Plant Nuclear(플랜트 원자력)란 무엇입니까?
Plant Nuclear 플랜트 원자력 - Notably, recent transcriptome-wide analyses have also revealed novel dynamic modifications not only in plant nuclear/cytoplasmic RNAs related to photosynthesis but especially in chloroplast mRNAs, suggesting important and hitherto undefined regulatory steps in plastid functions and gene expression. [1] Due to their immobile nature, plant nuclear and organellar genomes face continuous threat from diverse exogenous agents as well as some reactive by-products or intermediates released from various endogenous metabolic pathways. [2]특히, 최근의 전사체 전체 분석은 광합성과 관련된 식물 핵/세포질 RNA 뿐만 아니라 특히 엽록체 mRNA에서 새로운 동적 변형을 밝혀 색소체 기능 및 유전자 발현에서 중요하고 지금까지 정의되지 않은 조절 단계를 제안합니다. [1] 고정된 성질로 인해, 식물 핵 및 세포 소기관 게놈은 다양한 외인성 물질뿐만 아니라 다양한 내인성 대사 경로에서 방출되는 일부 반응성 부산물 또는 중간체로부터 지속적인 위협에 직면해 있습니다. [2]
plant nuclear genome 식물 핵 게놈
Co-transcription is not a common feature in the plant nuclear genome and, in the few cases where polycistronic transcripts have been found, they include non-coding RNA species, such as small nucleolar RNAs and microRNAs. [1] With the recent publication of several parasitic plant nuclear genomes, there has been considerable focus on such non-sexual exchange of genes. [2] Although it has been extensively studied in plant chloroplast and mitochondria genome, RNA editing in plant nuclear genome, especially those associated with Fusarium head blight (FHB), is not well studied at present. [3] It is considered that the cause of this low pollen fertility was the incompatibility between the eggplant cytoplasm and the eggplant nuclear genome, which seems to be modified in the process of continuous backcrossing under the wild Solanum cytoplasms. [4] In summary, we show that even highly repetitive sequences can exist hypomethylated in plant nuclear genome. [5] Here we report the pattern of DNA substitution and methylation on organellar DNA fragments integrated from plastid into plant nuclear genomes. [6]동시 전사는 식물 핵 게놈에서 일반적인 특징이 아니며, 폴리시스트론 전사체가 발견된 소수의 경우에는 작은 핵형 RNA 및 마이크로RNA와 같은 비암호화 RNA 종을 포함합니다. [1] 최근 여러 기생 식물 핵 게놈이 발표되면서 이러한 비성적 유전자 교환에 상당한 관심이 모아지고 있다. [2] 식물 엽록체 및 미토콘드리아 게놈에서 광범위하게 연구되었지만 식물 핵 게놈, 특히 FHB(Fusarium head blight)와 관련된 RNA 편집은 현재 잘 연구되지 않았습니다. [3] 이러한 낮은 꽃가루 수태율의 원인은 가지 세포질과 가지 핵 게놈의 부적합성에 있는 것으로 생각되며, 이는 야생 솔라늄 세포질 아래에서 지속적인 역교배 과정에서 변형된 것으로 보인다. [4] 요약하면, 우리는 고도로 반복적인 서열조차도 식물 핵 게놈에서 저메틸화되어 존재할 수 있음을 보여줍니다. [5] 여기에서 우리는 색소체에서 식물 핵 게놈으로 통합된 소기관 DNA 단편에 대한 DNA 치환 및 메틸화 패턴을 보고합니다. [6]
plant nuclear architecture
Light triggers changes in plant nuclear architecture to control differentiation, adaptation, and growth. [1] We provide a pointer for utilising high-to-super-resolution microscopy and image processing to probe plant nuclear architecture in 3D at the best possible spatial and temporal resolution and at quantitative and cell-specific levels. [2]빛은 분화, 적응 및 성장을 제어하기 위해 식물 핵 구조의 변화를 유발합니다. [1] 우리는 가능한 최고의 공간 및 시간 해상도와 정량적 및 세포별 수준에서 3D로 식물 핵 아키텍처를 조사하기 위해 고해상도 현미경 및 이미지 처리를 활용하기 위한 포인터를 제공합니다. [2]
plant nuclear proteome
There is much to be done! Two other papers in the collection expand the overview of Padilla-Meija to consider advances in knowledge of the plant nuclear proteome and its function. [1] The final paper in the special issue [9] provides a comprehensive exploration of the plant nuclear proteome using a sequential extractionmethodwhich has significantly increased the number of plant nuclear proteins identified. [2]할 일이 많다! 컬렉션의 다른 두 논문은 식물 핵 단백질체와 그 기능에 대한 지식의 발전을 고려하기 위해 Padilla-Meija의 개요를 확장합니다. [1] 특별 호의 최종 논문[9]은 확인된 식물 핵 단백질의 수를 상당히 증가시킨 순차적 추출 방법을 사용하여 식물 핵 프로테옴에 대한 포괄적인 탐색을 제공합니다. [2]
plant nuclear gene
Although previous RNA-seq-based analysis implied U-to-C RNA editing events in plant nuclear genes, it has not been broadly accepted due to inadequate confirmatory analyses. [1] The truncation in the resistance allele results in a loss of a plant nuclear gene-specific C-terminal motif, potentially rendering this domain antigenic due to its high homology with bacterial proteins. [2]이전의 RNA-seq 기반 분석은 식물 핵 유전자에서 U-to-C RNA 편집 이벤트를 암시했지만 불충분한 확인 분석으로 인해 널리 받아 들여지지 않았습니다. [1] 저항성 대립유전자의 절단은 식물 핵 유전자 특이적 C-말단 모티프의 손실을 초래하고, 박테리아 단백질과의 높은 상동성으로 인해 이 도메인을 잠재적으로 항원성이 되게 한다. [2]