Preimplantation Mouse(착상 전 마우스)란 무엇입니까?
Preimplantation Mouse 착상 전 마우스 - Our objective is determining whether supplementing embryo culture media with palmitic acid and/or oleic acid impacts Nrf2/Keap1 antioxidant response pathways during preimplantation mouse embryo development. [1] The aim of the study is to identify the autophagic profile and the effects of fatty acid treatments on autophagic activity in preimplantation mouse embryos. [2] Next, in preimplantation mouse embryos, we discovered that methylation maintenance is active till the 16-cell stage followed by passive demethylation in a fraction of cells within the early blastocyst at the 32-cell stage of development. [3] This study aimed to investigate effects of iron at level relevant to pelvic iron overload on the development of preimplantation mouse embryo. [4] These results suggest that STAT3, a maternal protein, is a critical transcription factor and regulates Gzmg transcription activity in preimplantation mouse embryos. [5] Adapted to preimplantation mouse embryos, these techniques allow the investigation of transcriptional dynamics in the first embryonic and extraembryonic lineages and can circumvent the limited amount of starting material. [6] The preimplantation mouse embryo has emerged as a primary model system for tackling this challenge. [7] Here, we develop this work by assaying the role of DEAD-box RNA helicase 21 (DDX21), a known regulator of rRNA processing, in the context of p38-MAPK regulation of preimplantation mouse embryo development. [8] Preimplantation mouse embryos were cultured in vitro with AGEs equimolar with uterine fluid concentrations from lean and obese women, and their development and implantation potential assessed. [9] Genome-wide analyses of the epigenome in preimplantation mouse embryos have recently become available, thanks to the development of low-input protocols. [10] Here, we develop this work by assaying the role of DEAD-box RNA helicase 21 (Ddx21), a known regulator of rRNA processing, in the context of p38-MAPK regulation of preimplantation mouse embryo development. [11] Here we uncovered a genome-wide decoupling of H2Aub and H3K27me3 in preimplantation mouse embryos, at both canonical PcG targets and broad distal domains. [12] Next, using scMspJI-seq in preimplantation mouse embryos, we discovered that methylation maintenance is active till the 16-cell stage followed by passive demethylation in a fraction of cells within the early blastocyst at the 32-cell stage of development. [13] As embryos at early stages of development are very vulnerable, the IVF conditions may influence genetic and epigenetic regulation of preimplantation mouse embryo. [14] We have applied the phasor-FLIM (Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy) approach to preimplantation mouse embryos. [15] Our results indicate that preimplantation mouse embryos have a peculiar regulation of blastomere proliferation based on the activity of the Akt/PKB family member Akt2, which is mediated by the oncogenic protein Tcl1. [16] Our understanding of how the first mammalian cell lineages arise has been shaped largely by studies of the preimplantation mouse embryo. [17] When applied to 8-cell preimplantation mouse embryos, scPECLR predicts the full lineage tree with greater than 95% accuracy. [18] During preimplantation mouse development stages, emerging pluripotent epiblast (Epi) and extraembryonic primitive endoderm (PrE) cells are first distributed in the blastocyst in a “salt-and-pepper” manner before they segregate into separate layers. [19] The first culture media designed specifically to support development of the preimplantation mouse embryo were formulated over 50 years ago and were based on balanced salt solutions, containing the carbohydrates pyruvate, lactate, and glucose as the sole energy sources. [20] After this time, techniques for the culture of preimplantation mouse embryos rapidly developed using simple, defined media with relatively few components… In the 1960s, there was renewed interest in the culture of early rabbit embryos and a marked difference in the nutritional requirements of the two species was found. [21] These results indicate that P4 should provide a low Cort environment for the development of preimplantation mouse embryos by promoting the expression of uterine Hsd11b2. [22] STUDY QUESTION Does the oxygen concentration in the culture medium [either physiologic (5%) or atmospheric (20%)] affect mitochondrial ultrastructure and function in preimplantation mouse embryos generated by IVF? SUMMARY ANSWER Embryos cultured in 20% oxygen show increased mitochondrial abnormalities compared to embryos cultured in 5% oxygen. [23] After this time, techniques for the culture of preimplantation mouse embryos rapidly developed using simple, defined media with relatively few components. [24] Here, we show that Hesx1 is expressed in the preimplantation mouse embryo, where it is required during developmental diapause. [25]우리의 목표는 팔미트산 및/또는 올레산으로 배아 배양 배지를 보충하는 것이 착상 전 마우스 배아 발달 동안 Nrf2/Keap1 항산화 반응 경로에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. [1] 연구의 목적은 autophagic 프로필과 preimplantation 마우스 배아에서 autophagic 활동에 대한 지방산 처리의 효과를 확인하는 것입니다. [2] 다음으로, 착상 전 마우스 배아에서 우리는 16-세포 단계까지 메틸화 유지가 활성이고 발달의 32-세포 단계에서 초기 배반포 내의 세포의 일부에서 수동적 탈메틸화가 뒤따른다는 것을 발견했습니다. [3] 이 연구는 착상 전 마우스 배아의 발달에 골반 철 과부하와 관련된 수준의 철 효과를 조사하는 것을 목표로 하였다. [4] 이러한 결과는 모체 단백질인 STAT3가 중요한 전사 인자이며 착상 전 마우스 배아에서 Gzmg 전사 활성을 조절함을 시사합니다. [5] 착상 전 마우스 배아에 맞게 조정된 이러한 기술을 사용하면 첫 번째 배아 및 배아외 계통에서 전사 역학을 조사할 수 있으며 제한된 양의 시작 물질을 우회할 수 있습니다. [6] 착상 전 마우스 배아는 이 문제를 해결하기 위한 기본 모델 시스템으로 등장했습니다. [7] 여기에서 우리는 착상 전 마우스 배아 발달의 p38-MAPK 조절의 맥락에서 rRNA 처리의 알려진 조절자인 DEAD-box RNA 헬리카제 21(DDX21)의 역할을 분석하여 이 작업을 개발합니다. [8] 착상 전 마우스 배아를 마른 비만 여성의 자궁액 농도와 같은 몰의 AGE로 시험관 내에서 배양하고 발달 및 착상 가능성을 평가했습니다. [9] 저입력 프로토콜의 개발 덕분에 착상 전 마우스 배아에서 후성유전체에 대한 게놈 전체 분석이 최근에 가능해졌습니다. [10] 여기에서 우리는 착상 전 마우스 배아 발달의 p38-MAPK 조절의 맥락에서 rRNA 처리의 알려진 조절자인 DEAD-box RNA 헬리카제 21(Ddx21)의 역할을 분석하여 이 작업을 개발합니다. [11] 여기에서 우리는 표준 PcG 표적과 광범위한 말단 도메인 모두에서 착상 전 마우스 배아에서 H2Aub 및 H3K27me3의 게놈 전체 분리를 발견했습니다. [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25]
preimplantation mouse embryo 착상 전 마우스 배아
Our objective is determining whether supplementing embryo culture media with palmitic acid and/or oleic acid impacts Nrf2/Keap1 antioxidant response pathways during preimplantation mouse embryo development. [1] The aim of the study is to identify the autophagic profile and the effects of fatty acid treatments on autophagic activity in preimplantation mouse embryos. [2] Next, in preimplantation mouse embryos, we discovered that methylation maintenance is active till the 16-cell stage followed by passive demethylation in a fraction of cells within the early blastocyst at the 32-cell stage of development. [3] This study aimed to investigate effects of iron at level relevant to pelvic iron overload on the development of preimplantation mouse embryo. [4] These results suggest that STAT3, a maternal protein, is a critical transcription factor and regulates Gzmg transcription activity in preimplantation mouse embryos. [5] Adapted to preimplantation mouse embryos, these techniques allow the investigation of transcriptional dynamics in the first embryonic and extraembryonic lineages and can circumvent the limited amount of starting material. [6] The preimplantation mouse embryo has emerged as a primary model system for tackling this challenge. [7] Here, we develop this work by assaying the role of DEAD-box RNA helicase 21 (DDX21), a known regulator of rRNA processing, in the context of p38-MAPK regulation of preimplantation mouse embryo development. [8] Preimplantation mouse embryos were cultured in vitro with AGEs equimolar with uterine fluid concentrations from lean and obese women, and their development and implantation potential assessed. [9] Genome-wide analyses of the epigenome in preimplantation mouse embryos have recently become available, thanks to the development of low-input protocols. [10] Here, we develop this work by assaying the role of DEAD-box RNA helicase 21 (Ddx21), a known regulator of rRNA processing, in the context of p38-MAPK regulation of preimplantation mouse embryo development. [11] Here we uncovered a genome-wide decoupling of H2Aub and H3K27me3 in preimplantation mouse embryos, at both canonical PcG targets and broad distal domains. [12] Next, using scMspJI-seq in preimplantation mouse embryos, we discovered that methylation maintenance is active till the 16-cell stage followed by passive demethylation in a fraction of cells within the early blastocyst at the 32-cell stage of development. [13] As embryos at early stages of development are very vulnerable, the IVF conditions may influence genetic and epigenetic regulation of preimplantation mouse embryo. [14] We have applied the phasor-FLIM (Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy) approach to preimplantation mouse embryos. [15] Our results indicate that preimplantation mouse embryos have a peculiar regulation of blastomere proliferation based on the activity of the Akt/PKB family member Akt2, which is mediated by the oncogenic protein Tcl1. [16] Our understanding of how the first mammalian cell lineages arise has been shaped largely by studies of the preimplantation mouse embryo. [17] When applied to 8-cell preimplantation mouse embryos, scPECLR predicts the full lineage tree with greater than 95% accuracy. [18] The first culture media designed specifically to support development of the preimplantation mouse embryo were formulated over 50 years ago and were based on balanced salt solutions, containing the carbohydrates pyruvate, lactate, and glucose as the sole energy sources. [19] After this time, techniques for the culture of preimplantation mouse embryos rapidly developed using simple, defined media with relatively few components… In the 1960s, there was renewed interest in the culture of early rabbit embryos and a marked difference in the nutritional requirements of the two species was found. [20] These results indicate that P4 should provide a low Cort environment for the development of preimplantation mouse embryos by promoting the expression of uterine Hsd11b2. [21] STUDY QUESTION Does the oxygen concentration in the culture medium [either physiologic (5%) or atmospheric (20%)] affect mitochondrial ultrastructure and function in preimplantation mouse embryos generated by IVF? SUMMARY ANSWER Embryos cultured in 20% oxygen show increased mitochondrial abnormalities compared to embryos cultured in 5% oxygen. [22] After this time, techniques for the culture of preimplantation mouse embryos rapidly developed using simple, defined media with relatively few components. [23] Here, we show that Hesx1 is expressed in the preimplantation mouse embryo, where it is required during developmental diapause. [24]우리의 목표는 팔미트산 및/또는 올레산으로 배아 배양 배지를 보충하는 것이 착상 전 마우스 배아 발달 동안 Nrf2/Keap1 항산화 반응 경로에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. [1] 연구의 목적은 autophagic 프로필과 preimplantation 마우스 배아에서 autophagic 활동에 대한 지방산 처리의 효과를 확인하는 것입니다. [2] 다음으로, 착상 전 마우스 배아에서 우리는 16-세포 단계까지 메틸화 유지가 활성이고 발달의 32-세포 단계에서 초기 배반포 내의 세포의 일부에서 수동적 탈메틸화가 뒤따른다는 것을 발견했습니다. [3] 이 연구는 착상 전 마우스 배아의 발달에 골반 철 과부하와 관련된 수준의 철 효과를 조사하는 것을 목표로 하였다. [4] 이러한 결과는 모체 단백질인 STAT3가 중요한 전사 인자이며 착상 전 마우스 배아에서 Gzmg 전사 활성을 조절함을 시사합니다. [5] 착상 전 마우스 배아에 맞게 조정된 이러한 기술을 사용하면 첫 번째 배아 및 배아외 계통에서 전사 역학을 조사할 수 있으며 제한된 양의 시작 물질을 우회할 수 있습니다. [6] 착상 전 마우스 배아는 이 문제를 해결하기 위한 기본 모델 시스템으로 등장했습니다. [7] 여기에서 우리는 착상 전 마우스 배아 발달의 p38-MAPK 조절의 맥락에서 rRNA 처리의 알려진 조절자인 DEAD-box RNA 헬리카제 21(DDX21)의 역할을 분석하여 이 작업을 개발합니다. [8] 착상 전 마우스 배아를 마른 비만 여성의 자궁액 농도와 같은 몰의 AGE로 시험관 내에서 배양하고 발달 및 착상 가능성을 평가했습니다. [9] 저입력 프로토콜의 개발 덕분에 착상 전 마우스 배아에서 후성유전체에 대한 게놈 전체 분석이 최근에 가능해졌습니다. [10] 여기에서 우리는 착상 전 마우스 배아 발달의 p38-MAPK 조절의 맥락에서 rRNA 처리의 알려진 조절자인 DEAD-box RNA 헬리카제 21(Ddx21)의 역할을 분석하여 이 작업을 개발합니다. [11] 여기에서 우리는 표준 PcG 표적과 광범위한 말단 도메인 모두에서 착상 전 마우스 배아에서 H2Aub 및 H3K27me3의 게놈 전체 분리를 발견했습니다. [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24]