Polyelectrolyte Complexation(고분자 전해질 복합화)란 무엇입니까?
Polyelectrolyte Complexation 고분자 전해질 복합화 - Insecticide cartap hydrochloride (C) was fabricated as nanospheres by a two-step method of ionic gelification and polyelectrolyte complexation of alginate (ALG) and chitosan (CS) to undermine its adverse effects on environment. [1] The effective approaches for encapsulating copigmented anthocyanins are described, including spray/freeze-drying, emulsification, gelation, polyelectrolyte complexation, and their combinations. [2] Magnetic-pectin microspheres were obtained by ionotropic gelation followed by polyelectrolyte complexation with chitosan. [3] Polyelectrolyte complexation is driven by associative interactions between oppositely charged polyelectrolytes, resulting in formation of a macroscopic polymer dense phase and a polymer dilute phase with applications in coatings, adhesives, and purification membranes. [4] Once supra-folded, origamis can be switched back on the surface into their 2D original shape through addition of heparin, a highly charged anionic polyelectrolyte known as an efficient competitor of DNA-polyelectrolyte complexation. [5] Polyelectrolyte complexation with chitosan by electrostatic interaction stabilized the succinylated protein-curcumin complex. [6] Furthermore, some non-covalent strategies, such as polyelectrolyte complexation, have been reported for the preparation of aptamer–polymer conjugates. [7] The polyelectrolyte complexation between CHI polycation and CNF polyanion was then triggered by desalting the CHI/CNF aqueous mixture by multistep dialysis, in large excess of chitosan. [8] In particular, we focus on cyclodextrin (CD)-based pharmaceutics and polyelectrolyte complexation of growth factors to enhance their solubility, stability, and bioactivity. [9] Polyelectrolyte complexation is a technique based on interactions between polyelectrolytes of opposite charges driven by supramolecular interactions. [10] Nanoparticles (NPs) based on gellan gum (GG) and retrograded starch (RS) were rationally designed through polyelectrolyte complexation, and ionic cross-linking was exploited as an additional technological strategy to modulate the properties of nanocarriers. [11] An environmentally friendly chemical preparation based on polyelectrolyte complexation was used. [12] Polyelectrolyte complexation (PEC) allowed the glycerol-plasticised chitosan/CMC material to have a hydrophobic surface (contact angle: 90 ± 6°) similar to that of the un-plasticised chitosan/CMC/MMT material. [13] Polyelectrolyte complexation with chitosan by electrostatic interaction stabilized the succinylated protein-curcumin complex. [14] A continued interest in polyelectrolyte phase diagrams guides the study of interfacial phenomena driven by polyelectrolyte complexation. [15] Nanoparticles (NPs) based on gellan gum (GG) and chitosan (CS) blends were prepared through polyelectrolyte complexation. [16] The magnetic microrobot, with a multilayer capsule helical structure, was developed via multifunctional strategies, including microfluidic synthesis, polyelectrolyte complexation, and surface coating with magnetic nanoparticles. [17] Herein, we investigate if polyelectrolyte complexation-induced APS ultrafiltration membranes can be the basis for different types of nanofiltration membranes. [18] The role of polyelectrolyte–solvent interactions, among other non-Coulomb interactions, in dictating the thermodynamics and kinetics of polyelectrolyte complexation is prominent yet sparingly studi. [19] We present the simultaneous synthesis of a hollow fiber membrane with a selective layer created by means of polyelectrolyte complexation (PEC), to be used as a membrane in forward osmosis. [20] Finally, microparticles were formed by a polyelectrolyte complexation and gelation. [21] Two types of nanocarriers were prepared using interpolyelectrolyte complexation between these polymers. [22] Previously, we developed high-payload amorphous nanoparticle complex (or nanoplex) of CUR and chitosan (CHI) capable of CUR solubility enhancement by drug-polyelectrolyte complexation. [23] Polyelectrolyte complex (PEC) hydrogels composed of sodium carboxymethyl cellulose and chitosan reinforced with halloysite nanotubes (HNTs) and graphene oxide (GO) were prepared by polyelectrolyte complexation under acidic environment. [24] Polyelectrolyte complexation, the combination of anionically and cationically charged polymers through ionic interactions, can be used to form hydrogel networks. [25] In this study, four nanoparticles formulations (F1 to F4) comprised of varying ratios of alginate, Pluronic F-68 and calcium chloride with a constant amount of insulin and chitosan as a coating material were prepared using polyelectrolyte complexation and ionotropic gelation methods to protect insulin against enzymatic degradation. [26] In the current study, carboxymethyl cellulose/N-2-hydroxylpropyl trimethyl ammonium chloride chitosan (CMC/HACC) composite fibers were fabricated by polyelectrolyte complexation (PEC) and freeze drying coupled method in both pure water and NaCl solution. [27] They can be formed through several supramolecular pathways, ranging from phase inversion in alkaline solutions, to the ionic crosslinking of chitosan with multivalent anions, to polyelectrolyte or surfactant/polyelectrolyte complexation. [28] MATERIALS AND METHODS Nanoparticles were prepared using polyelectrolyte complexation from chitosan and dextran sulfate. [29] Polyelectrolyte complexation (PEC) is an associative phase separation process initiated by mixing of two kinds of oppositely charged polyelectrolyte solutions. [30] However the wet adhesion was dominated by polyelectrolyte complexation, and the presence of hydrazone linkages had little influence on wet adhesion. [31] Reported here is a new class of PICsomes (vesicles formed by polyelectrolyte complexation) in which the anionic/neutral diblock copolymer is replaced by an anionic, reversible, supramolecular polyelectrolyte based on metal-ligand coordination. [32] Polyelectrolyte complexation between oppositely charged polyelectrolytes forms coacervates in dilute solutions and thin films in concentrated solutions. [33] Baroplastics with tacky properties were generated by a mild assembly process based on polyelectrolyte complexation and compaction. [34] In these techniques, mixing is achieved on a time commensurate with the time scales of hydrophobic polymer precipitation or polyelectrolyte complexation, thus enabling the controlled fabrication of nanoparticles and nanocomplexes, respectively. [35] Self-coacervation of a cationic polyelectrolyte (polyamidoamine-epichlorohydrin, PAE-Cl) occurs in broader conditions when its original counter anion (Cl- ) is exchanged by bis(trifluoromethane-sulphonyl)imide anion (TFSI- ), as a result of TFSI- counter anions association instead of polyelectrolyte complexation. [36] Polyelectrolyte complexation is a versatile platform for the design of self-assembled materials. [37] Using kinetic models of amphiphilic block copolymer micelles in polyelectrolyte complexation-driven micelles, we derive an analytical expression for dissociation relaxation rates as a function of solvent temperature, salt concentration, and the length of the charged polymer blocks. [38] 75 M, complex coacervate core micelles (C3M) with a PNIPAM corona were formed as a result of interpolyelectrolyte complexation. [39] BACKGROUND In this study, four nanoparticle formulations (F1 to F4) comprising varying ratios of alginate, Pluronic F-68 and calcium chloride with a constant amount of insulin and chitosan as a coating material were prepared using polyelectrolyte complexation and ionotropic gelation methods to protect insulin against enzymatic degradation. [40] Numerous methods, such as, chemical crosslinking, photo crosslinking, graft polymerization, hydrophobic interaction, polyelectrolyte complexation and electrodeposition have been employed to prepare polysaccharide and protein hydrogels. [41] Methods: Insulin (Ins) was incorporated into the MMA/IA nanogels (NGs) using the polyelectrolyte complexation (PEC) method to form Ins/NGs-PEC. [42] The liquid mixture of CMCS and alginate solutions formed a gel by polyelectrolyte complexation after addition of d-glucono-δ-lactone (GDL), which slowly hydrolyzed and donated protons. [43]살충제 카르탑 염산염(C)은 이온 겔화 및 알지네이트(ALG) 및 키토산(CS)의 고분자 전해질 복합체화의 2단계 방법에 의해 나노구체로 제작되어 환경에 대한 악영향을 약화시킵니다. [1] 분무/동결 건조, 유화, 겔화, 고분자 전해질 복합화 및 이들의 조합을 포함하여 코피그먼트 안토시아닌을 캡슐화하기 위한 효과적인 접근 방식이 설명되어 있습니다. [2] 자기 펙틴 미소구체는 이온성 겔화에 이어 키토산과 고분자 전해질 복합체화에 의해 얻어졌다. [3] 고분자 전해질 착물화는 반대 전하를 띤 고분자 전해질 사이의 결합 상호작용에 의해 유도되어 코팅, 접착제 및 정제막에 적용되는 거시적 고분자 고밀도 상과 고분자 희석상을 형성합니다. [4] 접힌 종이접기는 DNA-고분자 전해질 복합체 형성의 효율적인 경쟁자로 알려진 고하전 음이온 고분자 전해질인 헤파린을 추가하여 표면에서 2D 원래 모양으로 다시 전환할 수 있습니다. [5] 정전기적 상호작용에 의한 키토산과 고분자 전해질 복합체화는 석시닐화된 단백질-커큐민 복합체를 안정화시켰다. [6] 또한, 고분자 전해질 착물화와 같은 일부 비공유 전략이 앱타머-고분자 접합체의 제조에 대해 보고되었습니다. [7] CHI 다중양이온과 CNF 다중음이온 사이의 고분자 전해질 복합체화는 과량의 키토산에서 다단계 투석에 의해 CHI/CNF 수성 혼합물을 탈염함으로써 촉발되었습니다. [8] 특히, 우리는 용해도, 안정성 및 생체 활성을 향상시키기 위해 사이클로덱스트린(CD) 기반 의약품 및 성장 인자의 고분자 전해질 복합화에 중점을 둡니다. [9] 고분자 전해질 복합화는 초분자 상호 작용에 의해 구동되는 반대 전하의 고분자 전해질 간의 상호 작용을 기반으로 하는 기술입니다. [10] 젤란검(GG)과 퇴화 전분(RS)을 기반으로 하는 나노입자(NP)는 고분자 전해질 착물화를 통해 합리적으로 설계되었으며 이온 가교는 나노캐리어의 특성을 조절하기 위한 추가 기술 전략으로 활용되었습니다. [11] 고분자 전해질 착물화를 기반으로 한 환경 친화적인 화학 제제가 사용되었습니다. [12] 고분자 전해질 착물화(PEC)는 글리세롤-가소화된 키토산/CMC 물질이 비가소화된 키토산/CMC/MMT 물질과 유사한 소수성 표면(접촉각: 90±6°)을 갖도록 했습니다. [13] 정전기적 상호작용에 의한 키토산과 고분자 전해질 복합체화는 석시닐화된 단백질-커큐민 복합체를 안정화시켰다. [14] 고분자 전해질 상도에 대한 지속적인 관심은 고분자 전해질 착물화에 의해 구동되는 계면 현상의 연구를 안내합니다. [15] 젤란검(GG) 및 키토산(CS) 블렌드를 기반으로 하는 나노입자(NP)는 고분자 전해질 착물화를 통해 제조되었습니다. [16] 다층 캡슐 나선 구조를 가진 자기 마이크로 로봇은 미세 유체 합성, 고분자 전해질 복합체화 및 자기 나노 입자로 표면 코팅을 포함한 다기능 전략을 통해 개발되었습니다. [17] 여기에서 우리는 고분자 전해질 복합화에 의해 유도된 APS 한외여과막이 다양한 유형의 나노여과막의 기초가 될 수 있는지 조사합니다. [18] 고분자 전해질 복합체 형성의 열역학 및 동역학을 지시하는 다른 비-쿨롱 상호작용 중에서 고분자 전해질-용매 상호작용의 역할은 두드러지지만 연구는 거의 없습니다. [19] 우리는 정삼투압에서 막으로 사용하기 위해 고분자 전해질 착물화(PEC)에 의해 생성된 선택층을 가진 중공사막의 동시 합성을 제시합니다. [20] 마지막으로, 고분자 전해질 착물화 및 겔화에 의해 미세입자가 형성되었다. [21] 두 가지 유형의 나노캐리어는 이러한 고분자 사이의 고분자전해질간 착물화를 사용하여 제조되었습니다. [22] 이전에 우리는 약물-고분자 전해질 복합체화에 의해 CUR 용해도를 향상시킬 수 있는 CUR과 키토산(CHI)의 높은 페이로드 비정질 나노입자 복합체(또는 나노플렉스)를 개발했습니다. [23] 할로이사이트 나노튜브(HNTs) 및 산화 그래핀(GO)으로 강화된 키토산과 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스로 구성된 고분자 전해질 복합체(PEC) 하이드로겔은 산성 환경에서 고분자 전해질 복합체화에 의해 제조되었습니다. [24] 이온 상호작용을 통해 음이온 및 양이온으로 하전된 폴리머의 조합인 고분자 전해질 착물화는 하이드로겔 네트워크를 형성하는 데 사용할 수 있습니다. [25] 본 연구에서는 인슐린을 보호하기 위해 고분자전해질 착물화 및 이온성 겔화법을 이용하여 알긴산염, 플루로닉 F-68 및 염화칼슘을 코팅 물질로 일정량 함유한 4가지 나노입자 제형(F1~F4)을 제조하였다. 효소 분해에 대하여. [26] 본 연구에서 카르복시메틸셀룰로오스/N-2-히드록실프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드 키토산(CMC/HAC) 복합 섬유는 순수한 물과 염화나트륨 용액 모두에서 고분자 전해질 착물화(PEC) 및 동결 건조 결합 방법에 의해 제조되었습니다. [27] 이들은 알칼리성 용액의 상 반전에서 다가 음이온을 사용한 키토산의 이온 가교, 고분자 전해질 또는 계면 활성제/고분자 전해질 착물화에 이르기까지 여러 초분자 경로를 통해 형성될 수 있습니다. [28] 재료 및 방법 나노입자는 키토산과 덱스트란 설페이트로부터 고분자 전해질 복합체를 사용하여 제조되었습니다. [29] 고분자 전해질 착물화(PEC)는 두 종류의 반대 전하를 띤 고분자 전해질 용액의 혼합에 의해 시작되는 결합 상 분리 프로세스입니다. [30] 그러나 습식 접착은 고분자 전해질 착물화에 의해 지배되었으며 히드라존 결합의 존재는 습식 접착에 거의 영향을 미치지 않았습니다. [31] 음이온/중성 이블록 공중합체가 금속-리간드 배위를 기반으로 하는 음이온성, 가역성, 초분자 고분자 전해질로 대체된 새로운 부류의 PICsomes(고분자 전해질 복합체화에 의해 형성된 소포)가 보고되었습니다. [32] 반대로 대전된 고분자 전해질 사이의 고분자 전해질 착물은 희석 용액에서 코아세르베이트를 형성하고 농축 용액에서 박막을 형성합니다. [33] 점착성을 가진 바로 플라스틱은 고분자 전해질 복합화 및 압축을 기반으로 하는 온화한 조립 공정에 의해 생성되었습니다. [34] 이러한 기술에서 혼합은 소수성 폴리머 침전 또는 고분자 전해질 착물의 시간 규모에 상응하는 시간에 이루어지며, 따라서 각각 나노입자 및 나노복합체의 제어된 제조를 가능하게 합니다. [35] 양이온 고분자 전해질(폴리아미도아민-에피클로로히드린, PAE-Cl)의 자가 코아세르베이션은 TFSI의 결과로 원래 반대 음이온(Cl-)이 비스(트리플루오로메탄-설포닐)이미드 음이온(TFSI-)으로 교환될 때 더 넓은 조건에서 발생합니다. - 고분자 전해질 착물화 대신 반대 음이온 결합. [36] 고분자 전해질 착물은 자가 조립 재료 설계를 위한 다목적 플랫폼입니다. [37] 고분자 전해질 복합화 기반 미셀에서 양친매성 블록 공중합체 미셀의 운동 모델을 사용하여 용매 온도, 염 농도 및 하전된 중합체 블록의 길이의 함수로서 해리 이완 속도에 대한 분석적 표현을 유도합니다. [38] 75 M, PNIPAM 코로나가 있는 복합 코아세르베이트 코어 미셀(C3M)이 고분자전해질 간 착물의 결과로 형성되었습니다. [39] 배경 본 연구에서는 인슐린을 보호하기 위해 고분자전해질 착물화 및 이온성 겔화 방법을 사용하여 알긴산염, 플루로닉 F-68 및 염화칼슘을 일정량의 코팅재로 포함하는 4가지 나노입자 제형(F1 내지 F4)을 제조하였다. 효소 분해에 대하여. [40] 화학적 가교, 광 가교, 그래프트 중합, 소수성 상호작용, 고분자 전해질 착물화 및 전착과 같은 수많은 방법이 다당류 및 단백질 하이드로겔을 제조하기 위해 사용되었습니다. [41] 방법: 인슐린(Ins)을 고분자 전해질 복합체화(PEC) 방법을 사용하여 MMA/IA 나노겔(NG)에 통합하여 Ins/NGs-PEC를 형성했습니다. [42] CMCS와 알지네이트 용액의 액체 혼합물은 d-glucono-δ-lactone(GDL)을 첨가한 후 고분자 전해질 착화에 의해 겔을 형성했으며, 이는 천천히 가수분해되고 양성자를 제공했습니다. [43]
Interfacial Polyelectrolyte Complexation
Inspired by muscle architectures, double network hydrogels with hierarchically aligned structures were fabricated, where cross-linked cellulose nanofiber (CNF)/chitosan hydrogel threads obtained by interfacial polyelectrolyte complexation spinning were collected in alignment as the first network, while isotropic poly(acrylamide-co-acrylic acid) (PAM-AA) served as the second network. [1] Herein, chromatin-inspired supramolecular fibers formed through the interfacial polyelectrolyte complexation (IPC) process by DNA and histone proteins for encapsulation and in situ differentiation of murine brain-derived neural stem cells (NSCs) are reported. [2]근육 구조에서 영감을 받아 계층적으로 정렬된 구조를 가진 이중 네트워크 하이드로겔이 제작되었으며, 여기서 계면 고분자 전해질 복합체화 방사에 의해 얻은 가교 셀룰로오스 나노섬유(CNF)/키토산 하이드로겔 스레드가 첫 번째 네트워크로 정렬되어 수집되었으며 등방성 폴리(아크릴아미드-co -아크릴산)(PAM-AA)이 두 번째 네트워크 역할을 했습니다. [1] 여기에서 뮤린 뇌 유래 신경 줄기 세포(NSC)의 캡슐화 및 제자리 분화를 위한 DNA 및 히스톤 단백질에 의한 계면 고분자 전해질 복합체화(IPC) 과정을 통해 형성된 염색질에서 영감을 받은 초분자 섬유가 보고됩니다. [2]
polyelectrolyte complexation method
Nanogels were prepared in aqueous media without the use of any organic solvent via a simple polyelectrolyte complexation method between aminated pullulan and fucoidan followed by covalent crosslinking with genipin. [1] Nanoplexes were formulated by the self‐assembling amphiphile polyelectrolyte complexation method and characterized. [2] Chitosan coated PLGA nanoparticles (CsPNP) were prepared by polyelectrolyte complexation method and it was further conjugated with Folic acid. [3]나노겔은 아민화된 풀루란과 후코이단 사이의 간단한 고분자전해질 착물화 방법을 통해 유기 용매를 사용하지 않고 수성 매질에서 제조된 후 제니핀과 공유 가교결합되었습니다. [1] 나노플렉스는 자가 조립 양친매성 고분자 전해질 착물화 방법에 의해 제형화되고 특성화되었습니다. [2] 키토산 코팅된 PLGA 나노입자(CsPNP)는 고분자전해질 착물화법에 의해 제조되었고 추가로 엽산과 결합되었다. [3]