Polyelectrolyte Complexes(고분자 전해질 복합체)란 무엇입니까?
Polyelectrolyte Complexes 고분자 전해질 복합체 - This review article considers publications related to the use of polyelectrolyte complexes (PECs) in barrier films as a strategy to decrease the permeation of oxygen and other substances into and out from packages. [1] The physicochemical properties and pharmaceutical availability of benzocaine were evaluated and diffractograms and Fourier-transform infrared spectra of individual polymers and their polyelectrolyte complexes were compared. [2] Polyelectrolyte complexes of sodium alginate and gelatin obtained from cold-blooded fish were studied for potential application as structure-forming agents in food hydrogels. [3] Polyelectrolyte complexes due to their unique ability to change the properties under the external factors represent an example of systems with the feedback mechanism. [4] In this work the dynamics of the polymer repeat units are related to macroscopic dynamics in polyelectrolyte complexes, which are hydrated amorphous blends of charged polymers. [5] In the present paper, polyelectrolyte, polyelectrolyte complexes, deposition method for multilayer system, features, characterization of polyelectrolytes, and applications are reviewed. [6] ), we leverage on the preparation of “enzyme–polyelectrolyte complexes” (EPCs) to increase the enzyme stability. [7] This work proposes new methotrexate (MTX) loaded drug delivery systems (DDS) to treat rheumatoid arthritis via the intra-articular route: a poloxamer based thermosensitive hydrogel (MTX-HG), oligochitosan and hypromellose phthalate-based polyelectrolyte complexes (MTX-PEC) and their association (MTX-PEC-HG). [8] The study of polyelectrolyte complexes (PECs) for wood substrates is in its infancy, but PECs’ versatility and eco-friendly character are already recognized for fabric fire-retardancy fabrics. [9] Herein, we designed a glucose-responsive oral insulin delivery system based on polyelectrolyte complexes (PECs) for controlling the increasing postprandial glucose concentrations. [10] This paper investigates the structure, morphology and antimicrobial properties of silver-containing nanocomposites based on interpolyelectrolyte complexes (IPEC) of pectin with polyethylenimine, cationic starch or chitosan as a cationic polyelectrolyte. [11] Novel hemicellulose-based films from polyelectrolyte complexes (PECs) of chitosan and xylan from sugar cane bagasse were prepared and characterized. [12] The form of polyelectrolyte (acid or salt) influences significantly the chemical structure of the forming PPy-polyelectrolyte complexes, the use of the acid forms of flexible-chain polyelectrolytes leading, in general, to higher content of bipolaronic fragments. [13] These approaches using an inclusion complex and polyelectrolyte complexes have great potential in the regeneration of oral tissues. [14] DNA-chitosan (DNA-CS) hydrogels were prepared on the basis of interpolyelectrolyte complexes (IPEC) in a co-assembled regime by in situ charging of the polysaccharide in a DNA solution. [15] Here, we introduce (bio)polyelectrolyte complexes (PECs) consisting of gelatin and κ-carrageenan as the first brittle network and covalently crosslinked polyacrylamide (PAAm) as the second stretchable network to fabricate a highly stretchable and notch-insensitive gelatin/κ-carrageenan/PAAm hydrogel. [16] Although many studies address the formation of polyelectrolyte complexes (PECs), few explore strategies and tools to select the best working conditions and are often based on empirical choices. [17] Polyelectrolyte complexes (PECs) of hyaluronic acid (HA) and diethylaminoethyl dextran (DEAE-D), promising for biomedical applications, have been investigated with respect to physicochemical properties, mainly in terms of particle size and relative hydrophobicity as well as storage stability. [18] This study investigated the combination of different proportions of cationic chitosan and anionic carboxymethyl cellulose (CMC) for the development of polyelectrolyte complexes to be used as a carrier in a sustained-release system. [19] In this paper, the synthesis of three types of chitosan-based interbiopolyelectrolyte complexes (IBPECs) with olanzapine (OLZ) were evaluated. [20] A library of oppositely charged polypeptides was designed and synthesized to investigate the role of π-interactions on phase separation and secondary structures of polyelectrolyte complexes. [21] The effects of continuous and pulsed low energy EB were examined on polysaccharidic or on polyelectrolyte complexes (PEC) scaffolds by SEC-MALLS, FTIR and EPR. [22] We discuss recent progress in uncovering such relationships for polyzwitterions and polyelectrolyte complexes, with emphases on the synthetic strategies that were employed in systematic studies. [23] The polyelectrolyte complexes (PECs) are adaptable definitions shaped by electrostatic interaction between biopolymers with inverse charges. [24] The results of dissolution tests proved that strength of interactions have increased due to formation of polyelectrolyte complexes which exerted considerable influence on both the quantity of liberated drug and the speed of drug liberation. [25] Moreover, we found that the concentration of particle-polyelectrolyte complexes and polyelectrolyte in the dispersions used in emulsification greatly influence the mean diameter of the emulsions and their microstructure. [26] In this study, volatile perfume was encapsulated in microcapsules (MCs) via interpolyelectrolyte complexes (IPECs) of oppositely charged polymers, with high encapsulation efficiency, to be delivered in a sustained manner. [27] It indicated the electrostatic nature of the polyelectrolyte complexes of the anthocyanin pigment with anionic polysaccharides. [28] Polyelectrolyte multilayers (PEMs) were assembled by means of alternate electrostatic adsorption of polyanions and polycations using colloidal structure of polyelectrolyte complexes (PECs) as LbL building blocks. [29] Polyelectrolytes have been used alone, or in combination with nonionic polymers as interpolyelectrolyte complexes, or after the addition of small molecular additives. [30] The emulsification by polyelectrolyte complexes is easy to handle, and could be considered as an effective strategy for introducing functional materials to liquid-liquid interfaces, but the related studies are still insufficient. [31] We present chitosan (CHT)/heparin (HP) polyelectrolyte complexes (PECs) that quickly adsorb citrate-capped silver nanoparticles (AgNPs). [32] As a substitute of natural peroxidase, herein, biopolymer-based polyelectrolyte complexes (PECs) coordinated with Fen+ is proposed as macromolecular peroxidase mimicking systems. [33] These findings should be helpful for understanding the assembly of asymmetric (linear / branched) polyelectrolyte complexes, as well as for designing new hierarchical PIC vesicles for controlled delivery of multiple active substances. [34] It has been demonstrated that by varying the molar ratio in Pillar[5]arene-surfactant systems, it is possible to obtain various types of supramolecular systems: host–guest complexes at equimolar ratio of Pillar[5]arene-surfactant and interpolyelectrolyte complexes (IPECs) are self-assembled materials formed in aqueous medium by two oppositely charged polyelectrolytes (macrocycle and surfactant micelles). [35] Polyelectrolyte complexes (PECs) of biopolymers have been used for many applications, including emulsion stabilization and improvements in the properties of biopolymers, such as interfacial tension. [36] Polyelectrolyte complexes of chitosan (Ch) and pectin (Pc) or alginate (Alg) were produced in the presence or absence of the silicone gel Silpuran® 2130 A/B (Sil) and the surfactant Kolliphor® P188 (Kol). [37] In this work, polyelectrolyte complexes (PEC) were obtained in form of nanometric polyelectrolyte multilayers (PEMs) and macroscopic hydrogels by electrostatic interactions between two natural polysaccharides: hyaluronic acid (HA) and chitosan (CHI). [38] Hydrogels were prepared from colloidal suspensions of polyelectrolyte complexes of xylan (Xyl) and chitosan (Ch) (mass ratio: 70 wt% Xyl/30 wt% Ch). [39] Film membranes were prepared from interpolyelectrolyte complexes of various aliphatic polyamines with a copolyamide synthesized from isophthalic dichloride and two diamines: disodium 4,4′-diaminobiphenyl-2,2′-disulfonate and 4,4′-diaminodiphenylmethane-2,2′-dicarboxylic acid. [40] Water held in the nanopores of the ECM acts a plasticizer and controls the ductility of FBCs in close analogy with polyelectrolyte complexes. [41] Interpolyelectrolyte complexes (IPECs) were obtained from linear polyanion poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) (pAMPS) and comb-like polycation poly(11-acryloyloxyundecyltrimethylammonium) bromide (pAUTA-Br) using different strategies comprising of mixing polyelectrolyte solutions in homogeneous and heterogeneous conditions and the polymerization of ionic monomer in the presence of opposite-charged polyelectrolyte. [42] The interaction between the anionic hyaluronic acid and the cationic pentamidine and the formation of polyelectrolyte complexes of them were firstly studied. [43] The polymerization leads to the formation of polyaniline-sulfonated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) interpolyelectrolyte complexes in which polyaniline is in the protonated form (as emeraldine salt). [44] An impedimetric DNA sensor is developed for the highly sensitive determination of doxorubicin; the signal is charge transfer resistance recorded by electrochemical impedance spectroscopy using a glassy carbon electrode modified by electropolymerized Neutral Red or polyaniline and polyelectrolyte complexes including DNA. [45] Here we report the preparation and study of polyelectrolyte complexes (PECs) from sodium hyaluronate (HA) and poly[tris(hydroxypropyl)(4-vinylbenzyl)phosphonium chloride], poly[triphenyl(4-vinylbenzyl)phosphonium chloride], poly[tri(n-butyl)(4-vinylbenzyl)phosphonium chloride] or poly[triethyl(4-vinylbenzyl)phosphonium chloride]. [46] Conditions for the preparation of stable to sedimentation aqueous dispersions of interpolyelectrolyte complexes based on chitosan (Chit) and pectin (Pect) with particle diameter 0. [47] In this context, we investigate by spectrophotometry the effect of several physical-chemical parameters and it was found that (AMxSTyAMPSz) induced metachromasy in the dye, following the appearance of a new blue shifted band with respect to monomer absorption, confirming thus the formation of dye-polyelectrolyte complexes. [48] Polyelectrolyte complexes (PEC) formed between cationic chitosan (CHT) and anionic polymers of cyclodextrin (PCD) render a hydrogel of great interest. [49] In contrast to formation of polyelectrolyte-surfactant and interpolyelectrolyte complexes, formation of polyelectrolyte complexes with low molecular weight oligovalent organic counterions is almost not studied. [50]이 리뷰 기사는 산소 및 기타 물질이 패키지 안팎으로 침투하는 것을 줄이기 위한 전략으로 배리어 필름에 고분자 전해질 복합체(PEC)를 사용하는 것과 관련된 출판물을 고려합니다. [1] 벤조카인의 물리화학적 특성과 약학적 이용 가능성을 평가하고 개별 고분자와 고분자 전해질 복합체의 회절도와 푸리에 변환 적외선 스펙트럼을 비교했습니다. [2] 냉혈 어류에서 얻은 알긴산 나트륨과 젤라틴의 고분자 전해질 복합체는 식품 하이드로 겔에서 구조 형성제로 잠재적 인 적용을 위해 연구되었습니다. [3] 외부 요인에 따라 특성을 변경하는 고유한 능력으로 인한 고분자 전해질 복합체는 피드백 메커니즘이 있는 시스템의 예를 나타냅니다. [4] 이 연구에서 폴리머 반복 단위의 역학은 전하를 띤 폴리머의 수화된 무정형 혼합물인 고분자 전해질 복합체의 거시적 역학과 관련이 있습니다. [5] 본 논문에서는 고분자전해질, 고분자전해질 복합체, 다층시스템의 증착방법, 고분자전해질의 특성, 특성 및 응용에 대해 고찰한다. [6] ), 우리는 효소 안정성을 증가시키기 위해 "효소-고분자 전해질 복합체"(EPC)의 준비를 활용합니다. [7] 이 연구는 관절 내 경로를 통해 류마티스 관절염을 치료하기 위해 새로운 메토트렉세이트(MTX) 부하 약물 전달 시스템(DDS)을 제안합니다: 폴록사머 기반 열감수성 하이드로겔(MTX-HG), 올리고키토산 및 하이프로멜로스 프탈레이트 기반 고분자 전해질 복합체(MTX-PEC) 및 그들의 협회(MTX-PEC-HG). [8] 목재 기판용 고분자 전해질 복합체(PEC)에 대한 연구는 초기 단계이나, PEC의 다목적성과 친환경성은 직물 난연성 직물에 대해 이미 인정받고 있습니다. [9] 여기에서 우리는 식후 포도당 농도 증가를 제어하기 위해 고분자 전해질 복합체(PEC)를 기반으로 하는 포도당 반응성 경구 인슐린 전달 시스템을 설계했습니다. [10] 이 논문은 펙틴과 양이온성 고분자전해질, 양이온성 전분 또는 키토산의 고분자전해질간 복합체(IPEC)를 기반으로 하는 은 함유 나노복합체의 구조, 형태 및 항균성을 조사합니다. [11] 키토산의 고분자 전해질 복합체(PEC)와 사탕수수 버개스의 자일란으로 만든 새로운 헤미셀룰로오스 기반 필름을 준비하고 특성화했습니다. [12] 고분자 전해질(산 또는 염)의 형태는 형성되는 PPy-고분자 전해질 복합체의 화학 구조에 상당한 영향을 미치며, 산 형태의 유연한 사슬 고분자 전해질을 사용하면 일반적으로 양극성 단편의 함량이 높아집니다. [13] 봉입 복합체와 고분자 전해질 복합체를 사용하는 이러한 접근법은 구강 조직의 재생에 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [14] DNA-키토산(DNA-CS) 하이드로겔은 DNA 용액에서 다당류의 제자리 충전에 의해 공동-조립된 체제에서 고분자전해질 복합체(IPEC)를 기반으로 제조되었습니다. [15] 여기에서는 젤라틴과 κ-카라기난으로 구성된 (생체) 고분자 전해질 복합체(PEC)를 첫 번째 취성 네트워크로, 공유 가교된 폴리아크릴아미드(PAAm)를 두 번째 신축성 네트워크로 도입하여 신축성이 높고 노치에 둔감한 젤라틴/κ-카라기난을 제조합니다. /PAAm 하이드로겔. [16] 많은 연구가 고분자 전해질 복합체(PEC)의 형성을 다루지만 최상의 작업 조건을 선택하기 위한 전략과 도구를 탐구하는 연구는 거의 없으며 종종 경험적 선택을 기반으로 합니다. [17] 히알루론산(HA)과 디에틸아미노에틸 덱스트란(DEAE-D)의 고분자 전해질 복합체(PEC)는 생물의학 분야에서 유망하며 주로 입자 크기, 상대적 소수성 및 저장 안정성 측면에서 물리화학적 특성과 관련하여 조사되었습니다. [18] 이 연구는 서방성 시스템에서 담체로 사용되는 고분자 전해질 복합체의 개발을 위해 양이온성 키토산과 음이온성 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)의 다른 비율의 조합을 조사했습니다. [19] 이 논문에서는 olanzapine(OLZ)과 3가지 유형의 키토산 기반 생체 고분자 전해질 복합체(IBPEC)의 합성을 평가했습니다. [20] 상 분리 및 고분자 전해질 복합체의 2차 구조에 대한 π-상호작용의 역할을 조사하기 위해 반대 전하를 띤 폴리펩티드의 라이브러리가 설계 및 합성되었습니다. [21] 연속 및 펄스 저에너지 EB의 효과는 SEC-MALLS, FTIR 및 EPR에 의해 다당류 또는 고분자 전해질 복합체(PEC) 지지체에 대해 조사되었습니다. [22] 우리는 체계적인 연구에 사용된 합성 전략에 중점을 두고 polyzwitterions 및 고분자 전해질 복합체에 대한 그러한 관계를 밝히는 최근의 진행 상황에 대해 논의합니다. [23] 고분자 전해질 복합체(PEC)는 역전하를 가진 바이오폴리머 사이의 정전기적 상호작용에 의해 형성되는 적응 가능한 정의입니다. [24] 용출시험 결과, 고분자전해질 복합체의 형성으로 인해 상호작용의 강도가 증가하여 유리된 약물의 양과 약물의 방출 속도 모두에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났다. [25] 또한, 유화에 사용되는 분산액에서 입자-고분자 전해질 복합체 및 고분자 전해질의 농도가 에멀젼의 평균 직경과 미세 구조에 큰 영향을 미친다는 것을 발견했습니다. [26] 이 연구에서 휘발성 향수는 캡슐화 효율이 높은 반대 전하 폴리머의 고분자 전해질 복합체(IPEC)를 통해 마이크로캡슐(MC)에 캡슐화되어 지속적인 방식으로 전달됩니다. [27] 이것은 음이온성 다당류와 안토시아닌 안료의 고분자 전해질 복합체의 정전기적 특성을 나타냅니다. [28] 고분자 전해질 다층(PEM)은 LbL 빌딩 블록으로 고분자 전해질 복합체(PEC)의 콜로이드 구조를 사용하여 다중음이온과 다중양이온을 번갈아 정전기 흡착하여 조립했습니다. [29] 고분자전해질은 단독으로 사용되거나 고분자전해질간 복합체로서 비이온성 고분자와 함께 사용되거나 소분자 첨가제를 첨가한 후에 사용됩니다. [30] 고분자 전해질 복합체에 의한 유화는 취급이 용이하고, 기능성 물질을 액체-액체 계면에 도입하기 위한 효과적인 전략으로 생각할 수 있지만 관련 연구는 아직 미흡하다. [31] 우리는 시트레이트로 덮인 은 나노 입자(AgNPs)를 빠르게 흡착하는 키토산(CHT)/헤파린(HP) 고분자 전해질 복합체(PEC)를 제시합니다. [32] 천연 과산화효소의 대체물로서, 여기에서 Fen+와 배위되는 생체고분자 기반 고분자전해질 복합체(PEC)가 거대분자 과산화효소 모방 시스템으로 제안된다. [33] 이러한 발견은 비대칭(선형/분지형) 고분자 전해질 복합체의 조립을 이해하고 다중 활성 물질의 제어된 전달을 위한 새로운 계층적 PIC 소포를 설계하는 데 도움이 될 것입니다. [34] Pillar[5]아렌-계면활성제 시스템에서 몰비를 변화시킴으로써 다양한 유형의 초분자 시스템을 얻을 수 있음이 입증되었습니다. IPEC)는 두 개의 반대 전하를 띤 고분자 전해질(거대고리 및 계면활성제 미셀)에 의해 수성 매질에서 형성된 자가 조립 재료입니다. [35] 바이오폴리머의 고분자 전해질 복합체(PEC)는 유화 안정화 및 계면 장력과 같은 바이오폴리머의 특성 개선을 포함하여 많은 응용 분야에 사용되었습니다. [36] 키토산(Ch)과 펙틴(Pc) 또는 알지네이트(Alg)의 고분자 전해질 복합체는 실리콘 겔 Silpuran® 2130 A/B(Sil)와 계면활성제 Kolliphor® P188(Kol)의 존재 여부에 관계없이 생성되었습니다. [37] 이 연구에서 고분자 전해질 복합체(PEC)는 2개의 천연 다당류인 히알루론산(HA)과 키토산(CHI) 간의 정전기적 상호작용에 의해 나노미터 고분자 전해질 다층(PEM) 및 거시적 하이드로겔의 형태로 얻어졌습니다. [38] 히드로겔은 자일란(Xyl)과 키토산(Ch)의 고분자 전해질 복합체의 콜로이드 현탁액으로부터 제조되었습니다(질량비: 70wt% Xyl/30wt% Ch). [39] 필름 막은 이소프탈산 디클로라이드와 두 개의 디아민(디소듐 4,4'-디아미노비페닐-2,2'-디설포네이트 및 4,4'-디아미노디페닐메탄-2,2'-디카르복실산)으로부터 합성된 코폴리아미드와 다양한 지방족 폴리아민의 고분자전해질 복합체로부터 제조되었습니다. 산. [40] ECM의 nanopores에 있는 물은 가소제 역할을 하고 고분자 전해질 복합체와 유사한 FBC의 연성을 제어합니다. [41] 고분자전해질간 착물(IPEC)은 고분자전해질 용액을 균질 및 불균일 조건 및 반대 전하 고분자 전해질의 존재 하에서 이온성 단량체의 중합. [42] 음이온성 히알루론산과 양이온성 펜타미딘 사이의 상호작용과 고분자 전해질 복합체의 형성을 먼저 연구하였다. [43] 중합은 폴리아닐린이 양성자화된 형태(에메랄딘 염으로서)인 폴리아닐린-설폰화된 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌 옥사이드) 고분자전해질간 착물의 형성을 유도한다. [44] 장애물 DNA 센서는 독소루비신의 고감도 측정을 위해 개발되었습니다. 신호는 전기중합된 Neutral Red 또는 폴리아닐린 및 DNA를 포함한 고분자 전해질 복합체에 의해 변형된 유리질 탄소 전극을 사용하여 전기화학적 임피던스 분광법에 의해 기록된 전하 이동 저항입니다. [45] 여기에서 우리는 히알루론산나트륨(HA)과 폴리[트리스(히드록시프로필)(4-비닐벤질)포스포늄 클로라이드], 폴리[트리페닐(4-비닐벤질)포스포늄 클로라이드], 폴리[트리]로부터 고분자 전해질 복합체(PEC)의 제조 및 연구를 보고합니다. (n-부틸)(4-비닐벤질)포스포늄 클로라이드] 또는 폴리[트리에틸(4-비닐벤질)포스포늄 클로라이드]. [46] 입자 직경이 0인 키토산(Chit) 및 펙틴(Pect)을 기반으로 하는 고분자전해질간 복합체의 침전에 안정한 수성 분산액의 제조 조건. [47] 이러한 맥락에서, 우리는 분광광도법으로 여러 물리-화학적 매개변수의 효과를 조사하고 (AMxSTyAMPSz)가 단량체 흡수와 관련하여 새로운 청색 이동 밴드의 출현에 따라 염료에서 변색을 유도하는 것으로 밝혀져 의 형성을 확인했습니다. 염료-고분자 전해질 복합체. [48] 양이온성 키토산(CHT)과 사이클로덱스트린(PCD)의 음이온성 폴리머 사이에 형성된 고분자 전해질 복합체(PEC)는 하이드로겔에 큰 관심을 불러일으킵니다. [49] 고분자전해질-계면활성제 및 고분자전해질간 착물의 형성과 대조적으로, 저분자량 올리고가 유기 반대이온을 갖는 고분자전해질 착물의 형성은 거의 연구되지 않는다. [50]
Form Polyelectrolyte Complexes 고분자 전해질 복합체 형성
When combined, polyelectrolytes with opposite charges spontaneously form polyelectrolyte complexes or multilayers, which have great functional versatility. [1] Chitosan (Chi) and 77KS, a lysine-derived surfactant, form polyelectrolyte complexes that reverse their charge from positive to negative at higher 77KS concentrations, forming aggregates that have been embedded with amoxicillin (AMOX). [2] While PEOX and poly(acrylic acid) (PAA) can form hydrogen-bonded polymer complexes that are precipitated from solution at low pH values, PEI and PAA can form polyelectrolyte complexes in the solutions with neutral pH values. [3] Alginate can be combined with chitosan to form polyelectrolyte complexes which can control the gelling strength and/or porosity of the delivery system. [4] The aim of this work was to form polyelectrolyte complexes (PECs) mesquite gum (MG) and chitosan (Ch), as a function of the biopolymer mixing ratio (RMG/Ch). [5] Chitosan being cationic in nature can form polyelectrolyte complexes with negatively charged DNA allowing nucleic acid condensation along with protection from nucleases, which is widely beneficial in gene therapies. [6]결합되면 반대 전하를 갖는 고분자 전해질이 자발적으로 고분자 전해질 복합체 또는 다층을 형성하여 기능적 다양성이 뛰어납니다. [1] 키토산(Chi)과 라이신 유래 계면활성제인 77KS는 고분자 전해질 복합체를 형성하여 더 높은 77KS 농도에서 양전하에서 음으로 전하를 역전시켜 아목시실린(AMOX)이 포함된 응집체를 형성합니다. [2] PEOX 및 폴리(아크릴산)(PAA)은 낮은 pH 값에서 용액에서 침전되는 수소 결합 폴리머 복합체를 형성할 수 있는 반면, PEI 및 PAA는 중성 pH 값에서 용액에서 고분자 전해질 복합체를 형성할 수 있습니다. [3] 알지네이트는 키토산과 결합하여 전달 시스템의 겔화 강도 및/또는 다공성을 제어할 수 있는 고분자 전해질 복합체를 형성할 수 있습니다. [4] nan [5] nan [6]
Forming Polyelectrolyte Complexes 고분자 전해질 복합체 형성
2 g/g by forming polyelectrolyte complexes with dye molecules. [1] In this study, we synthesized calcium/dextran phosphate beads (Ca-DP) by ionic gelation method and chitosan/dextran phosphate capsules (CS-DP) by forming polyelectrolyte complexes as carriers for prospidine delivery. [2] The selected films were additionally modified with small amounts of anionic polysaccharides that have potential to interact with gelatin, forming polyelectrolyte complexes. [3] The aim of this work is to combined an artificial neural network (ANN) with the Ant Colony Optimization (ACO) to model the prolonged release profile of Valsartan (VAL), an antihypertensive drug formed in matrix tablets based on a mixture blend of carboxymethyl-kappa-carrageenan (CMKC) and chitosan (CTS) forming polyelectrolyte complexes (PECs). [4]염료 분자와 고분자 전해질 복합체를 형성하여 2g/g [1] 이 연구에서 우리는 이온 겔화 방법에 의해 칼슘/덱스트란 인산 비드(Ca-DP)를 합성하고 프로스피딘 전달을 위한 운반체로 고분자 전해질 복합체를 형성하여 키토산/덱스트란 인산 캡슐(CS-DP)을 합성했습니다. [2] 선택된 필름은 젤라틴과 상호작용하여 고분자 전해질 복합체를 형성할 가능성이 있는 소량의 음이온성 다당류로 추가로 변형되었습니다. [3] 이 연구의 목표는 인공 신경망(ANN)과 Ant Colony Optimization(ACO)을 결합하여 카복시메틸-카복시메틸-100 혼합물을 기반으로 하는 매트릭스 정제로 형성된 항고혈압제인 Valsartan(VAL)의 장기간 방출 프로필을 모델링하는 것입니다. 카파-카라기난(CMKC) 및 키토산(CTS)은 고분자 전해질 복합체(PEC)를 형성합니다. [4]
Chitosan Polyelectrolyte Complexes
5) immobilized into alginate–chitosan polyelectrolyte complexes membrane. [1] Membranes of alginate-chitosan polyelectrolyte complexes produced have physical-mechanical properties including load, elongation and elasticity, water absorption and resistance better than the constituent polymers. [2] In this study we evaluate macroporous scaffolds made of alginate-chitosan polyelectrolyte complexes (PEC) as tools to optimize the results of soft tissues cell therapy. [3]5) 알지네이트-키토산 고분자 전해질 복합체 막에 고정화. [1] 생산된 알지네이트-키토산 고분자 전해질 복합체의 막은 구성 고분자보다 하중, 신도 및 탄성, 흡수성 및 저항을 비롯한 물리적 기계적 특성이 우수합니다. [2] nan [3]
Charged Polyelectrolyte Complexes
The optimized formulation showed a high gene binding ability, forming nano-sized positively charged polyelectrolyte complexes with DNA. [1] Coarse-grained molecular dynamics simulations have been applied to explore the adsorption of oppositely charged polyelectrolyte complexes (PECs) on an electronically neutral dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) lipid bilayer. [2]최적화된 제형은 높은 유전자 결합 능력을 나타내어 DNA와 나노 크기의 양전하 고분자 전해질 복합체를 형성했습니다. [1] 거친 분자 역학 시뮬레이션은 전자적으로 중성인 디팔미토일포스파티딜콜린(DPPC) 지질 이중층에서 반대로 하전된 고분자 전해질 복합체(PEC)의 흡착을 탐구하기 위해 적용되었습니다. [2]
Shell Polyelectrolyte Complexes
To overcome the weaknesses of CMC carriers, such as poor mechanical performance and an explosive drug release, zinc oxide (ZnO) nanoparticles were incorporated into CMC beads and then coated with a CS layer via a self-assembly technique to form core-shell polyelectrolyte complexes. [1] Then, Fe3O4@C nanoparticles were incorporated into CMC matrix and coated with chitosan layer via a self-assembly technique to form core-shell polyelectrolyte complexes (PECs). [2]열악한 기계적 성능 및 폭발성 약물 방출과 같은 CMC 담체의 약점을 극복하기 위해 산화아연(ZnO) 나노 입자를 CMC 비드에 통합한 다음 자체 조립 기술을 통해 CS 층으로 코팅하여 코어-쉘 고분자 전해질 복합체를 형성했습니다. . [1] 그런 다음 Fe3O4@C 나노 입자를 CMC 매트릭스에 통합하고 자기 조립 기술을 통해 키토산 층으로 코팅하여 코어 쉘 고분자 전해질 복합체(PEC)를 형성했습니다. [2]
Insoluble Polyelectrolyte Complexes
Water-insoluble polyelectrolyte complexes of cellulose acetate sulphate in the form of sodium salt (Na-CAS) and aminoglycoside antibiotic (AB) kanamycin (KAN) were obtained by mixing of the components aqueous solutions. [1] It represents a versatile method to process insoluble polyelectrolyte complexes (PECs), as further demonstrated by the preparation of PEC microcapsules, porous monoliths and hybrid membranes. [2]나트륨 염(Na-CAS) 형태의 셀룰로오스 아세테이트 설페이트와 아미노글리코사이드 항생제(AB) 카나마이신(KAN)의 수불용성 고분자 전해질 복합체는 수용액 성분을 혼합하여 얻었다. [1] nan [2]
polyelectrolyte complexes formed
IQ was directly added to either suspensions of the isolated polysaccharides or polyelectrolyte complexes formed by their mixture before film casting. [1] Polyelectrolyte complexes formed between DNA and chitosan present different and interesting physicochemical properties combined with high biocompatibility; they are very useful for biomedical applications. [2] In this article, we report a comparison of oligonucleotide PCMs and polyelectrolyte complexes formed by poly(lysine) and poly((vinylbenzyl) trimethylammonium) (PVBTMA), a styrenic polycation with comparatively higher charge density, increased hydrophobicity, and a permanent positive charge. [3]IQ는 필름 캐스팅 전에 혼합물에 의해 형성된 분리된 다당류 또는 고분자 전해질 복합체의 현탁액에 직접 첨가되었습니다. [1] DNA와 키토산 사이에 형성된 고분자 전해질 복합체는 높은 생체 적합성과 결합된 상이하고 흥미로운 물리화학적 특성을 나타냅니다. 그들은 생물 의학 응용 프로그램에 매우 유용합니다. [2] 이 기사에서 우리는 올리고뉴클레오티드 PCM과 폴리(리신) 및 폴리((비닐벤질) 트리메틸암모늄)(PVBTMA), 상대적으로 더 높은 전하 밀도, 증가된 소수성 및 영구 양전하를 갖는 스티렌계 폴리양이온에 의해 형성된 고분자 전해질 복합체의 비교를 보고합니다. [3]
polyelectrolyte complexes lead
In article number 1900018 by Armando Cordova and co‐workers, the novel combination of metal‐free catalysis and renewable polyelectrolyte complexes leads to synergistic surface engineering of lignocellulose and cellulose fibers derived from wood. [1] The formation of surfactant–polyelectrolyte complexes leads to a decrease in the concentration thresholds of aggregation by an order of magnitude to form aggregates ~70 nm in size was established by tensiometry and fluorimetry. [2]Armando Cordova와 동료들의 기사 번호 1900018에서 금속이 없는 촉매와 재생 가능한 고분자 전해질 복합체의 새로운 조합은 목재에서 파생된 리그노셀룰로오스와 셀룰로오스 섬유의 시너지 표면 공학으로 이어집니다. [1] 계면 활성제-고분자 전해질 복합체의 형성은 장력 측정법과 형광 측정법에 의해 확립된 ~70 nm 크기의 응집체를 형성하기 위해 응집 농도 임계값을 10배 정도 감소시킵니다. [2]
polyelectrolyte complexes composed
Here, the properties of polyelectrolyte complexes composed of two random copolymer polyelectrolytes are studied experimentally and via simulation with the aim of exploiting such complexes for segregating organic molecules from water. [1] Specifically, polyelectrolyte complexes composed of heparin (Hep, a growth factor binding glycosaminoglycan) and poly-L-lysine (PLL, a homopolymeric lysine) were prepared via a pulse sonication method. [2]여기에서 두 개의 랜덤 공중합 고분자 전해질로 구성된 고분자 전해질 복합체의 특성은 물에서 유기 분자를 분리하기 위한 이러한 복합체를 활용하기 위한 목적으로 실험 및 시뮬레이션을 통해 연구됩니다. [1] nan [2]