Pc Patients
PC 환자

방법 우리는 211명의 NPC 환자와 150명의 건강한 대조군을 대상으로 중합효소 연쇄 반응 제한 및 직접 염기서열 분석을 사용한 병원 기반 사례 대조 연구에서 REG1A 유전자의 유전적 변이가 광둥 인구 중 NPC의 위험과 관련이 있는지 여부를 확인하기 위해 노력했습니다. .

환자 및 방법 실시간 정량적 중합효소 연쇄 반응(RT-qPCR)을 사용하여 50명의 PC 환자에서 CASC15 발현을 검출했습니다.

특히, 높은 CCL2 발현은 재발성 NPC 환자에서 DMFS에 대한 독립적인 예후 인자였다.

Kaplan-Meier 곡선은 이 세 가지 수용체의 높은 전사 수준이 낮은 전사 수준보다 훨씬 더 나쁜 암 특이적 생존(CSS)을 초래한다는 것을 보여주었지만, Cox 회귀 분석은 ARV7 수준 단독으로 CSS에 대한 독립적인 예후 인자인 것으로 나타났습니다. CRPC 환자(높음 vs.

고용량/고위험 질환으로 새로 진단된 mCSPC 환자의 경우 안드로겐 박탈 요법(ADT)에 도세탁셀 또는 아비라테론 아세테이트 및 프레드니손(AAP)을 추가하는 것이 권장됩니다.

방법 및 결과: 안드로겐 박탈 요법(ADT) 후 1 년 후에 엔잘루타미드, 비칼루타미드 또는 아비라테론으로 2차 호르몬 요법을 시작한 nmPC 환자가 MarketScan 데이터베이스에서 확인되었습니다.

방법2006년 12월부터 2016년 12월까지 PET/컴퓨터 단층 촬영으로 평가된 253명의 새로운 전이성 NPC 환자가 본 연구에 참여했습니다.

배경 및 목적 새로운 전이성 NPC 환자에 대한 노모그램은 이전에 확립되지 않았습니다.

거세저항성 전립선암(CRPC) 환자의 경우 8개월 동안, 결국 이러한 CRPC 환자의 대부분은 명확한 기전 없이 Enz에 대한 내성을 나타낼 수 있습니다.

따라서 이러한 데이터를 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 설정으로 외삽하는 것은 테스토스테론이 최대로 억제되고 종양이 전립선 피막 내부가 아니라 뼈에 대부분 거주하는 곳에서 mCRPC 환자가 가장 큰 임상 결과를 제공한다는 사실에도 불구하고 주의가 필요합니다. 전립선암 및 PD-L1 발현에 대한 면역요법에 대한 데이터세트는 해당 집단에서 더 높을 수 있습니다(5).

우리는 안드로겐 신호 억제제(ASI: 아비라테론 및 엔잘루타미드) 또는 도세탁셀을 1차 치료제로 투여한 221명의 CRPC 환자를 확인했습니다.

종합하면, 우리의 결과는 miR-20a-5p가 PC 세포에서 RRM2를 표적으로 하여 젬시타빈 화학 감수성을 조절하고 PC 환자의 1차 치료에서 젬시타빈 기반 화학 요법의 효능을 예측하는 예측 인자로 작용할 수 있음을 시사합니다.

재료 및 방법 우리는 2003년과 2011년 사이에 확정 강도 변조 방사선 요법(IMRT)을 받은 797명의 NPC 환자에 대한 후향적 검토를 착수했습니다.

목적은 T4 NPC 환자에서 강도 변조 방사선 요법(IMRT) 후 TLI의 발생률 및 예측 인자를 조사하는 것이었습니다.

진행성 PC 환자에서 일반적으로 돌연변이된 유전자를 확인하려면 더 큰 연구가 필요합니다.

결론 우리의 결과는 아토르바스타틴, 프라바스타틴 및 로수바스타틴만이 ADT를 받은 진행성 PC 환자의 생존율 향상과 관련이 있음을 시사합니다.

결과 730명의 절제된 PC 환자 중 44명(6%)은 21명의 간(48%), 12명의 복강(27%), 5개의 비장(12%), 4개의 상부 장간막(9%) 및 2개의 다른 동맥(4%)을 포함하여 AR을 받았습니다. ).

우리의 데이터는 고위험 절제된 PC 환자에서 보조 CRT를 고려해야 함을 시사합니다.

췌장암(PC)의 화학요법(chemoT) 반응은 짧고 PC는 국소 진행성 PC 및 전이성 PC 환자의 전체 생존 중앙값(OS)이 7개월인 다제 내성(MDR)을 빠르게 발생시킵니다.

nal-IRI는 이전에 젬시타빈 기반 요법으로 치료받은 전이성 PC 환자를 위한 새로운 표준 치료입니다.

행동 양식 우리는 22년 동안 PC 환자를 관리하는 단일 센터의 다학문 경험을 설명하고 이전에 게시된 PC 시리즈를 검토합니다.

이 연구의 목적은 PC 환자 관리에서 [68Ga]PSMA PET/CT의 효능을 평가하고 뼈 전이를 감지하는 데 PET/CT와 뼈 스캔(BS)의 검출률을 비교하는 것이었습니다.

진단된 많은 PC 환자의 생존이 몇 개월로 제한되어 있기 때문에 이러한 다양한 사이토카인의 기원과 기본 캐스케이드를 이해하면 이 질병을 가진 환자의 스크리닝에서 표적을 식별하고 다양한 치료 접근법을 개발하는 데 더 도움이 될 수 있습니다.

방법: 본 연구는 새로 진단된 PC 환자 150명과 연령이 일치하는 건강한 대조군 150명의 혈액 표본을 대상으로 수행되었습니다.

EORTC QLQ-C30 및 QLQ-H&N35 설문지는 45명의 PC 환자와 46명의 PA 환자가 완료했습니다.

행동 양식 연구 모집단은 제2형 당뇨병이 있는 PC 환자 45명, 제2형 당뇨병 단독 환자 50명, 대조군 60명으로 구성되었습니다.

1990년에서 2013년 사이에 치료된 총 168명의 PC 환자가 핀란드 바이오뱅크에서 수집되었습니다.

방법 2기(2010 UICC/AJCC 병기체계) 2007년 1월부터 2014년 12월까지 치료받은 NPC 환자를 후향적으로 분석하였다.

방법 조직학적으로 검증된 AJCC 7기 II-IVB NPC 환자 중 Zhejiang Cancer Hospital에서 TOMO(radical tomotherapy)를 받은 총 151명의 환자가 포함되었습니다.

188배경: 안드로겐 수용체 신호전달 억제제(ARSI) 또는 화학요법을 받는 mCRPC 환자에 대한 예측 바이오마커를 식별하는 것은 충족되지 않은 임상 요구로 남아 있습니다.

현재 연구의 1차 목표는 운동 훈련이 신체 구성(근육 강도)의 변화에 ​​미치는 영향을 조사하는 것이었으며 2차 평가변수는 운동 훈련 프로그램이 선택된 myogenic microRNA(miRNA)(miRNA)의 혈장 수준에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다. -1, miRNA-29b 및 miRNA-133) ADT를 받는 PC 환자에서.

본 연구의 목적은 보조 요법의 유무에 관계없이 근치적 전립선 절제술을 받은 PC 환자에서 신경심리학적 증상과 임상 경과 사이의 관계를 조사하는 것이었습니다.

방법 이 무작위 배정 IIa상 시험에서 21명의 화학 요법 경험이 없는 CRPC 환자는 성숙한 mDC, pDC 또는 mDC와 pDC의 조합으로 최대 9회의 백신 접종을 받았습니다.

방법 2007년 6월부터 2017년 9월까지 Sun Yat-sen University Cancer Center에서 새로 진단된 국소 1기 NPC 환자 10명에게 ENPG 단독 치료를 시행했습니다.

주요 분석은 새로운 대마초 또는 기타 약물 사용 장애(각각 CUD 및 DUD)로 진단 및 치료를 받은 PC 환자의 비율이 시행 전후에 유의하게 다른지 여부를 테스트했습니다.

행동 양식 2007년에서 2011년 사이에 진단된 PC 환자의 모든 단계는 Kentucky Cancer Registry를 통해 수집되었습니다.

결론 BARCODE2 시험의 초기 NGS 결과는 이전에 발표된 데이터와 비교하여 mCRPC 환자에서 생식계열 돌연변이의 빈도가 더 높음을 보여줍니다.

047) 대조군에 비해 PC 환자에서 검출되었다.

방사선 요법과 화학 요법의 개발이 크게 발전했음에도 불구하고 NPC 환자의 재발 및 전이는 여전히 주요 사망 원인입니다.

배경 비인두암(NPC)의 병기 체계는 세포 분화 정도와 밀접한 관련이 있지만 대부분의 NPC 환자는 진행 단계까지 진단되지 않은 상태로 남아 있습니다.

거세저항성 전립선암(CRPC) 환자의 경우 8개월 동안, 결국 이러한 CRPC 환자의 대부분은 명확한 기전 없이 Enz에 대한 내성을 나타낼 수 있습니다.

또한 NPC 환자의 혈소판은 NPC 세포에서 RNA를 획득하여 NPC 진단을 위한 잠재적인 바이오마커 역할을 할 수 있는 "종양 교육 혈소판(TEP)"으로 변할 수 있습니다.

우리는 치료 전에 OPC 환자에서 구강 미생물총의 구성과 다양성을 조사하고 구강 미생물총과 구강 점막염(점막 염증) 및 칸디다증(칸디다 효모에 의한 진균 감염)의 후속 발달 사이의 연관성을 확인하고자 했습니다.

따라서 우리는 치료 시작 전에 NPC 환자에서 ART 적격성을 예측하기 위해 치료 전 MR 이미지를 사용하여 종양 바이오마커를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

TPC가 있는 환자는 TPC가 없는 FPC+SPC 환자와 일치(1:1, 성별, 연령 그룹, FPC와 이차 원발성 암[SPC] 진단 사이의 연도 및 SPC 위치)했습니다.

생존 분석에는 진단 시 전이성 질환이 없는 5980명의 PC 환자가 포함됩니다.

3/5 NPC 환자는 AGSA(2/3 IgM 및 IgG, 1/3 IgM) 및 1명의 항-Sm E/F 및 IgM AGSA를 나타냈다.

PC 환자의 혈장에서 miR-21, miR-141, miR-18a 및 miR-221을 분석한 결과 miR-18a는 AUC가 가장 높기 때문에 건강한 대조군과 PC 환자를 강력하게 구별하는 것으로 나타났습니다(0.

결론 IMRT 후 N3-NPC 환자에서 MC-S1을 사용하면 CRT-non-MC 환자보다 우수한 생존을 달성했습니다.

최종 강도 변조 방사선 요법(IMRT) 후 NPC 환자에서 SPT의 발생, 패턴, 위험 인자 및 생존 영향을 평가했습니다.

결과: 9명의 BRPC 환자가 TP에서 TRIANGLE 수술을 받았습니다.

NPC 환자는 비인두 생검에서 조직병리학적 검사를 받았습니다.

또한, 생체 내-jetPEI 제제 miR-1291 전구 약물의 전신 투여는 PANC-1 이종이식편 및 PC 환자 유래 이종이식편(PDX) 마우스 모델 모두에서 Gem-nP 단독과 유사한 정도로 종양 성장을 억제한 반면, 병용 치료는 종양 성장을 더 감소시켰습니다. 단일 요법과 비교하여 유비쿼터스 및 가장 큰 정도(70-90%).

여기에서 우리는 lncRNA-p21이 NEPC 환자 유래 이종이식 조직(NEPC-PDX)에서 고도로 발현된다는 것을 발견했습니다.

재료 및 방법: 연구 코호트는 이전에 도세탁셀로 치료한 후 AA(n=63, AA 그룹) 또는 ENZ(n=13, ENZ 그룹)로 치료를 받은 77명의 mCRPC 환자로 구성되었으며, 모두 우리 병원에서 치료되었습니다.

배경 및 목적 새로운 전이성 NPC 환자에 대한 노모그램은 이전에 확립되지 않았습니다.

7개월, p  결론 우리는 처음으로 드라이버 돌연변이 부담 증가 또는 영향을 받는 경로의 수가 ARSi를 시작하는 mCRPC 환자의 나쁜 예후와 독립적으로 관련되어 있음을 입증했습니다.

전향적 II상 시험에서 카바지탁셀을 시작한 118명의 mCRPC 환자로부터 기준선과 2주기의 카바지탁셀 후에 혈액을 수집했습니다.

우리는 ADT 대 아팔루타미드(APA)+ADT를 테스트하는 무작위 3상 연구인 SPARTAN 시험에 등록한 nmCRPC 환자에서 디지털 액적 PCR(ddPCR)을 사용한 AR-v7의 혈액 기반 검출을 보고합니다.

결과 12개 부위에 등록된 154명의 R/M NPC 환자 중, 중앙 연령은 52세(사분위수 범위 45-59), 78%가 남성, 87%가 ECOG 0-1이었습니다.