Predator Behaviour(포식자 행동)란 무엇입니까?
Predator Behaviour 포식자 행동 - Two such techniques which are not well studied in the literature are group defence, anti-predator behaviour in prey. [1] In this paper, we study the dynamics of a delayed reaction–diffusion predator–prey model with anti-predator behaviour. [2] Our results show that this invasive species displays specific antipredator behaviours to different aerial and terrestrial predators compared to predators in their endemic range. [3] It was presumed that geese would increase anti-predator behaviour through the dilution effect when foraging near the following landscape elements: wind turbines, hedgerows, and roads. [4] These findings suggest that mesopredator behaviour can reduce recruitment of a top predator species and impair the capacity of populations to recover. [5] In this paper, we study a regime-switching predator–prey model with anti-predator behaviour and higher-order perturbations. [6] Most animals are at risk from multiple predators and can vary anti-predator behaviour based on the level of threat posed by each predator. [7] During periods of predation risk, prey adopt antipredator behaviours to maximise chances of survival, such as increased vigilance, reduced foraging time, shifting to safe habitat, and group formation. [8] The increased human presence has modified fishes’ antipredator behavioural responses, and consequently flight decisions, as a function of their changed perceptions of risk. [9] Social learning about predation threat during early ontogeny can be beneficial in developing appropriate antipredator behaviours. [10] Here we provide a comprehensive synthesis of these disparate lines of investigation, identifying within them three broad classes of explanation for variation in aposematic warning signals: genetic mechanisms, differences among predators and predator behaviour, and alternative selection pressures upon the signal. [11] the W-strain), enhancement of memory formation and depression of feeding occur, which are part of a suite of anti-predator behaviours. [12] However, collecting concurrent data on predator behaviour and their prey at relevant scales is challenging. [13] We conceptualized that in terrestrial ecosystems, DM could also occur and that the contribution of DM and shifts in vegetation cover use in reducing predation risk should depend upon the predator behaviour and the correlation between encounter risk and vulnerability across vegetation types. [14] Many vertebrate taxa respond to heterospecific alarm calls with anti-predator behaviours. [15] I conclude that prolonged physiological stress may have short-term benefits to nest-bound offspring, such as more effective antipredator behaviour, but at the expense of negative effects on body size and developmental speed. [16] This paper introduces a prey-predator system in the presence of a competitor for the prey and anti-predator behaviour such that the adult preys can attack vulnerable predators. [17] Following the configural learning procedure, CO became a risk signal and evoked anti-predator behaviours. [18] Unaware of the morphology and anti-predator behaviour of this species, a healthy but intoxicated 28-year-old man got a surprise. [19] We will search beyond the conservation management literature to also cover interventions aimed at promoting anti-predator behaviour in commercial contexts and other academic fields (e. [20] For instance, in a predation context, prey often employ multimodal cues to detect predators or use specific aspects of predator behaviour to assess threat. [21] Due to their inconspicuous behaviour and colouration, it has been assumed that titi monkeys' main anti-predator behaviour is passive crypsis and hiding. [22] We therefore studied the single and combined effects of exposure to the pesticide chlorpyrifos (CPF) and warming both within and across generations on antipredator behaviour of larvae of the vector mosquito Culex pipiens. [23] Most animals are at risk from multiple predators and can vary anti-predator behaviour based on the level of threat posed by each predator. [24] However, few studies have explicitly examined prey's ability to assess risk based on predator behaviour and orientation. [25] There are possible implications regarding reduced anti-predator behaviour in the prey species but also reduced foraging capacity in the predator, which could drive changes in ecosystem energy pathways. [26] Increased turbidity, a common human-induced aquatic disturbance, can potentially have major impacts on predator–prey interactions via effects on key foraging and antipredator behaviours, on the repeatability of these behaviours (i. [27] Two aspects of reactive antipredator behaviour are still unclear for ungulates. [28] Generally, prey employ anti-predator behaviours more in response to alarm calls. [29] Aquatic prey species show sophisticated mechanisms to adjust their antipredator behaviours to the level of risk, which they estimate either by direct experience with predators or from indirect indicators such as chemical alarm cues released by injured conspecifics. [30] Our study provides important insights into the anti-predator behaviour of hamsters. [31] In the present paper, we consider a modified Leslie-Gower predator-prey model where predators cooperate during hunting and due to fear of predation risk, prey populations show anti-predator behaviour. [32] We tested susceptibility to a size illusion in the guppy, Poecilia reticulata, a fish species required to accurately estimate sizes during mate choice, foraging, and antipredator behaviours. [33] In the laboratory, we assessed the predation rate of this coccinellid and the concomitant anti-predator behaviour of S. [34] As defensive anti-predator behaviours are likely related to variations in neurotransmitter systems, we tested the associations between polymorphisms of the two candidate genes (SERT and DRD4) and the propensity to give hissing calls towards a nest predator in incubating female great tits. [35] While studies of animal behaviour have performed a key role in informing conservation management of threatened species, antipredator behaviours are rarely considered in conservation decision making. [36] Our findings suggest that the increased group-spawning are likely to benefit in declining extrinsic mortality rates and living longer through improving total anti-predator behaviour under predation pressure. [37] Predator-exposed toad tadpoles stayed longer close to the larger group, supporting aggregation as a major anti-predator behaviour in bufonids, while frog tadpoles showed a preference for the smaller groups, though in predator-free trials only, probably associated with lower intra-specific competition. [38] Flight initiation distance (FID, the distance at which animals flee from an approaching threat) is often used to measure antipredator behaviour and establish buffer zones to reduce human impact on wildlife. [39] We also use kinematic permutation analysis to elucidate chains of behaviours, finding that cuttlefish significantly use a mixture of predator behaviours but also prey-like behaviours, such as warning signals and possibly even a ‘pursuit-deterrent signal’ during the final moments of hunting. [40] Altogether, our theoretical approach highlights complex interplays between resource specialisation, mimicry and predator behaviour on the evolution of aposematic signals and associated defences. [41] Aims To study anti-predator behavioural responses in breeding Chilean Swallows from North Patagonia, Argentina, by using a nest-box experiment. [42] But critical information on fitness outcomes of these trade-offs associated with anti-predator behaviours is lacking. [43] Two or three gull species (Laridae) commonly breed together in one colony, often caused by a shortage of optimal breeding sites or as an anti-predator behaviour. [44]문헌에서 잘 연구되지 않은 두 가지 기술은 그룹 방어, 먹이에 대한 반포식자 행동입니다. [1] 이 논문에서 우리는 반포식자 행동을 가진 지연된 반응-확산 포식자-먹이 모델의 역학을 연구합니다. [2] 우리의 결과는 이 침입종이 고유한 범위의 포식자와 비교하여 다른 공중 및 지상 포식자에게 특정한 반포식자 행동을 보인다는 것을 보여줍니다. [3] 거위는 풍력 터빈, 산울타리, 도로와 같은 경관 요소 근처에서 먹이를 찾을 때 희석 효과를 통해 포식자 방지 행동을 증가시킬 것으로 추정되었습니다. [4] 이러한 발견은 중포식자의 행동이 최상위 포식자의 모집을 줄이고 개체군의 회복 능력을 손상시킬 수 있음을 시사합니다. [5] 이 논문에서 우리는 반포식자 행동과 고차 섭동을 갖는 체제 전환 포식자-피식자 모델을 연구합니다. [6] 대부분의 동물은 여러 포식자의 위험에 처해 있으며 각 포식자가 제기하는 위협 수준에 따라 반포식자 행동을 다양하게 할 수 있습니다. [7] 포식 위험이 있는 기간 동안 먹이는 경계 증가, 채집 시간 감소, 안전한 서식지로 이동 및 그룹 형성과 같은 생존 기회를 최대화하기 위해 반포식자 행동을 채택합니다. [8] 증가된 인간의 존재는 물고기의 반포식자 행동 반응을 수정했으며, 결과적으로 위험에 대한 인식이 변경됨에 따라 도주 결정을 내렸습니다. [9] 초기 개체 발생 동안 포식 위협에 대한 사회적 학습은 적절한 포식자 행동을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다. [10] 여기에서 우리는 이러한 이질적인 조사 라인의 종합적인 종합을 제공하고, 그 안에서 aposematic 경고 신호의 변이에 대한 세 가지 광범위한 설명 클래스를 식별합니다: 유전적 메커니즘, 포식자와 포식자 행동 간의 차이, 신호에 대한 대안 선택 압력. [11] W-스트레인), 기억 형성의 향상 및 섭식의 억제가 발생하며, 이는 일련의 반포식자 행동의 일부입니다. [12] 그러나 포식자 행동과 관련 규모의 먹이에 대한 동시 데이터를 수집하는 것은 어렵습니다. [13] 우리는 육상 생태계에서도 DM이 발생할 수 있으며 포식 위험을 줄이는 데 있어 DM의 기여도와 식생 피복 사용의 이동은 포식자의 행동과 식생 유형 전반에 걸친 조우 위험과 취약성 사이의 상관 관계에 따라 달라야 한다고 개념화했습니다. [14] 많은 척추동물 분류군은 이종특이성 경보 호출에 항포식자 행동으로 반응합니다. [15] 나는 장기간의 생리적 스트레스가 더 효과적인 포식자 행동과 같이 둥지에 묶인 자손에게 단기적인 이점을 줄 수 있지만 신체 크기와 발달 속도에 부정적인 영향을 줄 수 있다고 결론지었습니다. [16] 이 논문은 먹이에 대한 경쟁자가 있는 상태에서 먹이-포식자 시스템을 소개하고 성인 먹이가 취약한 포식자를 공격할 수 있는 반포식자 행동을 소개합니다. [17] 구성 학습 절차에 따라 CO는 위험 신호가 되었고 반포식자 행동을 유발했습니다. [18] 건강하지만 술에 취한 28세 남성은 이 종의 형태와 반포식자 행동을 알지 못하고 깜짝 놀랐습니다. [19] 우리는 보존 관리 문헌을 넘어 상업적 맥락 및 기타 학문 분야(예: [20] 예를 들어, 포식 상황에서 먹이는 종종 포식자를 탐지하기 위해 다중 모드 신호를 사용하거나 위협을 평가하기 위해 포식자 행동의 특정 측면을 사용합니다. [21] 그들의 눈에 띄지 않는 행동과 채색으로 인해 티티 원숭이의 주요 포식자 방지 행동은 수동적 인 크립시스와 숨어있는 것으로 가정되었습니다. [22] 따라서 우리는 살충제 chlorpyrifos(CPF)에 대한 노출과 벡터 모기 Culex pipiens의 유충의 반포식자 행동에 대한 세대 내 및 세대 간 온난화의 단일 및 복합 효과를 연구했습니다. [23] 대부분의 동물은 여러 포식자의 위험에 처해 있으며 각 포식자가 제기하는 위협 수준에 따라 반포식자 행동을 다양하게 할 수 있습니다. [24] 그러나 포식자의 행동과 방향에 따라 위험을 평가하는 먹이의 능력을 명시적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. [25] 먹이 종의 감소된 반포식자 행동과 관련하여 가능한 의미가 있지만 포식자의 먹이 섭취 능력도 감소하여 생태계 에너지 경로의 변화를 유발할 수 있습니다. [26] 인간이 유발하는 일반적인 수중 교란인 탁도 증가는 주요 먹이 찾기 및 포식자 행동, 이러한 행동의 반복성에 대한 영향을 통해 포식자-먹이 상호 작용에 잠재적으로 주요 영향을 미칠 수 있습니다(i. [27] 유제류에 대한 반응성 반포식자 행동의 두 가지 측면은 여전히 불분명합니다. [28] 일반적으로 먹이는 경보 호출에 응답하여 포식자 방지 행동을 더 많이 사용합니다. [29] 수생 먹이 종은 포식자와의 직접적인 경험이나 부상당한 동족이 방출하는 화학적 경보 신호와 같은 간접적 인 지표에서 추정하는 위험 수준으로 반포식자 행동을 조정하는 정교한 메커니즘을 보여줍니다. [30] 우리의 연구는 햄스터의 포식자 방지 행동에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. [31] 본 논문에서 우리는 포식자가 사냥 중에 협력하고 포식 위험에 대한 두려움으로 인해 먹이 개체군이 반포식자 행동을 보이는 수정된 Leslie-Gower 포식자-피식 모델을 고려합니다. [32] 우리는 짝 선택, 먹이 찾기 및 반포식자 행동 중에 크기를 정확하게 추정하는 데 필요한 물고기 종인 구피(Poecilia reticulata)에서 크기 환상에 대한 민감성을 테스트했습니다. [33] 실험실에서 우리는 이 coccinellid의 포식율과 S. [34] 방어적인 포식자 행동은 신경 전달 물질 시스템의 변이와 관련이 있을 수 있으므로 두 후보 유전자(SERT 및 DRD4)의 다형성과 암컷 큰 가슴을 배양할 때 둥지 포식자에게 쉿 소리를 내는 경향 사이의 연관성을 테스트했습니다. [35] 동물 행동에 대한 연구가 멸종 위기에 처한 종의 보전 관리에 중요한 역할을 하는 반면, 반포식자 행동은 보전 의사 결정에서 거의 고려되지 않습니다. [36] 우리의 발견은 증가된 그룹 산란이 포식 압력 하에서 총 반포식자 행동을 개선함으로써 외부 사망률을 감소시키고 더 오래 사는 데 도움이 될 가능성이 있음을 시사합니다. [37] 포식자에 노출된 두꺼비 올챙이는 더 큰 그룹에 더 오래 머물면서 부포니드에서 주요 반포식자 행동으로 응집을 지원하는 반면, 개구리 올챙이는 포식자가 없는 실험에서만 더 낮은 내부 포식자와 관련이 있지만 더 작은 그룹에 대한 선호를 나타냈습니다. 특정 경쟁. [38] 비행 개시 거리(FID, 동물이 다가오는 위협으로부터 도망치는 거리)는 종종 동물에 대한 인간의 영향을 줄이기 위해 포식자 행동을 측정하고 완충 지대를 설정하는 데 사용됩니다. [39] 우리는 또한 일련의 행동을 설명하기 위해 운동학적 순열 분석을 사용하여 오징어가 사냥의 마지막 순간에 경고 신호 및 아마도 '추격 억제 신호'와 같은 포식자 행동뿐만 아니라 먹이와 같은 행동도 혼합하여 사용한다는 것을 발견했습니다. [40] 전체적으로, 우리의 이론적 접근 방식은 포스마틱 신호 및 관련 방어의 진화에 대한 자원 전문화, 모방 및 포식자 행동 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. [41] 목표 네스트 박스 실험을 사용하여 아르헨티나 북부 파타고니아에서 칠레 제비를 사육할 때의 반포식자 행동 반응을 연구합니다. [42] 그러나 반포식자 행동과 관련된 이러한 절충의 피트니스 결과에 대한 중요한 정보는 부족합니다. [43] 갈매기 종 2~3종(Laridae)은 일반적으로 최적의 번식 장소가 부족하거나 포식자 방지 행동으로 인해 한 군체에서 함께 번식합니다. [44]