Paracrine Regulation(측분비 조절)란 무엇입니까?
Paracrine Regulation 측분비 조절 - In this paper, it was emphasized on the importance of the paracrine regulation of skin pigmentation. [1] OBJECTIVE We investigated the role of Wnt/β-catenin and ACTH signaling, as well as elements of paracrine regulation of aldosterone biosynthesis in adrenals with APA and their relationship to intratumoral heterogeneity and mutational status. [2] Their recently uncovered functions extend beyond drainage and include direct modulation of adaptive immunity and paracrine regulation of organ growth. [3] Endocrine-disrupting chemicals (EDCs) interfere with the mammalian hormone system and alter its endo- and paracrine regulation. [4] Additional studies are warranted to understand the mechanisms by which single and chemical combinations impact function of testicular cells and disrupt their paracrine regulation. [5] Paracrine regulations by bioactive molecules, communication via direct contact (junctions) or information transfer via extracellular vesicles or extracellular matrix are main crosstalk mechanisms. [6] Objectives: Here, we tested whether green tea-derived epigallocatechin-3-gallate (EGCG) could alter adipogenesis involved in the maturation of pre-adipocytes, and how this impacts the paracrine regulation of the mature adipocytes secretome on the TNBC invasive phenotype. [7] The aim of this study was to investigate the role of Wnt/β-catenin and ACTH signaling as well as elements of paracrine regulation of aldosterone biosynthesis and vascularization in the development of APA and aldosterone producing cell clusters (APCC) and their relationship with intratumoral heterogeneity and mutational status. [8] BCCs also expressed platelet-derived growth factor-B, β4 integrin, and focal adhesion kinase, suggesting autocrine and/or paracrine regulation with adhesion signaling activation, while balance between Rac1 and RhoA was associated with the motility status. [9] Here, we tested whether green tea-derived epigallocatechin-3-gallate (EGCG) could alter adipose-derived mesenchymal stem cell differentiation into adipocytes, and how this impacts the secretome profile and paracrine regulation of the TNBC invasive phenotype. [10] The RAS is involved in the autocrine and paracrine regulation of the nigrostriatal dopaminergic synapses. [11] This study unveils the presence of APs unique to VIS fat involved in the paracrine regulation of adipogenesis and tissue remodeling. [12] FGF1 is necessary and sufficient for paracrine regulation of MYC protein stability, signaling through AKT and GSK-3β. [13] Adipose‐derived stem cells (ASCs) have the potential to enhance tendon repair via paracrine regulation of the inflammatory response to injury. [14] Understanding the role of NGF in LSC biology will improve our understanding of paracrine regulation of the limbal niche and the design of stem cell‐based therapies for conditions such as LSC deficiency. [15] In the current study, the paracrine regulation of therapeutic MSCs on the proinflammatory response and osteogenesis of macrophage-MSC cocultures (representing endogenous cells) was examined using an in vitro transwell system. [16] In this review, we will summarize important discoveries made over the past several years that have contributed to our current understanding of (1) a complex and intriguing network of plethora signaling pathways regulating Leydig cell steroidogenesis during prenatal and postnatal life, as well as the essential roles played by autocrine and paracrine regulation; (2) the importance of the mitochondrial signalosome, interactome, and dynamics; and (3) the regulation and adaptation of Leydig cell steroidogenesis during psychophysiological stress and aging. [17] Interpretation This study validated the use of isolated and then re-aggregated human islet cells for investigating α-cell function and paracrine regulation, and demonstrated the importance of cell-to-cell contact between α- and β-cells on glucagon secretion. [18] Genetic discoveries have ranged from defects of pituitary development and GH action to abnormalities in intracellular mechanisms, paracrine regulation and cartilage matrix formation. [19] DESIGN The paracrine regulation of the proliferation of equine interzone cells was evaluated in an in vitro co-culture system. [20] Additional factors discussed are the role of bile, paracrine regulation, the role of the microbiota, pharmaceuticals, and exercise. [21] The role of the nucleotide/P2 receptor system in the autocrine/paracrine regulation of sodium and fluid transport in the tubular and collecting duct system is outlined together with its role in integrative sodium and fluid homeostasis and blood pressure control. [22] Even though the fundamental process is highly similar across species, the paracrine regulation of ovarian function in humans remains poorly characterized. [23] These results suggest autocrine and/or paracrine regulation, possibly exerted by GHRH and SSTs (since their mRNAs and receptors were found predominantly in retinal, choroidal and corneal tissues) since expression of both molecules was detected in different ocular tissues, as well as in the same tissues where GH‐1 expression was confirmed. [24]본 논문에서는 피부 색소 침착의 측분비 조절의 중요성을 강조하였다. [1] 목적 우리는 APA가 있는 부신에서 알도스테론 생합성의 측분비 조절 요소뿐만 아니라 Wnt/β-catenin 및 ACTH 신호 전달의 역할과 종양 내 이질성 및 돌연변이 상태와의 관계를 조사했습니다. [2] 최근 밝혀진 그들의 기능은 배수를 넘어 적응 면역의 직접적인 조절과 장기 성장의 측분비 조절을 포함합니다. [3] 내분비 교란 화학물질(EDC)은 포유동물 호르몬 시스템을 방해하고 내분비 및 측분비 조절을 변경합니다. [4] 단일 및 화학 조합이 고환 세포의 기능에 영향을 미치고 측분비 조절을 방해하는 메커니즘을 이해하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. [5] 생체 활성 분자에 의한 측분비 조절, 직접 접촉(접합)을 통한 통신 또는 세포외 소포 또는 세포외 기질을 통한 정보 전달이 주요 누화 메커니즘입니다. [6] 목표: 여기에서 우리는 녹차 유래 에피갈로카테킨-3-갈레이트(EGCG)가 전-지방세포의 성숙과 관련된 지방 생성을 변경할 수 있는지, 그리고 이것이 TNBC 침습성 표현형에 대한 성숙한 지방세포 분비물의 측분비 조절에 어떻게 영향을 미치는지 테스트했습니다. [7] 이 연구의 목적은 APA 및 알도스테론 생산 세포 클러스터(APCC)의 발달에서 Wnt/β-카테닌 및 ACTH 신호 전달과 측분비 조절 요소인 알도스테론 생합성 및 혈관 형성의 요소와 종양 내 이질성과의 관계를 조사하는 것이었습니다. 및 돌연변이 상태. [8] BCC는 또한 혈소판 유래 성장 인자-B, β4 인테그린 및 국소 접착 키나아제를 발현하여 접착 신호 활성화와 함께 자가분비 및/또는 측분비 조절을 제안하는 반면, Rac1과 RhoA 사이의 균형은 운동성 상태와 관련되었습니다. [9] 여기에서 우리는 녹차 유래 에피갈로카테킨-3-갈레이트(EGCG)가 지방 유래 중간엽 줄기 세포 분화를 지방세포로 변경할 수 있는지, 그리고 이것이 TNBC 침습성 표현형의 분비 프로파일 및 측분비 조절에 어떻게 영향을 미치는지 테스트했습니다. [10] RAS는 흑색선조체 도파민성 시냅스의 자가분비 및 측분비 조절에 관여합니다. [11] 이 연구는 지방 생성 및 조직 리모델링의 측분비 조절에 관여하는 VIS 지방 고유의 AP의 존재를 공개합니다. [12] FGF1은 AKT 및 GSK-3β를 통한 신호전달인 MYC 단백질 안정성의 측분비 조절에 필요하고 충분합니다. [13] 지방 유래 줄기 세포(ASC)는 손상에 대한 염증 반응의 측분비 조절을 통해 힘줄 복구를 향상시킬 가능성이 있습니다. [14] LSC 생물학에서 NGF의 역할을 이해하면 윤부 틈새의 측분비 조절에 대한 이해와 LSC 결핍과 같은 상태에 대한 줄기 세포 기반 요법의 설계에 대한 이해가 향상될 것입니다. [15] 현재 연구에서, 대식세포-MSC 공동 배양(내인성 세포를 나타냄)의 전염증 반응 및 골형성에 대한 치료 MSC의 측분비 조절이 시험관내 트랜스웰 시스템을 사용하여 조사되었습니다. [16] 이 검토에서 우리는 (1) 태아기 및 출생 후 생활 동안 Leydig 세포 스테로이드 생성을 조절하는 복잡하고 흥미로운 과다 신호 전달 경로의 네트워크와 필수적인 자가분비 및 측분비 조절의 역할; (2) 미토콘드리아 신호소체, 상호작용체 및 역학의 중요성; (3) 정신생리학적 스트레스 및 노화 동안 Leydig 세포 스테로이드 생성의 조절 및 적응. [17] 해석 이 연구는 α-세포 기능 및 측분비 조절을 조사하기 위해 분리된 후 재응집된 인간 섬 세포의 사용을 검증하고 글루카곤 분비에 대한 α- 및 β-세포 사이의 세포 대 세포 접촉의 중요성을 입증했습니다. [18] 유전적 발견은 뇌하수체 발달 및 GH 작용의 결함에서부터 세포내 기전, 측분비 조절 및 연골 기질 형성의 이상에 이르기까지 다양합니다. [19] 설계 말의 구역간 세포 증식의 측분비 조절은 시험관 내 공동 배양 시스템에서 평가되었습니다. [20] 논의된 추가 요소는 담즙의 역할, 측분비 조절, 미생물군의 역할, 의약품 및 운동입니다. [21] 세뇨관 및 집합관 시스템에서 나트륨 및 체액 수송의 자가분비/주변분비 조절에서 뉴클레오티드/P2 수용체 시스템의 역할은 통합 나트륨 및 체액 항상성 및 혈압 조절에서의 역할과 함께 설명됩니다. [22] 기본 과정은 종에 따라 매우 유사하지만 인간의 난소 기능에 대한 측분비 조절은 제대로 특성화되지 않은 상태로 남아 있습니다. [23] 이러한 결과는 두 분자의 발현이 서로 다른 안구 조직과 GH-1 발현이 확인된 동일한 조직. [24]
Exert Paracrine Regulation
MV, released into the extracellular space, exert paracrine regulation by modulating cellular responses after interaction with near and far target cells. [1] Bovine embryos can produce PGE2, which may exert paracrine regulation during development. [2]세포외 공간으로 방출된 MV는 근거리 및 원거리 표적 세포와의 상호작용 후 세포 반응을 조절함으로써 측분비 조절을 발휘한다. [1] 소 배아는 PGE2를 생성할 수 있으며, 이는 발달 중에 측분비 조절을 발휘할 수 있습니다. [2]