Pain Target(통증 표적)란 무엇입니까?
Pain Target 통증 표적 - Although calpains are viewed as modulatory proteases displaying severe, pleiotropic phenotypes in eukaryotes, human calpain targets are also directed to the N-end rule degradatory pathway. [1] 56% (kategori sangat baik) namun nilai efisiensi anggaran tingkat kementerian sebesar 71,89% yang disebabkan oleh belum efisiennya penggunaan anggaran terhadap capain target. [2] 7 is a sodium channel expressed in the peripheral nervous system with strong human genetic validation as a pain target. [3] 7 sodium channel as a pain target. [4] Clinical outcomes (reduction in pain intensity and achievement of pain targets) and quality of life in the transdermal fentanyl and oral opioid groups were presented descriptively because of the low research power. [5] This chapter contains a workflow designed to experimentally characterize novel calpain substrates, including identification of potential calpain targets via Western blotting, characterization of calpain cleavage sites, and the study of cellular functions played by such cleaved products. [6]칼페인은 진핵생물에서 심각한 다면발현성 표현형을 나타내는 조절성 프로테아제로 간주되지만 인간 칼페인 표적은 또한 N-말단 규칙 분해 경로로 향합니다. [1] 56%(매우 좋음)이지만 부처 차원의 예산 효율성 가치는 71.89%로 목표 달성을 위한 예산의 비효율적 사용에 기인한다. [2] 도 7은 통증 표적으로서 강력한 인간 유전자 검증으로 말초 신경계에서 발현되는 나트륨 채널이다. [3] 7 나트륨 채널을 통증 표적으로 삼습니다. [4] 경피 펜타닐 및 경구 아편유사제 그룹의 임상 결과(통증 강도 감소 및 통증 목표 달성) 및 삶의 질은 연구력이 낮기 때문에 기술적으로 제시되었습니다. [5] 이 장에는 웨스턴 블로팅을 통한 잠재적 칼페인 표적 식별, 칼페인 절단 부위의 특성화, 이러한 절단된 제품이 수행하는 세포 기능 연구를 포함하여 새로운 칼파인 기질을 실험적으로 특성화하도록 설계된 워크플로가 포함되어 있습니다. [6]
New Pain Target 새로운 고통 대상
Our data open the door to development of drug discovery programs for new pain targets and unparalleled molecular characterization of clinical sensory disorders. [1] Many drugs acting on new pain targets are currently under development. [2] Drug discovery research on new pain targets with human genetic validation, including the voltage-gated sodium channel NaV1. [3]우리의 데이터는 새로운 통증 표적에 대한 약물 발견 프로그램 개발과 임상 감각 장애의 비할 데 없는 분자 특성화의 문을 엽니다. [1] 새로운 통증 표적에 작용하는 많은 약물이 현재 개발 중입니다. [2] 전압 개폐 나트륨 채널 NaV1을 포함하여 인간 유전자 검증을 통해 새로운 통증 표적에 대한 약물 발견 연구. [3]
Novel Pain Target 소설 고통 표적
The performance of the model to predict novel pain targets is 0. [1] A search was performed through the PubMed database to identify articles with key words of "novel analgesics," "novel non-opioid analgesics," "novel pain targets," and "non-opioid analgesics. [2] Many new molecules acting on novel pain targets are being studied, which are in pre-clinical, or early clinical development phases. [3]새로운 통증 목표를 예측하는 모델의 성능은 0입니다. [1] PubMed 데이터베이스를 통해 검색을 수행하여 "신규 진통제", "신규 비마약성 진통제", "신규 통증 표적" 및 "비마약성 진통제"의 키워드가 포함된 기사를 식별했습니다. [2] 전임상 또는 초기 임상 개발 단계에 있는 새로운 통증 표적에 작용하는 많은 새로운 분자가 연구되고 있습니다. [3]
Back Pain Target
Background This paper describes the statistical analysis plan for a randomised controlled trial of a Healthy Lifestyle Program (HeLP) for low back pain targeting multiple health risks and behaviours, weight, physical activity, diet and smoking, to improve disability. [1] Methods and analysis The aim of this study is to determine the effectiveness of a Healthy Lifestyle Program (HeLP) for low back pain targeting weight, physical activity, diet and smoking to reduce disability in patients with chronic low back pain compared with usual care. [2]배경 이 논문은 장애를 개선하기 위해 다양한 건강 위험과 행동, 체중, 신체 활동, 식이 및 흡연을 대상으로 하는 요통에 대한 건강한 생활 습관 프로그램(HeLP)의 무작위 대조 시험에 대한 통계 분석 계획을 설명합니다. [1] 방법 및 분석 이 연구의 목적은 체중, 신체 활동, 식이 요법 및 흡연을 대상으로 하는 요통에 대한 건강한 생활 습관 프로그램(HeLP)의 효과를 확인하여 일반 치료와 비교하여 만성 요통 환자의 장애를 줄이는 것입니다. [2]
pain target site 통증 표적 부위
This is further supported by in silico simulation predicting unmasked calpain target site and increased spectrin scaffold bending and flexibility of R1098Q mutant peptide. [1] In select DSP variants, disease is linked specifically to the uncovering of a previously-occluded calpain target site (residues 447–451). [2] Molecular dynamics simulations of desmoplakin R451G revealed no overt structural changes, but a significant loss of intramolecular interactions surrounding a putative calpain target site was observed. [3]이것은 차폐되지 않은 칼페인 표적 부위와 R1098Q 돌연변이 펩타이드의 증가된 스펙트린 스캐폴드 굽힘 및 유연성을 예측하는 인실리코 시뮬레이션에 의해 추가로 뒷받침됩니다. [1] 특정 DSP 변이체에서 질병은 이전에 폐쇄된 칼페인 표적 부위(잔기 447-451)의 발견과 구체적으로 연결됩니다. [2] 데스모플라킨 R451G의 분자 역학 시뮬레이션은 명백한 구조적 변화를 나타내지 않았지만 추정되는 칼페인 표적 부위를 둘러싼 분자내 상호작용의 상당한 손실이 관찰되었습니다. [3]