Polyelectrolyte Chain(고분자 전해질 사슬)란 무엇입니까?
Polyelectrolyte Chain 고분자 전해질 사슬 - Our findings provide a detailed molecular picture of ion condensation and reveal the severe effect of a few, selective and localized electrostatic interactions on the rigidity of a polyelectrolyte chain. [1] By means of the density functional theory framework (DFT) as well as the molecular dynamic simulations (MD), a polyelectrolyte chain (PE) in the good solvent conditions at thermal equilibrium is studied. [2] In the present work we analyze in details this effect in the case of slowly moving Pearl-Necklace-like Polyelectrolyte Chain of structural charge ZSe, and length L less than the structural length LS = ∣ZS∣bS, constituted by Nb beads separated alternatively by (Nb- 1) strings enclosing Ng groups (or small thermal blobs). [3] Interestingly, further studies demonstrated that the enhancement of water transport was not only dependent on the hydrophilicity of the polyelectrolyte chains, but also influenced by their flexibility in the solvent. [4] It was found that the chlorination process increases the negative charge density of the membrane surface and enlarges the free volumes between the polyelectrolyte chains. [5] The effect of binding strength of counterions with the polyelectrolyte chain to the swelling of polyelectrolyte brushes is studied, by investigating the swelling of both the polycation and polyanion in response to the variation of the salt concentration under the change of counterion's identity. [6] The dynamics of adsorption and desorption of counterions on a polyelectrolyte chain in aqueous solution is studied at a single molecular level. [7] Polyelectrolyte-surfactant interaction used to be studied in dependence on nature of head-group of cationic surfactant and polyelectrolyte chain and their influence on colloidal-chemical parameters of polyelectrolyte-surfactant complexes has been compared. [8] The resulting disjoining pressure shows a crossover to a repulsive regime when the interplate separation gets smaller than the size of the polyelectrolyte chain, followed by an attractive part. [9] As a quantitative measure of the distribution of counterions around the polyelectrolyte chain, we study the radial distribution function between monomers on different polyelectrolytes and the counterions inside the counterion worm surrounding a polymer chain at different concentrations of the divalent salt. [10] In this study, we have performed coarse-grained molecular dynamics simulations to understand the charge-driven self-assembly of spherical nanoparticles grafted with polyelectrolyte chains. [11] The polyelectrolyte chains form a network with nanopores on the ceramic surface and promote the rejection of small molecules such as pharmaceuticals, salts and industrial contaminants, which can otherwise not be eliminated using standard ultrafiltration methods. [12] To pinpoint the mechanism of surface structure formation, the shape factor of two species of polyelectrolyte chains and the pair correlation function between monomers from different polyelectrolyte ligands are analyzed carefully. [13] Bridging events caused by Dy3+ or Y3+ between polyelectrolyte chains largely affected current blockage and dwell time of the translocation events. [14] Polyelectrolyte chains adsorb on the surfaces in a thin charged layer, acting as a nonattractive wall for the bulk solution. [15] FS appears to be chemically stabilized by the interaction with polyelectrolyte chains. [16] In particular, the roles that the applied pH, electric potential gradients, and the grafting density of the polyelectrolyte chains played are examined in detail. [17] In an effort to rationalize our experimental findings we present a theory for the collective dynamics of polyelectrolyte solutions with salt by addressing the coupling between the relaxations of polyelectrolyte chains, counterions from the polymer and added salt, and co-ions from the salt. [18] The quantitative analysis demonstrates that counterion release is the major driving force for adsorption in a process where proteins become multivalent counterions of the polyelectrolyte chains upon adsorption. [19] The polyelectrolyte chains desorb from the bilayers at a very high salt concentration, in a process similar to the well-known destabilization of complexes of oppositely charged polyelectrolytes. [20] Ionic circuits composed of nanopores functionalized with polyelectrolyte chains can operate in aqueous solutions, thus allowing the control of electrical signals and information processing in physiological environments. [21] The swelling response of the gels in solutions of ten different monovalent salts is found to be practically identical indicating that the principal effect of monovalent ions is screening the electrostatic repulsion among the charged groups on the polyelectrolyte chains; i. [22]우리의 연구 결과는 이온 응축에 대한 자세한 분자 그림을 제공하고 고분자 전해질 사슬의 강성에 대한 소수의 선택적이고 국부적인 정전기 상호 작용의 심각한 영향을 보여줍니다. [1] 밀도 기능 이론 프레임워크(DFT)와 분자 역학 시뮬레이션(MD)을 통해 열 평형 상태에서 좋은 용매 조건에서 고분자 전해질 사슬(PE)을 연구합니다. [2] 현재 연구에서 우리는 구조 전하 ZSe 및 구조적 길이 LS보다 작은 길이 L = ∣ZS∣bS, 교대로 분리된 Nb 비드로 구성된 진주 목걸이 모양의 고분자 전해질 사슬을 천천히 움직이는 경우에 이 효과를 자세히 분석합니다. (Nb-1) Ng 그룹(또는 작은 열 얼룩)을 둘러싸는 스트링. [3] 흥미롭게도, 추가 연구는 물 수송의 향상이 고분자 전해질 사슬의 친수성에 의존할 뿐만 아니라 용매에서의 유연성에도 영향을 받는다는 것을 보여주었습니다. [4] 염소화 공정은 막 표면의 음전하 밀도를 증가시키고 고분자 전해질 사슬 사이의 자유 부피를 확대한다는 것을 발견했습니다. [5] 고분자 전해질 브러시의 팽윤에 대한 고분자 전해질 사슬의 반대 이온 결합 강도의 영향은 반대 이온의 동일성 변화에 따른 염 농도의 변화에 대한 반응으로 다가양이온과 다가음이온 모두의 팽윤을 조사함으로써 연구됩니다. [6] 수용액에서 고분자 전해질 사슬에 대한 반대 이온의 흡착 및 탈착 역학은 단일 분자 수준에서 연구됩니다. [7] 양이온 계면 활성제와 고분자 전해질 사슬의 헤드 그룹의 특성에 따라 연구 된 고분자 전해질-계면 활성제 상호 작용과 고분자 전해질-계면 활성제 복합체의 콜로이드-화학적 매개 변수에 미치는 영향을 비교 했습니다. [8] 결과적인 분리 압력은 플레이트 간 분리가 고분자 전해질 사슬의 크기보다 작아지고 매력적인 부분이 뒤따를 때 반발 체제로의 교차를 나타냅니다. [9] 고분자 전해질 사슬 주변의 반대이온 분포의 정량적 측정으로서, 우리는 2가 염의 다른 농도에서 고분자 사슬을 둘러싼 반대이온 벌레 내부의 반대이온과 고분자 전해질의 단량체 사이의 방사상 분포 함수를 연구합니다. [10] 이 연구에서 우리는 고분자 전해질 사슬이 접목된 구형 나노입자의 전하 구동 자가 조립을 이해하기 위해 거친 분자 역학 시뮬레이션을 수행했습니다. [11] 고분자 전해질 사슬은 세라믹 표면에 나노 기공이 있는 네트워크를 형성하고 표준 한외여과 방법으로는 제거할 수 없는 제약, 염 및 산업 오염 물질과 같은 작은 분자의 거부를 촉진합니다. [12] 표면 구조 형성의 메커니즘을 정확히 찾아내기 위해 두 종류의 고분자 전해질 사슬의 형태 인자와 서로 다른 고분자 전해질 리간드의 단량체 간의 쌍 상관 함수를 주의 깊게 분석합니다. [13] 고분자 전해질 사슬 사이의 Dy3+ 또는 Y3+로 인한 브리징 이벤트는 전위 이벤트의 전류 차단 및 체류 시간에 크게 영향을 미쳤습니다. [14] 고분자 전해질 사슬은 얇은 대전층의 표면에 흡착되어 벌크 용액에 대해 매력적이지 않은 벽으로 작용합니다. [15] FS는 고분자 전해질 사슬과의 상호작용에 의해 화학적으로 안정화된 것으로 보입니다. [16] 특히, 인가된 pH, 전위 구배 및 고분자 전해질 사슬의 그래프팅 밀도가 하는 역할을 자세히 조사합니다. [17] 우리의 실험 결과를 합리화하기 위한 노력으로 우리는 고분자 전해질 사슬의 이완, 중합체와 첨가된 염의 반대 이온, 염의 공이온 사이의 커플링을 해결함으로써 염과 고분자 전해질 용액의 집단 역학에 대한 이론을 제시합니다. [18] 정량 분석은 반대 이온 방출이 단백질이 흡착 시 고분자 전해질 사슬의 다가 반대 이온이 되는 과정에서 흡착의 주요 원동력임을 보여줍니다. [19] 고분자 전해질 사슬은 반대 전하를 띤 고분자 전해질 복합체의 잘 알려진 불안정화와 유사한 과정에서 매우 높은 염 농도에서 이중층에서 탈착됩니다. [20] 고분자 전해질 사슬로 기능화된 나노 기공으로 구성된 이온 회로는 수용액에서 작동할 수 있으므로 생리적 환경에서 전기 신호 및 정보 처리를 제어할 수 있습니다. [21] 10가지 다른 1가 염 용액에서 겔의 팽윤 반응은 1가 이온의 주요 효과가 고분자 전해질 사슬의 하전된 그룹 사이의 정전기적 반발을 스크리닝한다는 것을 나타내는 실질적으로 동일한 것으로 밝혀졌습니다. 나. [22]