Pregnancy Morbidity(임신 이환율)란 무엇입니까?
Pregnancy Morbidity 임신 이환율 - The antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by thrombosis and/or pregnancy morbidity in the presence of antiphospholipid antibodies including anti-beta-2-glycoprotein-I (anti-β2GPI) that are considered central to APS pathogenesis. [1] The antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by thrombosis and/or pregnancy morbidity with the persistent presence of lupus anticoagulant (LAC), anti‐cardiolipin (aCL) and/or anti‐β2glycoprotein I (aβ2GPI) antibodies of the immunoglobulin G/immunoglobulin M (IgG/IgM) isotype. [2] Antiphospholipid syndrome (APS) is the association of thrombosis and/or pregnancy morbidity with antiphospholipid antibodies (aPL) (lupus anticoagulant [LA], anticardiolipin antibodies (aCL), and/or anti-2 -glycoprotein-I antibodies (a2 GPI). [3] For the definite diagnosis of APS at least one clinical feature such as vascular thrombosis or pregnancy morbidity and one laboratory abnormality must be observed. [4] Lupus anticoagulants (LAs) represent one manifestation of the clinical condition called antiphospholipid syndrome (APS) and are associated with many adverse clinical outcomes, but primarily with thrombosis and/or pregnancy morbidity. [5] The classification criteria for definite APS are actually met when at least one clinical criterion (thrombosis or pregnancy morbidity) is present in association of one laboratory criterion (LAC, aCL antibody or aβ2GPI antibody present on two or more occasions, at least 12 weeks a part), and thrombosis should be confirmed by objective validated criteria. [6] Background The primary antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by arterial and/or venous thrombosis and pregnancy morbidity in the presence of anticardiolipin antibodies (aCL) and/or lupus anticoagulant (LA). [7] Background: Antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by thrombosis and/or pregnancy morbidity with presence of anti-phospholipid antibodies (aPL). [8] BACKGROUND The anti-phospholipid syndrome (APS) is characterized by thrombosis and/or pregnancy morbidity with persistent presence of anti-phospholipid antibodies (aPL). [9] The development of various aPL tests and evidence that aPLs have wide-ranging proinflammatory and procoagulant effects on target cells, complement factors, and regulators of the coagulation cascade to promote vascular thrombosis and/or pregnancy morbidity will be reviewed in this chapter. [10] Clinically, β2GPI is the primary antigen in the autoimmune condition antiphospholipid syndrome (APS), which is typically characterised by pregnancy morbidity and vascular thrombosis. [11] Objectives: This study investigates how treatment with HCQ, prescribed in different combinations with low-dose aspirin (LDASA) and low-molecular weight heparin (LMWH), affects the probability of pregnancy morbidity (PPM). [12] Objective The antiphospholipid syndrome (APS) is an important cause of acquired thromboembolic complications and pregnancy morbidity. [13] BACKGROUND Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune thrombophilia characterized by recurrent thromboembolism and/or pregnancy morbidity in the presence of Antiphospholipid antibodies, mainly anti-β2 glycoprotein I (anti-β2GPI). [14] Background Antiphospholipid syndrome (APS) is a multisystemic autoimmune disease that is characterized by thromboembolic events, pregnancy morbidity and other manifestations in the presence of elevated titers of antiphospholipid antibodies. [15] The clinical criteria could be either one or more clinical episodes of arterial, venous, or small vessel thrombosis or pregnancy morbidity/fetal losses. [16] Cluster 3 included 79 women with pregnancy morbidity. [17] Anti‐phospholipid syndrome (APS) is characterized by arterial and/or venous thrombosis and pregnancy morbidity. [18] Antiphospholipid antibodies (aPLs) are autoantibodies with laboratory significance in developing thrombosis and pregnancy morbidity in antiphospholipid syndrome (APS). [19] Background: There are many clinical and laboratory parameters which have been proven to be associated with increased risk of pregnancy morbidity in patients with SLE and APS. [20] Logistic regression was used to obtain adjusted odds ratios (AOR) and 95% confidence intervals (CI) after adjustment for maternal age, socioeconomic status (SES), rural/urban residence, pre-pregnancy morbidity, and other factors. [21] 9%) presented with thrombotic APS, 2 with pregnancy morbidity (8. [22] Antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by arterial and venous thrombosis, pregnancy morbidity and fetal loss caused by pathogenic autoantibodies directed against phospholipids (PL) and PL-cofactors. [23] 5%) had APS (84 patients had thrombotic events and 12 had pregnancy morbidity). [24] Background Assessment of risk both for pregnancy morbidity and thrombosis in the presence of antiphospholipid antibodies (aPL) is still a challenge. [25] Antiphospholipid syndrome is an autoimmune systemic disorder characterized by arterial, venous, or small vessel thrombosis and/or recurrent early pregnancy loss, fetal loss, or pregnancy morbidity in the setting of documented persistent antiphospholipid antibodies that include the lupus anticoagulant, or moderate-high titer anticardiolipin, or anti-β2Glycoprotein I antibodies. [26] Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune thrombophilic condition characterized by the onset of venous and/or arterial thrombosis, often multiple, and pregnancy morbidity in a background of antiphospholipid antibodies (aPL) positivity. [27] We, therefore, recommend evaluating aPLs in all patients undergoing IVF with the aim of recognizing women at a higher risk of miscarriage or pregnancy morbidity. [28] Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoantibody-mediated acquired thrombophilia characterized by venous and/or arterial thromboses, pregnancy morbidity (predominantly repeated fetal losses), and the presence of phospholipid antibodies. [29] Purpose of review Although antiphospholipid syndrome (APS) is best known for conveying increased risk of thrombotic events and pregnancy morbidity, thrombocytopenia is also recognized as a common association. [30] Background Antiphospholipid syndrome (APS) is defined as thromboembolic complications and/or pregnancy morbidity in the presence of persistent increased titres of antiphospholipid antibodies. [31] Advanced maternal age at childbirth has been found to be related to increased pre-pregnancy morbidity and associated risk factors that may contribute to an increased risk of cesarean section. [32] Background The obstetric antiphospholipid syndrome is an autoimmune systemic disorder related to antiphospholipid antibodies and pregnancy morbidity. [33] Background: Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune thrombophillia characterized by recurrent thromboembolism and/or pregnancy morbidity in the presence of Antiphospholipid antibodies mainly anti-β2glycoprotein I (anti-β2GPI), which lead to monocyte and endothelial cell activation and subsequent tissue factor and proinflammatory cytokine expression such us IL-6 and IL-8 (1). [34] The antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by thrombosis and pregnancy morbidity in the presence of antiphospholipid antibodies (aPL). [35] No differences in the variables vascular thrombosis, pregnancy morbidity, diabetes, smoking and alcoholism were found between aPL-positive and aPL-negative patients. [36] They can cause vascular events (VE) or pregnancy morbidity. [37] INTRODUCTION Anti-β2GPI-Domain 1 (β2GPI-D1) antibodies are considered to be a pathogenic subset of anti-β2GPI antibodies and have been strongly associated with thrombosis and pregnancy morbidity in patients with antiphospholipid syndrome (APS). [38] It was also shown that triple aPL positivity, defined by detection LA, high titres of aCL and anti-β2GPI antibodies, correlates better with both thrombosis and pregnancy morbidity than any other aPL profile (4). [39] Recently, our group conceived and validated the global antiphospholipid syndrome score (GAPSS) [1], as a risk score for predicting aPL-related clinical manifestations (thrombotic and/or pregnancy morbidity). [40] The association between antiphospholipid antibodies and pregnancy morbidity, stroke, myocardial infarction, and deep vein thrombosis: a critical review of the literature. [41]항인지질 증후군(APS)은 APS 병인의 중심으로 간주되는 항-베타-2-당단백질-I(항-β2GPI)를 포함한 항인지질 항체의 존재 하에 혈전증 및/또는 임신 이환율을 특징으로 합니다. [1] 항인지질 증후군(APS)은 면역글로불린 G/면역글로불린 M의 루푸스 항응고제(LAC), 항-카디오리핀(aCL) 및/또는 항-β2당단백질 I(aβ2GPI) 항체가 지속적으로 존재하는 혈전증 및/또는 임신 이환을 특징으로 합니다. (IgG/IgM) 이소타입. [2] 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체(aPL)(루푸스 항응고제[LA], 항카디오리핀 항체(aCL) 및/또는 항-2-당단백질-I 항체(a2 GPI))와 혈전증 및/또는 임신 이환율의 연관성입니다. [3] APS의 확실한 진단을 위해서는 혈관 혈전증 또는 임신 이환율과 같은 적어도 하나의 임상적 특징과 하나의 실험실 이상이 관찰되어야 합니다. [4] 루푸스 항응고제(LA)는 항인지질 증후군(APS)이라는 임상 상태의 한 징후를 나타내며 많은 불리한 임상 결과와 연관되지만 주로 혈전증 및/또는 임신 이환율과 관련이 있습니다. [5] 확실한 APS에 대한 분류 기준은 하나의 실험실 기준(LAC, aCL 항체 또는 aβ2GPI 항체가 2회 이상, 부분적으로 최소 12주)과 관련하여 적어도 하나의 임상 기준(혈전증 또는 임신 이환율)이 존재할 때 실제로 충족됩니다. ), 그리고 혈전증은 객관적으로 검증된 기준에 의해 확인되어야 합니다. [6] 배경 원발성 항인지질 증후군(APS)은 동맥 및/또는 정맥 혈전증 및 항카디오리핀 항체(aCL) 및/또는 루푸스 항응고제(LA) 존재 시 임신 이환이 특징입니다. [7] 배경: 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체(aPL)의 존재와 함께 혈전증 및/또는 임신 이환이 특징입니다. [8] 배경 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체(aPL)가 지속적으로 존재하는 혈전증 및/또는 임신 이환을 특징으로 합니다. [9] 다양한 aPL 테스트의 개발과 aPL이 표적 세포, 보체 인자, 그리고 혈관 혈전증 및/또는 임신 이환율을 촉진하는 응고 캐스케이드의 조절자에 광범위한 전염증 및 응고촉진 효과가 있다는 증거가 이 장에서 검토될 것입니다. [10] 임상적으로 β2GPI는 자가면역 질환 항인지질 증후군(APS)의 주요 항원이며, 이는 일반적으로 임신 이환율 및 혈관 혈전증을 특징으로 합니다. [11] 목적: 이 연구는 저용량 아스피린(LDASA) 및 저분자량 헤파린(LMWH)과 다른 조합으로 처방된 HCQ 치료가 임신 이환율(PPM)의 확률에 어떻게 영향을 미치는지 조사합니다. [12] 목적 항인지질 증후군(APS)은 후천성 혈전색전증 합병증과 임신 이환율의 중요한 원인입니다. [13] 배경 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체, 주로 항-β2 당단백질 I(항-β2GPI) 존재 하에 재발성 혈전색전증 및/또는 임신 이환을 특징으로 하는 자가면역 혈전증입니다. [14] 배경 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체 역가가 상승한 상태에서 혈전색전증, 임신 이환 및 기타 증상을 특징으로 하는 다전신 자가면역 질환입니다. [15] 임상 기준은 동맥, 정맥 또는 소혈관 혈전증 또는 임신 이환율/태아 손실의 하나 이상의 임상 에피소드일 수 있습니다. [16] 클러스터 3에는 임신 이환율이 있는 79명의 여성이 포함되었습니다. [17] 항인지질 증후군(APS)은 동맥 및/또는 정맥 혈전증과 임신 이환을 특징으로 합니다. [18] 항인지질 항체(aPL)는 항인지질 증후군(APS)에서 혈전증 및 임신 이환율을 개발하는 데 있어 실험실에서 의미 있는 자가항체입니다. [19] 배경: SLE 및 APS 환자에서 임신 이환율 증가와 관련이 있는 것으로 입증된 많은 임상 및 실험실 매개변수가 있습니다. [20] 로지스틱 회귀를 사용하여 산모 연령, 사회경제적 지위(SES), 농촌/도시 거주, 임신 전 이환율 및 기타 요인을 조정한 후 조정된 승산비(AOR) 및 95% 신뢰 구간(CI)을 얻었습니다. [21] 9%) 혈전성 APS, 2명은 임신 이환율(8. [22] 항인지질 증후군(APS)은 동맥 및 정맥 혈전증, 임신 이환율 및 인지질(PL) 및 PL 보조인자에 대한 병원성 자가항체로 인한 태아 손실을 특징으로 합니다. [23] 5%) APS가 있었습니다(84명의 환자는 혈전성 사건이 있었고 12명은 임신 이환율이 있었습니다). [24] 배경 항인지질항체(aPL)가 있는 상태에서 임신 이환율과 혈전증의 위험을 평가하는 것은 여전히 어려운 일입니다. [25] 항인지질 증후군은 루푸스 항응고제 또는 중등도-고역가를 포함하는 문서화된 지속적인 항인지질 항체 설정에서 동맥, 정맥 또는 소혈관 혈전증 및/또는 재발성 조기 임신 상실, 태아 상실 또는 임신 이환을 특징으로 하는 자가면역 전신 장애입니다. 항카디오리핀 또는 항-β2당단백질 I 항체. [26] 항인지질 증후군(APS)은 정맥 및/또는 동맥 혈전증의 발병, 종종 다발성 및 항인지질 항체(aPL) 양성을 배경으로 하는 임신 이환을 특징으로 하는 자가면역 혈전성 질환입니다. [27] 그러므로 우리는 유산이나 임신 이환의 위험이 더 높은 여성을 인식하기 위해 IVF를 받는 모든 환자에서 aPL을 평가할 것을 권장합니다. [28] 항인지질 증후군(APS)은 정맥 및/또는 동맥 혈전, 임신 이환율(주로 반복되는 태아 손실) 및 인지질 항체의 존재를 특징으로 하는 자가항체 매개 후천성 혈전증입니다. [29] 고찰 목적 항인지질 증후군(APS)이 혈전성 사건 및 임신 이환율의 증가된 위험을 전달하는 것으로 가장 잘 알려져 있지만, 혈소판 감소증도 일반적인 연관성으로 인식됩니다. [30] 배경 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체의 역가가 지속적으로 증가하는 상황에서 혈전색전성 합병증 및/또는 임신 이환율로 정의됩니다. [31] 산모의 출산 연령이 높으면 임신 전 이환율 증가 및 제왕절개 위험 증가에 기여할 수 있는 관련 위험 요소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. [32] 배경 산과적 항인지질 증후군은 항인지질 항체 및 임신 이환율과 관련된 자가면역 전신질환이다. [33] 배경: 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체가 주로 항-β2당단백질 I(항-β2GPI)의 존재하에 재발하는 혈전색전증 및/또는 임신 이환을 특징으로 하는 자가면역 혈전증으로, 단핵구 및 내피 세포 활성화 및 후속 조직 인자 및 IL-6 및 IL-8과 같은 전염증성 사이토카인 발현(1). [34] 항인지질 증후군(APS)은 항인지질 항체(aPL)가 있는 경우 혈전증과 임신 이환이 특징입니다. [35] aPL 양성 환자와 aPL 음성 환자 간에 혈관 혈전증, 임신 이환율, 당뇨병, 흡연 및 알코올 중독의 변수에는 차이가 없었습니다. [36] 그들은 혈관 사건(VE) 또는 임신 이환율을 유발할 수 있습니다. [37] 소개 항-β2GPI-도메인 1(β2GPI-D1) 항체는 항-β2GPI 항체의 병원성 하위 집합으로 간주되며 항인지질 증후군(APS) 환자의 혈전증 및 임신 이환율과 강하게 연관되어 있습니다. [38] 또한 검출 LA로 정의되는 삼중 aPL 양성, 높은 aCL 및 항-β2GPI 항체 역가가 다른 어떤 aPL 프로파일보다 혈전증 및 임신 이환율 모두와 더 나은 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다(4). [39] 최근에 우리 그룹은 aPL 관련 임상 징후(혈전성 및/또는 임신 이환율)를 예측하기 위한 위험 점수로서 글로벌 항인지질 증후군 점수(GAPSS)[1]를 고안하고 검증했습니다. [40] 항인지질 항체와 임신 이환율, 뇌졸중, 심근경색증 및 심부정맥 혈전증 사이의 연관성: 문헌에 대한 비판적 검토. [41]
autoimmune disease characterized 특징적인 자가면역질환
Antiphospholipid antibody syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial and venous thrombosis and/or pregnancy morbidity. [1] Antiphospholipid antibody syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial and/or venous thrombosis, pregnancy morbidity in the presence of circulating “anti-phospholipid antibodies” (aPL). [2] Antiphospholipid syndrome an autoimmune disease characterized by thrombosis and/or pregnancy morbidity alongside the presence of antiphospholipid antibodies (aPL). [3]항인지질항체증후군(APS)은 동맥 및 정맥 혈전증 및/또는 임신 이환을 특징으로 하는 전신 자가면역 질환입니다. [1] 항인지질 항체 증후군(APS)은 순환하는 "항인지질 항체"(aPL)가 있는 상태에서 동맥 및/또는 정맥 혈전증, 임신 이환을 특징으로 하는 전신 자가면역 질환입니다. [2] nan [3]
autoimmune disorder characterized 특징적인 자가면역질환
Antiphospholipid syndrome (APS) is a multisystem autoimmune disorder characterized by arterial or venous thrombosis and pregnancy morbidity in the presence of antiphospholipid antibodies (aPL). [1] Antiphospholipid Syndrome (APS) is an autoimmune disorder, characterized by pregnancy morbidity and/or a hyper coagulable state involving the venous or the arterial vasculature and associated with antiphospholipid antibodies (aPL), including anti-cardiolipin antibodies (aCL), anti-beta2-glycoprotein I (anti-ß2GPI), and Lupus anticoagulant (LA). [2] Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by the presence of antiphospholipid antibodies, vascular thrombosis (venous, arterial, or small vessels), and/or pregnancy morbidity. [3]항인지질 증후군(APS)은 동맥 또는 정맥 혈전증과 항인지질 항체(aPL) 존재 하에서의 임신 이환을 특징으로 하는 다계통 자가면역 장애입니다. [1] 항인지질 증후군(APS)은 임신 이환율 및/또는 정맥 또는 동맥 혈관계와 관련된 과응고 상태를 특징으로 하며 항카디오리핀 항체(aCL), 항베타2- 당단백질 I(항-ß2GPI) 및 루푸스 항응고제(LA). [2] nan [3]
systemic autoimmune disorder 전신 자가면역 장애
Commentary The EULAR recommendations provide helpful guidance for managing common issues in patients with APS, a systemic autoimmune disorder characterized by recurrent thrombosis and pregnancy morbidity. [1] Antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disorder characterized by thrombosis, pregnancy morbidity, or nonthrombotic manifestations in patients with persistently positive antiphospholipid antibodies (aPL). [2] Background: Antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disorder characterized by arterial and venous thrombotic events or pregnancy morbidity in the presence of persistently positive antiphospholipid antibodies. [3]해설 EULAR 권장 사항은 재발성 혈전증 및 임신 이환율을 특징으로 하는 전신 자가면역 질환인 APS 환자의 일반적인 문제를 관리하는 데 유용한 지침을 제공합니다. [1] 항인지질 증후군(APS)은 항인지질항체(aPL)가 지속적으로 양성인 환자에서 혈전증, 임신 이환율 또는 비혈전성 증상을 특징으로 하는 전신 자가면역 질환입니다. [2] nan [3]
persistently positive antiphospholipid 지속적으로 양성인 항인지질
Background Antiphospholipid antibody syndrome (APS), an important cause of acquired thrombophilia, is diagnosed when vascular thrombosis or pregnancy morbidity occurs with persistently positive antiphospholipid antibodies (aPL). [1]배경 후천성 혈전증의 중요한 원인인 항인지질항체증후군(APS)은 항인지질항체(aPL)가 지속적으로 양성인 혈관 혈전증이나 임신 이환이 있을 때 진단된다. [1]