Polyelectrolyte Layer(고분자 전해질 층)란 무엇입니까?
Polyelectrolyte Layer 고분자 전해질 층 - We theoretically investigate the feasibility of enhancing the reverse electrodialysis power generation in nanochannels by covering the surface with a polyelectrolyte layer (PEL). [1] The article dealt with an analytic study on the electroosmotic flow and mass transport of an electro neutral solute through polyelectrolyte layer (PEL)-coated canonical nanopore under the imposed alternative current electric field for Maxwell fluids. [2] Herein, we proposed a new type of surface-charged MXene (SC-MXene) membrane for water desalination, which was facilely fabricated by laminar stacking of MXene nanosheets and subsequent surface-coating with polyelectrolyte layer. [3] Nanochannels covered with a polyelectrolyte layer (PEL) are recently shown to increase the power generation by reverse electrodialysis (RED) considerably. [4] Although there are conjectures, it is not yet fully understood where the polyelectrolyte layering takes place when modifying porous membranes, either within the pores or on top of the porous material. [5] To amplify the fluorescence signal we used polyelectrolyte layers to control the distance between metal nanoparticles and fluorophore. [6] It was concluded that the polyelectrolyte layers are mixed in the entire shell of the capsules with a dissolved CaCO3 core. [7] The formation of the polyelectrolyte layers led to charge reversal of the carrier and the saturated PDADMAC and PSS layers stabilized the dispersions, in particular, their resistance against salt-induced aggregation was especially excellent. [8] This delay was dependent on the number of polyelectrolyte layers. [9] FINDINGS PAH/PSS multilayers, show a polarity similar to water with DX/PSS as top layer, decreasing to I1/I2 ratios similar to organic solvents as the number of polyelectrolyte layers assembled on top increases. [10] The successful construction of the drug delivery system relied on tea saponin grafted on chitosan (TS/CTS) via formatted ester bonds or amido bonds as a polyelectrolyte layer of PEGylated dihydromyricetin-loaded liposomes (DMY lips), which achieved controlled release of DMY in weak acidic and neutral physiological environments. [11] Polyelectrolyte layers of poly(diallyl dimethyl ammonium chloride) (PDADMAC) and poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) are deposited onto the Al surface using a layer-by-layer (LbL) adsorption technique. [12] We demonstrate how to tailor membrane pore size and thickness using polyelectrolyte layer-by-layer assembly by alternately applying two strong polyelectrolytes, PDADMAC and PSS, to a polysulfone substrate while systematically controlling the polyelectrolyte and salt concentrations in the deposition solution. [13] The results reveal that the growth of polyelectrolyte layer in nanochannels is quite different from that on flat substrates. [14] An alternative has been proposed, in which the electrodes are coated with a polyelectrolyte layer, also of suitable polarity. [15] Via a simple 3-step layer-by-layer coating process, few-layered MoS2 nanoflakes are incorporated into the polyelectrolyte layer, and open the organic solvent pathways which are otherwise closed without MoS2. [16] The soft microchannel, also called as the polyelectrolyte-grafted microchannel, is denoted as a rigid microchannel coated with a polyelectrolyte layer (PEL) on its surface. [17] Here, we cost-efficiently prepared large-area Au nanocube arrays (NCAs) using only the electrostatic forces between colloidal Au nanocubes and polyelectrolyte layers. [18] Surface chemistry strategies for coating nanocrystals with smooth or rough shells are detailed; specific examples include mesoporous silica and metal-organic framework shells for porous (rough) coatings and polyelectrolyte layer-by-layer wrapping for "smooth" shells. [19] Manufacturing such “iontronic” devices generally involves classical thin film processing of polyelectrolyte layers and insulators followed by application of electrolytes. [20] Another approach that has been tested is based on coating the carbon with polyelectrolyte layers, converting them into “soft electrodes” (SEs). [21] The number of polyelectrolyte layers, the deposition technology, the nature of the interactions between the components and the chosen components, as well as the produced systems, make LbL a versatile technique. [22] Using the method of time-lapse confocal microscopy, we observed a prolonged lag phase, dependent on the number of polyelectrolyte layers. [23] A soft nanochannel involves a soft interface that contains a polyelectrolyte layer (PEL) sandwiched between a rigid surface and a bulk electrolyte solution. [24] Then, polyelectrolyte layers composed of poly(allylamine hydrochloride) (PAH) and poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) and doxorubicin hydrochloride (DOX) were capped on Fe3O4 NCs to construct the Fe3O4 NC/PAH/PSS/DOX hybrid nanostructures via LBL method. [25] For the first time, it was shown that primary modification of the Au surface influences the rate of the multilayer assembling and the shape of appropriate dependence of the SPR signal on the number of polyelectrolyte layers. [26] Soft nanochannels are defined as nanochannels with a polyelectrolyte layer (PEL) on the rigid walls. [27] We show that an increase in the thickness of the polyelectrolyte layer (PEL) increases the transverse electrostatic potential, which upon interacting with the externally applied electric field alters the flow dynamics non-trivially in a rotating platform. [28] Three compositions were considered: with MWCNTs incorporated between polyelectrolyte layers; with MWCNTs inserted into the hollow of the microcapsule; and with MWCNTs incorporated simultaneously into the hollow and between polyelectrolyte layers. [29] The main challenge is controlling the electrophoretic translocation velocity of DNA and one remedy is covering the inner wall of the nanopore with a polyelectrolyte layer (PEL). [30] Incorporation of magnetite nanoparticles into polyelectrolyte layers renders HC-MFs visible for MRI and induces the red-shift in their transmission spectra. [31] The core is considered to have an arbitrary charge, and the charge of the polyelectrolyte layer is assumed to be homogeneous and independent of the electrolyte properties. [32]우리는 표면을 고분자 전해질 층(PEL)으로 덮음으로써 나노 채널에서 역 전기 투석 발전을 향상시키는 가능성을 이론적으로 조사합니다. [1] 이 기사는 Maxwell 유체에 부과된 교류 전기장 하에서 고분자 전해질 층(PEL) 코팅된 표준 나노포어를 통한 전기 중성 용질의 전기 삼투 흐름 및 물질 수송에 대한 분석 연구를 다뤘습니다. [2] 여기에서 우리는 MXene 나노 시트의 층상 적층 및 고분자 전해질 층으로 표면 코팅하여 쉽게 제작 된 물 담수화를위한 새로운 유형의 표면 하전 MXene (SC-MXene) 멤브레인을 제안했습니다. [3] 고분자 전해질 층(PEL)으로 덮인 나노채널은 최근 역전기투석(RED)에 의한 전력 생성을 상당히 증가시키는 것으로 나타났습니다. [4] 추측이 있기는 하지만 다공성 멤브레인을 개질할 때 기공 내부 또는 다공성 물질의 상부에서 고분자 전해질 층이 어디에서 일어나는지는 아직 완전히 이해되지 않았습니다. [5] 형광 신호를 증폭하기 위해 고분자 전해질 층을 사용하여 금속 나노 입자와 형광단 사이의 거리를 제어했습니다. [6] 고분자 전해질 층이 용해된 CaCO3 코어와 함께 캡슐의 전체 껍질에 혼합되어 있다고 결론지었습니다. [7] 고분자 전해질 층의 형성은 캐리어의 전하 역전으로 이어졌고 포화된 PDADMAC 및 PSS 층은 분산액을 안정화시켰고, 특히 염유도 응집에 대한 저항성이 특히 우수했다. [8] 이 지연은 고분자 전해질 층의 수에 따라 다릅니다. [9] 결과 PAH/PSS 다층은 DX/PSS를 최상층으로 하여 물과 유사한 극성을 나타내며, 상부에 조립된 고분자 전해질 층이 증가함에 따라 유기 용매와 유사한 I1/I2 비율로 감소합니다. [10] 약물 전달 시스템의 성공적인 구성은 PEG화 디히드로미리세틴이 로딩된 리포솜(DMY 입술)의 고분자 전해질 층으로서 형식화된 에스테르 결합 또는 아미도 결합을 통해 키토산(TS/CTS)에 접목된 차 사포닌에 의존했으며, 이는 약하게 DMY의 제어 방출을 달성했습니다. 산성 및 중성 생리학적 환경. [11] 폴리(디알릴 디메틸 암모늄 클로라이드)(PDADMAC) 및 폴리(나트륨 4-스티렌설포네이트)(PSS)의 고분자 전해질 층은 층별(LbL) 흡착 기술을 사용하여 Al 표면에 증착됩니다. [12] 우리는 2개의 강력한 고분자 전해질, PDADMAC 및 PSS를 폴리설폰 기판에 교대로 적용하면서 고분자 전해질 및 염 농도를 증착 용액에서 체계적으로 제어함으로써 고분자 전해질 층별 어셈블리를 사용하여 막 기공 크기와 두께를 조정하는 방법을 보여줍니다. [13] 결과는 나노 채널에서 고분자 전해질 층의 성장이 평평한 기판의 성장과 상당히 다르다는 것을 보여줍니다. [14] 전극이 적절한 극성의 고분자 전해질 층으로 코팅되는 대안이 제안되었습니다. [15] 간단한 3단계 층별 코팅 공정을 통해 몇 층의 MoS2 나노 플레이크가 고분자 전해질 층에 통합되고 MoS2 없이 닫혀 있는 유기 용매 경로를 엽니다. [16] 고분자 전해질 그래프트 미세 채널이라고도 하는 부드러운 미세 채널은 표면에 고분자 전해질 층(PEL)으로 코팅된 단단한 미세 채널로 표시됩니다. [17] 여기에서 우리는 콜로이드 Au 나노큐브와 고분자 전해질 층 사이의 정전기력만을 사용하여 대면적 Au 나노큐브 어레이(NCA)를 비용 효율적으로 준비했습니다. [18] 매끄럽거나 거친 껍질로 나노결정을 코팅하기 위한 표면 화학 전략이 자세히 설명되어 있습니다. 구체적인 예로는 다공성(거친) 코팅을 위한 메조포러스 실리카 및 금속-유기 프레임워크 쉘과 "부드러운" 쉘을 위한 고분자 전해질 층별 랩핑이 있습니다. [19] 이러한 "이온트로닉" 장치의 제조에는 일반적으로 고분자 전해질 층 및 절연체의 고전적인 박막 처리 후 전해질 적용이 포함됩니다. [20] 테스트된 또 다른 접근 방식은 탄소를 고분자 전해질 층으로 코팅하여 "연성 전극"(SE)으로 변환하는 것입니다. [21] 고분자 전해질 층의 수, 증착 기술, 구성 요소와 선택한 구성 요소 간의 상호 작용 특성, 생산된 시스템은 LbL을 다용도 기술로 만듭니다. [22] 시간 경과 공초점 현미경법을 사용하여 고분자 전해질 층의 수에 따라 연장된 지연 단계를 관찰했습니다. [23] 연질 나노채널은 단단한 표면과 벌크 전해질 용액 사이에 끼워진 고분자 전해질 층(PEL)을 포함하는 연성 계면을 포함합니다. [24] 그런 다음, 폴리(알릴아민 염산염)(PAH) 및 폴리(나트륨 4-스티렌설포네이트)(PSS) 및 독소루비신 염산염(DOX)으로 구성된 고분자 전해질 층을 Fe3O4 NC에 캡핑하여 Fe3O4 NC/PAH/PSS/DOX 하이브리드 나노구조를 구성했습니다. LBL 방식. [25] 처음으로 Au 표면의 1차 변형이 다층 조립 속도와 고분자 전해질 층의 수에 대한 SPR 신호의 적절한 의존성 형태에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. [26] 연성 나노채널은 단단한 벽에 고분자 전해질 층(PEL)이 있는 나노채널로 정의됩니다. [27] 우리는 고분자 전해질 층(PEL)의 두께가 증가하면 횡방향 정전기 전위가 증가한다는 것을 보여줍니다. 이 전위는 외부에서 적용된 전기장과 상호 작용할 때 회전 플랫폼에서 흐름 역학을 사소하지 않게 변경합니다. [28] 3가지 조성이 고려되었습니다: MWCNT가 고분자 전해질 층 사이에 통합됨; 마이크로캡슐의 중공에 삽입된 MWCNT로; MWCNT는 중공 내로 그리고 고분자 전해질 층 사이에 동시에 통합됩니다. [29] 주요 과제는 DNA의 전기영동 전위 속도를 제어하는 것이며 한 가지 해결책은 고분자 전해질 층(PEL)으로 나노포어의 내벽을 덮는 것입니다. [30] 고분자 전해질 층에 자철광 나노 입자를 통합하면 HC-MF가 MRI에 표시되고 투과 스펙트럼에서 적색 편이가 유도됩니다. [31] 코어는 임의의 전하를 갖는 것으로 간주되며, 고분자 전해질 층의 전하는 균질하고 전해질 특성과 무관하다고 가정된다. [32]
Charged Polyelectrolyte Layer
Electrophoresis of core-shell composite soft particles possessing hydrophobic inner core grafted with highly charged polyelectrolyte layer (PEL) has been studied analytically. [1] The rigid walls of the undertaken channel are coated with ion and fluid penetrable charged polyelectrolyte layers (PELs). [2]고하전 고분자 전해질 층(PEL)이 그래프트된 소수성 내부 코어를 갖는 코어-쉘 복합 연질 입자의 전기영동이 분석적으로 연구되었습니다. [1] 수행된 채널의 단단한 벽은 이온 및 유체 투과성 대전 고분자 전해질 층(PEL)으로 코팅됩니다. [2]
Outer Polyelectrolyte Layer
In addition, the inner core and the outer polyelectrolyte layer (PEL) bear pH-regulated basic and acidic functional groups, respectively. [1] We consider a typical situation where the outer polyelectrolyte layer (PEL) carries zwitterionic functional group (e. [2]또한 내부 코어 및 외부 고분자 전해질 층(PEL)은 각각 pH 조절된 염기성 및 산성 작용기를 보유합니다. [1] 우리는 외부 고분자 전해질 층(PEL)이 쯔비터이온성 작용기(e. [2]
Conjugated Polyelectrolyte Layer
Here CdS photocatalysts are coated by non-conjugated polyelectrolyte layers, and the influence of the polymer on charge transfer over CdS is explored. [1] In addition, the roughness of ZnO barely changed after coating with PFEO SO3 Li, and the surface became more hydrophobic, which demonstrates that the thin conjugated polyelectrolyte layer exhibits good adhesion with both ZnO and the active layer. [2]여기에서 CdS 광촉매는 비공액 고분자 전해질 층으로 코팅되어 있으며 CdS에 대한 전하 이동에 대한 폴리머의 영향을 조사합니다. [1] 또한, PFEO SO3 Li 코팅 후 ZnO의 거칠기가 거의 변하지 않고 표면이 더 소수성으로 변하여 얇은 공액 고분자 전해질 층이 ZnO 및 활성층 모두와 우수한 접착력을 나타냄을 보여줍니다. [2]
Adsorbed Polyelectrolyte Layer
The hydrodynamic thickness of the adsorbed polyelectrolyte layer (δH) and electrophoretic mobility (EPM) of particles as a function of concentration ratios of the two polyelectrolytes were measured to clarify the effect of negatively charged molecules on the structure of the positively charged adsorbed layer at various ionic strengths. [1] The response of the adsorbed polyelectrolyte layer was monitored upon changing the electrolyte pH and ionic strength. [2]흡착된 고분자 전해질층의 유체역학적 두께(δH)와 입자의 전기영동 이동도(EPM)를 두 고분자 전해질의 농도비에 따라 측정하여 음전하를 띤 분자가 양전하를 띤 흡착층의 구조에 미치는 영향을 명확히 하였다. 이온 강도. [1] 흡착된 고분자 전해질 층의 반응은 전해질 pH 및 이온 강도를 변화시킬 때 모니터링되었다. [2]
Dense Polyelectrolyte Layer 조밀한 고분자 전해질 층
Space electroosmotic thrusters (EOTs) are theoretically investigated in a soft charged nanochannel with a dense polyelectrolyte layer (PEL), which is considered to be more realistic than a low-density PEL. [1] We theoretically study the hydrodynamic dispersion by fully developed electroosmotic flow in soft slit microchannels of dense polyelectrolyte layer (PEL). [2]공간 전기 삼투 추진기(EOT)는 이론상 저밀도 PEL보다 더 현실적인 것으로 간주되는 고밀도 고분자 전해질 층(PEL)이 있는 연하전 나노채널에서 조사됩니다. [1] 우리는 이론적으로 밀도가 높은 고분자 전해질 층(PEL)의 부드러운 슬릿 미세 채널에서 완전히 발달된 전기 삼투 흐름에 의한 유체 역학 분산을 연구합니다. [2]