Phosphorylation Signaling(인산화 신호)란 무엇입니까?
Phosphorylation Signaling 인산화 신호 - However, sperm functions are known to be highly regulated by phosphorylation signaling. [1] In this review article, we summarize recent advances in research on cellular and molecular drought stress responses and focus on phosphorylation signaling and transcription networks in Arabidopsis and crops. [2] Our integrated approach was designed to comprehensively elucidate the changes in phosphorylation signaling under both acute and chronic iron-deficient cell models. [3] Application to drug-resistant cells and patient-derived lung cancer tissues delineates site-specific phosphorylation events associated with resistance and tumor progression, showing that our workflow enables the characterization of phosphorylation signaling with deep coverage, high sensitivity and low between-run missing values. [4] The proteomic maps of expressed proteins obtained from WSSV infected hemocytes revealed differential proteins related to various biological functions, including immune response, anti‐apoptosis, endocytosis, phosphorylation signaling, stress response, oxygen transport, molting, metabolism, and biosynthesis. [5] Here, we will focus on the composition of the PSD phosphoproteome describing kinase, phosphatase, and protein domain modules involved in the regulation of phosphorylation signaling. [6]그러나 정자 기능은 인산화 신호에 의해 고도로 조절되는 것으로 알려져 있습니다. [1] 이 리뷰 기사에서 우리는 세포 및 분자 가뭄 스트레스 반응에 대한 연구의 최근 발전을 요약하고 애기장대와 작물의 인산화 신호 및 전사 네트워크에 중점을 둡니다. [2] 우리의 통합 접근 방식은 급성 및 만성 철 결핍 세포 모델에서 인산화 신호의 변화를 포괄적으로 설명하도록 설계되었습니다. [3] 약물 내성 세포 및 환자 유래 폐암 조직에 대한 적용은 저항성 및 종양 진행과 관련된 부위별 인산화 이벤트를 묘사하며, 우리의 워크플로가 깊은 적용 범위, 높은 감도 및 낮은 실행 간 누락 값으로 인산화 신호의 특성화를 가능하게 함을 보여줍니다. [4] WSSV에 감염된 혈구에서 얻은 발현된 단백질의 프로테옴 지도는 면역 반응, 항세포자멸사, 세포내이입, 인산화 신호전달, 스트레스 반응, 산소 수송, 털갈이, 대사 및 생합성을 포함한 다양한 생물학적 기능과 관련된 차별적인 단백질을 나타냅니다. [5] 여기에서는 인산화 신호의 조절에 관여하는 키나제, 포스파타제 및 단백질 도메인 모듈을 설명하는 PSD phosphoproteome의 구성에 중점을 둘 것입니다. [6]
Oxidative Phosphorylation Signaling 산화적 인산화 신호
RNA-Seq analysis (2 × 3 cDNA libraries) suggested a compromise of proteasome and oxidative phosphorylation signaling pathways under CMN exposure. [1] The 16 differentially expressed miRNAs targeting 60 differentially expressed mRNAs were identified in granulosa cells at 3 and 6 h post-infection (hpi) and enriched in the MAPK, GnRH, cytokine-cytokine receptor interaction, Toll-like receptor, endocytosis, and oxidative phosphorylation signaling pathways. [2] KEGG analysis revealed that four DEGs/DEPs (PKM, PEPCK, PYG, and PLA2) in the glycolysis, gluconeogenesis, and arachidonic acid pathway, and six DEPs (Ndufb4, Ndufa6, Cox5a, Cox5b, Cox6c, and ATPSβ) in the oxidative phosphorylation signaling pathway, play important roles in avicularin's hypoglycemic effect. [3] Results revealed that AMPK–PI3K–mTOR, MAPK, and oxidative phosphorylation signaling pathways play an important role in mediating the programming effect of insufficient maternal energy on testicular development, and that this effect occurs mainly at an early stage in life. [4]RNA-Seq 분석(2 × 3 cDNA 라이브러리)은 CMN 노출에서 프로테아솜과 산화적 인산화 신호 전달 경로의 절충을 제안했습니다. [1] 60개의 차별적으로 발현된 mRNA를 표적으로 하는 16개의 차별적으로 발현된 miRNA는 감염 후 3시간 및 6시간(hpi)에 과립막 세포에서 확인되었으며 MAPK, GnRH, 사이토카인-사이토카인 수용체 상호작용, Toll-유사 수용체, 세포내이입 및 산화적 인산화가 풍부합니다. 신호 경로. [2] KEGG 분석은 해당과정, 포도당신생합성 및 아라키돈산 경로에서 4개의 DEG/DEP(PKM, PEPCK, PYG 및 PLA2)와 산화적 인산화에서 6개의 DEP(Ndufb4, Ndufa6, Cox5a, Cox5b, Cox6c 및 ATPSβ)를 나타냅니다. 신호 전달 경로는 아비큘라린의 혈당강하 효과에 중요한 역할을 합니다. [3] 결과는 AMPK-PI3K-mTOR, MAPK 및 산화적 인산화 신호 경로가 고환 발달에 대한 불충분한 모성 에너지의 프로그래밍 효과를 매개하는 데 중요한 역할을 하며 이 효과는 주로 인생의 초기 단계에서 발생한다는 것을 보여주었습니다. [4]
Akt Phosphorylation Signaling
Collectively, matrine targeted Src, inhibited its kinase activity, and down-regulated its downstream MAPK/ERK, JAK2/STAT3, and PI3K/Akt phosphorylation signaling pathways to inhibit the proliferation of cancer cells. [1] Finally, the results of AKT and it's phosphorylation suggested that miR-21-3p suppressed VEGFA expression through downregulating AKT phosphorylation signaling. [2]종합적으로, 마트린은 Src를 표적으로 하고 키나제 활성을 억제하고 암 세포의 증식을 억제하기 위해 다운스트림 MAPK/ERK, JAK2/STAT3 및 PI3K/Akt 인산화 신호 전달 경로를 하향 조절했습니다. [1] 마지막으로, AKT와 인산화의 결과 miR-21-3p가 AKT 인산화 신호를 하향 조절함으로써 VEGFA 발현을 억제함을 시사했습니다. [2]
Tyrosine Phosphorylation Signaling 티로신 인산화 신호
On the other hand, the addition of NADPH to the media induced ROS generation in sperm incubated in the absence of BSA and HCO3− without upregulating cAMP‐dependent or tyrosine phosphorylation signaling. [1] Here, I summarize our findings regarding novel tyrosine phosphorylation signaling in a spatiotemporal sense and highlight the significance of the roles of tyrosine phosphorylation in transcriptional regulation inside the nucleus and chromosome dynamics. [2]다른 한편으로, 배지에 NADPH를 첨가하면 cAMP 의존성 또는 티로신 인산화 신호를 상향 조절하지 않고 BSA 및 HCO3- 없이 배양된 정자에서 ROS 생성을 유도했습니다. [1] 여기에서 시공간적 의미에서 새로운 티로신 인산화 신호 전달에 관한 우리의 발견을 요약하고 핵 및 염색체 역학 내부의 전사 조절에서 티로신 인산화의 역할의 중요성을 강조합니다. [2]
Associated Phosphorylation Signaling 관련 인산화 신호
Together, these results build a map of pathology-associated phosphorylation signaling events occurring in AD. [1] To further explore the molecular signal changes caused by HFSD in aged myocardium, the authors investigated the inflammatory regulation and myofilament-associated phosphorylation signaling in the myocardium. [2]함께, 이러한 결과는 AD에서 발생하는 병리학 관련 인산화 신호 이벤트의 맵을 구축합니다. [1] 노화된 심근에서 HFSD로 인한 분자 신호 변화를 더 조사하기 위해 저자는 심근에서 염증 조절 및 근섬유 관련 인산화 신호를 조사했습니다. [2]
phosphorylation signaling pathway 인산화 신호 경로
Because these mechanisms are modulated by various phosphorylation signaling pathways, we hypothesized that phosphorylation changes occur at individual HCN channel amino acid residues (phosphosites) during epileptogenesis. [1] In Caenorhabditis elegans hermaphrodites, initiation of axon regeneration is regulated by the RhoA GTPase–ROCK (Rho-associated coiled-coil kinase)–regulatory nonmuscle myosin light-chain phosphorylation signaling pathway. [2] In Caenorhabditis elegans, the initiation of axon regeneration is regulated by the nonmuscle myosin light chain-4 (MLC-4) phosphorylation signaling pathway. [3] RNA-Seq analysis (2 × 3 cDNA libraries) suggested a compromise of proteasome and oxidative phosphorylation signaling pathways under CMN exposure. [4] BMP-2 activated the phosphorylation signaling pathways of ERK1/2 and Smad2 in DFAT cells, but minor Smad1/5/9 activation was noted in ASCs. [5] Results Inflammation-related effectors induced following QLT treatment for AHH included MMP9 and TIMP1, and involved several phosphorylation signaling pathways implicated in AHH pathogenesis such as PI3K/AKT and MAPK signaling. [6] Collectively, matrine targeted Src, inhibited its kinase activity, and down-regulated its downstream MAPK/ERK, JAK2/STAT3, and PI3K/Akt phosphorylation signaling pathways to inhibit the proliferation of cancer cells. [7] The 16 differentially expressed miRNAs targeting 60 differentially expressed mRNAs were identified in granulosa cells at 3 and 6 h post-infection (hpi) and enriched in the MAPK, GnRH, cytokine-cytokine receptor interaction, Toll-like receptor, endocytosis, and oxidative phosphorylation signaling pathways. [8] By literature mining knowledge-driven analysis, RNAseq data and Molecular Dynamics Simulation, we proposed that, the hit derivatives block the CSF-1/CSF-1R induced phosphorylation signaling pathway in both osteoclast and osteoblast resulting in hindrance of RANK expression and formation of Reactive oxygen species (ROS) in osteoclast and osteoblast respectively, thus declines the RANKL/OPG ratio, lowering the osteoclast survival, proliferation and differentiation. [9] KRAS mutant cancer, characterized by the activation of a plethora of phosphorylation signaling pathways, remains a major challenge for cancer therapy. [10] In this study, it was investigated the changes in the PFCs after the hippocampal injection via the P35/P25 - Cyclin-dependent kinase5 (CDK5) - Tau hyperphosphorylation signaling pathway. [11] The JAK/STAT phosphorylation signaling pathways were studied to delineate the mechanism of synergistic antitumor activity. [12] KEGG analysis revealed that four DEGs/DEPs (PKM, PEPCK, PYG, and PLA2) in the glycolysis, gluconeogenesis, and arachidonic acid pathway, and six DEPs (Ndufb4, Ndufa6, Cox5a, Cox5b, Cox6c, and ATPSβ) in the oxidative phosphorylation signaling pathway, play important roles in avicularin's hypoglycemic effect. [13] Results revealed that AMPK–PI3K–mTOR, MAPK, and oxidative phosphorylation signaling pathways play an important role in mediating the programming effect of insufficient maternal energy on testicular development, and that this effect occurs mainly at an early stage in life. [14] Therefore, this review summarizes the DAPK1 phosphorylation signaling pathways in various neurodegenerative diseases. [15] The underlying mechanism may be involved in inhibiting the MLCK-MLC phosphorylation signaling pathway mediated by NF-κ Bp65. [16]이러한 메커니즘은 다양한 인산화 신호 전달 경로에 의해 조절되기 때문에 우리는 간질 발생 동안 개별 HCN 채널 아미노산 잔기(인산염)에서 인산화 변화가 발생한다고 가정했습니다. [1] Caenorhabditis elegans 자웅동체에서 축삭 재생의 시작은 RhoA GTPase-ROCK(Rho-associated coiled-coil kinase)-조절 비근육 미오신 경쇄 인산화 신호 전달 경로에 의해 조절됩니다. [2] Caenorhabditis elegans에서 축삭 재생의 시작은 비근육 미오신 경쇄-4(MLC-4) 인산화 신호 전달 경로에 의해 조절됩니다. [3] RNA-Seq 분석(2 × 3 cDNA 라이브러리)은 CMN 노출에서 프로테아솜과 산화적 인산화 신호 전달 경로의 절충을 제안했습니다. [4] BMP-2는 DFAT 세포에서 ERK1/2 및 Smad2의 인산화 신호 전달 경로를 활성화했지만 ASC에서는 약간의 Smad1/5/9 활성화가 관찰되었습니다. [5] 결과 AHH에 대한 QLT 치료 후 유도된 염증 관련 효과기에는 MMP9 및 TIMP1이 포함되었으며 PI3K/AKT 및 MAPK 신호 전달과 같은 AHH 발병과 관련된 여러 인산화 신호 전달 경로가 포함되었습니다. [6] 종합적으로, 마트린은 Src를 표적으로 하고 키나제 활성을 억제하고 암 세포의 증식을 억제하기 위해 다운스트림 MAPK/ERK, JAK2/STAT3 및 PI3K/Akt 인산화 신호 전달 경로를 하향 조절했습니다. [7] 60개의 차별적으로 발현된 mRNA를 표적으로 하는 16개의 차별적으로 발현된 miRNA는 감염 후 3시간 및 6시간(hpi)에 과립막 세포에서 확인되었으며 MAPK, GnRH, 사이토카인-사이토카인 수용체 상호작용, Toll-유사 수용체, 세포내이입 및 산화적 인산화가 풍부합니다. 신호 경로. [8] 문헌 마이닝 지식 기반 분석, RNAseq 데이터 및 분자 역학 시뮬레이션을 통해 히트 유도체가 파골 세포와 조골 세포 모두에서 CSF-1/CSF-1R 유도 인산화 신호 전달 경로를 차단하여 RANK 발현 및 반응성 형성을 방해한다고 제안했습니다. 파골세포와 조골세포의 산소종(ROS)은 각각 RANKL/OPG 비율을 감소시켜 파골세포의 생존, 증식 및 분화를 낮춥니다. [9] 과다한 인산화 신호 전달 경로의 활성화를 특징으로 하는 KRAS 돌연변이 암은 암 치료의 주요 과제로 남아 있습니다. [10] 본 연구에서는 P35/P25 - Cyclin-dependent kinase5(CDK5) - Tau 과인산화 신호전달 경로를 통한 해마 주사 후 PFC의 변화를 조사하였다. [11] JAK/STAT 인산화 신호 전달 경로는 상승적인 항종양 활성의 메커니즘을 설명하기 위해 연구되었습니다. [12] KEGG 분석은 해당과정, 포도당신생합성 및 아라키돈산 경로에서 4개의 DEG/DEP(PKM, PEPCK, PYG 및 PLA2)와 산화적 인산화에서 6개의 DEP(Ndufb4, Ndufa6, Cox5a, Cox5b, Cox6c 및 ATPSβ)를 나타냅니다. 신호 전달 경로는 아비큘라린의 혈당강하 효과에 중요한 역할을 합니다. [13] 결과는 AMPK-PI3K-mTOR, MAPK 및 산화적 인산화 신호 경로가 고환 발달에 대한 불충분한 모성 에너지의 프로그래밍 효과를 매개하는 데 중요한 역할을 하며 이 효과는 주로 인생의 초기 단계에서 발생한다는 것을 보여주었습니다. [14] 따라서 이 검토에서는 다양한 신경퇴행성 질환에서 DAPK1 인산화 신호전달 경로를 요약합니다. [15] 기본 메커니즘은 NF-κ Bp65에 의해 매개되는 MLCK-MLC 인산화 신호 전달 경로를 억제하는 데 관여할 수 있습니다. [16]
phosphorylation signaling network
Changing environmental cues lead to the adjustment of cellular physiology by phosphorylation signaling networks that typically center around kinases as active effectors and phosphatases as antagonistic elements. [1] Using a streamlined tandem mass tag (SL-TMT) strategy, we systematically measure proteomic and phosphoproteomic responses to perturbations of phosphorylation signaling networks in yeast deletion strains. [2]환경 신호를 변경하면 일반적으로 활성 이펙터로서의 키나제 및 길항 요소로서의 포스파타제를 중심으로 하는 인산화 신호 전달 네트워크에 의해 세포 생리학이 조정됩니다. [1] 간소화된 직렬 질량 태그(SL-TMT) 전략을 사용하여 효모 결실 균주에서 인산화 신호 전달 네트워크의 섭동에 대한 단백질체 및 인단백질체 반응을 체계적으로 측정합니다. [2]
phosphorylation signaling cascade
The relationship between topology and functions of this four-tiered phosphorylation signaling cascade, however, is an uncharted territory. [1] The early phosphorylation signaling cascade of the peptide hormone systemin was defined through comparing systemin-induced responses with non-specific responses induced by the inactive analogon systemin-A17 or mock treatment. [2]그러나 이 4계층 인산화 신호 캐스케이드의 토폴로지와 기능 간의 관계는 미지의 영역입니다. [1] 펩타이드 호르몬 systemin의 초기 인산화 신호전달 캐스케이드(cascade)는 systemin-유도 반응과 비활성 analogon systemin-A17 또는 모의 치료에 의해 유도된 비특이적 반응을 비교함으로써 정의되었다. [2]