Population Pharmacokinetic Pharmacodynamic(인구 약동학 약력학)란 무엇입니까?
Population Pharmacokinetic Pharmacodynamic 인구 약동학 약력학 - This article presents an outline on how to translate the results of a population pharmacokinetic/pharmacodynamic study into rational dosing regimens, and how physiologically based pharmacokinetic modeling, electronic health records, and the abundantly available data of vital functions of premature infants during their stay in the neonatal intensive care unit for evaluation of their pharmacotherapy can be used to tailor the most safe and effective dose in these infants. [1] Methods Monte Carlo simulation based on a previously established rivaroxaban population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model for patients with NVAF was employed to design remedial dosing regimens. [2] The purpose of this study was to characterize alemtuzumab population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) and to propose individualized subcutaneous dosing schemes to achieve this optimal level for pediatric patients. [3] A population pharmacokinetic/pharmacodynamic analysis was performed based on phase II study results in three patients with renal dysfunction, supplemented with data from 106 patients in early clinical studies. [4] AIMS To optimize the dosing regimen in patients with severe renal impairment based on population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PPK/PD) analysis. [5] Few studies incorporating population pharmacokinetic/pharmacodynamic (Pop-PK/PD) modelling have been conducted to quantify the exposure target of vancomycin in neonates. [6] The objective of this analysis was to develop a population pharmacokinetic/pharmacodynamic model to describe remimazolam‐induced sedation with fentanyl over time in procedural sedation. [7] The aims of this analysis were: i) develop a population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model capable of predicting platelet time courses in individual patients after administration of molibresib, and identify covariates of clinical interest; ii) evaluate the effects of molibresib (and/or its two active metabolites [GSK3529246]) exposure on cardiac repolarization by applying a systematic modeling approach utilizing high quality, intensive, PK time-matched 12-lead electrocardiogram (ECG) measurements ; iii) evaluate the exposure-response (ER) relationship between molibresib and/or GSK3529246 exposures and the occurrence of ≥ Grade 2 GI AEs. [8] The population pharmacokinetics (popPK) of ribociclib and population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) relationship between ribociclib and absolute neutrophil count (ANC) were characterized in patients with cancer. [9] Population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) analysis was performed for extensive data for differing dosage forms and routes for dexamethasone (DEX) and betamethasone (BET) in 48 healthy nonpregnant Indian women in a partial and complex cross-over design. [10] The purpose of this study was to characterize alemtuzumab population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) and to propose individualized subcutaneous dosing schemes to achieve this optimal level for pediatric patients. [11] The obtained data on 1810 plasma concentrations and counts of CFU in lungs were analyzed using a population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) approach as well as classical anti-infective PK/PD indices. [12] Aims: To optimize the dosing regimen in patients with severe renal impairment based on population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PPK/PD) analysis. [13] First-order conditional estimation (FOCE) has been the most frequently used estimation method in NONMEM, a leading program for population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling. [14] The aim of this study was to develop a mechanism-based population pharmacokinetic/pharmacodynamic (PopPK/PD) model and to provide a reasonable expected therapeutic dose for a future confirmatory clinical study of hetrombopag. [15]이 기사는 집단 약동학/약력학 연구의 결과를 합리적인 투여 요법으로 변환하는 방법과 생리학적 기반 약동학 모델링, 전자 건강 기록 및 미숙아가 병원에 머무는 동안 중요한 기능에 대한 풍부한 데이터를 제공하는 방법에 대한 개요를 제공합니다. 약물 요법 평가를 위한 신생아 집중 치료실을 사용하여 이러한 영아에게 가장 안전하고 효과적인 용량을 맞출 수 있습니다. [1] 방법 NVAF 환자에 대한 이전에 확립된 rivaroxaban 인구 약동학/약력학(PK/PD) 모델을 기반으로 하는 Monte Carlo 시뮬레이션을 사용하여 치료 요법을 설계했습니다. [2] 이 연구의 목적은 알렘투주맙 집단의 약동학/약력학(PK/PD)을 특성화하고 소아 환자에 대해 이러한 최적 수준을 달성하기 위한 개별화된 피하 투여 계획을 제안하는 것이었습니다. [3] 인구 약동학/약력학 분석은 초기 임상 연구에서 106명의 환자로부터 얻은 데이터로 보완된 3명의 신기능 장애 환자에 대한 2상 연구 결과를 기반으로 수행되었습니다. [4] 목표 인구 약동학/약력학(PPK/PD) 분석을 기반으로 중증 신장애 환자에서 투여 요법을 최적화합니다. [5] 신생아에서 반코마이신의 노출 목표를 정량화하기 위해 집단 약동학/약력학(Pop-PK/PD) 모델링을 통합한 연구는 거의 없습니다. [6] 이 분석의 목적은 절차적 진정에서 시간 경과에 따른 펜타닐을 사용한 레미마졸람 유도 진정을 설명하기 위한 집단 약동학/약력학 모델을 개발하는 것이었습니다. [7] 이 분석의 목적은 다음과 같습니다. i) 몰리브레십 투여 후 개별 환자의 혈소판 시간 경과를 예측할 수 있는 집단 약동학/약력학(PK/PD) 모델을 개발하고 임상 관심 공변량을 식별합니다. ii) 고품질의 집중적 PK 시간 일치 12-리드 심전도(ECG) 측정을 활용하는 체계적인 모델링 접근 방식을 적용하여 심장 재분극에 대한 몰리브레십(및/또는 두 가지 활성 대사 산물[GSK3529246]) 노출의 영향을 평가합니다. iii) molibresib 및/또는 GSK3529246 노출과 ≥ 2등급 GI AE의 발생 사이의 노출-반응(ER) 관계를 평가합니다. [8] 암 환자에서 리보시클립의 집단 약동학(popPK) 및 리보시클립과 절대 호중구 수(ANC) 간의 집단 약동학/약력학(PK/PD) 관계가 특성화되었습니다. [9] 인구 약동학/약력학(PK/PD) 분석은 부분 및 복합 교차 설계에서 48명의 건강한 비임신 인도 여성의 덱사메타손(DEX) 및 베타메타손(BET)에 대한 다양한 투여 형태 및 경로에 대한 광범위한 데이터에 대해 수행되었습니다. [10] 이 연구의 목적은 알렘투주맙 집단의 약동학/약력학(PK/PD)을 특성화하고 소아 환자에 대해 이러한 최적 수준을 달성하기 위한 개별화된 피하 투여 계획을 제안하는 것이었습니다. [11] 1810 혈장 농도 및 폐의 CFU 수에 대해 얻은 데이터는 인구 약동학/약력학(PK/PD) 접근법과 고전적인 항감염 PK/PD 지수를 사용하여 분석되었습니다. [12] 목표: 인구 약동학/약력학(PPK/PD) 분석을 기반으로 중증 신장애 환자의 투여 요법을 최적화합니다. [13] 일차 조건부 추정(FOCE)은 인구 약동학/약력학 모델링을 위한 주요 프로그램인 NONMEM에서 가장 자주 사용되는 추정 방법입니다. [14] 이 연구의 목적은 메커니즘 기반 인구 약동학/약력학(PopPK/PD) 모델을 개발하고 헤트롬보팍의 향후 확증 임상 연구를 위한 합리적인 예상 치료 용량을 제공하는 것이었습니다. [15]