Primary Leptomeningeal
원발성 연수막

Primary Leptomeningeal(원발성 연수막)란 무엇입니까?

Primary Leptomeningeal 원발성 연수막 - Primary leptomeningeal involvement is rare and can manifest with cranial neuropathies. ^[1] RESULTS The authors report 3 rare cases of posterior fossa malignant spindle cell tumors, including Ewing sarcoma in a 13-year-old male; high-grade spindle cell sarcoma, not otherwise specified in a 10-year-old male; and primary leptomeningeal melanocytoma in a 16-year-old female. ^[2] Progression of the neuro-ophthalmic signs while on early stages of antitubercular treatment led to additional investigations that produced a final diagnosis of primary leptomeningeal lymphoma. ^[3] Pathological assessments revealed malignant histiocytosis in patient 1 and primary leptomeningeal gliomatosis in patient 2. ^[4] Primary leptomeningeal melanomas are rare, comprising less than one percent of all brain tumours. ^[5] Primary leptomeningeal lymphoma (PLML), without parenchymal involvement, synchronous cerebrospinal, or systemic disease is rare. ^[6] There was no tumour mass in the posterior fossa so we assume that this was a primary leptomeningeal medulloblastoma. ^[7] Primary leptomeningeal spread is rare and leads to a variety of differential considerations, as there is no typical clinical or imaging pattern. ^[8] TB is a cell line derived from the cerebrospinal fluid sample of a patient with primary leptomeningeal melanomatosis. ^[9] To our knowledge, primary leptomeningeal gliomatosis has not been reported previously in a cat. ^[10] Primary leptomeningeal melanocytic neoplasms represent a spectrum of rare tumors originating from melanocytes of the leptomeninges, which are the inner two membranes that protect the central nervous system. ^[11] Primary leptomeningeal melanocytic tumors of the central nervous system are rare and especially in the spine less frequent compared to other entities. ^[12] We describe the clinical course of a 70‐year‐old female patient diagnosed with primary leptomeningeal melanoma (LMN) whose case represents the diagnostic and management challenges of this tumor. ^[13] We described a case of a young woman with extensive primary leptomeningeal spinal ES and conducted a review of the literature. ^[14]
원발성 연수막 침범은 드물고 뇌신경병증으로 나타날 수 있습니다. ^[1] 결과 저자는 13세 남성의 유잉 육종을 포함하여 후와 악성 방추 세포 종양의 3건의 드문 사례를 보고합니다. 10세 남성에서 달리 명시되지 않은 고급 방추세포 육종; 및 16세 여성의 원발성 연막 흑색세포종. ^[2] 항결핵 치료의 초기 단계에서 신경 안과 징후의 진행은 원발성 연수막 림프종의 최종 진단을 생성하는 추가 조사로 이어졌습니다. ^[3] 병리학적 평가는 환자 1에서 악성 조직구증을, 환자 2에서 원발성 연수막 신경교종증을 나타냈다. ^[4] 원발성 연수막 흑색종은 드물며 전체 뇌종양의 1% 미만을 차지합니다. ^[5] 실질 침범이 없는 원발성 연막 림프종(PLML), 동기 뇌척수 또는 전신 질환은 드뭅니다. ^[6] 후와에는 종양 덩어리가 없었으므로 이것이 원발성 연수막 수모세포종으로 추정됩니다. ^[7] 일차 연수막 확산은 드물고 전형적인 임상 또는 영상 패턴이 없기 때문에 다양한 감별 고려 사항으로 이어집니다. ^[8] TB는 원발성 연수막 흑색종증 환자의 뇌척수액 샘플에서 추출한 세포주입니다. ^[9] 우리가 아는 한 고양이에서 원발성 연수막 신경교종증은 이전에 보고된 적이 없습니다. ^[10] 원발성 연수막 멜라닌 세포 신생물은 중추 신경계를 보호하는 내부 2개의 막인 연수막의 멜라닌 세포에서 기원하는 희귀 종양의 스펙트럼을 나타냅니다. ^[11] 중추 신경계의 원발성 연막 멜라닌 세포 종양은 드물고 특히 척추에서 다른 개체에 비해 빈도가 적습니다. ^[12] 우리는 원발성 연수막 흑색종(LMN)으로 진단받은 70세 여성 환자의 임상 경과를 설명합니다. 이 환자의 사례는 이 종양의 진단 및 관리 문제를 나타냅니다. ^[13] 우리는 광범위한 원발성 연수막 척추 ES를 가진 젊은 여성의 사례를 설명하고 문헌 검토를 수행했습니다. ^[14]

primary leptomeningeal gliomatosi

Pathological assessments revealed malignant histiocytosis in patient 1 and primary leptomeningeal gliomatosis in patient 2. ^[1] To our knowledge, primary leptomeningeal gliomatosis has not been reported previously in a cat. ^[2]
병리학적 평가는 환자 1에서 악성 조직구증을, 환자 2에서 원발성 연수막 신경교종증을 나타냈다. ^[1] 우리가 아는 한 고양이에서 원발성 연수막 신경교종증은 이전에 보고된 적이 없습니다. ^[2]

primary leptomeningeal melanocytic

Primary leptomeningeal melanocytic neoplasms represent a spectrum of rare tumors originating from melanocytes of the leptomeninges, which are the inner two membranes that protect the central nervous system. ^[1] Primary leptomeningeal melanocytic tumors of the central nervous system are rare and especially in the spine less frequent compared to other entities. ^[2]
원발성 연수막 멜라닌 세포 신생물은 중추 신경계를 보호하는 내부 2개의 막인 연수막의 멜라닌 세포에서 기원하는 희귀 종양의 스펙트럼을 나타냅니다. ^[1] 중추 신경계의 원발성 연막 멜라닌 세포 종양은 드물고 특히 척추에서 다른 개체에 비해 빈도가 적습니다. ^[2]

primary leptomeningeal melanoma

Primary leptomeningeal melanomas are rare, comprising less than one percent of all brain tumours. ^[1] We describe the clinical course of a 70‐year‐old female patient diagnosed with primary leptomeningeal melanoma (LMN) whose case represents the diagnostic and management challenges of this tumor. ^[2]
원발성 연수막 흑색종은 드물며 전체 뇌종양의 1% 미만을 차지합니다. ^[1] 우리는 원발성 연수막 흑색종(LMN)으로 진단받은 70세 여성 환자의 임상 경과를 설명합니다. 이 환자의 사례는 이 종양의 진단 및 관리 문제를 나타냅니다. ^[2]

primary leptomeningeal lymphoma 원발성 연막 림프종

Progression of the neuro-ophthalmic signs while on early stages of antitubercular treatment led to additional investigations that produced a final diagnosis of primary leptomeningeal lymphoma. ^[1] Primary leptomeningeal lymphoma (PLML), without parenchymal involvement, synchronous cerebrospinal, or systemic disease is rare. ^[2]
항결핵 치료의 초기 단계에서 신경 안과 징후의 진행은 원발성 연수막 림프종의 최종 진단을 생성하는 추가 조사로 이어졌습니다. ^[1] 실질 침범이 없는 원발성 연막 림프종(PLML), 동기 뇌척수 또는 전신 질환은 드뭅니다. ^[2]