Potential Pharmacodynamic(잠재적 약력학)란 무엇입니까?
Potential Pharmacodynamic 잠재적 약력학 - Thus, this work elaborates the metabolic pathways of farrerol and reveals the potential pharmacodynamics forms of farrerol. [1] We also identified increases in polyunsaturated fatty acids (PUFA) and thioredoxin-interacting protein (TXNIP) as potential pharmacodynamics biomarkers for targeting BET proteins. [2]따라서 이 연구는 Farrerol의 대사 경로를 자세히 설명하고 Farrerol의 잠재적인 약력학 형태를 보여줍니다. [1] 우리는 또한 BET 단백질을 표적으로 하는 잠재적인 약력학 바이오마커로서 고도불포화지방산(PUFA) 및 티오레독신 상호작용 단백질(TXNIP)의 증가를 확인했습니다. [2]
potential pharmacodynamic biomarker 잠재적 약력학적 바이오마커
We also identified MEIS1 as a potential pharmacodynamic biomarker of treatment response with MI-3454 in leukemia, and demonstrated that this compound is well tolerated and did not impair normal hematopoiesis in mice. [1] Identify preferred neurofilament assays, and clinically validate serum NfL and pNfH as prognostic and potential pharmacodynamic biomarkers relevant to ALS therapy development. [2] These data provide a strong rationale for investigating both cell surface and soluble LAG-3 and PD-L1 levels as potential pharmacodynamic biomarkers in further clinical development. [3] Potential pharmacodynamic biomarkers include metabolic and protein biomarkers and markers of nerve damage. [4] We hypothesized that these miRNAs could be potential pharmacodynamic biomarkers to estimate MOR stimulation, and predict the efficacy of opioids; i. [5] Here, metabolomics response to a chemopreventive agent targretin or tamoxifen, in rats with methylnitrosourea-induced tumors on a standard diet (4% fat, CD) or a high fat diet (21% fat, HFD) was evaluated, and found that (1) the metabolome was substantially affected by diet and/or drug treatment; (2) multiple metabolites were identified as potential pharmacodynamic biomarkers related to targretin or tamoxifen regardless of diet and time; and (3) the primary bile acid pathway was significantly affected by targretin treatment in rats on both diets, and the lysolipid pathway was significantly affected by tamoxifen treatment in rats on the high fat diet. [6] This observation provides a basis to prospectively explore the potential value of TTV load as a potential pharmacodynamic biomarker. [7]우리는 또한 MEIS1을 백혈병에서 MI-3454로 치료 반응의 잠재적인 약력학적 바이오마커로 확인했으며, 이 화합물이 내약성이 우수하고 마우스에서 정상적인 조혈을 손상시키지 않는다는 것을 입증했습니다. [1] 선호하는 신경섬유 분석을 식별하고 ALS 치료 개발과 관련된 예후 및 잠재적 약력학적 바이오마커로서 혈청 NfL 및 pNfH를 임상적으로 검증합니다. [2] 이러한 데이터는 추가 임상 개발에서 잠재적인 약력학적 바이오마커로서 세포 표면과 가용성 LAG-3 및 PD-L1 수준을 조사하기 위한 강력한 근거를 제공합니다. [3] 잠재적 약력학적 바이오마커에는 대사 및 단백질 바이오마커와 신경 손상 마커가 포함됩니다. [4] 우리는 이러한 miRNA가 MOR 자극을 추정하고 오피오이드의 효능을 예측하는 잠재적인 약력학적 바이오마커가 될 수 있다고 가정했습니다. 나. [5] 여기에서 표준 식이(4% 지방, CD) 또는 고지방 식이(21% 지방, HFD)에서 메틸니트로소우레아 유발 종양이 있는 쥐에서 화학 예방제 타르그레틴 또는 타목시펜에 대한 대사체 반응을 평가한 결과 (1 ) 대사체가 식이 및/또는 약물 치료에 의해 실질적으로 영향을 받은 경우; (2) 식이 및 시간에 관계없이 타르그레틴 또는 타목시펜과 관련된 잠재적 약력학적 바이오마커로 다중 대사 산물이 확인되었습니다. (3) 1차 담즙산 경로는 두 식이 모두에서 타르그레틴 처리에 의해 유의하게 영향을 받았고, 리소지질 경로는 고지방식이에서 랫트에서 타목시펜 처리에 의해 유의하게 영향을 받았습니다. [6] 이 관찰은 잠재적인 약력학적 바이오마커로서 TTV 부하의 잠재적 가치를 전향적으로 탐색하는 기초를 제공합니다. [7]