Pendant Arm(암 중)란 무엇입니까?
Pendant Arm 암 중 - Cyclization in the third stage is necessary since the substituents need to be located on the tetraaza ring before the pendant arms are added. [1] For the compounds 11–15, as well as for the species 5 and 6, of type RR'Sn(S2CNR″2)Cl, bearing aromatic groups with pendant arms attached to tin, the NMR spectra gave no clear evidence for a N→Sn coordination in solution at room temperature. [2] Six different macrocyclic chelators with different backbones (NOTA, DOTA, and NODA) and pendant arms were tested for efficient radiolabeling using the Al–18F complex. [3] Reinforced cross-bridged Ni2+-cyclam complexes were functionalised with pendant arms containing both amide protons and CF3 groups that lead to a dual 1H/19F response. [4] The NMR spectra are similar for each series of triorganotelluronium halides (1–3, 4–6 and 7–9, respectively) and no clear evidence for N→Te interactions in solution could be concluded at room temperature, except in the case of compounds 4–6 for which the 1H resonance of the CH2N protons in the pendant arms appears as an AB spin system. [5] Novel derivatives of benzodiaza-15-crown-5 (B15C5) and benzodiaza-18-crown-6 (B18C6) ether containing pyridyl (Py) and picolinate (Pic) pendant arms at amine nitrogen atoms of the macrocycle residue were synthesized. [6] We report a detailed study of the photophysical properties of EuIII and TbIII complexes with two ligands based on a 3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane platform containing either four pyridine-2yl-methyl (L1) or four hydroxyethyl (L2) pendant arms. [7] The results obtained show that the chemical nature, polarity, and substitution patterns of the benzyl groups, as well as the number of pendant arms, are critical parameters for the antibacterial activity of the cyclam-based salts. [8] The reactions of 2 with 1:1 and 1:2 equimolar amounts of N-(4-fluorobenzyl)-N'methylethane-1,2-diamine and N-(4-fluorobenzyl)-N'methylpropane-1,3-diamine produce the (4-fluorobenzyl) pendant armed monospiro (2b and 2c) and dispiro (2f and 2g) products. [9] Vibrational studies (IR) of each bridging hydroxide complex reveal reduced νOH frequencies that tracks with the H-bond accepting ability of the pendant arm. [10]펜던트 암이 추가되기 전에 치환기가 테트라아자 고리에 위치해야 하기 때문에 세 번째 단계의 순환이 필요합니다. [1] 화합물 11-15와 RR'Sn(S2CNR″2)Cl 유형의 종 5 및 6에 대해, 주석에 부착된 펜던트 암이 있는 방향족 기를 보유하는 경우 NMR 스펙트럼은 N→ 실온에서 용액의 Sn 배위. [2] 서로 다른 백본(NOTA, DOTA 및 NODA)과 펜던트 암을 가진 6개의 서로 다른 거대고리 킬레이터가 Al-18F 복합체를 사용하여 효율적인 방사성 표지에 대해 테스트되었습니다. [3] 강화된 교차 가교 Ni2+-시클램 복합체는 이중 1H/19F 반응을 유도하는 아미드 양성자와 CF3 그룹을 모두 포함하는 펜던트 암으로 기능화되었습니다. [4] NMR 스펙트럼은 triorganotelluronium halides(각각 1–3, 4–6 및 7–9)의 각 시리즈에 대해 유사하며 용액에서 N→Te 상호작용에 대한 명확한 증거는 화합물의 경우를 제외하고 실온에서 결론지을 수 없습니다. 4-6에서 펜던트 암에 있는 CH2N 양성자의 1H 공명은 AB 스핀 시스템으로 나타납니다. [5] 거대고리 잔기의 아민 질소 원자에 피리딜(Py) 및 피콜리네이트(Pic) 펜던트 팔을 함유하는 벤조디아자-15-크라운-5(B15C5) 및 벤조디아자-18-크라운-6(B18C6) 에테르의 신규 유도체가 합성되었습니다. [6] 우리는 4개의 pyridine-2yl-methyl( L1) 또는 4개의 하이드록시에틸(L2) 펜던트 암. [7] 얻어진 결과는 벤질기의 화학적 성질, 극성 및 치환 패턴과 펜던트 암의 수가 cyclam 기반 염의 항균 활성에 중요한 매개변수임을 보여줍니다. [8] 1:1 및 1:2 등몰량의 N-(4-플루오로벤질)-N'메틸에탄-1,2-디아민 및 N-(4-플루오로벤질)-N'메틸프로판-1,3-디아민과 2의 반응 (4-fluorobenzyl) 펜던트 무장 monospiro(2b 및 2c) 및 dispiro(2f 및 2g) 제품을 생산합니다. [9] 각 브리징 수산화물 복합체의 진동 연구(IR)는 펜던트 암의 H-결합 수용 능력을 추적하는 감소된 νOH 주파수를 나타냅니다. [10]
Acetate Pendant Arm 아세테이트 펜던트 암
The synthesized reagent, N-2-methylpicolinate-ethylenediamine-N,N',N'-triacetic acid (EDTA-Mpic), resembles ethylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid (EDTA) with a single acetate pendant arm replaced by a 6-carboxypyridin-2-ylmethyl group. [1] The novel reagent is an octadentate complexant that resembles diethylenetriamine-N,N,N',N″,N″-pentaacetic acid (DTPA), but a single N-acetate pendant arm was substituted with a N-2-pyrazinylmethyl functional group. [2] Also, ligation through four acetate pendant arms should ensure that the rapid water exchange kinetics so, crucial to the function of an MRI contrast agent are retained. [3]합성된 시약인 N-2-methylpicolinate-ethylenediamine-N,N',N'-triacetic acid(EDTA-Mpic)는 단일 아세테이트가 있는 ethylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid(EDTA)와 유사합니다. 펜던트 암은 6-카르복시피리딘-2-일메틸 기로 대체되었습니다. [1] 새로운 시약은 디에틸렌트리아민-N,N,N',N″,N″-펜타아세트산(DTPA)과 유사한 8자리 착물이지만 단일 N-아세테이트 펜던트 암이 N-2-피라지닐메틸 작용기로 대체되었습니다. [2] 또한, 4개의 아세테이트 펜던트 암을 통한 결찰은 MRI 조영제의 기능에 중요한 빠른 물 교환 역학이 유지되도록 해야 합니다. [3]
Different Pendant Arm 다른 펜던트 암
In this work, zinc complexes containing amidopyridinate ligands substituted with different pendant arms have been described. [1] This is highlighted using data from a series of cyclen-derived ligands with different pendant arms and different denticity. [2] Four 23-membered [1 + 1] Schiff-base macrocyclic mononuclear Sm(III) complexes, Sm-2a–Sm-2d, originating from dialdehydes with different pendant arms and 1,2-bis(2-aminoethoxy)ethane, have been constructed by the template method. [3]이 작업에서 다른 펜던트 팔로 치환된 아미도피리디네이트 리간드를 포함하는 아연 착물이 설명되었습니다. [1] 이것은 다른 펜던트 암과 다른 덴티시티를 가진 일련의 사이클렌 유래 리간드의 데이터를 사용하여 강조 표시됩니다. [2] 4개의 23-원 [1 + 1] Schiff-base macrocyclic mononuclear Sm(III) 착물, Sm-2a–Sm-2d는 서로 다른 펜던트 팔을 가진 dialdehyde와 1,2-bis(2-aminoethoxy)ethane에서 유래되었습니다. 템플릿 방식으로 구성됩니다. [3]
Ch2x Pendant Arm Ch2x 펜던트 암
Finally, Zn(BPZNH2) was tested as a heterogeneous catalyst in the reaction of CO2 with activated epoxides bearing a –CH2X pendant arm (X = Cl: epichlorohydrin; X = Br: epibromohydrin) to give the corresponding cyclic carbonates at T = 393 K and pCO2 = 1 bar under green (solvent- and co-catalyst-free) conditions. [1] After partial removal of solvent (activation), 1 was tested as a heterogeneous catalyst in the reaction of CO2 with epoxides bearing a –CH2X pendant arm (X = Cl: epichlorohydrin; X = Br: epibromohydrin) to give the corresponding cyclic carbonates at T = 393 K and pCO2 = 1 bar under green (solvent- and co-catalyst-free) conditions. [2]마지막으로, Zn(BPZNH2)은 T = 393K에서 상응하는 고리형 탄산염을 제공하기 위해 -CH2X 펜던트 암(X = Cl: 에피클로로히드린; X = Br: 에피브로모히드린)을 지닌 활성화된 에폭사이드와 CO의 반응에서 불균일 촉매로 테스트되었습니다. 및 pCO2 = 녹색(용매 및 조촉매 없음) 조건에서 1bar입니다. [1] 용매를 부분적으로 제거한 후(활성화), 1은 CO2와 -CH2X 펜던트 암(X = Cl: 에피클로로히드린, X = Br: 에피브로모히드린)을 갖는 에폭사이드의 반응에서 불균일 촉매로서 테스트되어 T에서 해당 고리형 탄산염을 생성했습니다. = 393K 및 pCO2 = 녹색(용매 및 조촉매 없음) 조건에서 1bar. [2]