Oxytocin Signaling(옥시토신 신호)란 무엇입니까?
Oxytocin Signaling 옥시토신 신호 - Disruptions in oxytocin signaling are a feature of many psychopathologies. [1] Nearly 40% of genes fall into brain-wide modules, while 25% comprise region-specific modules reflecting regional biology, such as oxytocin signaling in the hypothalamus, or addiction pathways in the nucleus accumbens. [2] However, the effects of oxytocin signaling on stress adaptation remain unclear. [3] Several enriched pathways were identified including oxytocin signaling, carbohydrate digestion and absorption, cancer risk, and facial and body features, many of which reflect phenotypes of potential importance during domestication, including phenotypes of the domestication syndrome. [4] Based on these profiles, we confirm that CNFs and PNFs are epigenetically distinct tumors with broad differences in higher-order chromatin states and specific methylation events altering genes involved in key biological and cellular processes, such as inflammation, RAS/MAPK signaling, actin cytoskeleton rearrangement, and oxytocin signaling. [5] Downregulated piRNAs were involved in Rap1 signaling, non-homologous end-joining, hedgehog signaling, oxytocin signaling, and cholinergic synapse. [6] Thus, oxytocin signaling in the DR regulates mechanisms involved in serotonin-induced cortical plasticity, which refines the tactile processing underlying prosocial behaviors. [7] The pathway analysis showed that DEmiRNAs might be involved in acupuncture therapy via Endocytosis, Axon guidance, Oxytocin signaling, the Hippo pathway, and Estrogen signaling pathways. [8] We have identified several hub genes (CAMK2A, HSP90AA1 and PLCG1) among those risk genes, and observed significant enrichment of the BPD risk genes in certain pathways such as calcium signaling, oxytocin signaling and circadian entrainment. [9] Taken together, these findings suggest that oxytocin signaling has a causal influence on aggressive behavior. [10] At 48 h, oxytocin signaling was perturbed. [11] Based on these profiles, we confirm that CNFs and PNFs are epigenetically distinct tumors with broad differences in higher order chromatin states, and specific methylation events altering genes involved in key biological and cellular processes such as inflammatory mediator regulation of TRP channels, RAS/MAPK signaling, actin cytoskeleton rearrangement, and oxytocin signaling. [12] Notably, the top miRNA classifiers disproportionately targeted mRNAs that were enriched in several key biological pathways of interest for ASD, including Amphetamine Addiction, Axon Guidance, and Oxytocin Signaling. [13]옥시토신 신호 전달 장애는 많은 정신병리의 특징입니다. [1] 유전자의 거의 40%는 뇌 전체의 모듈에 속하며, 25%는 시상하부의 옥시토신 신호전달이나 측좌핵의 중독 경로와 같은 지역 생물학을 반영하는 지역별 모듈로 구성됩니다. [2] 그러나 스트레스 적응에 대한 옥시토신 신호전달의 영향은 여전히 불분명합니다. [3] 옥시토신 신호, 탄수화물 소화 및 흡수, 암 위험, 얼굴 및 신체 특징을 포함한 여러 가지 풍부한 경로가 확인되었으며, 이들 중 다수는 가축화 증후군의 표현형을 포함하여 가축화하는 동안 잠재적으로 중요한 표현형을 반영합니다. [4] 이러한 프로필을 기반으로 우리는 CNF와 PNF가 염증, RAS/MAPK 신호전달, 액틴 세포골격 재배열과 같은 주요 생물학적 및 세포 과정에 관여하는 유전자를 변경하는 고차 염색질 상태 및 특정 메틸화 이벤트에서 광범위한 차이를 갖는 후성유전학적으로 별개의 종양임을 확인합니다 및 옥시토신 신호. [5] 하향 조절된 piRNA는 Rap1 신호 전달, 비-상동 말단 연결, 고슴도치 신호, 옥시토신 신호 및 콜린성 시냅스에 관여했습니다. [6] 따라서 DR의 옥시토신 신호 전달은 세로토닌 유도 피질 가소성과 관련된 메커니즘을 조절하여 친사회적 행동의 기초가 되는 촉각 처리를 개선합니다. [7] 경로 분석은 DEmiRNA가 Endocytosis, Axon Guidance, Oxytocin 신호 전달, Hippo 경로 및 Estrogen 신호 전달 경로를 통한 침술 요법에 관여할 수 있음을 보여주었습니다. [8] 우리는 이러한 위험 유전자 중에서 여러 허브 유전자(CAMK2A, HSP90AA1 및 PLCG1)를 확인했으며 칼슘 신호, 옥시토신 신호 및 24시간 주기 동조와 같은 특정 경로에서 BPD 위험 유전자의 상당한 농축을 관찰했습니다. [9] 종합하면, 이러한 발견은 옥시토신 신호전달이 공격적 행동에 인과적 영향을 미친다는 것을 시사합니다. [10] 48시간에 옥시토신 신호가 교란되었습니다. [11] 이러한 프로필을 기반으로 우리는 CNF와 PNF가 고차 염색질 상태의 광범위한 차이와 TRP 채널의 염증 매개체 조절, RAS/MAPK 신호 전달과 같은 주요 생물학적 및 세포 과정에 관여하는 유전자를 변경하는 특정 메틸화 이벤트가 있는 후성유전학적으로 구별되는 종양임을 확인합니다. , 액틴 세포골격 재배열 및 옥시토신 신호. [12] 특히, 상위 miRNA 분류기는 암페타민 중독, Axon Guidance 및 Oxytocin Signaling을 포함하여 ASD에 대한 몇 가지 주요 생물학적 경로가 풍부한 mRNA를 불균형적으로 표적화했습니다. [13]
Endogenou Oxytocin Signaling
This may be particularly relevant during early motherhood, which is a time of high endogenous oxytocin signaling, but also a time of elevated risk for psychiatric dysfunction. [1] Neuroadaptations in endogenous oxytocin signaling may provide a mechanism to further our understanding of alcohol use disorder. [2] Collectively, these data reveal a likely cellular mechanism by which endogenous oxytocin signaling reduces the excitability of PVN CRH neurons to curb stress responsiveness during times of high plasma osmolality. [3]이것은 높은 내인성 옥시토신 신호전달의 시기인 동시에 정신 장애의 위험이 높은 시기인 초기 모성기에 특히 관련이 있을 수 있습니다. [1] 내인성 옥시토신 신호 전달의 신경 적응은 알코올 사용 장애에 대한 이해를 높이는 메커니즘을 제공할 수 있습니다. [2] 종합적으로, 이러한 데이터는 내인성 옥시토신 신호가 높은 혈장 삼투압 시간 동안 스트레스 반응성을 억제하기 위해 PVN CRH 뉴런의 흥분성을 감소시키는 가능한 세포 메커니즘을 나타냅니다. [3]
oxytocin signaling pathway 옥시토신 신호 전달 경로
In addition, the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis showed that the calcium signaling pathway, oxytocin signaling pathway and MAPK signaling pathway were enriched. [1] miRNA targets-enriched pathways included PI3K-AKT, AMPK, insulin resistance, sphingolipid, TGF-beta, adipocyte lipolysis regulation and oxytocin signaling pathways. [2] The GO enrichment and KEGG pathway enrichment analysis of differential miRNAs showed that target genes were significantly enriched in signal pathways related to ovarian development, such as the oxytocin signaling pathway, GnRH signaling pathway, progesterone-mediated oocyte maturation, and AMPK signal pathway. [3] Pathway analysis indicated enrichment in camp, oxytocin signaling pathways. [4] Gene ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analyses indicated that the genes were mainly associated with regulation of developmental process, inorganic anion transport, cellular biosynthetic process, tight junction, the oxytocin signaling pathway, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. [5] The estrogen, prolactin, and oxytocin signaling pathways were all activated in the pituitary of the low libido group. [6] Genes associated with PTSD were overrepresented in vascular smooth muscle, axon guidance and oxytocin signaling pathways, while genes associated with both PTSD and migraine were enriched for AMPK signaling and longevity regulating pathways. [7] Among 13 KEGG pathways, MAPK, GnRH and Oxytocin signaling pathways, associated with the biological processes of crucial economic traits, were noteworthy. [8] Finally, the top 10 gene targets and pathways were identified through the protein–protein interaction network, gene ontology, and KEGG pathway analysis: the gene targets include AKT1, IL6, TP53, VEGFA, MAPK3, TNF, CASP3, JUN, EGF, and EGFR; the pathways include oxytocin signaling pathway, amphetamine addiction, graft-versus-host disease, ovarian steroidogenesis, cGMP-PKG signaling pathway, Rap1 signaling pathway, allograft rejection, cytokine–cytokine receptor interaction, regulation of lipolysis in adipocytes and inflammatory mediator regulation of transient receptor potential channels. [9] Recently the oxytocin signaling pathway has emerged as an attractive target for treating obesity. [10] Further analysis revealed that the differentially spliced genes (DSGs) associated with staged DEAS events were likely to be enriched in the oxytocin signaling pathway, thyroid hormone signaling pathway, GnRH signaling pathway, and oocyte meiosis signaling pathway. [11] These source genes were mainly involved in the estrogen signaling pathway, TGFβ signaling pathway, GnRH signaling pathway, oxytocin signaling pathway, pentose phosphate pathway, and starch and sucrose metabolism related to reproduction and energy metabolism. [12] These results suggest that any modulation of the oxytocin signaling pathway induced by OXTR hypermethylation at CpG 5,6 leads to atypical development of the left OFC, resulting in distorted attachment formation in children with CM. [13] The results of the study allowed assuming a special role of the oxytocin signaling pathway, as a potential trigger of coordinated epigenetic changes in the genes involved in the CNS function in response to breastfeeding. [14] The regulation of actin cytoskeleton, focal adhesion, tight junction, and adherens junction pathways were consistently enriched with DEGs across the three stages, whereas insulin signaling pathway, metabolic pathways, vascular smooth muscle contraction, platelet activation, oxytocin signaling pathway, sugar metabolism, and glycolysis/gluconeogenesis were significantly enriched by DEGs in a specific stage. [15] Pathway enrichment analysis revealed that among female sex hormone-related pathways, the estrogen signaling pathways, progesterone-mediated oocyte maturation, oxytocin signaling pathways, and prolactin signaling pathways were associated with multiple targets of PL. [16] Functional annotation analysis revealed sex-specific modulation of the oxytocin signaling pathway and common pathway of fibrin clot formation. [17] GO and KEGG enrichment analysis showed that the differentially expressed lncRNAs and their target genes are mainly involved in ovarian steroidogenesis, retinol metabolism, the oxytocin signaling pathway, steroid hormone biosynthesis, and the Foxo signaling pathway. [18] Gene ontogeny (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses revealed that these differentially expressed genes (DEGs) were associated with binding and catalytic activities, hematopoietic cell lineages, oxytocin signaling pathway and neuroactive ligand–receptor interaction. [19] The results demonstrated that bone marrow served an important role in lung cancer progression and that eight pathways were potentially involved, including ‘T-cell receptor signaling pathway’, ‘osteoclast differentiation’, ‘MAPK signaling pathway’, ‘VEGF signaling pathway’, ‘leukocyte transendothelial migration’, ‘signaling pathways regulating the pluripotency of stem cells’, ‘oxytocin signaling pathway’ and ‘cell adhesion molecules (CAMs)’. [20] Several enriched biological processes (ion channels, brain development, learning, and memory) and signaling pathways (oxytocin signaling pathway and glutamatergic, cholinergic, and GABAergic synapses) were highlighted. [21] Enrichment analysis of predicted target genes revealed potential association with neurons, synapses, and oxytocin signaling pathways. [22]또한 KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) 농축 분석 결과 칼슘 신호 전달 경로, 옥시토신 신호 전달 경로 및 MAPK 신호 경로가 강화된 것으로 나타났습니다. [1] miRNA 표적이 풍부한 경로에는 PI3K-AKT, AMPK, 인슐린 저항성, 스핑고리피드, TGF-베타, 지방세포 지방분해 조절 및 옥시토신 신호전달 경로가 포함됩니다. [2] 차등 miRNA의 GO 농축 및 KEGG 경로 농축 분석은 표적 유전자가 옥시토신 신호 전달 경로, GnRH 신호 전달 경로, 프로게스테론 매개 난모세포 성숙 및 AMPK 신호 경로와 같은 난소 발달과 관련된 신호 경로에서 유의하게 풍부하다는 것을 보여주었습니다. [3] 경로 분석은 캠프, 옥시토신 신호 전달 경로의 농축을 나타냅니다. [4] 유전자 온톨로지와 교토 유전자 및 게놈 백과사전 분석에 따르면 유전자는 주로 발달 과정, 무기 음이온 수송, 세포 생합성 과정, 밀착 접합, 옥시토신 신호 전달 경로 및 부정맥 유발 우심실 심근병증의 조절과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. [5] 에스트로겐, 프로락틴 및 옥시토신 신호 전달 경로는 모두 낮은 리비도 그룹의 뇌하수체에서 활성화되었습니다. [6] PTSD와 관련된 유전자는 혈관 평활근, 축삭 유도 및 옥시토신 신호 전달 경로에서 과도하게 표현된 반면, PTSD 및 편두통과 관련된 유전자는 AMPK 신호 전달 및 장수 조절 경로에 대해 풍부했습니다. [7] 13개의 KEGG 경로 중 중요한 경제적 특성의 생물학적 과정과 관련된 MAPK, GnRH 및 Oxytocin 신호 전달 경로가 주목할 만했습니다. [8] 마지막으로 단백질-단백질 상호작용 네트워크, 유전자 온톨로지 및 KEGG 경로 분석을 통해 상위 10개 유전자 표적 및 경로를 확인했습니다. EGFR; 경로에는 옥시토신 신호 전달 경로, 암페타민 중독, 이식편 대 숙주 질환, 난소 스테로이드 생성, cGMP-PKG 신호 전달 경로, Rap1 신호 전달 경로, 동종이식 거부, 사이토카인-사이토카인 수용체 상호작용, 지방세포의 지방분해 조절 및 일시적인 염증 매개체 조절이 포함됩니다. 수용체 전위 채널. [9] 최근 옥시토신 신호 전달 경로는 비만 치료의 매력적인 표적으로 부상했습니다. [10] 추가 분석은 단계적 DEAS 이벤트와 관련된 차등적으로 접합된 유전자(DSG)가 옥시토신 신호 전달 경로, 갑상선 호르몬 신호 전달 경로, GnRH 신호 전달 경로 및 난모세포 감수 분열 신호 전달 경로에서 풍부할 가능성이 있음을 보여주었습니다. [11] 이들 근원 유전자는 주로 에스트로겐 신호전달 경로, TGFβ 신호전달 경로, GnRH 신호전달 경로, 옥시토신 신호전달 경로, 5탄당 인산 경로, 생식 및 에너지 대사와 관련된 전분 및 자당 대사에 관여하였다. [12] 이러한 결과는 CpG 5,6에서 OXTR 과메틸화에 의해 유도된 옥시토신 신호전달 경로의 임의의 조절이 좌측 OFC의 비정형적 발달을 유도하여 CM을 갖는 어린이에서 왜곡된 부착 형성을 초래함을 시사한다. [13] 연구 결과는 모유 수유에 대한 반응으로 중추신경계 기능에 관여하는 유전자의 조정된 후성 유전적 변화의 잠재적 트리거로서 옥시토신 신호 전달 경로의 특별한 역할을 가정할 수 있게 했습니다. [14] 액틴 세포골격, 국소 접착, 밀착 접합 및 부착 접합 경로의 조절은 3단계에 걸쳐 DEG로 일관되게 풍부해진 반면, 인슐린 신호 전달 경로, 대사 경로, 혈관 평활근 수축, 혈소판 활성화, 옥시토신 신호 전달 경로, 당 대사 및 해당 단계/포도당 신생합성은 특정 단계에서 DEG에 의해 상당히 강화되었습니다. [15] 경로 농축 분석은 여성 성 호르몬 관련 경로 중 에스트로겐 신호 전달 경로, 프로게스테론 매개 난모세포 성숙, 옥시토신 신호 전달 경로 및 프로락틴 신호 전달 경로가 PL의 다중 표적과 관련이 있음을 보여주었습니다. [16] 기능적 주석 분석은 옥시토신 신호 전달 경로와 섬유소 응괴 형성의 일반적인 경로의 성별 특이적 조절을 밝혀냈습니다. [17] GO 및 KEGG 농축 분석은 차등적으로 발현된 lncRNA와 표적 유전자가 난소 스테로이드 생성, 레티놀 대사, 옥시토신 신호 전달 경로, 스테로이드 호르몬 생합성 및 Foxo 신호 전달 경로에 주로 관여한다는 것을 보여주었습니다. [18] 유전자 개체 발생(GO) 및 교토 유전자 및 게놈 백과사전(KEGG) 농축 분석에 따르면 이러한 차등적으로 발현된 유전자(DEG)는 결합 및 촉매 활성, 조혈 세포 계통, 옥시토신 신호 전달 경로 및 신경 활성 리간드-수용체 상호작용과 관련이 있습니다. [19] 결과는 골수가 폐암 진행에 중요한 역할을 했으며 'T-세포 수용체 신호전달 경로', '파골세포 분화', 'MAPK 신호전달 경로', 'VEGF 신호전달 경로', ' 백혈구 경내피 이동', '줄기 세포의 다능성을 조절하는 신호 경로', '옥시토신 신호 경로' 및 '세포 부착 분자(CAM)'. [20] 여러 가지 풍부한 생물학적 과정(이온 채널, 뇌 발달, 학습 및 기억)과 신호 전달 경로(옥시토신 신호 전달 경로와 글루타메이트성, 콜린성, GABA성 시냅스)가 강조되었습니다. [21] 예측된 표적 유전자의 농축 분석은 뉴런, 시냅스 및 옥시토신 신호 전달 경로와의 잠재적 연관성을 밝혀냈습니다. [22]
oxytocin signaling may
The oxytocin signaling may mediate the central orexin-induced visceral antinociception. [1] Neuroadaptations in endogenous oxytocin signaling may provide a mechanism to further our understanding of alcohol use disorder. [2]옥시토신 신호는 중추 오렉신 유도 내장 항통각수용성을 매개할 수 있습니다. [1] 내인성 옥시토신 신호 전달의 신경 적응은 알코올 사용 장애에 대한 이해를 높이는 메커니즘을 제공할 수 있습니다. [2]