Polymeric Nanoparticles
고분자 나노입자

고분자 나노입자는 순수한 세픽심과 비교하여 용해도와 순환 반감기를 증가시켜 약물의 생체이용률을 향상시키는 효과적인 약물 전달 시스템으로 밝혀졌습니다.

리포솜, 덴드리머, 양이온성 나노에멀젼, 고분자 나노입자와 같은 나노입자에 기반한 약물 전달 시스템의 사용은 이 안구 질환을 표적으로 하는 제안된 나노의약의 장점을 지적합니다.

최근에, 나노소포, 고체-지질 나노입자, 나노구조 지질 담체, 나노에멀젼 및 고분자 나노입자를 포함하는 나노제형은 비타민 E의 효능 및 생체이용률을 개선하는 데 유망한 결과를 보여주었습니다.

보다 구체적으로, 나노카로티노이드는 나노에멀젼, 나노리포좀, 고분자/생체고분자 나노입자, 고체 지질 나노입자, 나노구조 지질 나노입자, 초임계 유체 기반 나노입자 및 금속/금속 산화물 나노입자를 비롯한 다양한 나노구조를 생성하기 위해 다양한 제조 기술을 사용하여 카로티노이드 추출물 및 표준 모두로부터 제조되었습니다. .

리포솜, 고체-지질 나노입자, 덴드리머, 고분자 나노입자, 메조다공성 실리카 나노입자, 무기 나노입자, 나노튜브, 양자점 및 나노섬유는 너무 스마트한 나노 기반 약물 전달 시스템임이 입증된 나노운반체입니다.

여기에는 미셀, 에멀젼, 리포솜, 고체 지질 나노입자, 고분자 나노입자, 미소구체, 덴드리머 및 고체 분산액이 포함됩니다.

표적 약물 전달 시스템에 대한 고분자 나노 입자가보고되었습니다.

따라서 본 연구는 고분자 나노입자(NPs)를 이용한 Tinidazole(TZ)의 결장 표적 약물 전달 시스템을 개발하는 것을 목표로 하였다.

이 연구의 목적은 CFZ가 로딩되고 트랜스페린 수용체(TfR) 결합 펩타이드로 기능화된 폴리(락트산-코-글리콜산)(PLGA) 및 폴리에틸렌 글리콜(PEG)의 고분자 나노입자(NP)를 개발하여 뇌를 조준하는 것이었습니다. 정맥 경로에 의한 CNS-TB 치료를 위한 약물 전달.

세포 내 ICG 전달을 촉진하여 인도시아닌 그린(ICG) 매개 광열 요법(PTT)의 항암 효능을 높이기 위해 본 연구에서는 소수성 폴리(락트산-코-글리콜) 산) (PLGA) 분절, ICG 분자, 양친매성 토코페릴 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트(TPGS) 및 pH 반응성 메톡시 폴리(에틸렌 글리콜)-벤조산 이민-1-옥타데칸아민(mPEG-b-C18) 분절.

간단히 말해서, SIRPα(siSIRPα)를 표적으로 하는 작은 간섭 RNA와 STING 작용제(cGAMP)는 폴리(에틸렌 글리콜)-b-폴리(락타이드-코-글리콜라이드) 기반 고분자 나노입자로 캡슐화하여 APC에 공동 전달되었습니다. NPsiSIRPα/cGAMP).

이 연구에서는 인테그린 매개 표적화 및 근적외선 형광(NIRF) 추적 가능한 폴리에틸렌 글리콜-b-폴리(락트산-코-글리콜산)(PEG-PLGA) 기반 고분자 나노 입자(NP)의 효과를 조사하기 위해 준비했습니다. 유방암에 대한 파클리탁셀(PTX) 및 커큐민(CUR) 병용 요법.

이로 인해 리포솜, 고분자 나노입자, 덴드리머, 나노구조 지질 운반체와 같은 수많은 새로운 나노물질과 복합 제품이 시장에 등장하게 되었습니다.

이 논문에서 우리는 나노결정/나노현탁액, 고체 지질 나노입자(SLN), 나노구조 지질 운반체(NLC), 고분자 나노입자(PNP), 자가 나노유화 약물 전달 시스템(SNEDDS)을 포함한 다양한 나노시스템의 가장 최근 개발에 대한 개요를 제공합니다. , 나노에멀젼, 리포솜, 니오솜, 미셀, 메조포러스 실리카 나노입자(MSN), 덴드리머 및 사이클로덱스트린(CD) 기반 나노스폰지가 현재 경구 경로에 대한 흡수 향상 전략으로 조사되고 있습니다.

나노규모 플랫폼에는 고분자 나노입자, 고분자 나노접합체, 탄소 나노튜브, 펩타이드 및 단백질, 초상자성 산화철 나노입자, 면체 금속 풀러렌 나노입자, 풀러렌, 나노다이아몬드, 미셀 및 덴드리머가 포함됩니다.

폴리(스티렌27-b-아크릴산120) P(S27-b-AA120) p.

방법 표적 치료를 개선하기 위해 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 선택적 및 세포 내재화 CL4 앱타머와 표면에 접합된 고분자 나노 입자(PNP)에 시스플라틴을 고효율로 포획하기 위해 나노 기술 절차를 적용했습니다.

방법: 표적 치료를 개선하기 위해 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 선택적 및 세포 내재화 CL4 앱타머와 표면에 접합된 고분자 나노 입자(PNP)에 시스플라틴을 고효율로 포획하기 위해 나노 기술 절차를 적용했습니다.

금 나노입자, 탄소 나노튜브, 양자점, 지질 및 고분자 나노입자와 같은 나노물질은 CVD를 표적으로 하는 새로운 소스를 나타냅니다.

이 장에서는 항암제의 캡슐화에서 가장 중요하고 최근의 진전을 살펴봅니다: 별개의 나노입자(무기 나노입자, 덴드리머, 생체고분자 나노입자, 고분자 미셀, 리포솜, 폴리머솜, 탄소나노튜브, 양자점, 하이브리드 나노입자)의 제조 방법 ), 약물 로딩 및 약물 방출 메커니즘.

방법: 나노침전법을 이용하여 Poly Lactic-Co-Glycolic Acid 기반 고분자 나노입자를 함유하는 acyclovir를 제조하고 입자크기, 캡슐화 효율, 시험관 내 방출 연구, 시차주사열량계, X선 회절, 주사전자에 대해 최적화된 제형을 평가하였다. 현미경, 재분산성, 팽창 지수, 생체 외 연구 및 안정성 연구.

앞서 언급한 임상적으로 중요한 문제를 해결하기 위해 우리는 결장 및 폴리(락트산-코-글리콜산)(PLGA)로의 표적 전달을 위한 pH 민감성 폴리머인 Eudragit S100(ES100)의 조합으로 구성된 이중 기능 DADS 로드 폴리머 나노입자를 보고합니다. 물리화학적 특성과 함께 DADS의 지속 방출을 위한 생분해성 고분자로 사용됩니다.

이 연구는 α-tocopheryl succinate(α-TOS) 기반 고분자 나노입자 PHT-427의 항종양 효과를 평가하는 것을 목적으로 합니다.

현재 연구는 생물학적 시스템에서 치료 효능과 지속 가능성을 향상시키기 위해 APO 로딩된 고분자 나노입자(APO-NP)를 제조하도록 설계되었습니다.

생분해성 고분자 나노 입자는 유리한 환경 반응성 제어 약물 방출 시스템으로 작동합니다.

전반적으로, 우리의 결과는 포르피린이 도핑된 생분해성 고분자 나노입자가 저비용 LED 조명에 의해 활성화될 때 광범위한 암 세포주 및 미생물에 대해 효과적인 광치료제로 작용함을 나타냅니다.

우리는 생리학적 범위에서 세포 온도의 이미징 및 비율 측정을 위해 온도에 민감한 단위(로다민 B와 같은) 및 내부 참조 단위(쿠마린과 같은)가 탑재된 형광 고분자 나노입자를 개발했습니다.

이관능성 분절의 상승 작용 하에 PEN은 금속 이온과 카르복실기 사이의 배위 효과를 통해 조립된 형광 고분자 나노 입자(FPN)를 부여받았고 훨씬 더 효율적으로 방출되었습니다.

이 보고서에서 우리는 처음으로 내인성 트랜스페린과 경쟁하지 않고 경구 약물을 위한 다목적 플랫폼 역할을 하는 트랜스페린 수용체 1(TfR1) 표적 고분자 나노입자(약어, P2Ns-GA)의 전체 스펙트럼 특성을 제시합니다. 배달.

ANXA1 생체모방 펩티드 Ac2-26(Ac2-26-NPs)이 로딩된 콜라겐-IV 표적 고분자 나노입자는 대장염 유도 동안 합성되고 수술 전후에 투여되었습니다.

친수성 나노복합체 멤브레인은 4차화된 폴리(2-디메틸아미노)에틸 메타크릴레이트로 코팅된 산화철 나노입자와 중합 유도 자기 조립(PISA)을 통해 합성된 구형 고분자 나노입자(NP)로 구성되었습니다.

생물학적 유체에서 curcumin의 낮은 용해도로 인해 우리는 MSC에 의한 흡수를 최적화하기 위해 구형 고분자 나노 입자를 운반체(SPN-curc)로 사용했습니다.

미셀의 물리적 특성에 대한 기능화 효과를 규명하고, 제조된 고분자 나노입자에 대해 Pseudomonas spp.에 대한 항균 및 항균 활성을 평가하였다.

주사전자현미경(SEM)을 이용하여 제조된 고분자 나노입자의 모양과 크기, 그리고 Image-J 프로그램으로 계수한 평균 나노입자 크기를 측정하였다.

폴리머의 소수성 부분이 TCA의 소수성 부분과 상호작용할 수 있기 때문에 TCA는 자가 조립된 폴리머 나노입자로 캡슐화되었습니다.

이 논문은 약물 흡수를 향상시키기 위해 다양한 모양의 자기조립 고분자 나노입자를 사용하는 것의 잠재적인 이점을 강조합니다.

폴리(스티렌27-b-아크릴산120) P(S27-b-AA120) p.

또한, GBM 치료를 위한 잠재적 제제인 curcumin(Cur)은 8%(w/w, Cur/NPs)의 로딩 용량과 Cur-loaded의 평균 직경으로 자성 고분자 나노입자(m-PNP)에 로딩되었습니다. m-PNP(Cur-m-PNP)는 142±70nm였습니다.

목적 근관 치료 후 형성된 수산화인회석의 나노 경도, 결정도 및 미세구조에 대한 멜라토닌(ML)으로 도핑된 새로운 고분자 나노입자(NP)의 효과를 조사합니다.

목표 멜라토닌(ML)으로 도핑된 새로운 고분자 나노입자(NP)가 근관 치료 후 상아질 투과성을 감소시키고 상아질 재광화를 촉진하는 효과를 조사합니다.

효과적인 약물 전달을 달성하기 위해 자극 반응성 고분자 나노입자를 탐색하는 것이 핵심 과제로 남아 있습니다.

nan

수성 폴리우레탄에 포함된 6개의 가용성 공액 고분자 나노 입자(SCPN)로 구성된 형광 센서 어레이 기반 전자 혀가 9차 식별을 위해 개발되었습니다.

nan

이 연구는 세포내 감염과 싸우기 위해 대식세포로의 표적 및 제어 방출을 위해 기능성 고분자 나노입자로 캡슐화된 이트라코나졸(ITZ)에 대해 보고합니다.

nan

코어-쉘 고분자 나노입자, 박테리아 셀룰로오스/키토산 막 및 생체 복합 재료에는 민감한 유기체에 대한 경증에서 중등도 감염 치료에 사용되는 잘 알려진 설폰아미드 항균제인 은 설파디아진이 독립적으로 로딩되었습니다.

nan

β-CD-HPG-EBA-HH와 EPI를 혼합하면 수분산성이 우수한 약물 함유 고분자 나노입자를 얻을 수 있다.

MN은 NLRP3 및 덱사메타손(Dex) 함유 고분자 나노입자를 표적으로 하는 고분자 캡슐화된 Cas9 리보핵단백질(RNP)로 로드됩니다.

이러한 제한은 약물을 운반할 수 있는 아포지단백 E(ApoE) 기능화된 고분자 나노입자(NP)에 의해 우회됩니다.

최근에 세균성 뇌수막염의 치료 또는 검출을 위해 평가되고 있는 기능성 고분자 나노입자, 고체 지질 나노입자, 나노구조 지질 담체, 나노에멀젼, 리포솜, 트랜스퍼로솜, 탄소 나노튜브와 같은 나노기술 접근이 집중되고 있습니다.

β-시클로덱스트린의 설포부틸 에테르 유도체는 항균 약물 목시플록사신의 존재 하에 가교되어 고분자 나노입자(직경 50–150 nm)를 형성하고 약물을 고효율(최대 85%) 캡슐화합니다.

PTH와 ACR은 모두 수용액에서 유체역학적 직경 DH가 5~11 nm 범위인 고분자 나노입자를 형성하도록 설계된 양친매성 고분자에 공유적으로 부착되었습니다.

목적: 본 연구의 목적은 MTX의 약물 전달을 위한 선형 및 별 모양의 고분자 나노입자(NP)의 물리화학적 특성, 약물 방출 및 시험관 내 세포독성을 준비하고 비교하는 것이었습니다.

% Tyr은 불규칙한 모양의 고분자 나노 입자를 형성했습니다.

생체 적합성 고분자 나노 입자, 리포솜 및 하이브리드 나노 시스템이 철저히 논의되었습니다.

이러한 맥락에서, 생분해성/생체적합성 고분자 나노입자는 안전한 부위-특이적이고 제어된 퀴닌 전달을 제공하여 약물 투여의 빈도 및 용량을 감소시킬 수 있다.

이 연구의 목적은 CFZ가 로딩되고 트랜스페린 수용체(TfR) 결합 펩타이드로 기능화된 폴리(락트산-코-글리콜산)(PLGA) 및 폴리에틸렌 글리콜(PEG)의 고분자 나노입자(NP)를 개발하여 뇌를 조준하는 것이었습니다. 정맥 경로에 의한 CNS-TB 치료를 위한 약물 전달.

목적 이 연구의 목적은 독시사이클린과 리팜피신을 통합한 고분자 나노입자를 개발하고 B.

세포 내 ICG 전달을 촉진하여 인도시아닌 그린(ICG) 매개 광열 요법(PTT)의 항암 효능을 높이기 위해 본 연구에서는 소수성 폴리(락트산-코-글리콜) 산) (PLGA) 분절, ICG 분자, 양친매성 토코페릴 폴리에틸렌 글리콜 숙시네이트(TPGS) 및 pH 반응성 메톡시 폴리(에틸렌 글리콜)-벤조산 이민-1-옥타데칸아민(mPEG-b-C18) 분절.

하이브리드 고분자 나노입자가 경구 약물 전달 시스템 설계에 잠재적으로 적용될 수 있다는 점을 감안할 때, 이 연구는 루테올린이 탑재된 하이브리드 폴리락트산/Eudragit L100 나노입자를 개발하는 것을 목표로 합니다.

우리의 결과는 Cu(I) 기반 배위 고분자 나노입자(CPN)의 자가 조립 및 분해가 용매 구성에 민감함을 보여줍니다.

여기에서 우리는 피로인산-세륨 배위 고분자 나노입자(PPi-Ce CPNs)와 카드뮴 텔루라이드 양자점(CdTe QDs)을 신호 분자로 사용하여 피로포스파타제(PPase) 검출을 위한 이중 형광 방법을 구성했습니다.

우리는 소염제(i.

우리는 생리학적 범위에서 세포 온도의 이미징 및 비율 측정을 위해 온도에 민감한 단위(로다민 B와 같은) 및 내부 참조 단위(쿠마린과 같은)가 탑재된 형광 고분자 나노입자를 개발했습니다.

폴리락트산/글리콜산으로 구성된 고분자 나노입자와 미토콘드리아 투과성 전이공 개방 및 단핵구 매개 염증을 억제하는 사이클로스포린 A 또는 피타바스타틴을 함유하는 캡슐화 나노입자의 병용 투여는 사이클로스포린 A를 함유하는 나노입자의 단일 투여에 비해 심장 보호를 증가시켰다. 또는 심근 IR 손상 후 피타바스타틴.

여기에서는 잘 알려진 두 가지 천연 생약 화합물인 메트포르민(Met)과 실리비닌(Sil)을 폴리(D,l-락타이드-코-글리콜라이드)-폴리에틸렌 글리콜(PLGA-PEG)로 구성된 고분자 나노 입자에 공동 로딩하여 연구했습니다. A549 인간 폐암 세포에 대한 이들 화합물의 상승적 억제 효과.

생분해성 고분자 나노입자로부터 항생제의 점진적인 pH 반응성 방출은 순수 약물과 비교하여 약물의 효율성과 약동학을 상당히 증가시킬 수 있습니다.

고분자 나노입자는 살모넬라균에 대한 효과적인 대량 투여 점막 백신 접종 방법을 제공할 수 있습니다.

고분자 나노입자는 고형 종양에 대한 전신 독성이 낮은 약물의 전달을 가능하게 할 수 있습니다.

이러한 맥락에서, 생분해성/생체적합성 고분자 나노입자는 안전한 부위-특이적이고 제어된 퀴닌 전달을 제공하여 약물 투여의 빈도 및 용량을 감소시킬 수 있다.

결과: 이 연구는 갑상선 호르몬 수용체를 표적으로 하는 T3를 포함하는 화학적으로 변형된 고분자 나노입자의 제형과 특성을 설명합니다.

목적 이 연구의 목적은 독시사이클린과 리팜피신을 통합한 고분자 나노입자를 개발하고 B.

OMM(OMM-NP)으로 코팅된 고분자 나노입자는 OMM을 표적으로 하는 B세포 림프종 단백질 2(Bcl-2) 억제제인 ​​ABT-263과 결합할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 PEG 스테아레이트로 코팅된 고분자 나노입자로 구성된 새로운 나노입자 시스템을 개발하는 것이었습니다.

금 나노입자, 탄소 나노튜브, 양자점, 지질 및 고분자 나노입자와 같은 나노물질은 CVD를 표적으로 하는 새로운 소스를 나타냅니다.

고분자 나노 입자는 진단 및 치료 응용 프로그램을 단일 에이전트에 결합한 진단 나노 의학 분야에서 새로운 기술을 나타냅니다.

우리는 살리노마이신(HSB-1216)의 세포 내 전달을 위해 폴리에틸렌 글리콜(PEG)-폴리프로필렌 글리콜(PPG)-PEG-폴리락트산(PLA)-테트라 블록 공중합체로 구성된 새로운 생분해성 QUATRAMERTM 고분자 나노입자를 생성했습니다.

D-리모넨을 호스팅하기 위한 매트릭스-캐리어로 사용되는 메틸 메타크릴레이트(MMA) 및 트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트(TEGDMA) 공중합체로 구성된 가교 중합체 나노입자의 합성을 위해 미니-에멀젼 중합이 적용되었습니다.

다양한 농도의 카파 카라기난으로 제형화된 고분자 나노입자는 이온 겔화 및 분무 열분해 기술에 의해 성공적으로 제조되었습니다.

F68 및 단일 HA/CS 나노겔에 IC를 포획하여 제형화된 중합체성 나노입자보다 더 강한 지속 방출을 가졌다.

고분자 나노 입자는 조정 가능한 물리 화학적 특성으로 인해 항생제에 대한 대안적인 항균 접근 방식을 제공합니다.

자가 조립 단백질, 바이러스 유사 입자, 리포솜, 바이로솜 및 고분자 나노 입자와 같은 나노 입자를 포함하는 새로운 백신 기술은 많은 백신 개발 관련 문제를 해결하기 위한 새롭고 안전하며 잠재적인 접근 방식을 제공합니다.