Pathological Brain(병리학적 뇌)란 무엇입니까?
Pathological Brain 병리학적 뇌 - Here we summarize the preclinical utility of in vivo imaging using two-photon microscopy in brain tumors and present ex vivo approaches (light-sheet fluorescence microscopy and serial two-photon tomography) and highlight their current and potential utility in neuro-oncology using data from solid tumors or pathological brain as examples. [1] This study presents a personalization framework for generating subject-specific models across the lifespan and for pathological brains with significant anatomical changes by morphing a baseline model. [2] While the phenomenology of the resting state dynamics is valuable in distinguishing healthy and pathological brains, little is known about its underlying mechanisms. [3] This paves the way for further studies of spatio-temporal neurophysiological signal tracking in visual stimulus processing and other brain responses with potentially far-reaching consequences for time-critical mapping of functionality in the healthy and pathological brains. [4] Exosomes derived from microglia have been reported to play a critical role in microglia-neuron interaction in healthy and pathological brains. [5] Such differences may also be indicative of the different functions glial cells execute locally in the physiological and pathological brain. [6] Microglia are brain-resident immune cells with a repertoire of functions in the developing, mature and pathological brain. [7] Over the past years, there have been several attempts to modulate sleep with tES-based approaches in both the healthy and pathological brains. [8] Stimulating in vivo at such a degree of precision and without any exogenous chromophores enables multiple applications, from mapping the brain’s connectome to applications in systems neuroscience and the development of new therapeutic tools for investigating the pathological brain. [9] In this paper, we present an automated method based on deep extreme learning machine (ELM) also termed as multilayer ELM (ML-ELM) for multiclass classification of the pathological brain. [10] This paper presents an automated method for detection of pathological brain using magnetic resonance (MR) images. [11] Current cerebral organoid technology provides excellent in vitro models mimicking the structure and function of the developing human brain, which enables studies on normal and pathological brain; however, further improvements are necessary to overcome the problems of immaturity and dearth of non-parenchymal cells. [12] This review aims to provide a better understanding of the nature and functional significance of genomic imprinting in the normal and pathological brain of mammals, including humans. [13] The neuro-inflammatory signal in pathological brains was highly correlated with MSC-exo accumulation, suggesting that the homing mechanism is inflammatory-driven. [14]여기에서 우리는 뇌종양에서 2광자 현미경을 사용하여 생체 내 이미징의 전임상 유용성을 요약하고 생체 외 접근법(광 시트 형광 현미경 및 직렬 2광자 단층 촬영)을 제시하고 고형 종양 또는 병리학적 뇌를 예로 들 수 있습니다. [1] 이 연구는 수명 전반에 걸쳐 주제별 모델을 생성하고 기준선 모델을 변형하여 상당한 해부학적 변화가 있는 병리학적 뇌에 대한 개인화 프레임워크를 제시합니다. [2] 안정 상태 역학의 현상학은 건강하고 병적인 뇌를 구별하는 데 가치가 있지만 그 기본 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [3] 이것은 시각 자극 처리 및 기타 뇌 반응에서 시공간적 신경생리학적 신호 추적에 대한 추가 연구를 위한 길을 열어 건강하고 병리학적인 뇌에서 기능의 시간 결정적 매핑에 대한 잠재적으로 광범위한 결과를 제공합니다. [4] 미세아교세포에서 유래된 엑소좀은 건강하고 병적인 뇌에서 미세아교세포-뉴런 상호작용에 중요한 역할을 하는 것으로 보고되었습니다. [5] 이러한 차이는 또한 신경교 세포가 생리학적 및 병리학적 뇌에서 국소적으로 실행하는 다양한 기능을 나타낼 수 있습니다. [6] Microglia는 발달하고 성숙하고 병리학 적 뇌의 기능 레퍼토리를 가진 뇌 상주 면역 세포입니다. [7] 지난 몇 년 동안 건강한 뇌와 병적 뇌 모두에서 tES 기반 접근 방식으로 수면을 조절하려는 여러 시도가 있었습니다. [8] 외인성 발색단 없이 이러한 정도의 정밀도로 생체 내에서 자극하면 뇌의 연결체 매핑부터 시스템 신경과학의 응용 및 병리학적 뇌를 조사하기 위한 새로운 치료 도구 개발에 이르기까지 다양한 응용이 가능합니다. [9] 이 논문에서 우리는 병리학적 뇌의 다중 클래스 분류를 위해 다층 ELM(ML-ELM)이라고도 하는 딥 익스트림 러닝 머신(ELM)을 기반으로 하는 자동화된 방법을 제시합니다. [10] 이 논문은 자기공명영상(MR)을 이용하여 병리학적 뇌를 검출하는 자동화된 방법을 제시한다. [11] 현재의 대뇌 오르가노이드 기술은 발달 중인 인간 두뇌의 구조와 기능을 모방한 우수한 체외 모델을 제공하여 정상 및 병리학적 뇌에 대한 연구를 가능하게 합니다. 그러나 비실질 세포의 미성숙 및 부족 문제를 극복하기 위해서는 추가 개선이 필요합니다. [12] 이 검토는 인간을 포함한 포유동물의 정상 및 병리학적 뇌에서 게놈 각인의 특성과 기능적 중요성에 대한 더 나은 이해를 제공하는 것을 목표로 합니다. [13] 병리학 적 뇌의 신경 염증 신호는 MSC-exo 축적과 높은 상관 관계가 있었으며 귀환 메커니즘이 염증에 의해 주도됨을 시사합니다. [14]
Prevent Pathological Brain
Interaction of micronutrient vitamins with these genetically programmed mechanisms to prevent pathological brain development associated with later psychosis is under active investigation. [1] Prospectively, the miR-135-IP3 axis might represent a novel target of therapeutic intervention to prevent pathological brain aging. [2]후기 정신병과 관련된 병리학적 뇌 발달을 예방하기 위해 이러한 유전적으로 프로그래밍된 메커니즘과 미량 영양소 비타민의 상호 작용은 활발한 조사를 받고 있습니다. [1] 장래적으로, miR-135-IP3 축은 병적 뇌 노화를 예방하기 위한 치료적 개입의 새로운 표적을 나타낼 수 있습니다. [2]
Modulating Pathological Brain 병리학적 뇌 조절
Background: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a non-invasive brain stimulation tool potentially modulating pathological brain activity. [1] Background: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a non-invasive brain stimulation tool potentially modulating pathological brain activity. [2]배경: 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 잠재적으로 병리학적 뇌 활동을 조절하는 비침습적 뇌 자극 도구입니다. [1] 배경: 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 잠재적으로 병리학적 뇌 활동을 조절하는 비침습적 뇌 자극 도구입니다. [2]
pathological brain aging 병적 뇌 노화
Both healthy and pathological brain aging are characterized by various degrees of cognitive decline that strongly correlate with morphological changes referred to as cerebral atrophy. [1] Conflict processing and interference control have been popular topics of research in the study of pathological brain aging. [2] As a result, the role of CIN/somatic aneuploidy in normal and pathological brain aging is a matter of debate. [3] BACKGROUND Physiological and pathological brain aging plays a central role in brain networks modulation. [4] Much research in the field of non-pathological brain aging mechanisms has taken a neuron-centric approach, with relatively little attention paid to other neural cells. [5] In this study, we investigated the long-term trajectory of physiological and pathological brain aging in a large number of participants ranging from the 50s to over 80 years of age. [6] AIM To explore the role played by APOE genotype/alleles on physiological and pathological brain aging. [7] Despite widespread cortical folding reductions for all participants with increasing age, preserved gyrification exclusive to bilinguals was detected in the right cingulate and entorhinal cortices, regions vulnerable with normal and pathological brain aging. [8] It is concluded that α-Klotho protein can be used for therapeutic purposes in diseases associated with pathological brain aging, and/or in diseases associated with insufficient synthesis of this protein. [9] Physicians must be more adaptive and inquisitive to evaluate and detect incipient VMS, as this will indicate the vulnerability to severe symptomatology and pathological brain aging. [10] The aging of brain in the absence of neurodegenerative diseases, usually called non-pathological brain aging or normal cognitive aging, is characterized by an impairment of memory and cognitive functions. [11] Prospectively, the miR-135-IP3 axis might represent a novel target of therapeutic intervention to prevent pathological brain aging. [12] Intranasal insulin is a safe and effective method for ameliorating memory deficits associated with pathological brain aging. [13] Neuroimaging, enhancing the detection of physiological and pathological brain aging, could give an important contribution to the field of neurolaw in elderly where the full control of cognitive and volitional functions is necessary to maintain a whole series of rights linked to legal capacity. [14] Herein, the authors review the neuroanatomical and the neurophysiological aspects of the normal aging evolution based on the recent literature and briefly describe the difference between physiological and pathological brain aging, with consideration of the currently recommended anesthesia management of older patients. [15] This study intends to establish an automatic identification system which can help doctors to determine the pathological brain aging diseases based on the clinical and MRI information of the patient. [16]건강하고 병적인 뇌 노화는 뇌 위축이라고 하는 형태학적 변화와 강하게 상관되는 다양한 정도의 인지 쇠퇴를 특징으로 합니다. [1] 갈등 처리 및 간섭 제어는 병리학적 뇌 노화 연구에서 인기 있는 연구 주제였습니다. [2] 결과적으로 정상 및 병리학적 뇌 노화에서 CIN/체세포 이수성의 역할은 논쟁거리입니다. [3] 배경 생리학적 및 병리학적 뇌 노화는 뇌 네트워크 조절에서 중심적인 역할을 합니다. [4] nan [5] 이 연구에서 우리는 50대에서 80세 이상에 이르는 많은 참가자를 대상으로 생리적, 병리학적 뇌 노화의 장기 궤적을 조사했습니다. [6] 겨냥하다 생리적 및 병적 뇌 노화에 대한 APOE 유전자형/대립형의 역할을 탐구합니다. [7] 연령이 증가함에 따라 모든 참가자에 대한 광범위한 피질 접힘 감소에도 불구하고 이중 언어 구사자에게 독점적으로 보존된 gyrification은 정상 및 병리학적 뇌 노화에 취약한 영역인 오른쪽 대상 및 내비 피질에서 감지되었습니다. [8] α-Klotho 단백질은 병적 뇌 노화와 관련된 질병 및/또는 이 단백질의 불충분한 합성과 관련된 질병의 치료 목적으로 사용될 수 있다고 결론지었습니다. [9] 의사는 초기 VMS를 평가하고 감지하기 위해 보다 적응력 있고 탐구적이어야 합니다. 이는 심각한 증상 및 병리학적 뇌 노화에 대한 취약성을 나타낼 수 있기 때문입니다. [10] 일반적으로 비병리적 뇌 노화 또는 정상 인지 노화라고 하는 신경퇴행성 질환이 없는 뇌의 노화는 기억력 및 인지 기능의 손상을 특징으로 합니다. [11] 장래적으로, miR-135-IP3 축은 병적 뇌 노화를 예방하기 위한 치료적 개입의 새로운 표적을 나타낼 수 있습니다. [12] 비강 인슐린은 병적 뇌 노화와 관련된 기억력 결핍을 개선하기 위한 안전하고 효과적인 방법입니다. [13] 생리적 및 병리학적 뇌 노화의 감지를 향상시키는 신경 영상은 인지 및 의지 기능의 완전한 통제가 법적 능력과 관련된 일련의 권리를 유지하는 데 필요한 노인의 신경법 분야에 중요한 기여를 할 수 있습니다. [14] 여기에서 저자들은 최근 문헌을 기반으로 정상 노화 진화의 신경해부학적 및 신경생리학적 측면을 검토하고 현재 권장되는 고령 환자의 마취 관리를 고려하여 생리학적 및 병리학적 뇌 노화의 차이점을 간략하게 설명합니다. [15] nan [16]
pathological brain state 병리학적 뇌 상태
Although qEEG metrics traditionally focus on oscillatory activity, recent findings highlight the importance of aperiodic (power-law) structure in characterizing pathological brain states. [1] Accordingly, the authors review and discuss the prognostic utility of clinical assessments and objective measures of pathological brain states in advanced dementia patients associated with accelerated mortality. [2] Membrane potential oscillations of thalamocortical (TC) neurons are believed to be involved in the generation and maintenance of brain rhythms that underlie global physiological and pathological brain states. [3] Machine learning techniques have already been established in neuroimaging for identifying functionally independent brain networks and classifying pathological brain states. [4] Taking into account that hyper-excitability in the amygdala, arising from the imbalance between excitation and inhibition typifies many altered brain functions including anxiety, posttraumatic stress disorder, schizophrenia and autism, uncovering the number and ratio of distinct amygdalar inhibitory cell types offers a solid base for comparing the changes in inhibition in pathological brain states. [5] Hence, alterations in inhibitory neurotransmission, as seen in pathological brain states, may not simply reflect a homeostatic response to disconnection. [6] Synchronization patterns have been observed in neuronal networks and are related to many cognitive functions and information processing and even some pathological brain states. [7] Saliva sampling can reveal information about the host and pathogen interactions that can inform about physiological and pathological brain states. [8] The Pannexin 1 (Panx1) channel-forming protein is enriched in the central nervous system, and has been associated with several critical neurodevelopmental and plasticity functions; these include dendritic spine formation, neuronal network development, synaptic plasticity, and pathological brain states such as ischemia, epilepsy, and neurodegeneration. [9] An emerging neuromodulation approach to treat disorders such as intractable epilepsy and Alzheimer’s disease is to use electrical stimulation triggered by pathological brain states, conventionally delivered via intracranially implanted electrodes as shown in Fig. [10] Sensory capacities like smell, taste, hearing, vision decline with aging, but increasing evidence show that sensory dysfunctions are one of the early signs diagnosing the conversion from physiological to pathological brain state. [11] Characterizing coordinated brain dynamics present in high-density neural recordings is critical for understanding the neurophysiology of healthy and pathological brain states and to develop principled strategies for therapeutic interventions. [12]qEEG 메트릭은 전통적으로 진동 활동에 초점을 맞추고 있지만 최근 연구 결과는 병리학적 뇌 상태를 특성화하는 데 있어 비주기적(멱법칙) 구조의 중요성을 강조합니다. [1] 따라서 저자는 사망률 가속화와 관련된 진행성 치매 환자의 병리학적 뇌 상태에 대한 객관적인 측정 및 임상 평가의 예후 유용성을 검토하고 논의합니다. [2] 시상피질(TC) 뉴런의 막 전위 진동은 전체적인 생리학적 및 병리학적 뇌 상태의 기초가 되는 뇌 리듬의 생성 및 유지에 관여하는 것으로 믿어집니다. [3] 기계 학습 기술은 기능적으로 독립적인 뇌 네트워크를 식별하고 병리학적 뇌 상태를 분류하기 위한 신경 영상에서 이미 확립되었습니다. [4] 흥분과 억제 사이의 불균형으로 인해 발생하는 편도체의 과흥분성은 불안, 외상 후 스트레스 장애, 정신 분열증 및 자폐증을 포함한 많은 변경된 뇌 기능을 대표한다는 점을 고려하여 뚜렷한 편도체 억제 세포 유형의 수와 비율을 밝히는 것은 견고한 기반을 제공합니다 병리학적 뇌 상태의 억제 변화를 비교하기 위한 것입니다. [5] 따라서 병리학적 뇌 상태에서 볼 수 있는 억제성 신경전달의 변화는 단순히 연결 끊김에 대한 항상성 반응을 반영하지 않을 수 있습니다. [6] 동기화 패턴은 신경망에서 관찰되었으며 많은 인지 기능 및 정보 처리, 심지어 일부 병리학적 뇌 상태와 관련이 있습니다. [7] 타액 샘플링은 생리적 및 병리학적 뇌 상태에 대해 알릴 수 있는 숙주 및 병원체 상호작용에 대한 정보를 밝힐 수 있습니다. [8] Pannexin 1(Panx1) 채널 형성 단백질은 중추 신경계에 풍부하며 몇 가지 중요한 신경 발달 및 가소성 기능과 관련이 있습니다. 여기에는 수지상 척추 형성, 신경 네트워크 발달, 시냅스 가소성 및 허혈, 간질 및 신경 퇴행과 같은 병리학적 뇌 상태가 포함됩니다. [9] 난치성 간질 및 알츠하이머병과 같은 장애를 치료하기 위한 새로운 신경조절 접근법은 병리학적 뇌 상태에 의해 유발되는 전기 자극을 사용하는 것입니다. [10] 후각, 미각, 청력, 시력과 같은 감각 능력은 노화와 함께 감소하지만, 증가하는 증거에 따르면 감각 기능 장애는 생리적 뇌 상태에서 병리학적 뇌 상태로의 전환을 진단하는 초기 징후 중 하나입니다. [11] nan [12]
pathological brain function 병리학적 뇌 기능
This allows investigation of normal and pathological brain functions with excellent spatial and temporal resolution. [1] Ongoing neuronal activity in the brain establishes functional networks that reflect normal and pathological brain function. [2] Understanding their underlying mechanisms in healthy and pathological brain function and behaviour rely on accurate SPW-R detection. [3] The analysis of brain signal variability is a promising approach to understand pathological brain function related to chronic pain. [4] However, such method can allow unique insights into physiological and pathological brain functions and have great potential in (clinical) neuroscience. [5] Despite numerous studies of the vitamin D role in normal and pathological brain function, there is little evidence on the mechanisms of alterations in excitatory and inhibitory neurotransmission under vitamin D deficiency (VDD). [6] Here, we describe sleep and sleep ontogeny and then describe the role of sleep in normal and pathological brain function. [7] Compelling evidence indicates that eCB and 5-HT systems interact to modulate several physiological and pathological brain functions, such as food intake, pain, drug addiction, depression, and anxiety. [8] Overall, these results suggest that in adolescence, the unique developmental decrease in fear expression following trauma is associated with distinct changes in regional function and long-range connectivity, reminiscent of pathological brain function. [9] This represents a new frontier in our understanding of normal and pathological brain function, as well as the relationship between systemic and CNS disease. [10]이를 통해 우수한 공간적 및 시간적 해상도로 정상 및 병리학적 뇌 기능을 조사할 수 있습니다. [1] 뇌의 지속적인 신경 활동은 정상 및 병리학적 뇌 기능을 반영하는 기능적 네트워크를 구축합니다. [2] 건강하고 병리적인 뇌 기능과 행동에 대한 기본 메커니즘을 이해하려면 정확한 SPW-R 감지가 필요합니다. [3] nan [4] 그러나 이러한 방법은 생리학적 및 병리학적 뇌 기능에 대한 고유한 통찰력을 제공할 수 있으며 (임상) 신경과학에서 큰 잠재력을 가질 수 있습니다. [5] 정상 및 병리학적 뇌 기능에서 비타민 D의 역할에 대한 수많은 연구에도 불구하고 비타민 D 결핍(VDD) 하에서 흥분성 및 억제성 신경전달의 변화 메커니즘에 대한 증거는 거의 없습니다. [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10]
pathological brain activity 병리학적 뇌 활동
Background: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a non-invasive brain stimulation tool potentially modulating pathological brain activity. [1] Then, in chapter 6 we describe BCIs for diagnosis and control of pathological brain activity, in particular, epilepsy. [2] Background: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a non-invasive brain stimulation tool potentially modulating pathological brain activity. [3] The mesoscopic level offered by the neural mass formulation has been used to model electroencephalographic (EEG) recordings and to investigate various cerebral mechanisms, such as the generation of physiological and pathological brain activities. [4] As a surgical tool, DBS can directly measure pathological brain activity and can deliver adjustable stimulation for therapeutic effect in neurological and psychiatric disorders correlated with dysfunctional circuitry. [5] MEG and EEG source reconstruction have revealed sources of pathological brain activity associated with epileptiform discharges in the perisylvian region pointing to the significance of this brain area for ECSWS. [6] Conclusions The study of implicit emotional processes and their comparison to the explicit processes seems to be a promising direction in our search for the biomarkers to distinguish healthy and pathological brain activity. [7] Pathological brain activity can be modulated by using electrical stimulation. [8]배경: 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 잠재적으로 병리학적 뇌 활동을 조절하는 비침습적 뇌 자극 도구입니다. [1] 그런 다음 6장에서는 병적 뇌 활동, 특히 간질의 진단 및 제어를 위한 BCI에 대해 설명합니다. [2] 배경: 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 잠재적으로 병리학적 뇌 활동을 조절하는 비침습적 뇌 자극 도구입니다. [3] nan [4] 수술 도구로서 DBS는 병리학적 뇌 활동을 직접 측정할 수 있으며 기능 장애 회로와 관련된 신경 및 정신 장애에서 치료 효과를 위해 조정 가능한 자극을 전달할 수 있습니다. [5] MEG 및 EEG 소스 재구성은 ECSWS에 대한 이 뇌 영역의 중요성을 가리키는 perisylvian 영역의 간질성 방전과 관련된 병리학적 뇌 활동의 소스를 밝혀냈습니다. [6] 결론 암묵적 감정 과정에 대한 연구와 명시적 과정과의 비교는 건강하고 병적인 뇌 활동을 구별하는 바이오마커를 찾는 데 있어 유망한 방향인 것 같습니다. [7] nan [8]
pathological brain change 병리학적 뇌 변화
Subjective cognitive decline (SCD) is considered an early risk stage for dementia due to Alzheimer's disease (AD) and the development of pathological brain changes, such as the aggregation of amyloid-beta (amyloid-β) plaques. [1] Our results strive to identify early pathological brain changes in AD, to provide a rational basis for new therapeutic interventions able to slow down the disease progression. [2] Rats were sacrificed and histopathological brain changes were studied by Hematoxylin & Eosin staining. [3] Among the neurological effects, histopathological brain changes, deregulation of biochemical parameters in brain (production of oxidative stress and inhibition of protein phosphatases) and behavioral alterations have been described. [4] Slowed behavioral reaction time is associated with pathological brain changes, including white matter lesions, the common clinical characteristic of subcortical ischemic vascular cognitive impairment (SIVCI). [5] Some individuals preserve their memory despite the presence of risk factors or pathological brain changes, indicating resilience. [6] Pathological brain changes with cognitive dysfunction seemed to be frequently associated in NMDs. [7]주관적 인지 저하(SCD)는 알츠하이머병(AD) 및 아밀로이드 베타(아밀로이드 베타) 플라크의 응집과 같은 병리학적 뇌 변화의 발달로 인한 치매의 초기 위험 단계로 간주됩니다. [1] 우리의 결과는 질병의 진행을 늦출 수 있는 새로운 치료적 개입을 위한 합리적인 기반을 제공하기 위해 알츠하이머병의 초기 병리학적 뇌 변화를 식별하기 위해 노력합니다. [2] 쥐를 희생시키고 Hematoxylin & Eosin 염색으로 조직병리학적 뇌 변화를 연구했습니다. [3] 신경학적 효과 중에는 조직병리학적 뇌의 변화, 뇌의 생화학적 매개변수의 조절완화(산화 스트레스 생성 및 단백질 인산분해효소 억제) 및 행동 변화가 기술되어 있습니다. [4] 느린 행동 반응 시간은 피질하 허혈성 혈관 인지 장애(SIVCI)의 일반적인 임상 특징인 백질 병변을 포함한 병리학적 뇌 변화와 관련이 있습니다. [5] 일부 개인은 회복력을 나타내는 위험 요소 또는 병리학적 뇌 변화가 있음에도 불구하고 기억을 보존합니다. [6] 인지 기능 장애를 동반한 병리학적 뇌 변화는 NMD에서 자주 연관되는 것으로 보입니다. [7]
pathological brain tissue
However, a lack of physical models describing the THz dielectric permittivity of healthy and pathological brain tissues restrains the further progress in this field. [1] Significance The proposed methodology may significantly improve the precision by which pathological brain tissue can be identified. [2] We performed experimental studies of the frequency-dependent THz dielectric properties and OCT imaging of healthy (intact) and pathological brain tissues ex vivo in order to analyze the prospect for differentiation between tissue classes. [3] Unexpected pathogens can be uncovered by untargeted transcriptomic analysis, based on deep sequencing of small quantities of pathological brain tissue. [4] To effectively quantify regional measures of normal and pathological brain tissue volumes, the ONDRI neuroimaging platform implemented a semi-automated MRI processing pipeline that was able to address many of the challenges resulting from this heterogeneity. [5] ABSTRACT There is currently a lack of non‐invasive tools to assess water transport in healthy and pathological brain tissue. [6]그러나 건강하고 병적인 뇌 조직의 THz 유전 유전율을 설명하는 물리적 모델의 부족은 이 분야의 추가 진행을 제한합니다. [1] 의의 제안된 방법론은 병리학적 뇌 조직을 식별할 수 있는 정밀도를 크게 향상시킬 수 있습니다. [2] 우리는 조직 클래스 간의 차별화 가능성을 분석하기 위해 생체 외에서 건강한(손상되지 않은) 및 병리학적 뇌 조직의 주파수 종속 THz 유전 특성 및 OCT 이미징에 대한 실험적 연구를 수행했습니다. [3] 예상치 못한 병원체는 소량의 병리학적 뇌 조직에 대한 심층 시퀀싱을 기반으로 하는 비표적 전사체 분석을 통해 밝혀낼 수 있습니다. [4] 정상 및 병리학적 뇌 조직 부피의 지역적 측정을 효과적으로 정량화하기 위해 ONDRI 신경영상 플랫폼은 이러한 이질성으로 인한 많은 문제를 해결할 수 있는 반자동 MRI 처리 파이프라인을 구현했습니다. [5] nan [6]
pathological brain lesion 병리학적 뇌 병변
Most inoculated rats developed severe neurological signs and histopathological brain lesions including necrosis, spongy degeneration and non-suppurative inflammation. [1] The obvious brain oxidative injuries was contributed to distinct brain dysfunction that was assured by alteration of brain neurotransmitters (serotonin, dopamine, acetylcholine, and acetylcholinesterase), and pathological brain lesions. [2] The obvious brain oxidative injuries contributed to distinct brain dysfunction that was assured by alteration of brain neurotransmitters (serotonin, dopamine, acetylcholine, and acetylcholinesterase) and pathological brain lesions. [3] The histopathological brain lesions were similar to TMA lesions in humans with thrombotic thrombocytopaenic purpura (TTP) and complement-mediated haemolytic uraemic syndrome (CM-HUS), in which the neurological signs are more associated with TMA than with any systemic disease or electrolyte imbalance. [4] Both mechanisms closely interact to further exacerbate pathological brain lesions. [5]접종된 대부분의 쥐는 괴사, 해면 변성 및 비화농성 염증을 포함하는 심각한 신경학적 징후 및 조직병리학적 뇌 병변이 발생했습니다. [1] 명백한 뇌 산화 손상은 뇌 신경전달물질(세로토닌, 도파민, 아세틸콜린 및 아세틸콜린에스테라제)의 변화와 병리학적 뇌 병변에 의해 보장되는 뚜렷한 뇌 기능 장애에 기여했습니다. [2] 명백한 뇌 산화 손상은 뇌 신경전달물질(세로토닌, 도파민, 아세틸콜린 및 아세틸콜린에스테라제)의 변화와 병리학적 뇌 병변에 의해 보장되는 뚜렷한 뇌 기능 장애에 기여했습니다. [3] nan [4] 두 메커니즘은 밀접하게 상호 작용하여 병리학 적 뇌 병변을 더욱 악화시킵니다. [5]
pathological brain development 병리학적 뇌 발달
Compared to unidimensional brain-age indices, we show that the MBAI is sensitive to alterations in brain structures and captures distinct regional change patterns which may serve as biomarkers that may contribute to our understanding of healthy and pathological brain development and to the characterization, diagnosis, and, potentially, treatment of various disorders. [1] Interaction of micronutrient vitamins with these genetically programmed mechanisms to prevent pathological brain development associated with later psychosis is under active investigation. [2] Recent discoveries highlight the role of complement in normal and pathological brain development. [3] Further studies to elucidate thalamic GABAergic circuit formation in relation to thalamocortical network function would help us better understand normal as well as pathological brain development. [4]1차원 뇌 연령 지수와 비교하여 MBAI는 뇌 구조의 변화에 민감하고 건강하고 병리적인 뇌 발달에 대한 이해와 특성화, 진단, 및 잠재적으로 다양한 장애의 치료. [1] 후기 정신병과 관련된 병리학적 뇌 발달을 예방하기 위해 이러한 유전적으로 프로그래밍된 메커니즘과 미량 영양소 비타민의 상호 작용은 활발한 조사를 받고 있습니다. [2] 최근 발견은 정상 및 병리학적 뇌 발달에서 보체의 역할을 강조합니다. [3] 시상피질 네트워크 기능과 관련하여 시상 GABA성 회로 형성을 설명하기 위한 추가 연구는 정상 및 병리학적 뇌 발달을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다. [4]
pathological brain functioning 병리학적 뇌 기능
Zebrafish behavioral tests and methods of stress induction are developing at a rapid pace, fostering our better understanding of complex biological phenomena, including normal and pathological brain functioning and their pharmacological and nonpharmacological correction. [1] Although sex differences in the brain are prevalent, the knowledge about mechanisms underlying sex-related effects on normal and pathological brain functioning is rather poor. [2] Since the molecular mechanisms controlled by MMP-3 have a profound and diverse impact on physiological and pathological brain functioning, their deep understanding may be crucial for the development of more specific methods for the treatment of neuropsychiatric diseases. [3] It allows deeper understanding of pathological brain functioning and unraveling mechanisms underlying the epileptic seizure emergence along with its predictability. [4]Zebrafish의 행동 테스트와 스트레스 유도 방법은 빠른 속도로 발전하고 있으며, 정상 및 병리학적 뇌 기능과 약리학적 및 비약리학적 교정을 비롯한 복잡한 생물학적 현상에 대한 더 나은 이해를 촉진하고 있습니다. [1] 뇌의 성별 차이가 널리 퍼져 있지만, 정상 및 병리학적 뇌 기능에 대한 성별 관련 효과의 기저 메커니즘에 대한 지식은 다소 부족합니다. [2] MMP-3에 의해 제어되는 분자 기전은 생리학적 및 병리학적 뇌 기능에 심오하고 다양한 영향을 미치기 때문에, 그들의 깊은 이해는 신경정신병 질환의 치료를 위한 보다 구체적인 방법의 개발에 중요할 수 있습니다. [3] 그것은 병리학 적 뇌 기능에 대한 더 깊은 이해와 예측 가능성과 함께 간질 발작 출현의 기저에 있는 해명 메커니즘을 허용합니다. [4]
pathological brain injury 병적 뇌 손상
We previously developed a novel model of asphyxiated piglets with a uniform degree of histopathological brain injuries that survived for 5 days after insult and showed changes in cerebral blood volume (CBV) that reflected the severity of the brain injuries. [1] Both CD34+ HSCs and CD34- cells improved the neurobehavioral statuses and alleviated the pathological brain injury. [2] In an asphyxia piglet model with histopathological brain injuries that we previously developed, animals survived 5 days after insult and showed changes in cerebral blood volume (CBV) that reflected the severity of injuries. [3] 050) histopathological brain injury across and within the cingulate, caudate/putamen, thalamus, hippocampus and parietal cortex in males, but not in females. [4]우리는 이전에 모욕 후 5일 동안 생존하고 뇌 손상의 심각성을 반영하는 대뇌 혈액량(CBV)의 변화를 보여주는 균일한 정도의 조직병리학적 뇌 손상을 가진 질식된 새끼 돼지의 새로운 모델을 개발했습니다. [1] CD34+ HSC와 CD34- 세포는 모두 신경 행동 상태를 개선하고 병적 뇌 손상을 완화했습니다. [2] 우리가 이전에 개발한 조직병리학적 뇌 손상이 있는 질식 새끼 돼지 모델에서 동물은 모욕 후 5일 동안 생존했으며 손상의 심각성을 반영하는 대뇌 혈액량(CBV)의 변화를 보여주었습니다. [3] nan [4]
pathological brain network 병리학적 뇌 네트워크
The subjective experience of chronic pain results from pathological brain network interactions, rather than from persisting physiological sensory input of nociceptors. [1] Third, for predictive validity the network measures of segregation (modularity and clustering coefficient) and integration (global efficiency and characteristic path length) from existing healthy and pathological brain network studies could be captured by simulated functional connectivity from an MDMF model. [2] A brief introduction to network neuroscience is discussed before a description of pathological brain networks is provided for a number of conditions for which MRI-guided brain HIFU intervention has been implemented. [3] Objective Functional connectivity networks (FCNs) based on interictal electroencephalography (EEG) can identify pathological brain networks associated with epilepsy. [4]만성 통증에 대한 주관적인 경험은 통각수용기의 생리학적 감각 입력이 지속되기보다는 병리학적 뇌 네트워크 상호작용에서 비롯됩니다. [1] 셋째, 예측 타당성을 위해 기존의 건강하고 병리학적인 뇌 네트워크 연구에서 분리(모듈성 및 클러스터링 계수) 및 통합(전역 효율성 및 특성 경로 길이)의 네트워크 측정을 MDMF 모델에서 시뮬레이션된 기능 연결로 캡처할 수 있습니다. [2] nan [3] nan [4]
pathological brain process
We consider current strategies to address persistent challenges, particularly in developing molecular contrast agents, and conclude with an overview of potential future directions for photoacoustic neuroimaging to provide deeper insights into healthy and pathological brain processes. [1] The brain's astrocytes play key roles in normal and pathological brain processes. [2] Microglia, the brain-resident immune cells, are critically involved in many physiological and pathological brain processes, including neurodegeneration. [3]우리는 특히 분자 조영제 개발에서 지속적인 문제를 해결하기 위한 현재 전략을 고려하고 건강하고 병적인 뇌 과정에 대한 더 깊은 통찰력을 제공하기 위한 광음향 신경 영상의 잠재적인 미래 방향에 대한 개요로 결론을 내립니다. [1] 뇌의 성상세포는 정상 및 병리학적 뇌 과정에서 중요한 역할을 합니다. [2] 뇌에 상주하는 면역 세포인 미세아교세포는 신경변성을 비롯한 많은 생리학적 및 병리학적 뇌 과정에 결정적으로 관여합니다. [3]
pathological brain condition 병리학적 뇌 상태
In order to determine receptor-mediated selective activation of the different Gα-proteins, [35S]GTPγS binding assays combined with immunodetection by specific antibodies have been developed and applied to physiological and pathological brain conditions. [1] Results: IRE gene sets are sufficiently sensitive to distinguish not only between iron overload and deficiency in cultured cells, but also between AD and other pathological brain conditions. [2] Altogether, these findings shed light on the mechanism involved in neocortical plasticity suggesting both robust plasticity of transcallosal interactions and intra-hemispheric rearrangement of the local neural activities in normal and pathological brain conditions. [3]다른 Gα-단백질의 수용체 매개 선택적 활성화를 결정하기 위해 특정 항체에 의한 면역 검출과 결합된 [35S]GTPγS 결합 분석이 개발되어 생리학적 및 병리학적 뇌 상태에 적용되었습니다. [1] 결과: IRE 유전자 세트는 철 과부하와 배양 세포의 결핍뿐만 아니라 AD와 기타 병리학적 뇌 상태를 구별하기에 충분히 민감합니다. [2] 종합하면, 이러한 발견은 신피질 가소성과 관련된 메커니즘을 밝혀냈는데, 이는 정상 및 병리학적 뇌 상태에서 경뇌량 상호작용의 강력한 가소성과 국소 신경 활동의 반구 내 재배열을 제안합니다. [3]
pathological brain wiring
Our results provide a comprehensive framework for understanding the impact of prenatal immune challenges onto the developmental trajectory of inhibitory circuits that leads to pathological brain wiring. [1] Our results provide a novel framework for understanding the impact of prenatal immune challenges onto the developmental trajectory of inhibitory circuits that leads to pathological brain wiring. [2]우리의 결과는 병적 뇌 배선으로 이어지는 억제 회로의 발달 궤적에 대한 태아 면역 문제의 영향을 이해하기 위한 포괄적인 프레임워크를 제공합니다. [1] 우리의 결과는 병적 뇌 배선으로 이어지는 억제 회로의 발달 궤적에 대한 태아 면역 문제의 영향을 이해하기 위한 새로운 프레임워크를 제공합니다. [2]
pathological brain dysfunction
This is a hypothesis with a potential capacity for developing digital biomarkers of normal brain function, as well as pathological brain dysfunction. [1] This is a hypothesis with a potential capacity for developing digital biomarkers of normal brain function, as well as pathological brain dysfunction. [2]pathological brain damage
Histopathological brain damage and mRNA expression of inflammatory marker genes were analyzed using quantitative polymerase chain reaction three days after insult. [1] At 9 weeks, significant cognitive decline and histopathological brain damage were observed, in conjunction with reduced levels of some amino acids. [2]조직병리학적 뇌 손상 및 염증 마커 유전자의 mRNA 발현은 손상 3일 후 정량적 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 분석되었습니다. [1] nan [2]
pathological brain rhythm 병리학적 뇌 리듬
Many healthy and pathological brain rhythms, including beta and gamma rhythms and essential tremor, are suspected to be induced by noise. [1] We aimed to interfere with pathological brain rhythms and increase relative power into its physiological range by applying an external, entraining stimulation [3]. [2]베타 및 감마 리듬과 본태성 떨림을 포함한 많은 건강하고 병적인 뇌 리듬은 소음에 의해 유발되는 것으로 의심됩니다. [1] 우리는 외부의 동반 자극을 적용하여 병리학적 뇌 리듬을 방해하고 생리적 범위로 상대적인 힘을 증가시키는 것을 목표로 했습니다[3]. [2]
pathological brain atrophy 병적 뇌 위축
The imaging characteristics for evaluations included the z-Evans Index (ventriculomegaly), callosal angle (CA), enlarged perivascular spaces in the centrum semiovale (CS-EPVS), temporo-polar white matter lesion (WML) on 3D fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR), disproportionately enlarged subarachnoid-space hydrocephalus (DESH), and pathological brain atrophy. [1] The imaging characteristics for evaluations included the z-Evans Index (ventriculomegaly), callosal angle (CA), enlarged perivascular spaces in the centrum semiovale (CS-EPVS), temporo-polar white matter lesion (WML) on 3D fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR), disproportionately enlarged subarachnoid-space hydrocephalus (DESH), and pathological brain atrophy. [2]평가를 위한 영상 특성은 z-Evans Index(심실 비대), callosal angle(CA), centrum semiovale(CS-EPVS)의 확장된 혈관주위 공간, 3D 유체 감쇠 역전 회복에 대한 측두극성 백질 병변(WML)을 포함했습니다. (FLAIR), 불균형적으로 확대된 지주막하 공간 수두증(DESH) 및 병리학적 뇌 위축. [1] 평가를 위한 영상 특성은 z-Evans Index(심실 비대), callosal angle(CA), centrum semiovale(CS-EPVS)의 확장된 혈관주위 공간, 3D 유체 감쇠 역전 회복에 대한 측두극성 백질 병변(WML)을 포함했습니다. (FLAIR), 불균형적으로 확대된 지주막하 공간 수두증(DESH) 및 병리학적 뇌 위축. [2]
pathological brain area 병리학적 뇌 영역
In this study, we introduce the use of fully Bayesian information criteria and leave-one-out cross-validation technique on the subject-specific information to assess different epileptogenicity hypotheses regarding the location of pathological brain areas based on a priori knowledge from dynamical system properties. [1] [18 F]GE-179 PET could be a candidate marker for identifying pathological brain areas in patients with treatment-resistant focal epilepsy. [2]이 연구에서 우리는 동적 시스템 속성의 선험적 지식을 기반으로 병리학 적 뇌 영역의 위치에 관한 다양한 간질 유발 가설을 평가하기 위해 주제별 정보에 대한 완전한 베이지안 정보 기준 및 Leave-one-out 교차 검증 기술의 사용을 소개합니다. . [1] [18 F]GE-179 PET는 치료 저항성 국소 간질 환자에서 병리학적 뇌 영역을 식별하기 위한 후보 마커가 될 수 있습니다. [2]