Pregnancy Associated Plasma(임신 관련 혈장)란 무엇입니까?
Pregnancy Associated Plasma 임신 관련 혈장 - BACKGROUND Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) is an enzyme that increases IGF-activity through cleavage of IGF-binding proteins (IGFBPs), primarily IGFBP-4, whereby bound IGF-I becomes released as a free molecule. [1] The pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) has proteolytic activity towards IGFBP-4, and both proteins have been associated with a variety of cancers, including lung cancer. [2] Our objective of this study was to investigate whether first trimester serum pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) differed amongst pregnancies with placenta previa-accreta and non-adherent placenta previa and healthy pregnancies by a retrospective cohort analysis. [3] ASPN further increased CEF expression of downstream molecules, including indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1), kynureninase (KYNU) and pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A). [4] Standardised human choriogonadotropin (hCG) and pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) values were obtained from clinical records corresponding to the same serum samples. [5] Supplemental Digital Content is available in the text Objective: Pregnancy-associated plasma protein-A2 (PAPP-A2) is the homolog of PAPP-A in the vertebrate genome and its role in protecting against salt-induced hypertension in salt-sensitive rats has been confirmed. [6] In this review, various biomarkers of oxidative stress, including high-sensitivity C-reactive protein, pregnancy-associated plasma protein-A, superoxide dismutase, cell-free DNA, 8-hydroxy-2-deoxyguanosine, advanced oxidation protein products, lipid peroxidation products, receptor for advanced glycation end-products, and thioredoxin are discussed. [7] D-dimer increased through the third trimester before returning to baseline postpartum, while most other biomarkers declined significantly during pregnancy, beyond what would be expected from pregnancy-associated plasma volume expansion. [8] Serum pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA) as a predictor of eosinophilic Type-2 high asthmaTo the Editor,Pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA), a metalloproteinase that cleaves insulin-like growth factor (IGF)-binding proteins (IGFBPs) to increase IGF availability, is expressed systemically in pregnant women but also in other tissues (1). [9] Prior studies have shown that pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) increases exponentially during pregnancy and has the potential to serve as a biochemical marker of GA. [10] CRL measurement was considered to be accurate if the median multiples of the median (MoM) for pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) was between 0. [11] The study evaluated the relationship between pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and preeclampsia as a biomarker in predicting preeclampsia. [12] Also, we compared the diagnostic values of miR-16, UCA1 and pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) in PE. [13] Determination of pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) in blood serum with subsequent calculation of the relative PAPP-A MoM (multiples of median) – a multiple of the median (an indicator of how much the individual test result deviates from the reference values) was performed. [14] Complete antigen pregnancy-associated plasma protein-A2 (PAPP-A2) conjugated with the carboxyl-MoS2-modified gold chip to amplify the signal and improve detection sensitivity. [15] The real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was used to determine α-smooth muscle actin, smooth muscle protein 22-α, XIST, miR-98-5p, and pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA) levels in HUVECs. [16] Pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA) is a metalloproteinase initially described for its role during pregnancy. [17] Placental volume, maternal clinical characteristics, and maternal serum pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) levels in the first trimester (at 10+0-13+6 weeks) and maternal serum biomarkers after 15+0-22+6 weeks were measured. [18] 46) and abnormal pregnancy-associated plasma protein A concentration (AOR: 2. [19] 01), low multiple of the median (MoM) of Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) (OR 0. [20] microRNA (miR)-29b-3p expression and pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA) level were detected. [21] Objective: The aim of the study was to evaluate the performance of the first-trimester Fetal Medicine Foundation (FMF) screening algorithm, including maternal characteristics and medical history, blood pressure, pregnancy-associated plasma protein A and placenta growth factor, crown rump length, and uterine artery pulsatility index, for the prediction of preeclampsia in a high-risk population in the Netherlands. [22] Aim The aim of this study is to measure the levels of hs-CRP and pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) related to atherosclerosis in patients with moderate-severe psoriasis and to evaluate their possible association with disease severity. [23] Human choriogonadotropin (hCG) and pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) were collected from clinical records corresponding to the same serum samples. [24] Das PAPP-A (Pregnancy-associated plasma protein A) spielt in der Diagnostik der PE im ersten Schwangerschaftstrimenon zusammen mit anderen Faktoren eine wichtige Rolle. [25] Deficiency of pregnancy-associated plasma protein-A2 (PAPP-A2), an IGF-1 availability regulator, causes postnatal growth failure and dysregulation of bone size and density. [26] The present study was designed to analyze the expression of pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) in the serum of patients with ectopic pregnancy (EP) and related factors inducing this condition. [27] Pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), a type of metalloproteinase in the insulin-like growth factor (IGF) system, has been implicated in atherosclerosis progression, but its function and mechanism in atherosclerosis is not fully understood. [28] Objectives: To predict the role of maternal serum pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and uterine artery Doppler in females between 11-14 weeks of gestation for early detection of preeclampsia. [29] , Allergin-1, pregnancy-associated plasma protein-A and Galectin-3, with significantly different levels in mastocytosis patients with anaphylaxis compared to those without anaphylaxis. [30] We previously showed that the secreted metalloprotease pregnancy-associated plasma protein-aa (Pappaa) regulates mitochondrial function in zebrafish lateral line hair cells (Alassaf et al. [31] RESULTS As for the correlation between biochemical and ultrasound parameters, pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) relates inversely with the mean UTPI (r s -0. [32] Aim: To determine the efficacy of uterine artery pulsatility index (UA-PI) and Pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A)done in the first trimester as a predictor of gestational hypertension(GHT) and adverse fetal outcomes like fetal growth restriction, Small for gestational age babies, Preterm deliveries. [33]배경 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)는 IGF-결합 단백질(IGFBP), 주로 IGFBP-4의 절단을 통해 IGF-활성을 증가시키는 효소이며, 이에 의해 결합된 IGF-I는 자유 분자로 방출됩니다. [1] 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)는 IGFBP-4에 대한 단백질 분해 활성을 가지며 두 단백질 모두 폐암을 비롯한 다양한 암과 관련이 있습니다. [2] 이 연구의 목적은 후향적 코호트 분석을 통해 임신 1기 혈청 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)가 유착 태반 및 비유착성 전치 태반이 있는 임신과 건강한 임신 간에 다른지 여부를 조사하는 것이었습니다. [3] ASPN은 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1(IDO-1), 키누레니나제(KYNU) 및 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)를 포함한 다운스트림 분자의 CEF 발현을 추가로 증가시켰습니다. [4] 표준화된 인간 융모성선자극호르몬(hCG) 및 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A) 값은 동일한 혈청 샘플에 해당하는 임상 기록에서 얻었습니다. [5] 추가 디지털 콘텐츠는 목적: 임신 관련 혈장 단백질-A2(PAPP-A2)는 척추동물 게놈에서 PAPP-A의 동족체이며 염에 민감한 쥐에서 염 유발 고혈압으로부터 보호하는 역할이 밝혀졌습니다. 확인했습니다. [6] 이 리뷰에서는 고감도 C-반응성 단백질, 임신 관련 혈장 단백질-A, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제, 무세포 DNA, 8-하이드록시-2-데옥시구아노신, 고급 산화 단백질 제품, 지질 과산화를 포함한 산화 스트레스의 다양한 바이오마커에 대해 설명합니다. 제품, 고급 당화 최종 제품에 대한 수용체 및 티오레독신에 대해 논의합니다. [7] D-이합체는 산후 기준선으로 돌아오기 전에 임신 3분기 동안 증가했지만 대부분의 다른 바이오마커는 임신 관련 혈장 부피 확장으로 예상되는 것 이상으로 임신 기간 동안 크게 감소했습니다. [8] 호산구성 2형 고천식의 예측인자로서의 혈청 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPPA) ) IGF 가용성을 증가시키기 위해 임산부뿐만 아니라 다른 조직에서도 전신적으로 발현됩니다(1). [9] 이전 연구에 따르면 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)는 임신 중에 기하급수적으로 증가하며 GA의 생화학적 표지자 역할을 할 가능성이 있습니다. [10] CRL 측정은 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)의 중앙값 배수(MoM)가 0 사이인 경우 정확한 것으로 간주되었습니다. [11] 이 연구는 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)와 자간전증 예측의 바이오마커로 자간전증 사이의 관계를 평가했습니다. [12] 또한 PE에서 miR-16, UCA1 및 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)의 진단 값을 비교했습니다. [13] 상대 PAPP-A MoM(중앙값의 배수)의 후속 계산과 함께 혈청 내 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 측정 – 중앙값의 배수(개별 테스트 결과가 참고 값)을 수행했습니다. [14] 카르복실-MoS2-변형 금 칩과 결합된 완전한 항원 임신 관련 혈장 단백질-A2(PAPP-A2)는 신호를 증폭하고 검출 감도를 향상시킵니다. [15] 실시간 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 사용하여 HUVEC에서 α-평활근 액틴, 평활근 단백질 22-α, XIST, miR-98-5p 및 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPPA) 수준을 결정했습니다. [16] 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPPA)는 처음에 임신 중 그 역할에 대해 설명된 금속단백분해효소입니다. [17] 임신 1분기(10+0-13+6 주)의 태반 부피, 산모 임상 특성, 산모 혈청 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A) 수치 및 15+0-22+6 주 후 산모 혈청 바이오마커 측정되었습니다. [18] 46) 및 비정상적인 임신 관련 혈장 단백질 A 농도(AOR: 2. [19] 01), 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)의 중앙값(MoM)의 낮은 배수(OR 0. [20] microRNA(miR)-29b-3p 발현과 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPPA) 수준이 검출되었습니다. [21] 목적: 이 연구의 목적은 산모 특성 및 병력, 혈압, 임신 관련 혈장 단백질 A 및 태반 성장 인자, 정수리 엉덩이 길이를 포함하는 임신 초기 FMF(Fetal Medicine Foundation) 선별 알고리즘의 성능을 평가하는 것이었습니다. 네덜란드의 고위험 인구에서 자간전증 예측을 위한 자궁 동맥 박동 지수. [22] 이 연구의 목적은 중등도의 건선 환자에서 죽상동맥경화증과 관련된 hs-CRP 및 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 수치를 측정하고 질병 중증도와의 연관성을 평가하는 것입니다. [23] 인간 choriogonadotropin(hCG) 및 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)는 동일한 혈청 샘플에 해당하는 임상 기록에서 수집되었습니다. [24] PAPP-A(임신 관련 혈장 단백질 A)는 다른 요인과 함께 임신 첫 3개월의 PE 진단에 중요한 역할을 합니다. [25] IGF-1 가용성 조절자인 임신 관련 혈장 단백질-A2(PAPP-A2)의 결핍은 출생 후 성장 장애 및 골 크기 및 밀도 조절 장애를 유발합니다. [26] 본 연구는 자궁외 임신(EP) 환자의 혈청에서 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)의 발현 및 이러한 상태를 유발하는 관련 인자를 분석하기 위해 고안되었습니다. [27] 인슐린 유사 성장 인자(IGF) 시스템에서 금속단백분해효소의 일종인 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)는 죽상동맥경화증 진행과 관련이 있지만 죽상동맥경화증에서의 기능과 기전은 완전히 이해되지 않았습니다. [28] 목적: 자간전증의 조기 발견을 위해 임신 11-14주 사이의 여성에서 산모 혈청 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 및 자궁 동맥 도플러의 역할을 예측합니다. [29] , Allergin-1, 임신 관련 혈장 단백질-A 및 Galectin-3, 아나필락시스가 있는 비만 세포증 환자에서 아나필락시스가 없는 환자와 비교하여 유의하게 다른 수준. [30] 우리는 이전에 분비된 메탈로프로테아제 임신 관련 혈장 단백질-aa(Pappaa)가 제브라피쉬 측선 유모 세포에서 미토콘드리아 기능을 조절한다는 것을 보여주었습니다(Alassaf et al. [31] 결과 생화학적 매개변수와 초음파 매개변수 사이의 상관 관계에 대해, 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)는 평균 UTPI(rs -0. [32] 목표: 자궁 동맥 박동 지수(UA-PI) 및 임신 관련 혈장의 효능 확인 임신 초기에 임신성 고혈압(GHT)의 예측 인자로 단백질 A(PAPP-A) 및 부작용 태아 성장 제한과 같은 태아 결과, 재태 연령 아기의 경우 작음, 조산. [33]
placental growth factor 태반 성장 인자
OBJECTIVE To analyze the correlation of serum placental growth factor (PLGF), pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and disease severity in patients with hypertensive disorders in pregnancy (HDP). [1] Biochemical markers included pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A), placental growth factor (PlGF), human chorionic gonadotropin (hCG), alpha feto-protein (AFP), unconjugated estriol (uE3) and Inhibin A. [2] Serum concentrations of placental growth factor (PlGF) and pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) were assessed between 8+0 and 13+6 weeks. [3] Weight-adjusted MoM values using the gestational age specific medians in the Caucasian group were calculated for maternal serum free beta hCG, pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A), Alpha-Fetoprotein (AFP), Placental growth factor and Inhibin-A. [4] Methodology: A prospective clinical research trial in which all research study subjects were fully assessed clinically by detailed history and examination within the first gestational trimester serum samples were obtained to assay the placental growth factor, alphafetoprotein pregnancy associated plasma protein A and human chorionic gonadotrophin, full clinical follow up for maternal, neonatal clinical outcomes was assessed to determine the correlation between hypertensive disease development and adverse perinatal outcomes such as SGA and IUFD. [5] Placental growth factor (PlGF), pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A), soluble fms-like tyrosine kinase (sFLT) and placental protein 13 (PP-13) were the most commonly studied biomarkers. [6] A prior risk based on maternal characteristics was evaluated, and a posterior risk was assessed by combining prior risk with multiple of median (MoM) values of mean arterial pressure (MAP), serum placental growth factor (PLGF) and pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A). [7] Methods: Out of 328 women recruited during the prenatal diagnosis between 11th and 13th week of pregnancy and subjected to follow up until delivery, we selected 26 women who gave birth to macrosomic babies and 34 women who gave birth to normal weight neonates for the evaluation of first trimester serum levels of pregnancy associated plasma protein-A, free β-human chorionic gonadotropin, placental growth factor (PIGF), and selected adipokines. [8] We intend to study the serum levels of pregnancy associated plasma protein-a (PAPP-A) and placental growth factor (PlGF) at 10-14 weeks of period of gestation for early prediction of development of preeclampsia. [9] Weight-adjusted MoM values using the gestational age specific medians in the Caucasian group were calculated for maternal serum free beta hCG, pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A), Alpha-Fetoprotein (AFP), Placental growth factor and Inhibin-A. [10]목적 임신 중 고혈압 장애(HDP) 환자의 혈청 태반 성장 인자(PLGF), 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 및 질병 중증도의 상관 관계를 분석합니다. [1] 생화학적 마커에는 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A), 태반 성장 인자(PlGF), 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG), 알파 태아 단백질(AFP), 비접합 에스트리올(uE3) 및 인히빈 A가 포함되었습니다. [2] 태반 성장 인자(PlGF) 및 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)의 혈청 농도를 8+0주에서 13+6주 사이에 평가했습니다. [3] 백인 그룹의 재태 연령별 중앙값을 사용하여 체중 조정된 MoM 값은 모체 혈청 유리 베타 hCG, 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A), 알파-태아단백(AFP), 태반 성장 인자 및 인히빈-A에 대해 계산되었습니다. [4] 방법론: 태반 성장 인자, 알파태아단백 임신 관련 혈장 단백질 A 및 인간 융모막 성선 자극 호르몬을 분석하기 위해 모든 연구 연구 대상이 임신 첫 삼분기 혈청 샘플 내에서 상세한 병력 및 검사에 의해 임상적으로 완전히 평가된 전향적 임상 연구 시험입니다. 산모, 신생아 임상 결과에 대한 임상 추적을 평가하여 고혈압 질환 발병과 SGA 및 IUFD와 같은 불리한 주산기 결과 사이의 상관 관계를 결정했습니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10]
first trimester screening 첫 삼 분기 선별 검사
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the association between first-trimester screening maternal serum markers (free human chorionic gonadotropin-beta (β-hCG), pregnancy-associated plasma protein-A, and adverse pregnancy outcomes (gestational hypertension, preeclampsia, preterm delivery, intrauterine growth restriction, oligohydramnios, intrauterine ex-fetus, abruptio placentae, and gestational diabetes mellitus). [1] PlGF multiple of the median (MoM) was significantly associated with maternal sociodemographic characteristics (particularly smoking status and parity) and all biomarkers used in the PE first trimester screening model (notably pregnancy-associated plasma protein A MoM and uterine artery pulsatility index [PI] MoM). [2] Introduction: The use of first trimester screening including nuchal translucency (NT), pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), free-beta subunit human chorionicgonadotrophin (f\(\beta\)hCG) to detect aneuploidy has become an integral part of prenatal care. [3] Also, flat OGTT curve was significantly associated with a male fetus and higher levels of pregnancy-associated plasma protein A at the first-trimester screening. [4]목적: 이 연구는 임신 초기 선별 모체 혈청 표지자(유리 인간 융모막 성선 자극 호르몬-베타(β-hCG), 임신 관련 혈장 단백질-A 및 유해한 임신 결과(임신성 고혈압, 자간전증, 조산) 사이의 연관성을 조사하는 것을 목적으로 했습니다. , 자궁 내 성장 제한, 양수과소증, 자궁 내 태아, 태반 조기 박리 및 임신성 당뇨병). [1] 중앙값의 PlGF 배수(MoM)는 산모의 사회인구학적 특성(특히 흡연 상태 및 출산율) 및 PE 제1삼분기 선별 모델에 사용된 모든 바이오마커(특히 임신 관련 혈장 단백질 A MoM 및 자궁 동맥 박동 지수[PI])와 유의하게 연관되었습니다. 엄마). [2] 서론: 이수성을 검출하기 위한 목덜미 투명도(NT), 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A), 유리 베타 소단위 인간 융모막 성선 자극 호르몬(f\(\beta\)hCG)을 포함한 임신 첫 번째 삼 분기 검사의 사용은 이제 산전 관리의 필수적인 부분. [3] 또한, 평평한 OGTT 곡선은 임신 초기 선별에서 남성 태아 및 높은 수준의 임신 관련 혈장 단백질 A와 유의하게 연관되었습니다. [4]
free beta human 무료 베타 인간
To study the role of uterine artery Doppler pulsatility index (UtA-PI), serum pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) and free beta human chorionic gonadotropin (fβ-hCG) levels, individually and in combination with each other, at 11–14 weeks of gestation for prediction of preeclampsia (PE). [1] METHOD Nuchal Translucency (NT), Pregnancy-Associated Plasma Protein-A (PAPP-A) and free beta-human Chorionic Gonadotropin (β-hCG) were evaluated in 56 isolated fetal heart defects and 224 controls. [2] The aim of the present study was to examine the possible effects of maternal age, maternal weight, fetal crown-rump length (CRL), serum pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A), free beta-human chorionic gonadotropin (free β-hCG), and fetal gender on cell-free fetal DNA (cffDNA) percentage fluctuations. [3] STUDY DESIGN: 594 low-risk pregnant women with a singleton pregnancy, who underwent first-trimester aneuploidy screening by measuring nuchal translucency, maternal serum free beta-human chorionic gonadotropin, and pregnancy-associated plasma protein-A were included in the study. [4]자궁 동맥 도플러 박동 지수(UtA-PI), 혈청 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 및 유리 베타 인간 융모막 성선 자극 호르몬(fβ-hCG) 수준의 역할을 개별적으로 또는 서로 조합하여 연구하기 위해, 자간전증(PE)의 예측을 위해 임신 11-14주에. [1] 방법 목덜미 반투명성(NT), 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 및 유리 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬(β-hCG)을 56개의 분리된 태아 심장 결함 및 224개의 대조군에서 평가했습니다. [2] 본 연구의 목적은 산모의 연령, 산모의 체중, 태아 크라운-엉덩이 길이(CRL), 혈청 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A), 유리 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬(유리 β -hCG) 및 무세포 태아 DNA(cffDNA) 백분율 변동에 대한 태아 성별. [3] 연구 디자인: 목덜미 투명도, 산모의 무혈청 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬 및 임신 관련 혈장 단백질-A를 측정하여 첫 삼분기 이수성 검사를 받은 단태 임신을 한 저위험 임산부 594명이 연구에 포함되었습니다. [4]
fetal nuchal translucency 태아 목덜미 투명도
Screening at 11–13 weeks In many settings, screening for chromosomal abnormalities using a combination of maternal age, fetal nuchal translucency, maternal serum human chorionic gonadotropin (hCG) and pregnancy-associated plasma protein A (PAPPA) remains the standard of care. [1] Accordingly, data from 269 pregnant women were taken into evaluation for maternal age, maternal weight, smoking and diabetic statuses, along with ultrasound measurements that were performed to establish fetal nuchal translucency (FNT) and biochemical analysis of free β-human chorionic gonadotropin (β-hCG) and pregnancy-associated plasma protein (PAPP-A). [2] The combined rst-trimester screening (CFTS) for fetal aneuploidy involves a combination of maternal age, fetal nuchal translucency (NT), maternal serum pregnancy-associated plasma protein-A(PAPP-A) and free β-human chorionic gonadotropin (β-hCG) from 11+0 to 13+6 weeks of gestation [1]. [3]11-13주에 선별검사 많은 환경에서 산모 연령, 태아 목덜미 투명도, 산모 혈청 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 및 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPPA)의 조합을 사용하여 염색체 이상을 선별하는 것이 치료의 표준으로 남아 있습니다. [1] 따라서 269명의 임산부 데이터를 사용하여 산모의 연령, 산모의 체중, 흡연 및 당뇨병 상태에 대한 평가와 태아 목덜미 투명도(FNT) 및 유리 β-인간 융모막 성선 자극 호르몬(β)의 생화학적 분석을 확립하기 위해 수행한 초음파 측정을 사용했습니다. -hCG) 및 임신 관련 혈장 단백질(PAPP-A). [2] 태아 이수성에 대한 결합된 임신 초기 선별 검사(CFTS)에는 산모 연령, 태아 목덜미 반투명도(NT), 산모 혈청 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A) 및 유리 β-인간 융모막 성선 자극 호르몬(β-hCG) 11+0에서 13+6주 사이 임신 [1]. [3]
mean arterial pressure 평균 동맥압
Background The current approach to predict preeclampsia combines maternal risk factors and evidence from biophysical markers (mean arterial pressure, Doppler velocimetry of the uterine arteries) and maternal blood proteins (placental growth factor, soluble vascular endothelial growth factor receptor-1, pregnancy-associated plasma protein A). [1] Whether the first trimester maternal mean arterial pressure (MAP), placental growth factor (PlGF), and pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) can predict hypertensive disorders of pregnancy (HDP) is unclear. [2] Through the ASPRE (Combined Multimarker Screening and Randomized Patient Treatment with Aspirin for Evidence-Based Pre-eclampsia Prevention) trial, we have demonstrated that aspirin prophylaxis given to high-risk women, identified by first-trimester combined screening based on maternal factors, mean arterial pressure (MAP), uterine artery Doppler, serum pregnancy-associated plasma protein-A and serum placental growth factor (PlGF), achieved a 62% reduction in the incidence of preterm pre-eclampsia1. [3]배경 자간전증을 예측하기 위한 현재 접근 방식은 산모의 위험 인자와 생물물리학적 지표(평균 동맥압, 자궁 동맥의 도플러 속도 측정) 및 산모 혈액 단백질(태반 성장 인자, 가용성 혈관 내피 성장 인자 수용체-1, 임신 관련 혈장)의 증거를 결합합니다. 단백질 A). [1] 임신 1기 산모 평균 동맥압(MAP), 태반 성장 인자(PlGF) 및 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)가 임신의 고혈압 장애(HDP)를 예측할 수 있는지 여부는 불분명합니다. [2] nan [3]
human chorionic gonadotropin 인간 융모막 성선 자극 호르몬
There were no significant differences in mean nuchal translucency thickness or biochemical markers (pregnancy-associated plasma protein A, alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin, unconjugated estriol) between cases and controls (p = 0. [1] METHODS In each round, five lyophilized EQA samples with detailed clinical information were distributed to participants and used to test the concentration of human chorionic gonadotropin free beta subunits (free β-HCG) and pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) to calculate the risk value of DS. [2]증례와 대조군 사이의 평균 목덜미 투명도 두께 또는 생화학적 마커(임신 관련 혈장 단백질 A, 알파-태아단백, 인간 융모막 성선 자극 호르몬, 비접합 에스트리올)에는 유의한 차이가 없었습니다(p = 0. [1] 행동 양식 각 라운드에서 자세한 임상 정보가 포함된 5개의 동결건조된 EQA 샘플을 참가자에게 배포하고 인간 융모막 성선 자극 호르몬 유리 베타 소단위(유리 β-HCG) 및 임신 관련 혈장 단백질-A(PAPP-A)의 농도를 테스트하여 다음을 계산했습니다. DS의 위험 가치. [2]
pregnancy associated plasma protein
background: PE with a high prevalence in the first pregnancy is associated with the highest maternal and foetal morbidity and mortality, The possibility of prediction of preeclampsia (PE) at 11-14 weeks of pregnancy is a fairly new concept in recent years,the objective of this study to assess role of uterine artery Doppler and late first trimester maternal serum pregnancy associated plasma protein A in early prediction of preeclampsia. [1] Weight-adjusted MoM values using the gestational age specific medians in the Caucasian group were calculated for maternal serum free beta hCG, pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A), Alpha-Fetoprotein (AFP), Placental growth factor and Inhibin-A. [2] METHODS We compared circulating levels of: a) proglucagon-derived hormones (glucagon-like peptide [GLP]-1, GLP-2, glicentin, oxyntomodulin, glucagon, major proglucagon fragment [MPGF]), b) follistatins-activins (follistatin-like [FSTL]3, activin B), c) IGF axis (insulin-like growth factor [IGF]-1, total and intact IGF binding protein [IGFBP]-3 and IGFBP-4, and pregnancy associated plasma protein [PAPP]-A) in two studies: a) 18 individuals with early stage NAFLD vs. [3] Pregnancy Associated Plasma Protein-A2 (PAPP-A2), which cleaves intact IGFBP-3, liberates IGF-I from the ternary complex to interact with cell surface receptors. [4] Methodology: A prospective clinical research trial in which all research study subjects were fully assessed clinically by detailed history and examination within the first gestational trimester serum samples were obtained to assay the placental growth factor, alphafetoprotein pregnancy associated plasma protein A and human chorionic gonadotrophin, full clinical follow up for maternal, neonatal clinical outcomes was assessed to determine the correlation between hypertensive disease development and adverse perinatal outcomes such as SGA and IUFD. [5] Placental growth factor (PlGF), pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A), soluble fms-like tyrosine kinase (sFLT) and placental protein 13 (PP-13) were the most commonly studied biomarkers. [6] IMPACT STATEMENT What is already known on this subject? Pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A) is produced by the placenta in pregnancy. [7] Total and free IGF-1, total and intact IGF binding protein (IGFBP)-3 and -4, pico-Pregnancy Associated Plasma Protein-A (PAPP-A), and the known markers ALT, AST, CK and CK-MB were measured at baseline and 6 or 24 h after the intervention. [8] A prior risk based on maternal characteristics was evaluated, and a posterior risk was assessed by combining prior risk with multiple of median (MoM) values of mean arterial pressure (MAP), serum placental growth factor (PLGF) and pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A). [9] Methods: Out of 328 women recruited during the prenatal diagnosis between 11th and 13th week of pregnancy and subjected to follow up until delivery, we selected 26 women who gave birth to macrosomic babies and 34 women who gave birth to normal weight neonates for the evaluation of first trimester serum levels of pregnancy associated plasma protein-A, free β-human chorionic gonadotropin, placental growth factor (PIGF), and selected adipokines. [10] We intend to study the serum levels of pregnancy associated plasma protein-a (PAPP-A) and placental growth factor (PlGF) at 10-14 weeks of period of gestation for early prediction of development of preeclampsia. [11] Weight-adjusted MoM values using the gestational age specific medians in the Caucasian group were calculated for maternal serum free beta hCG, pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A), Alpha-Fetoprotein (AFP), Placental growth factor and Inhibin-A. [12] The present study assessed the maternal cortisol, Adrenocorticotropic hormone (ACTH), Pregnancy associated plasma protein-A (PAPP-A) and alpha-fetoprotein (AFP) concentrations in malaria infected pregnant women. [13] Objective: A novel metalloproteinase, Pregnancy Associated Plasma Protein-A (PAPP-A), has been implicated in the development of atherosclerosis, and is under consideration as a novel biomarker for acute coronary syndrome and unstable plaque. [14] This study aimed to investigate if the pregnancy associated plasma Protein-A (PAPP-A) multiples of median (MoM) levels could be used as a marker for the early prediction of RDS. [15]배경: 첫 임신에서 유병률이 높은 PE는 가장 높은 산모 및 태아 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. 임신 11-14주에 자간전증(PE)의 예측 가능성은 최근 몇 년 동안 상당히 새로운 개념, 목표 자간전증의 조기 예측에서 자궁 동맥 도플러 및 후기 임신 초기 산모 혈청 임신 관련 혈장 단백질 A의 역할을 평가하기 위한 이 연구의. [1] 백인 그룹의 재태 연령별 중앙값을 사용하여 체중 조정된 MoM 값은 모체 혈청 유리 베타 hCG, 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A), 알파-태아단백(AFP), 태반 성장 인자 및 인히빈-A에 대해 계산되었습니다. [2] nan [3] nan [4] 방법론: 태반 성장 인자, 알파태아단백 임신 관련 혈장 단백질 A 및 인간 융모막 성선 자극 호르몬을 분석하기 위해 모든 연구 연구 대상이 임신 첫 삼분기 혈청 샘플 내에서 상세한 병력 및 검사에 의해 임상적으로 완전히 평가된 전향적 임상 연구 시험입니다. 산모, 신생아 임상 결과에 대한 임상 추적을 평가하여 고혈압 질환 발병과 SGA 및 IUFD와 같은 불리한 주산기 결과 사이의 상관 관계를 결정했습니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15]