Pheromone Response(페로몬 반응)란 무엇입니까?
Pheromone Response 페로몬 반응 - At the molecular level, Kel1 suppresses spontaneous activation of the pheromone response by inhibiting membrane recruitment of Ste5 and Far1. [1] , PEP8, VPS29, ERG3, SOK2, and again ADE2 were compensated for by mutations in the STE4, STE5, STE7, STE11, or STE50 genes linked to stress response, MAP kinases signaling, and pheromone response and mating pathways. [2] We set out to examine the role of RGS phosphorylation during the pheromone response. [3] In the present work, we demonstrate that Yno1p-derived H2O2 regulates outputs controlled by three MAP kinase pathways that can share components: the filamentous growth (filamentous growth MAPK (fMAPK)), pheromone response, and osmotic stress response (hyperosmolarity glycerol response, HOG) pathways. [4] However, some studies have demonstrated a variety of pheromone responses of P. [5] Tyramine receptor (TyrR) is a biogenic amine G protein-coupled receptor (GPCR) associated with many important physiological functions in insect locomotion, reproduction, and pheromone response. [6] Enhanced mating competition was also observed in a strain with increased hyphal production that lacks the mating repressor gene GPA3, which contributes to the pheromone response. [7] Finally, the biological applicability of the proposed method was shown in one detailed example of a verified TF regulatory module for pheromone response and filamentous growth in yeast. [8] Enhanced mating competition was also observed in a strain with increased hyphal production that lacks the mating repressor gene GPA3, which contributes to the pheromone response. [9] Little is known about how natural genetic diversity affects the pheromone responses of individuals from diverse habitats. [10] Little is known about how natural genetic diversity affects the pheromone responses of individuals from diverse habitats. [11] The article then provides extensive coverage of the pheromone-responsive conjugation plasmids, including sections on regulation of the pheromone response, the conjugative apparatus, and replication and stable inheritance. [12] Single‐cell analysis has shown that heterogeneity in the pheromone response is prevalent. [13] In contrast, these analyses indicate that pheromone response and pgfar‐defined strain contribute significantly to population genetic differentiation. [14]분자 수준에서 Kel1은 Ste5와 Far1의 막 동원을 억제하여 페로몬 반응의 자발적인 활성화를 억제합니다. [1] , PEP8, VPS29, ERG3, SOK2, 그리고 다시 ADE2는 스트레스 반응, MAP 키나아제 신호전달, 페로몬 반응 및 짝짓기 경로와 연결된 STE4, STE5, STE7, STE11 또는 STE50 유전자의 돌연변이에 의해 보상되었습니다. [2] 우리는 페로몬 반응 동안 RGS 인산화의 역할을 조사하기 시작했습니다. [3] 현재 작업에서 우리는 Yno1p에서 파생된 H2O2가 구성 요소를 공유할 수 있는 세 가지 MAP 키나제 경로에 의해 제어되는 출력을 조절한다는 것을 보여줍니다. ) 경로. [4] 그러나 일부 연구에서는 P. [5] Tyramine 수용체(TyrR)는 곤충 운동, 번식 및 페로몬 반응에서 많은 중요한 생리학적 기능과 관련된 생체 아민 G 단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. [6] 페로몬 반응에 기여하는 짝짓기 억제 유전자 GPA3가 없는 균사 생산이 증가된 균주에서도 향상된 짝짓기 경쟁이 관찰되었습니다. [7] 마지막으로, 제안된 방법의 생물학적 적용 가능성은 효모에서 페로몬 반응 및 사상 성장에 대한 검증된 TF 조절 모듈의 하나의 상세한 예에서 보여졌습니다. [8] 페로몬 반응에 기여하는 짝짓기 억제 유전자 GPA3가 없는 균사 생산이 증가된 균주에서도 향상된 짝짓기 경쟁이 관찰되었습니다. [9] 자연적 유전적 다양성이 다양한 서식지에서 온 개체의 페로몬 반응에 어떻게 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [10] 자연적 유전적 다양성이 다양한 서식지에서 온 개체의 페로몬 반응에 어떻게 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [11] 그런 다음 이 기사는 페로몬 반응, 접합 장치, 복제 및 안정적인 상속의 조절에 대한 섹션을 포함하여 페로몬 반응성 접합 플라스미드에 대한 광범위한 범위를 제공합니다. [12] 단일 세포 분석은 페로몬 반응의 이질성이 만연한 것으로 나타났습니다. [13] 대조적으로, 이러한 분석은 페로몬 반응과 pgfar 정의 균주가 집단 유전적 분화에 크게 기여함을 나타냅니다. [14]
Yeast Pheromone Response
The invasive growth (IG) pathway is homologous to the yeast pheromone response and filamentation pathways. [1] In the yeast pheromone response pathway, the MAPK Fus3 triggers negative feedback that dampens its own activity. [2]침입 성장(IG) 경로는 효모 페로몬 반응 및 필라멘트화 경로와 상동합니다. [1] 효모 페로몬 반응 경로에서 MAPK Fus3는 자신의 활동을 약화시키는 부정적인 피드백을 유발합니다. [2]
Sex Pheromone Response
We recently showed that treatments with different low doses of clothianidin could modify behavioral and neuronal sex pheromone responses in the male moth, Agrotis ipsilon. [1] Full plasmid genome sequencing of one isolate revealed the presence of drug resistance genes (optrA and fexA) and multiple sex pheromone response genes in the same plasmid, which represents the first sex pheromone responsive plasmid carrying optrA from a clinical isolate. [2]우리는 최근에 다른 낮은 용량의 클로티아니딘을 사용한 치료가 수컷 나방인 Agrotis ipsilon의 행동 및 신경 성 페로몬 반응을 수정할 수 있음을 보여주었습니다. [1] 한 분리주의 전체 플라스미드 게놈 시퀀싱은 동일한 플라스미드에서 약물 내성 유전자(optrA 및 fexA)와 여러 성 페로몬 반응 유전자의 존재를 밝혀냈으며, 이는 임상 분리주에서 optrA를 운반하는 최초의 성 페로몬 반응성 플라스미드를 나타냅니다. [2]
Mating Pheromone Response
These findings shed light on why Hog1 activity is required to prevent crosstalk from the HOG pathway to the mating pheromone response pathway. [1] The experiments took place using the yeast mating pheromone response pathway, where the presence of a-Factor pheromone stimulates a transcriptional response (2). [2]이러한 발견은 HOG 경로에서 짝짓기 페로몬 반응 경로로의 혼선을 방지하기 위해 Hog1 활성이 필요한 이유를 밝혀줍니다. [1] 실험은 α-인자 페로몬의 존재가 전사 반응을 자극하는 효모 짝짓기 페로몬 반응 경로를 사용하여 이루어졌습니다(2). [2]
Affect Pheromone Response 페로몬 반응에 영향
Social experience and pheromone signaling in ORNs affect pheromone responses and male courtship behaviors in Drosophila, however, the molecular mechanisms underlying this circuit-level neuromodulation remain less clear. [1] Social experience and pheromone signaling in ORNs affect pheromone responses and male courtship behaviors in Drosophila, however, the molecular mechanisms underlying this circuit-level neuromodulation remain less clear. [2]ORN의 사회적 경험과 페로몬 신호 전달은 초파리의 페로몬 반응과 남성의 구애 행동에 영향을 미치지만, 이 회로 수준 신경 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘은 덜 명확하게 남아 있습니다. [1] ORN의 사회적 경험과 페로몬 신호 전달은 초파리의 페로몬 반응과 남성의 구애 행동에 영향을 미치지만, 이 회로 수준 신경 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘은 덜 명확하게 남아 있습니다. [2]
pheromone response pathway 페로몬 반응 경로
These findings shed light on why Hog1 activity is required to prevent crosstalk from the HOG pathway to the mating pheromone response pathway. [1] The yeast Saccharomyces cerevisiae is a powerful tool for studying G protein-coupled receptors (GPCRs) as they can be functionally coupled to its pheromone response pathway. [2] Here we show that this inhibitory effect results from UPR-mediated suppression of the pheromone response pathway upstream of the b-regulatory network. [3] In the yeast pheromone response pathway, the MAPK Fus3 triggers negative feedback that dampens its own activity. [4] The pheromone response pathway of the yeast Saccharomyces cerevisiae is a well‐established model for the study of G proteins and mitogen‐activated protein kinase (MAPK) cascades. [5] SIGNIFICANCE: Previously, interaction between the G alpha protein, Gpa1, and the MAPK of the pheromone response pathway, Fus3, was shown to be important for efficient sensing of the pheromone gradient and for the maintenance of cell polarity during mating. [6] The experiments took place using the yeast mating pheromone response pathway, where the presence of a-Factor pheromone stimulates a transcriptional response (2). [7] Here, we show that this inhibitory effect results from UPR-mediated suppression of the pheromone response pathway upstream of the b regulatory network. [8]이러한 발견은 HOG 경로에서 짝짓기 페로몬 반응 경로로의 혼선을 방지하기 위해 Hog1 활성이 필요한 이유를 밝혀줍니다. [1] 효모 Saccharomyces cerevisiae는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)가 페로몬 반응 경로에 기능적으로 결합될 수 있기 때문에 G 단백질 결합 수용체를 연구하기 위한 강력한 도구입니다. [2] 여기에서 우리는 이 억제 효과가 b-조절 네트워크의 업스트림에 있는 페로몬 반응 경로의 UPR 매개 억제로 인한 것임을 보여줍니다. [3] 효모 페로몬 반응 경로에서 MAPK Fus3는 자신의 활동을 약화시키는 부정적인 피드백을 유발합니다. [4] 효모 Saccharomyces cerevisiae의 페로몬 반응 경로는 G 단백질과 MAPK(mitogen-activated protein kinase) 캐스케이드 연구를 위한 잘 정립된 모델입니다. [5] 의의: 이전에는 G 알파 단백질인 Gpa1과 페로몬 반응 경로 Fus3의 MAPK 사이의 상호작용이 페로몬 기울기의 효율적인 감지와 교미 중 세포 극성 유지에 중요한 것으로 나타났습니다. [6] 실험은 α-인자 페로몬의 존재가 전사 반응을 자극하는 효모 짝짓기 페로몬 반응 경로를 사용하여 이루어졌습니다(2). [7] 여기에서 우리는 이 억제 효과가 b 조절 네트워크의 업스트림에 있는 페로몬 반응 경로의 UPR 매개 억제로 인한 것임을 보여줍니다. [8]
pheromone response gene
NatA is implicated in systemic adaptation control, because natAΔ mutants display altered expression of transposons, sub-telomeric genes, pheromone response genes, and nuclear genes encoding mitochondrial ribosomal proteins. [1] Full plasmid genome sequencing of one isolate revealed the presence of drug resistance genes (optrA and fexA) and multiple sex pheromone response genes in the same plasmid, which represents the first sex pheromone responsive plasmid carrying optrA from a clinical isolate. [2] NatA is implicated in systemic adaptation control, as natAΔ mutants display altered expression of transposons, sub-telomeric genes, pheromone response genes and nuclear genes encoding mitochondrial ribosomal proteins. [3]NatA는 natAΔ 돌연변이가 미토콘드리아 리보솜 단백질을 암호화하는 트랜스포존, 하위 텔로미어 유전자, 페로몬 반응 유전자 및 핵 유전자의 변경된 발현을 나타내기 때문에 전신 적응 제어와 관련이 있습니다. [1] 한 분리주의 전체 플라스미드 게놈 시퀀싱은 동일한 플라스미드에서 약물 내성 유전자(optrA 및 fexA)와 여러 성 페로몬 반응 유전자의 존재를 밝혀냈으며, 이는 임상 분리주에서 optrA를 운반하는 최초의 성 페로몬 반응성 플라스미드를 나타냅니다. [2] NatA는 natAΔ 돌연변이체가 미토콘드리아 리보솜 단백질을 암호화하는 트랜스포존, 하위 텔로머 유전자, 페로몬 반응 유전자 및 핵 유전자의 변경된 발현을 나타내기 때문에 전신 적응 제어와 관련이 있습니다. [3]