위해 배양 전과 배양 중에 스테로이드 및 프로스타글란딘 합성에 관여하는 선택된 유전자의 프로게스테론 분비 및 mRNA 발현, 호르몬 수용체 및 항산화 효소의 상대적 전사체 풍부도를 측정했습니다. [26] 05) 난포 자극 호르몬(FSH)과 함께 프로게스테론 분비. [27] 이 기능적 혈관 네트워크는 CL이 황체 성장과 프로게스테론 분비를 지원하는 산소, 영양소, 호르몬 및 호르몬 기질을 제공함으로써 생물학적 역할을 수행할 수 있도록 합니다(Acosta et al. [28] 결합된 부신 및 난소 정맥 샘플링은 프로게스테론 분비의 원인을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. [29] 이 연구의 목적은 배양에서 인간 황체화 과립막 세포로부터의 에스트라디올 및 프로게스테론 분비에 대한 다양한 용량의 레지스틴의 효과를 조사하는 것이었다. [30]
progesterone secretion level
The progesterone secretion level was also reduced in both hGC and KGN cells by treatment with these AGE products through downregulation of LH receptor/cAMP regulatory activity. [1] 009), and decreased estradiol and progesterone secretion levels (P<0. [2]프로게스테론 분비 수준은 또한 LH 수용체/cAMP 조절 활성의 하향 조절을 통해 이들 AGE 생성물로 처리함으로써 hGC 및 KGN 세포 모두에서 감소되었다. [1] 009), 에스트라디올 및 프로게스테론 분비 수준 감소(P<0. [2]