Post Synthetic Modification(합성 후 수정)란 무엇입니까?
Post Synthetic Modification 합성 후 수정 - The mixed-linker based multivariate metal–organic frameworks are synthesized employing various systematic strategies which include Linker-Directed Vertex De-symmetrization, Random Mixed-Linker Distribution, covalent pre- and post-synthetic modification techniques, etc. [1] Owing to the intrinsic attributes known as predictable structure, tunable pore size, high chemical stability as well as the reliable post-synthetic modification, covalent organic frameworks (COFs) are considered as brilliant adsorbent candidates which have drawn great attentions. [2] Post-synthetic modifications modulate the action of endogenous autolysis during PG lysis and remodeling for growth and sporulation, but also they are a mechanism used by pathogenic bacteria to evade the host innate immune system. [3] 5] (A-MOR-1-NHCS2) (A = Et3NH+, Na+; BDC2- = terephthalate), which was prepared via post-synthetic modification of an amino-functionalized Zr4+ MOF (MOR-1). [4] The specified monomer linkers and pre-designed architecture of COFs facilitate the post-synthetic modifications for introducing novel functions and useful properties. [5] Post-synthetic modifications (PSM) on MOFs, in which chemical transformations or exchanges are made on pre-synthesized MOF materials, are found to be a powerful strategy for fabricating photoactive MOFs based on already existing MOFs. [6] This top-down post-synthetic modification provides access to new EC materials by fine modulation of the color of the surface-confined metalorganic monolayer pre-deposited on indium tin oxide screen-printed supports. [7] These long-lived proteins are susceptible to post-synthetic modifications, including oxidation and glycation, which are believed to be some of the primary mechanisms for age-related cataractogenesis. [8] For example, one can install functional groups on the linkers of a parent MOF, mimicking post-synthetic modification. [9] Therefore, we develop the controllable synthesis of Co-based MOF ultrathin nanosheets (NMOF-Co) incorporated with different-valence Fe ions, which are used as a high-performance electrocatalyst via a post-synthetic modification method. [10] Ket@Mg-MOF-74 was synthesized by post-synthetic modification method and a high loading rate of ketoprofen was confirmed. [11] A new 2D Mn-MOF (Mn-PRCA, PRCA = pyrazine 2,3-dicarboxylic anhydride) is constructed and used as a host for the loading of Ni2+ through post-synthetic modification method (PSM). [12] The Mo POMs were introduced via one-pot synthesis (Mo2) and post-synthetic modification (Mo1) techniques. [13] Thermal desolvation is a very attractive method for the post-synthetic modification of the physicochemical properties of switchable materials. [14] A new strategy toward constructing a bifunctional catalyst for CO2 cycloaddition has been developed based on post-synthetic modification of CUS-based metal–organic frameworks (MOFs) with ionic porous organic frameworks (POFs) to form MOF@iPOF core–shell hybrid materials. [15] An acid-base bifunctional zeolitic imidazolate framework catalyst (ZIF8-A61-SO3H) with amine and sulfonic acid groups was successfully prepared through simple two step post-synthetic modification: preparation of amine-functionalized ZIF-8 with amine contents of 61% (ZIF8-A61) by the ligand exchange of 2-mIM with 3-amino-1,2,4-triazole (Atz), followed by the sulfonic acid functionalization by the ring-opening reaction of 1,3-propanesultone with –NH2 groups in ZIF8-A61. [16] Post-synthetic modification routes that place cations or anions in non-equilibrium configurations represent a promising means of decoupling composition and crystal structure and for accessing metastable solids; however, such methods remain relatively unexplored for anion placement. [17] The post-synthetic modification of covalent organic frameworks (COFs) via host-guest chemistry is an important method to tailor their electronic properties for applications. [18] Visible-light-active MR/NH2-MIL-125(Ti) homojunction was successfully synthesized via post-synthetic modification of NH2-MIL-125(Ti). [19] The use of deep eutectic solvents (DES) as media for the preparation of metal- and covalent organic frameworks (MOFs and COFs) and their post-synthetic modification towards composites is reviewed. [20] Thus, we present not only an efficient photocatalyst but also insights into the post-synthetic modification of basic bismuth nitrate/pentabismuth heptaoxide nitrate with stable carbon-based nanostructures. [21] The treating by CDs was chosen as the optimal post-synthetic modification of the composite SNs due to combination of CDT with high stability to aggregation. [22] We cover the synthetic strategies and (or) post-synthetic modifications towards the formation of conductive MOFs and their underlying concepts of charge transfer with structural aspects. [23] Subsequently, based on the remaining amino group site of In1-NH2, a post-synthetic modification strategy is utilized to introduce an active boronic acid group for hydrogen peroxide detection. [24] The obtained phosphoramidites were efficiently incorporated into oligonucleotides (ONs), and their post-synthetic modification was examined. [25] Post-synthetic modification (PSM) has emerged as a highly viable strategy for broadening the functions and applications of POCs. [26] After modification of the MOFs, we applied functionalized MIL-101 obtained by either one-pot synthesis (MIL-101-SO3Ag) or a post-synthetic modification process (MIL-101-RSO3Ag, R = NH(CH2)3) to remove the CH3I at an extremely low concentration (0. [27] Herein, a simple low-cost room-temperature post-synthetic modification strategy is used to achieve a near-unity PLQY of DELHPs. [28] An europium functionalized metal-organic fluorescent probe, Eu3+@UiO-66-FDC was constructed by post-synthetic modification through coordination interactions. [29] Furthermore, specific applications may require more sophisticated synthesis conditions, expensive reagents, or post-synthetic modifications. [30] The HKUST-1 was prepared by the in situ growth method, followed by post-synthetic modification of HKUST-1 with the CV layer. [31] post-synthetic modifications) by glycan-lectin recognition in situ. [32] We will summarize the synthesis attempts, as well as the post-synthetic modifications of pyrene-based MOFs by the incorporation of metals or ligands in the structure. [33] The electrical properties were modulated by the post-synthetic modification. [34] This Minireview describes the most enlightening examples of one-pot reactions and post-synthetic modifications towards the chemical locking of the imine bond in COFs. [35] Two metal–organic frameworks (MOFs) were prepared based on post-synthetic modification (PSM) method. [36] This simple post-synthetic modification approach presents new possibilities for the utilization of Rh-based catalytic systems with robust porphyrin-based MOFs as supports. [37] The successful encapsulation of LaW10 into MIL-101(Cr) has been achieved via facile tandem post-synthetic modification strategy and confirmed by several instrumental techniques. [38] Despite cells utilize only nine different monosaccharides for making their glycans, their order and conformational variation in glycan chains together with chain branching differences and frequent post-synthetic modifications can give rise to an enormous repertoire of different glycan structures of which few thousand is estimated to carry important structural or functional information for a cell. [39] Here, an efficient N-nanofertilizer is obtained by post-synthetic modification (PSM) of nitrate-doped amorphous calcium phosphate (ACP) nanoparticles (NPs) with urea. [40] Ionic liquid (IL) immobilized zeolitic imidazolate framework (ZIF) catalysts (IL-ZIF-8) were prepared through grafting IL on a dual-ligand ZIF by a facile post-synthetic modification. [41] The Co@Ni-MOFwasprepared by doping Ni-MOF with Co2+through post-synthetic modification method. [42] Moreover, the modification of MOFs via functionalisation or post-synthetic modification could offer routes to enhance their thermophysical properties. [43] A phenyl-ethyl side chain with low surface energy was grafted into NH2-MIL-101(Fe) through a post-synthetic modification (PSM) method. [44] This highlight demonstrates a comprehensive overview of MOF-74-type frameworks in terms of synthetic approaches and pre- or post-synthetic modification approaches. [45] We report a low-cost, highly energy efficient microwave-assisted chelation (MWAC) method, which enabled the post-synthetic modification of synthetic zeolites for adopting hierarchical structures within minutes. [46] Herein we reported a post-synthetic modification strategy to prepare a novel MOF containing phenazine radical cations, which was used as heterogeneous catalyst for aza-Diels-Alder reaction. [47] Herein, we report a unique design of heterogeneous catalyst via post synthetic modification on Zirconium based MOF, UiO-66 with Ag2WO4, decorated with silver nanoparticles. [48] Owing to properties like large surface area, tunable pore size, pore volume and desirable functionality via Post Synthetic Modification (PSM), MOFs are gaining attention in various applications such as catalysis, energy storage, pollutant removal and sensing. [49] Because of the poor stability of MOFs in water, pre and post synthetic modification and functionalization of MOFs have also been developed for water treatment investigations. [50]혼합 링커 기반 다변량 금속-유기 프레임워크는 Linker-Directed Vertex De-symmetrization, Random Mixed-Linker Distribution, 공유 합성 전후 수정 기술 등을 포함하는 다양한 체계적인 전략을 사용하여 합성됩니다. [1] 예측 가능한 구조, 조정 가능한 기공 크기, 높은 화학적 안정성 및 신뢰할 수 있는 합성 후 변형으로 알려진 고유한 특성으로 인해 COF(공유 유기 프레임워크)는 큰 주목을 받은 훌륭한 흡착제 후보로 간주됩니다. [2] 합성 후 변형은 PG 용해 및 성장 및 포자 형성을 위한 리모델링 동안 내인성 자가분해의 작용을 조절하지만, 또한 숙주 선천 면역계를 회피하기 위해 병원성 박테리아에 의해 사용되는 메커니즘입니다. [3] 5](A-MOR-1-NHCS2)(A = Et3NH+, Na+, BDC2- = 테레프탈레이트), 이는 아미노 기능화된 Zr4+ MOF(MOR-1)의 합성 후 변형을 통해 제조되었습니다. [4] COF의 지정된 단량체 링커와 미리 설계된 아키텍처는 새로운 기능과 유용한 특성을 도입하기 위한 합성 후 수정을 용이하게 합니다. [5] 사전 합성된 MOF 물질에 화학적 변형 또는 교환이 이루어지는 MOF의 합성 후 변형(PSM)은 이미 존재하는 MOF를 기반으로 광활성 MOF를 제조하기 위한 강력한 전략인 것으로 밝혀졌습니다. [6] 이 하향식 합성 후 수정은 인듐 주석 산화물 스크린 인쇄된 지지체에 사전 증착된 표면 한정 금속 유기 단층의 색상을 미세 조정하여 새로운 EC 재료에 대한 액세스를 제공합니다. [7] 이러한 수명이 긴 단백질은 산화 및 당화를 포함한 합성 후 변형에 취약하며, 이는 노화 관련 백내장 발생의 주요 메커니즘 중 일부로 여겨집니다. [8] 예를 들어, 합성 후 수정을 모방하여 부모 MOF의 링커에 기능 그룹을 설치할 수 있습니다. [9] 따라서 우리는 합성 후 변형 방법을 통해 고성능 전기 촉매로 사용되는 다른 원자가 Fe 이온이 통합된 Co 기반 MOF 초박형 나노시트(NMOF-Co)의 제어 가능한 합성을 개발합니다. [10] Ket@Mg-MOF-74는 합성 후 변형법으로 합성하였으며, ketoprofen의 높은 loading rate를 확인하였다. [11] 새로운 2D Mn-MOF(Mn-PRCA, PRCA = pyrazine 2,3-dicarboxylic anhydride)가 구성되고 합성 후 변형 방법(PSM)을 통한 Ni2+의 로딩을 위한 호스트로 사용됩니다. [12] Mo POM은 원 포트 합성(Mo2) 및 합성 후 변형(Mo1) 기술을 통해 도입되었습니다. [13] 열 탈용매화는 전환 가능한 물질의 물리화학적 특성의 합성 후 변형을 위한 매우 매력적인 방법입니다. [14] CO2 고리 첨가를 위한 이기능성 촉매를 구성하기 위한 새로운 전략은 MOF@iPOF 코어-쉘 하이브리드 재료를 형성하기 위해 이온성 다공성 유기 프레임워크(POF)로 CUS 기반 금속-유기 프레임워크(MOF)의 합성 후 변형을 기반으로 개발되었습니다. [15] 아민 및 설폰산 기를 갖는 산-염기 2작용성 제올라이트 이미다졸레이트 골격 촉매(ZIF8-A61-SO3H)는 합성 후 간단한 2단계 변형을 통해 성공적으로 제조되었습니다. -A61) 2-mIM을 3-아미노-1,2,4-트리아졸(Atz)로 리간드 교환한 후 1,3-프로판술톤과 -NH2 기와 개환 반응에 의한 술폰산 기능화 ZIF8-A61. [16] 양이온 또는 음이온을 비평형 구성으로 배치하는 합성 후 변형 경로는 구성 및 결정 구조를 분리하고 준안정 고체에 접근하는 유망한 수단을 나타냅니다. 그러나 이러한 방법은 음이온 배치에 대해 상대적으로 탐색되지 않은 상태로 남아 있습니다. [17] 호스트-게스트 화학을 통한 공유 유기 프레임워크(COF)의 합성 후 변형은 응용 프로그램에 대한 전자 특성을 조정하는 중요한 방법입니다. [18] 가시광 활성 MR/NH2-MIL-125(Ti) 동종 접합은 NH2-MIL-125(Ti)의 합성 후 수정을 통해 성공적으로 합성되었습니다. [19] 금속 및 공유 유기 프레임워크(MOF 및 COF)의 준비를 위한 매체로 깊은 공융 용매(DES)의 사용과 합성물에 대한 합성 후 변형을 검토합니다. [20] 따라서 우리는 효율적인 광촉매뿐만 아니라 안정적인 탄소 기반 나노 구조를 가진 기본 질산 비스무트/7산화 펜타비스무트의 합성 후 변형에 대한 통찰력을 제시합니다. [21] CD에 의한 처리는 응집에 대한 높은 안정성을 가진 CDT의 조합으로 인해 복합 SN의 최적 합성 후 변형으로 선택되었습니다. [22] 우리는 전도성 MOF의 형성에 대한 합성 전략 및 (또는) 합성 후 수정 및 구조적 측면과 함께 전하 이동의 기본 개념을 다룹니다. [23] 그 후, In1-NH2의 나머지 아미노 그룹 부위를 기반으로 합성 후 변형 전략을 사용하여 과산화수소 검출을 위한 활성 보론산 그룹을 도입합니다. [24] 얻어진 포스포라미다이트를 올리고뉴클레오티드(ON)에 효율적으로 통합하고 합성 후 변형을 조사했습니다. [25] 합성 후 변형(PSM)은 POC의 기능과 응용을 확장하기 위한 매우 실행 가능한 전략으로 부상했습니다. [26] MOF를 수정한 후, 우리는 원-포트 합성(MIL-101-SO3Ag) 또는 합성 후 수정 프로세스(MIL-101-RSO3Ag, R = NH(CH2)3)로 얻은 기능화된 MIL-101을 적용하여 제거했습니다. 극도로 낮은 농도의 CH3I(0. [27] 여기에서 DELHP의 거의 단일 PLQY를 달성하기 위해 간단한 저비용 실온 합성 후 변형 전략이 사용됩니다. [28] 유로퓸 기능화된 금속-유기 형광 프로브 Eu3+@UiO-66-FDC는 배위 상호작용을 통한 합성 후 변형에 의해 구성되었습니다. [29] 또한 특정 응용 분야에는 보다 정교한 합성 조건, 값비싼 시약 또는 합성 후 변형이 필요할 수 있습니다. [30] HKUST-1은 in situ 성장 방법으로 제조한 후 CV 층으로 HKUST-1을 합성 후 변형했습니다. [31] 합성 후 변형) 글리칸-렉틴 인식에 의한 제자리. [32] 우리는 구조에 금속 또는 리간드의 통합에 의한 피렌 기반 MOF의 합성 후 변형뿐만 아니라 합성 시도를 요약할 것입니다. [33] 전기적 특성은 합성 후 변형에 의해 조절되었습니다. [34] 이 Minireview는 COF에서 이민 결합의 화학적 잠금에 대한 원 포트 반응 및 합성 후 수정의 가장 계몽적인 예를 설명합니다. [35] 합성 후 변형(PSM) 방법을 기반으로 2개의 금속-유기 프레임워크(MOF)를 준비했습니다. [36] 이 간단한 합성 후 변형 접근법은 강력한 포르피린 기반 MOF를 지지체로 사용하는 Rh 기반 촉매 시스템의 활용을 위한 새로운 가능성을 제시합니다. [37] LaW10을 MIL-101(Cr)로 성공적으로 캡슐화하는 것은 손쉬운 탠덤 합성 후 수정 전략을 통해 달성되었으며 여러 도구 기술에 의해 확인되었습니다. [38] 세포가 글리칸을 만들기 위해 9가지 다른 단당류만을 사용함에도 불구하고, 사슬 분지 차이 및 빈번한 합성 후 변형과 함께 글리칸 사슬의 순서 및 형태적 변화는 수천 개의 다른 글리칸 구조의 거대한 레퍼토리를 생성할 수 있습니다. 세포에 대한 중요한 구조적 또는 기능적 정보. [39] 여기에서 효율적인 N-나노비료는 질산염 도핑된 비정질 인산칼슘(ACP) 나노입자(NP)를 요소로 합성 후 변형(PSM)하여 얻습니다. [40] 이온성 액체(IL) 고정된 제올라이트 이미다졸레이트 프레임워크(ZIF) 촉매(IL-ZIF-8)는 손쉬운 합성 후 변형에 의해 이중 리간드 ZIF에 IL을 그래프팅하여 제조되었습니다. [41] Co@Ni-MOF는 합성 후 개질법을 통해 Ni-MOF를 Co2+로 도핑하여 제조하였다. [42] 또한 기능화 또는 합성 후 변형을 통한 MOF의 변형은 열물리적 특성을 향상시키는 경로를 제공할 수 있습니다. [43] 낮은 표면 에너지를 갖는 페닐-에틸 측쇄를 합성 후 변형(PSM) 방법을 통해 NH2-MIL-101(Fe)에 그래프팅하였다. [44] 이 하이라이트는 합성 접근 방식과 합성 전후 수정 접근 방식의 관점에서 MOF-74 유형 프레임워크의 포괄적인 개요를 보여줍니다. [45] 우리는 몇 분 안에 계층 구조를 채택하기 위해 합성 제올라이트의 합성 후 변형을 가능하게 하는 저비용, 고효율 마이크로파 보조 킬레이트화(MWAC) 방법을 보고합니다. [46] 여기에서 우리는 aza-Diels-Alder 반응을 위한 불균일 촉매로 사용된 페나진 라디칼 양이온을 포함하는 새로운 MOF를 준비하기 위한 합성 후 변형 전략을 보고했습니다. [47] 여기, 우리는 은 나노 입자로 장식 된 Ag2WO4와 지르코늄 기반 MOF, UiO-66에 합성 후 수정을 통해 불균일 촉매의 독특한 디자인을 보고합니다. [48] 큰 표면적, 조정 가능한 기공 크기, 기공 부피 및 PSM(Post Synthetic Modification)을 통한 바람직한 기능과 같은 특성으로 인해 MOF는 촉매 작용, 에너지 저장, 오염 물질 제거 및 감지와 같은 다양한 응용 분야에서 주목을 받고 있습니다. [49] 수중 MOF의 열악한 안정성으로 인해 MOF의 합성 전후 수정 및 기능화가 수처리 조사를 위해 개발되었습니다. [50]
metal organic framework 금속 유기 골격
Metal-organic frameworks (MOFs) have attracted significant attention as sorbents due to their high surface area, tunable pore volume and pore size, coordinatively unsaturated metal sites, and ability to install desired functional groups by post-synthetic modification. [1] In present work, designed Eu3+ functionalized Zr-metal-organic framework (Eu3+@Zr-MOF-808) as fluorescent probe was constructed via post-synthetic modification (PSM) for rapid monitoring four most commonly used dyes (malachite green (MG), brilliant green (BG), alizarin red S (ARS), indigo red (IDR)). [2] Four post-synthetic modification (PSM) reactions to incorporate alkyl chains onto metal-organic frameworks (MOFs) were explored by using various organic transformation reactions. [3] Post-Synthetic Modification (PSM) is an important and efficient method to regulate and control properties of metal-organic framework (MOF). [4] In this work, a bi-functionalized luminescent metal-organic framework (MOF), Eu@MOF-253-CH3, is designed and prepared through encapsulating the methyl groups and the Eu3+ cations into MOF-253 based on post-synthetic modification strategy. [5] MOF-74 is one of the most explored metal-organic frameworks (MOFs), but its functionalization is limited to the dative post-synthetic modification (PSM) of the monodentate solvent site. [6]금속-유기 프레임워크(MOF)는 높은 표면적, 조정 가능한 기공 부피 및 기공 크기, 조정적으로 불포화된 금속 부위, 합성 후 변형에 의해 원하는 작용기를 설치할 수 있는 능력으로 인해 흡착제로서 상당한 주목을 받았습니다. [1] 현재 작업에서 형광 프로브로 설계된 Eu3+ 기능화된 Zr-금속-유기 프레임워크(Eu3+@Zr-MOF-808)는 가장 일반적으로 사용되는 4가지 염료(말라카이트 그린(MG), 브릴리언트 그린(BG), 알리자린 레드 S(ARS), 인디고 레드(IDR)). [2] 다양한 유기 변형 반응을 사용하여 금속-유기 골격(MOF)에 알킬 사슬을 통합하기 위한 4가지 합성 후 변형(PSM) 반응을 조사했습니다. [3] nan [4] nan [5] nan [6]