Oxygen Functional(산소 기능)란 무엇입니까?
Oxygen Functional 산소 기능 - , hydrazine hydrate, which is commonly utilized for reducing the oxygen functionalities of graphene oxide (GO). [1] The results of the mechanical properties of the considered structures imply that oxygen functionalized transition metal borides exhibit the stiffest mechanical strength with 248 < E (N m−1) < 348 while non-terminated transition metal borides are generally the weakest systems with 206 < E (N m−1) < 283. [2] However, the efficient VOC sensing was achieved in C60-encapsulated TiO2 sensors possibly due to the extreme reactive surface provided by the oxygen functionalized C60 and easy electronic exchange between ambient and the TiO2 nanoparticles through C60 layers. [3] The route employed in this work was to simultaneously reduce the oxygen functionalities of GO and restore the sp2-hybridized carbon (C) along with the substitution of N heteroatoms into the graphene lattice. [4] The electrosorption study was conducted in the symmetric CDI cell, composed of activated carbon (AC) electrodes, and an asymmetric CDI cell, equipped with oxygen functionalized AC (AC-ox) cathode. [5] The QCM sensor shows the high impact of the oxygen functionalities of CQDs as sensing antennae on the good sensitivity of volatile formaldehyde via enhanced chemisorption as compared to alcohols. [6] The presence of carbonic acid reduces the oxygen functionalities in GO to produce rGO and simultaneously provides carboxyl groups for hydrogen bonding in the three-dimensional self-assembly of aerogel. [7] An oxacycle-fused A-ring and enyne fragments were coupled to produce radical precursors 4a-4c with different C7-oxygen functionalities. [8] Oxygen functionalization was achieved via a supersonic molecular beam while hydrogen functionalization was realized using an atomic hydrogen source. [9] This review presents the recent progress of oxygen functionalization reactions based on non-electrochemical (conventional organic synthesis) and electrochemical methods. [10] X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) confirms that the improved selectivity is due to the increased fraction of oxygen functionalities (in particular, C-OH), while Raman spectroscopy shows a higher degree of defectiveness for this condition compared to others. [11] Next, we use this understanding to engineer the DND surfaces via an acid hydrolysis step to strip off these oxygen functionalities leading to size reduction of ca. [12] A novel method of introducing an oxygen functionality into a cubane core was developed using a transition-metal-catalyzed directed acetoxylation methodology via C-H activation. [13] The elimination of oxygen functionalities present in the EE-GO plane was illustrated by FTIR as a result of microwave irradiation treatment. [14], 히드라진 수화물은 일반적으로 산화 그래핀(GO)의 산소 작용기를 감소시키는 데 사용됩니다. [1] 고려된 구조의 기계적 특성의 결과는 산소 기능화된 전이 금속 붕화물이 248 < E(N m-1) < 348로 가장 단단한 기계적 강도를 나타내는 반면, 비종결 전이 금속 붕화물은 일반적으로 206 < E로 가장 약한 시스템임을 의미합니다. (Nm-1) < 283. [2] 그러나 C60으로 캡슐화된 TiO2 센서에서 효율적인 VOC 감지가 달성되었습니다. 아마도 산소 기능화된 C60에 의해 제공되는 극도의 반응성 표면과 C60 층을 통한 주변 및 TiO2 나노 입자 간의 쉬운 전자 교환으로 인해 가능합니다. [3] 이 작업에 사용된 경로는 GO의 산소 기능을 동시에 감소시키고 sp<sup>2</sup>-혼성화된 탄소(C)를 복원하는 동시에 N 헤테로원자를 그래핀 격자로 치환하는 것이었습니다. [4] 전기흡착 연구는 활성탄(AC) 전극으로 구성된 대칭 CDI 전지와 산소 기능화된 AC(AC-ox) 음극이 장착된 비대칭 CDI 전지에서 수행되었습니다. [5] QCM 센서는 알코올에 비해 향상된 화학 흡착을 통해 휘발성 포름알데히드의 우수한 감도에 대한 감지 안테나로서의 CQD의 산소 기능의 높은 영향을 보여줍니다. [6] 탄산의 존재는 GO의 산소 기능을 감소시켜 rGO를 생성하는 동시에 에어로겔의 3차원 자가 조립에서 수소 결합을 위한 카르복실기를 제공합니다. [7] 옥사사이클이 융합된 A-고리와 엔인 단편은 서로 다른 C7-산소 기능을 가진 라디칼 전구체 4a-4c를 생성하기 위해 결합되었습니다. [8] 산소 기능화는 초음속 분자 빔을 통해 달성되었으며 수소 기능화는 원자 수소 소스를 사용하여 실현되었습니다. [9] 이 리뷰는 비전기화학적(기존 유기 합성) 및 전기화학적 방법을 기반으로 하는 산소 기능화 반응의 최근 진행 상황을 제시합니다. [10] X선 광전자 분광법(XPS)은 향상된 선택도가 산소 관능기(특히, C-OH)의 증가된 분율로 인한 것임을 확인하는 반면, 라만 분광법은 다른 조건에 비해 이 조건에 대해 더 높은 정도의 결함을 보여줍니다. [11] 다음으로, 우리는 이러한 이해를 사용하여 산 가수분해 단계를 통해 DND 표면을 엔지니어링하여 이러한 산소 기능을 제거하여 ca의 크기를 감소시킵니다. [12] C-H 활성화를 통한 전이 금속 촉매 유도 아세톡실화 방법론을 사용하여 쿠바 코어에 산소 기능을 도입하는 새로운 방법이 개발되었습니다. [13] EE-GO 평면에 존재하는 산소 기능의 제거는 마이크로파 조사 처리의 결과로 FTIR에 의해 설명되었습니다. [14]
transform infrared spectroscopy 적외선 분광법 변환
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) results showed that more carbon and oxygen functional groups such as -COOH and -OH were formed on the surface of Q-BC. [1] X-ray photoelectron spectroscopy, as well as Raman and Fourier transform infrared spectroscopy, verified the presence of increased amounts of oxygenated functional groups on the surface of thermally-treated aBC, indicating aBC oxidization at elevated temperatures; aBC with increased oxygen functional group content displayed increased toxicity to A549 cells, specifically by decreasing cell viability to 45% and elevating reactive oxygen species levels up to 294% for samples treated at 800 °C. [2] Structural analysis performed using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD) and Raman techniques prove that the onset of major structural changes, characterized by removal of oxygen functionalities, occur in the 200–300 °C temperature range. [3] The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) shows the extermination of oxygen functional groups as the reducing temperature (RT) increases, while the Raman shows the presence of the defect and graphitic peaks. [4] Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) showed that the exfoliated graphene samples contained very low quantity of oxygen functional groups. [5] X-ray diffractometry, attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy, and Raman spectroscopy revealed the progressive elimination of labile oxygen functional groups during hydrothermal treatment and restoration of the π-conjugated network. [6]푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR) 결과는 Q-BC 표면에 -COOH 및 -OH와 같은 탄소 및 산소 작용기가 더 많이 형성되었음을 보여주었습니다. [1] X선 광전자 분광법과 라만 및 푸리에 변환 적외선 분광법은 열처리된 aBC 표면에 증가된 양의 산소화된 작용기의 존재를 확인했으며, 이는 상승된 온도에서 aBC 산화를 나타냅니다. 산소 작용기 함량이 증가된 aBC는 특히 800°C에서 처리된 샘플의 경우 세포 생존율을 45%로 감소시키고 활성 산소 종 수준을 294%까지 증가시킴으로써 A549 세포에 대한 독성 증가를 나타냈습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
specific surface area 비표면적
This excellent result can be explained by the remaining oxygen functional groups, the defects formed during the reduction process, the large specific surface area, and the nanopore of the obtained 3D nanoporous Graphene. [1] By means of this approach, the three-dimensional hierarchical porous carbon possesses a large specific surface area of 922 m2 g−1, and abundant nitrogen and oxygen functional groups. [2] Graphene oxide (GO) has many oxygen functional groups and high specific surface area. [3] The results showed that oxidation of porous carbon using H2O2 lowers the specific surface area but increases oxygen functional groups in the carbon surface. [4] Gas releases from the reduction of oxygen functional groups split layered GO structure and build a porous structure that varied specific surface area regarding oxidation degrees of GO. [5]이러한 우수한 결과는 얻어진 3차원 나노다공성 그래핀의 잔존 산소 작용기, 환원 과정에서 형성된 결함, 큰 비표면적 및 나노 기공으로 설명할 수 있다. [1] 이 접근 방식을 통해 3차원 계층적 다공성 탄소는 922m2g-1의 큰 비표면적과 풍부한 질소 및 산소 작용기를 보유합니다. [2] nan [3] 그 결과 H2O2를 사용한 다공성 탄소의 산화는 비표면적을 낮추지만 탄소 표면의 산소 작용기를 증가시키는 것으로 나타났다. [4] nan [5]
scanning electron microscopy 주사 전자 현미경
The absorbance spectra of samples solution were detected by ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy, the exfoliation of graphene sheets confirmed by scanning electron microscopy (SEM) image and energy-dispersive X-ray (EDX) provide information about the elements that exist in the sample which confirms the existence of oxygen functional groups. [1] High number of oxygen functional groups and stacked of graphene layers on the glass surface were revealed by field scanning electron microscopy (FESEM) and Raman spectroscopy. [2] Energy dispersive X-ray spectroscopy, Brunauer-Emmett-Teller surface area (SBET) analysis, scanning electron microscopy and Fourier transform infra-red spectroscopy results revealed that the prepared adsorbents possessed oxygen functionalities, porous morphology and large SBET (257 m2/g). [3]시료 용액의 흡광도 스펙트럼은 자외선 가시광선(UV-Vis) 분광법으로 검출되었으며, 주사전자현미경(SEM) 이미지 및 에너지 분산 X선(EDX)으로 확인된 그래핀 시트의 박리는 존재하는 원소에 대한 정보를 제공합니다. 산소 작용기의 존재를 확인하는 샘플에서. [1] FESEM(Field Scanning Electron Microscopy)과 라만 분광법(Raman spectroscopy)을 통해 많은 수의 산소 작용기 및 유리 표면에 적층된 그래핀 층이 밝혀졌습니다. [2] nan [3]
low rank coal 저급 석탄
The surface of low-rank coal has many oxygen functionalities, which leads to poor coal slime dehydration. [1] FTIR and XPS results show that oxygen functional groups on the low-rank coal surface were significantly covered by the NP-9, which indicates more hydrophobicity for the low-rank coal after adsorbing surfactant. [2]낮은 등급의 석탄 표면은 산소 기능이 많아 석탄 슬라임 탈수가 잘 되지 않습니다. [1] nan [2]
Surface Oxygen Functional 표면 산소 기능
A good dispersion of the MWCNT and an increase in the active surface area or surface oxygen functionalities of the MWCNTs are key factors to achieve improved photocatalytic activity for total propene oxidation, thus benefitting from the synergy between TiO2 and MWCNT. [1] XPS analysis shows around 8 times increase in surface oxygen functional groups after degradation in both positive and negative electrodes. [2] Biochar with abundant surface oxygen functional groups exhibited a great (99%) removal of Cd and Zn in both BCL and BCM columns. [3] The derived lamellar carbon has a large surface area (1927 m2 g−1) and is rich in surface oxygen functional groups. [4] Hitherto, tunable properties that lead to improved hydrophilicity due to increased surface oxygen functionalities upon oxidation of petrol soot have not been fully exploited in membrane filtration technology. [5] Results show that the oxidation modification of ACSs has little influence on the surface morphology and pore structure while the numbers of surface oxygen functional groups are remarkably increased. [6] Nonetheless, all biochars will be oxidized to a smaller or greater extent, which will result in an increase in the number of surface oxygen functional groups, an increased degree of their hydrophilicity and polarity, and a decrease in pH. [7] The N-CCMP with N-heterocyclic ring structure and surface oxygen functional groups exhibited good affinity to NPs, which was beneficial for the rapid adsorption. [8] Finally, Boehm titration confirmed the presence of different surface oxygen functional groups on these adsorbents, suggesting oxidation reactions as the main mechanism of heel build-up. [9] In this paper, we further explored their antioxidant mechanism by focusing on the relationship between antioxidant activity and surface oxygen functional groups. [10] The results also elucidate on the contribution of surface oxygen functional groups towards the water adsorption rate and the amount adsorbed. [11]MWCNT의 우수한 분산과 MWCNT의 활성 표면적 또는 표면 산소 기능의 증가는 전체 프로펜 산화를 위한 개선된 광촉매 활성을 달성하는 핵심 요소이며, 따라서 TiO2와 MWCNT 사이의 시너지 효과를 얻습니다. [1] XPS 분석은 양극과 음극 모두에서 분해 후 표면 산소 작용기의 약 8배 증가를 보여줍니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11]
Abundant Oxygen Functional 풍부한 산소 기능
Spectroscopic measurements reveal that ex situ H2O2 treatment introduces abundant oxygen functionalities on the Me-N-C surface without considerable changes to their bulk properties, such as crystallinity, degree of defects, surface area, and metal contents. [1] In this report, a Noble metal effectively doped on oxidized one-dimensional (1D) single-walled carbon nanotube and abundant oxygen functional groups presenting two-dimensional (2D) graphene oxide on its surface, and hydrophobic cavities are the promising selector towards electrochemical oxidation of Naproxen (NPZ). [2] Since one Tris molecule has three hydroxyl groups, the surface of Tris-CNT consists of abundant oxygen functional groups that play a key role in facilitating the redox reaction of vanadium ions. [3] The rGO substrate which contained abundant oxygen functional groups was confirmed to promote the dispersion metal oxide and increased the adsorption efficiency of sulphur compounds (H2S and SO2) by providing oxygen ions weakly bound to the sulphur molecules. [4] Abundant oxygen functional groups detected in the FTIR spectrum serve as the accessible sites for iron adsorption. [5] The results affirmed that the well dispersed Fe3O4 nanoparticles coated by ultrathin carbon layer were successfully combined onto the homogenous flake-like surface of the GO nanosheets containing abundant oxygen functional groups. [6] Abundant oxygen functional groups in coal-based microcrystals, especially for carboxylic anhydrides and quinone groups with two Na+ storage sites, provide plentiful active sites to adsorb Na+. [7]분광 측정은 ex situ H2O2 처리가 결정도, 결함 정도, 표면적 및 금속 함량과 같은 벌크 특성에 상당한 변화 없이 Me-N-C 표면에 풍부한 산소 기능을 도입한다는 것을 보여줍니다. [1] 이 보고서에서, 산화된 1차원(1D) 단일벽 탄소 나노튜브 및 표면에 2차원(2D) 그래핀 산화물을 나타내는 풍부한 산소 작용기에 효과적으로 도핑된 귀금속과 소수성 공동은 전기화학적 산화에 대한 유망한 선택자입니다. 나프록센(NPZ). [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7]
Reactive Oxygen Functional 활성산소 기능
Both small molecules and polymers have been covalently attached to GO’s highly reactive oxygen functionalities, or non-covalently attached on the graphene surfaces, for potential utilization in polymer composites, sensors, paper-like materials, drug-delivery systems and photovoltaic applications. [1] Graphene oxide contains a cluster of reactive oxygen functional groups anchored on the large surface of the nano-composites which develops remarkable stability and adsorption efficacy in aqueous medium and makes them reusable for multiple number of adsorption-desorption cycles. [2] GO is a 2-dimensional nano material, enriched with reactive oxygen functional groups which made it as a suitable reactive material with cementitious materials. [3]소분자와 고분자는 모두 고분자 복합물, 센서, 종이와 같은 재료, 약물 전달 시스템 및 광전지 응용 분야에서 잠재적인 활용을 위해 GO의 고 반응성 산소 관능기에 공유 결합되거나 그래핀 표면에 비공유 결합되었습니다. [1] 그래핀 옥사이드는 나노복합체의 넓은 표면에 고정된 반응성 산소 작용기 클러스터를 포함하고 있어 수성 매질에서 놀라운 안정성과 흡착 효율을 개발하고 여러 번의 흡착-탈착 사이클에 재사용할 수 있습니다. [2] nan [3]
Variou Oxygen Functional 다양한 산소 기능
The FTIR spectrum and the deconvoluted C 1 s XPS spectrum of graphene oxide synthesized reveal the presence of predominant sp 2 hybridized carbon along with carbon bound to various oxygen functionalities. [1] Studies have revealed that GO/SBA-15 possesses various oxygen functional groups that are helpful for dye adsorption. [2] This was due to the occurrence of various oxygen functional groups in the rGO- and Pt+ ions as contributing to form of pseudo-capacitance in hybrid Pt-rGO nanoparticle. [3]합성된 그래핀 옥사이드의 FTIR 스펙트럼 및 디콘볼루션된 C 1 s XPS 스펙트럼은 다양한 산소 작용기에 결합된 탄소와 함께 우세한 sp 2 혼성화된 탄소의 존재를 나타냅니다. [1] 연구에 따르면 GO/SBA-15는 염료 흡착에 도움이 되는 다양한 산소 작용기를 가지고 있습니다. [2] nan [3]
Different Oxygen Functional 다른 산소 기능
Nanoporous carbon was modified using the diazonium chemistry to graft different oxygen functional groups (CM-φ-R, where R= OH, CHO or COOH) from different aniline precursors. [1] In-situ heating high-resolution TEM (HRTEM) imaging and electron energy-loss spectroscopy (EELS) measurements have been combined to identify the transformations of different oxygen functional groups, the desorption of physisorbed and chemisorbed water and the graphitization as a function of the temperature in the range from 70 up to 1200°C. [2] In addition, we find that the presence of different oxygen functional groups at the surface of graphite dictates the oligomerization products and the LiF formation mechanism in the SEI. [3]나노다공성 탄소는 다른 아닐린 전구체로부터 다른 산소 작용기(CM-φ-R, 여기서 R= OH, CHO 또는 COOH)를 이식하기 위해 디아조늄 화학을 사용하여 수정되었습니다. [1] 현장 가열 고해상도 TEM(HRTEM) 이미징 및 전자 에너지 손실 분광법(EELS) 측정이 결합되어 서로 다른 산소 작용기의 변형, 물리흡착 및 화학흡착 물의 탈착, 70 ~ 1200°C 범위의 온도. [2] nan [3]
Polar Oxygen Functional 극성 산소 기능
The β-citronellyloxy groups provided the sufficient solubility to the highly π-expanded pyrene catalyst, and their polar oxygen functionalities enabled the easy separation of the catalyst from the products via column chromatography. [1] Introduction of polar oxygen functional groups into carbon surfaces by plasma treatment results in dramatic changes in their wettability and electronic properties. [2] The presence of more polar oxygen functional groups on the surface leads to denser adsorption of the electrolyte ions on the surface, thereby improving the electrochemical capacity. [3]β-citronellyloxy group은 높은 π-expanded pyrene 촉매에 충분한 용해도를 제공하였고, 이들의 극성 산소 관능기는 컬럼 크로마토그래피를 통해 생성물로부터 촉매를 쉽게 분리할 수 있게 하였다. [1] 플라스마 처리에 의해 탄소 표면에 극성 산소 작용기를 도입하면 습윤성 및 전자 특성에 극적인 변화가 발생합니다. [2] nan [3]
Rich Oxygen Functional 풍부한 산소 기능
Graphene oxide (GO) and GO-based materials have shown excellent adsorption properties because of bounteous structure and rich oxygen functional groups. [1] The surface-rich oxygen functional groups of activated carbon can effectively capture the Mo precursor, and concurrently act as the coordination sites to anchor Mo single atoms by forming Mo-Ox bonds. [2] The nitrogen defects possess a positive effect on the distribution of electron density and surface condition, while the rich oxygen functional groups could provide surface wettability and extra pseudocapacitance. [3]그래핀 옥사이드(GO) 및 GO 기반 물질은 풍부한 구조와 풍부한 산소 작용기로 인해 우수한 흡착 특성을 나타냅니다. [1] 활성탄의 표면이 풍부한 산소 작용기는 Mo 전구체를 효과적으로 포착할 수 있으며 동시에 Mo-Ox 결합을 형성하여 Mo 단일 원자를 고정하는 배위 사이트 역할을 합니다. [2] nan [3]
Remaining Oxygen Functional 남은 산소 기능
This excellent result can be explained by the remaining oxygen functional groups, the defects formed during the reduction process, the large specific surface area, and the nanopore of the obtained 3D nanoporous Graphene. [1] Individual Ni atoms are situated on the oxidized domains of rGO, being strongly coordinated by remaining oxygen functionalities. [2]이러한 우수한 결과는 얻어진 3차원 나노다공성 그래핀의 잔존 산소 작용기, 환원 과정에서 형성된 결함, 큰 비표면적 및 나노 기공으로 설명할 수 있다. [1] 개별 Ni 원자는 rGO의 산화된 도메인에 위치하며 나머지 산소 기능에 의해 강력하게 조정됩니다. [2]
Containing Oxygen Functional 기능적 산소 함유
However, the presence of numerous clusters containing oxygen functional groups (called debris) on the GO surface hinders the GO integration in electronic devices. [1] The oxidation of GC results in the formation of several containing oxygen functional groups which increases with increasing the number of potential cycles for oxidation. [2]그러나 GO 표면에 산소 작용기(잔해라고 함)를 포함하는 수많은 클러스터의 존재는 전자 장치에서 GO 통합을 방해합니다. [1] GC의 산화는 산화를 위한 잠재적인 사이클의 수가 증가함에 따라 증가하는 여러 산소 작용기를 포함하는 형성을 초래합니다. [2]
Introduce Oxygen Functional 산소 기능 소개
Single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) used as nano-scale fillers are treated with atmospheric-pressure plasma to introduce oxygen functional groups on the fillers’ surface to increase the surface free energy and polar component, which relates to the mechanical properties of multi-scale composites. [1] ConspectusTransition metal-catalyzed carbonylation reactions represent a direct and atom-economical approach to introduce oxygen functionality into organic compounds, with CO acting as an inexpensive and readily available C1 feedstock. [2]나노 크기의 충전재로 사용되는 SWCNT(Single-walled Carbon Nanotubes)를 대기압 플라즈마로 처리하여 충전재 표면에 산소 작용기를 도입하여 다중층의 기계적 특성과 관련된 표면 자유 에너지 및 극성 성분을 증가시킵니다. 스케일 합성물. [1] Conspectus전이 금속 촉매 카르보닐화 반응은 CO가 저렴하고 쉽게 구할 수 있는 C1 공급원료로 작용하여 산소 기능을 유기 화합물에 도입하는 직접적이고 원자 경제적인 접근 방식을 나타냅니다. [2]
Increase Oxygen Functional 산소 기능 증가
The results showed that oxidation of porous carbon using H2O2 lowers the specific surface area but increases oxygen functional groups in the carbon surface. [1] The results showed that the surface oxidation increases oxygen functional groups, but it decreases the surface area of porous carbon. [2]그 결과 H2O2를 사용한 다공성 탄소의 산화는 비표면적을 낮추지만 탄소 표면의 산소 작용기를 증가시키는 것으로 나타났다. [1] 그 결과 표면 산화는 산소 관능기를 증가시키지만 다공성 탄소의 표면적을 감소시키는 것으로 나타났다. [2]
Characteristic Oxygen Functional 특성 산소 기능
Chemical characterization of GOn allowed the identification of characteristic oxygen functional groups, supporting high-power ultrasonication as a fast, efficient, and productive process for reducing GO lateral size, while maintaining the material’s chemical features. [1] Chemical characterization of GOn allowed the identification of characteristic oxygen functional groups, supporting high-power ultrasonication as a fast, efficient and productive process for reducing GO lateral size, while maintaining the material’s chemical features. [2]GOn의 화학적 특성화는 특성 산소 작용기를 식별할 수 있게 하여 고출력 초음파를 재료의 화학적 특징을 유지하면서 GO 측면 크기를 줄이기 위한 빠르고 효율적이며 생산적인 프로세스로 지원합니다. [1] GOn의 화학적 특성화는 특성 산소 작용기의 식별을 허용하여 재료의 화학적 특징을 유지하면서 GO 측면 크기를 줄이기 위한 빠르고 효율적이며 생산적인 프로세스로 고전력 초음파를 지원합니다. [2]
Plane Oxygen Functional 평면 산소 기능
Here, the effect of basal plane oxygen functional groups of GO on the adsorption of cobalt ions and their Co-N transition is investigated by tailoring the oxygen content and composition of oxygen functional groups on the basal plane of GO sheets. [1] These results inferred that the addition of GQDs drastically promotes the interfacial electron transfer from GQDs to TiO2 through C–O–Ti bonds via the bonding between oxygen vacancy sites in TiO2 and in-plane oxygen functional groups in GQDs. [2]여기, 코발트 이온의 흡착 및 Co-N 전이에 대한 GO의 기저면 산소 작용기의 영향은 GO 시트의 기저면에서 산소 함량 및 산소 작용기의 조성을 조정하여 조사되었습니다. [1] 이러한 결과는 GQD의 추가가 TiO2의 산소 결손 부위와 GQD의 평면 내 산소 작용기 사이의 결합을 통해 C-O-Ti 결합을 통해 GQD에서 TiO2로의 계면 전자 이동을 크게 촉진한다고 추론했습니다. [2]
Multiple Oxygen Functional 다중 산소 기능
The multiple oxygen functionalities of these natural products endow their potent and selective biological activities, although they significantly heighten the challenge of their chemical assemblies. [1] Rhamnofolane, tigliane, and daphnane diterpenoids are structurally complex natural products with multiple oxygen functionalities, making them synthetically challenging. [2]이러한 천연 산물의 다중 산소 기능은 화학적 조립의 어려움을 상당히 높지만 강력하고 선택적인 생물학적 활성을 부여합니다. [1] Rhamnofolane, tigliane 및 daphnane diterpenoid는 여러 산소 기능을 가진 구조적으로 복잡한 천연 산물이므로 합성하기 어렵습니다. [2]
Higher Oxygen Functional 더 높은 산소 기능
The capability of C/C composite electrodes as cathode due to presence of higher oxygen functionalities and surface properties increased the oxidation-reduction rate kinetics towards higher energy output during MFC operation. [1] 42 μW/cm2 because of the higher oxygen functional groups, which enables the device to offer increased electron-donating capability. [2]더 높은 산소 기능과 표면 특성의 존재로 인한 음극으로서의 C/C 복합 전극의 능력은 MFC 작동 동안 더 높은 에너지 출력을 향한 산화 환원 속도 동역학을 증가시켰습니다. [1] 42μW/cm2는 더 높은 산소 관능기로 인해 장치가 증가된 전자 기증 기능을 제공할 수 있게 합니다. [2]
Introducing Oxygen Functional 산소 기능 소개
Moreover, the activation process enhanced the surface of the carbon foam, making it more hydrophilic via altering pore size distribution and introducing oxygen functional groups. [1] XPS measurements, in conjunction with DFT calculations, indicate that nitrogen substitution (pyridinic/pyrrolic nitrogen) dominates the blue emission, while introducing oxygen functional groups lowered the LUMO energy level, which resulted in redder emission. [2]또한, 활성화 과정은 탄소 발포체의 표면을 향상시켜 기공 크기 분포를 변경하고 산소 작용기를 도입하여 탄소 발포체를 더 친수성으로 만듭니다. [1] DFT 계산과 함께 XPS 측정은 질소 치환(피리딘산/피롤산 질소)이 청색 방출을 지배하는 반면 산소 작용기를 도입하면 LUMO 에너지 수준을 낮추어 더 붉은 방출을 초래함을 나타냅니다. [2]
oxygen functional group 산소 작용기
Reactive oxygen species (ROS) produced at the anode damaged the bacterial cell sheath, while the oxygen functional group and the cathodic negative potential had a concurrent effect in "sequestration" of HMs. [1] These techniques were conducted to study the oxidation effect on the morphology of MWCNTs and evaluate the oxygen functional groups and the average diameter distribution. [2] The 2D-VRH conduction originates from structural disorder and is consistent with hopping of charge carriers between sp2 defects in the plane, where sp3 clusters related to oxygen functional groups act as potential barriers. [3] Cr (VI) oxidizes nitrogen and oxygen functional groups on NAC following the conversion into Cr (III). [4] This excellent result can be explained by the remaining oxygen functional groups, the defects formed during the reduction process, the large specific surface area, and the nanopore of the obtained 3D nanoporous Graphene. [5] However, the presence of numerous clusters containing oxygen functional groups (called debris) on the GO surface hinders the GO integration in electronic devices. [6] This indicated that doping of nitrogen into GO has reduced some oxygen functional groups. [7] This means that the oxygen functional groups play an important role in NO2 gas-sensing performance. [8] XPS analysis shows around 8 times increase in surface oxygen functional groups after degradation in both positive and negative electrodes. [9] Herein, a novel mushroom spore with chitin as carbon precursor is first reported for energy storage, and its special porous spherical structure, fine structure and oxygen functional groups can be accurately controlled by carbonization temperature. [10] The exhibited significant decrease in the peak intensities of the oxygen functional groups of the XPS spectra of the Lu–rGO complex was observed compared with the GO. [11] The obtained results show that the shorter mixing time of the reactants determines the formation of more oxygen functional groups. [12] The results indicate that in aqueous solutions the intrinsic defects, such as mono- and di- vacancies, enhance the integral capacitance more effectively than external ones, such as nitrogen impurity and oxygen functional groups, used in practice. [13] Gas-phase mercury removal mechanisms including physisorption, oxygen functional groups, and carbene sites were evaluated. [14] Based on the results of molecular dynamics (MD) simulations and a mean-field micromechanics model, we report on some positive contributions of the oxygen functional groups in single-layer graphene oxide (GO) to the mechanical and interfacial properties of polyethylene (PE)/graphene nanocomposites. [15] In this work, the interfacial thermal conductance (ITC) of graphene /calcium-silicate-hydrate (C-S-H) and graphene oxide (GO) /C-S-H are investigated using molecular dynamics simulation, focusing on the degree of oxidation and type of oxygen functional groups (epoxy and hydroxyl). [16] The results showed the successful bacterial synthesis of rGO nanosheets via removal of water molecules and oxygen functional groups from interlayer of GO. [17] The introduced oxygen functional groups were almost removed during carbonization (with only 3. [18] The controllable defective sites and oxygen functional groups are known as the anchoring sites for ADMCs. [19] Furthermore, because there are more hydrogen bonds generated between the polymer’s functional groups and oxygen functional groups PO4TiO2, oxidative stability and tensile strength are improved with increasing doping addition and obtain better results than Nafion117. [20] It is because the Oxygen Functional Groups (epoxide, carbonyl, carboxyl, hydroxyl, etc. [21] By analysing the data for antioxidants, the trend in the hydrophilic ORAC values was determined using the calculated structures and bond dissociation enthalpies of the groups classified according to the presence or absence of oxygen functional groups in the ortho position of phenol. [22] Single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) used as nano-scale fillers are treated with atmospheric-pressure plasma to introduce oxygen functional groups on the fillers’ surface to increase the surface free energy and polar component, which relates to the mechanical properties of multi-scale composites. [23] Washing exposes or forms oxygen functional groups that are chemisorptive sites for mercury. [24] Herein, a series of mesoporous carbon with tunable nitrogen species and oxygen functional groups were synthesized by varying the added amount of dopamine hydrochloride as nitrogen and oxygen source. [25] Biochar with abundant surface oxygen functional groups exhibited a great (99%) removal of Cd and Zn in both BCL and BCM columns. [26] Graphene oxide (GO), which has many oxygen functional groups, is a promising candidate for use in moisture‐responsive sensors and actuators due to the strong water–GO interaction and the ultrafast transport of water molecules within the stacked GO sheets. [27] Curcumin (Cur)-loaded zinc ferrite-mesoporous (m) zinc oxide core–shell -oxygen functional groups (carboxyl, carbonyl and hydroxyl) rich mesoporous (p) graphitic (g) carbon nitride (ZnFe2O4@mZnO-Ox-p-g-C3N4) carriers were designed as a potential magnetic drug delivery carrier with pH and ultrasound sensitivity for targeted drug delivery. [28] The results show that the extreme positive and negative ESPs are located at the H and O atoms of oxygen functional groups (OFGs), respectively, which are the active sites for H2O adsorption. [29] The oxidation of GC results in the formation of several containing oxygen functional groups which increases with increasing the number of potential cycles for oxidation. [30] In contrast to the conventional belief that oxygen functional groups are key for pseudocapacitive Li-ion storage behavior, the significant effects of a few nanometer-scale pores are revealed for the first time. [31] The results showed that after irradiation, oxygen functional groups increased and reached optimum point at radiation dose 25 kGy. [32] The ultraviolet–visible spectrophotometry and Raman spectroscopy indicated the presence of defects within the graphene structure, while FTIR spectroscopy indicated the presence of oxygen functional groups, which is characteristic of graphene oxide (GO). [33] The derived lamellar carbon has a large surface area (1927 m2 g−1) and is rich in surface oxygen functional groups. [34] These performance improvements are attributed to the increased surface area, high mesopore volume fraction, fluorine-doping effect, and high concentration of oxygen functional groups. [35] The holey ion diffusion network channels and the oxygen functional groups can be optimized during the PS-COOH spheres decomposition process, which largely promote the enhancement of electrochemical performance because the oxygen functional groups can serve as the surface-redox sites increasing surface-driven reactions and holey channels provide more ion-accessible area for K-ion storage. [36] By means of this approach, the three-dimensional hierarchical porous carbon possesses a large specific surface area of 922 m2 g−1, and abundant nitrogen and oxygen functional groups. [37] Importantly, graphene with oxygen functional groups acts as an “Ag+ pool” to store and release abundant Ag+, supplying consecutively Ag+ for AgNWs growth and inhibiting excessive nucleation. [38] Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) results showed that more carbon and oxygen functional groups such as -COOH and -OH were formed on the surface of Q-BC. [39] Oxygen functional groups can be introduced to not only simple hydrocarbons but also complex natural products. [40] The absorbance spectra of samples solution were detected by ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy, the exfoliation of graphene sheets confirmed by scanning electron microscopy (SEM) image and energy-dispersive X-ray (EDX) provide information about the elements that exist in the sample which confirms the existence of oxygen functional groups. [41] A three-dimensional open porous aerogel as well as 2D highly stacked thin film structures could be readily obtained in this approach, along with largely enhanced electrical properties induced by spontaneous removal of charge-trapping oxygen functional groups. [42] GO, because of oxygen functional groups present on its surface, led to a better cellular response in comparison to control glass slides and standard polystyrene well plates, making this material a competitive substrate for cell culturing. [43] The FTIR and XPS results also indicated that shorter chain DCAs exhibited better reducing capability in the removal of oxygen functional groups. [44] The key factors greatly contributing to the performance were determined to be the degree of graphitization and the density of oxygen functional groups on the carbon surface. [45] X-ray photoelectron spectroscopy, as well as Raman and Fourier transform infrared spectroscopy, verified the presence of increased amounts of oxygenated functional groups on the surface of thermally-treated aBC, indicating aBC oxidization at elevated temperatures; aBC with increased oxygen functional group content displayed increased toxicity to A549 cells, specifically by decreasing cell viability to 45% and elevating reactive oxygen species levels up to 294% for samples treated at 800 °C. [46] GAC activating PMS mainly depended on graphite C structure and minor oxygen functional groups. [47] Vertically aligned multiwalled carbon nanotubes synthetized by catalytic chemical vapor deposition are irradiated with low kinetic energy oxygen ions to graft oxygen functional groups at their surface. [48] Graphene oxide (GO) has many oxygen functional groups and high specific surface area. [49] The results showed that oxidation of porous carbon using H2O2 lowers the specific surface area but increases oxygen functional groups in the carbon surface. [50]양극에서 생성된 활성 산소종(ROS)은 박테리아 세포 외피를 손상시켰고, 산소 작용기와 음극 음전위는 HM의 "격리"에 동시에 영향을 미쳤습니다. [1] 이러한 기술은 MWCNT의 형태에 대한 산화 효과를 연구하고 산소 작용기 및 평균 직경 분포를 평가하기 위해 수행되었습니다. [2] 2D-VRH 전도는 구조적 무질서에서 비롯되며 산소 작용기와 관련된 sp3 클러스터가 전위 장벽으로 작용하는 평면의 sp2 결함 사이의 전하 캐리어의 도약과 일치합니다. [3] Cr(VI)은 Cr(III)으로 전환된 후 NAC의 질소 및 산소 작용기를 산화시킵니다. [4] 이러한 우수한 결과는 얻어진 3차원 나노다공성 그래핀의 잔존 산소 작용기, 환원 과정에서 형성된 결함, 큰 비표면적 및 나노 기공으로 설명할 수 있다. [5] 그러나 GO 표면에 산소 작용기(잔해라고 함)를 포함하는 수많은 클러스터의 존재는 전자 장치에서 GO 통합을 방해합니다. [6] 이것은 GO에 질소를 도핑하면 일부 산소 작용기가 감소했음을 나타냅니다. [7] 이것은 산소 작용기가 NO2 가스 감지 성능에서 중요한 역할을 한다는 것을 의미합니다. [8] XPS 분석은 양극과 음극 모두에서 분해 후 표면 산소 작용기의 약 8배 증가를 보여줍니다. [9] 여기에서 탄소 전구체로 키틴을 사용하는 새로운 버섯 포자가 에너지 저장에 대해 처음보고되었으며, 탄화 온도에 의해 특수 다공성 구형 구조, 미세 구조 및 산소 작용기를 정확하게 제어할 수 있습니다. [10] Lu-rGO 복합체의 XPS 스펙트럼에서 산소 작용기의 피크 강도가 GO에 비해 현저하게 감소한 것이 관찰되었습니다. [11] 얻어진 결과는 반응물의 더 짧은 혼합 시간이 더 많은 산소 작용기의 형성을 결정한다는 것을 보여줍니다. [12] 결과는 수용액에서 단일 및 공극과 같은 고유 결함이 실제로 사용되는 질소 불순물 및 산소 작용기와 같은 외부 것보다 적분 커패시턴스를 더 효과적으로 향상시킨다는 것을 나타냅니다. [13] 물리흡착, 산소 작용기, 카르벤 자리를 포함한 기체상 수은 제거 메커니즘을 평가했습니다. [14] 분자 역학(MD) 시뮬레이션과 평균 장 미세 역학 모델의 결과를 기반으로 단층 산화 그래핀(GO)의 산소 작용기가 폴리에틸렌(PE)의 기계적 및 계면 특성에 긍정적인 기여를 하는 것에 대해 보고합니다. /그래핀 나노복합체. [15] 이 연구에서 그래핀/칼슘-규산염-수화물(C-S-H) 및 그래핀 산화물(GO)/C-S-H의 계면 열전도율(ITC)은 산화 정도와 산소 작용기의 유형에 초점을 맞춘 분자 역학 시뮬레이션을 사용하여 조사되었습니다. 에폭시 및 히드록실). [16] 결과는 GO의 중간층에서 물 분자와 산소 작용기의 제거를 통해 rGO 나노시트의 성공적인 박테리아 합성을 보여주었다. [17] nan [18] 제어 가능한 결함 부위와 산소 작용기는 ADMC의 고정 부위로 알려져 있습니다. [19] 또한, 고분자의 관능기와 산소 관능기 PO4TiO2 사이에 더 많은 수소 결합이 생성되기 때문에 도핑 첨가량이 증가함에 따라 산화 안정성과 인장 강도가 향상되고 Nafion117보다 더 나은 결과를 얻습니다. [20] 산소 작용기(에폭사이드, 카보닐, 카복실, 하이드록실 등) 때문입니다. [21] 항산화제 데이터를 분석하여 페놀의 ortho 위치에서 산소 작용기의 유무에 따라 분류된 그룹의 계산된 구조 및 결합 해리 엔탈피를 사용하여 친수성 ORAC 값의 경향을 결정하였다. [22] 나노 크기의 충전재로 사용되는 SWCNT(Single-walled Carbon Nanotubes)를 대기압 플라즈마로 처리하여 충전재 표면에 산소 작용기를 도입하여 다중층의 기계적 특성과 관련된 표면 자유 에너지 및 극성 성분을 증가시킵니다. 스케일 합성물. [23] nan [24] 여기서, 질소 및 산소 공급원으로서 도파민 염산염의 첨가량을 변화시켜 가변 질소 종 및 산소 작용기를 갖는 일련의 메조포러스 탄소를 합성하였다. [25] nan [26] 많은 산소 작용기를 가진 산화 그래핀(GO)은 강한 물-GO 상호 작용과 적층된 GO 시트 내에서 물 분자의 초고속 수송으로 인해 수분 반응성 센서 및 액추에이터에 사용하기에 유망한 후보입니다. [27] 커큐민(Cur)-로딩된 아연 페라이트-메조포러스(m) 산화아연 코어-쉘 -산소 작용기(카르복실, 카보닐 및 하이드록실) 풍부한 메조포러스(p) 흑연(g) 질화탄소(ZnFe2O4@mZnO-Ox-p-g-C3N4) ) 담체는 표적 약물 전달을 위한 pH 및 초음파 감도를 갖는 잠재적인 자기 약물 전달 담체로 설계되었습니다. [28] 결과는 극도의 양 및 음의 ESP가 H2O 흡착의 활성 부위인 산소 작용기(OFG)의 H 및 O 원자에 각각 위치한다는 것을 보여줍니다. [29] GC의 산화는 산화를 위한 잠재적인 사이클의 수가 증가함에 따라 증가하는 여러 산소 작용기를 포함하는 형성을 초래합니다. [30] 산소 작용기가 의사 용량성 리튬 이온 저장 거동의 핵심이라는 기존의 믿음과 달리, 몇 나노미터 규모의 기공의 중요한 효과가 처음으로 밝혀졌습니다. [31] 그 결과 조사 후 산소 관능기가 증가하여 조사량 25kGy에서 최적점에 도달함을 보여주었다. [32] 자외선-가시광선 분광광도법과 라만 분광법은 그래핀 구조 내에 결함이 있음을 나타내었고, FTIR 분광법은 산화그래핀(GO)의 특징인 산소 작용기의 존재를 나타냈습니다. [33] nan [34] 이러한 성능 향상은 증가된 표면적, 높은 메조세공 부피 분율, 불소 도핑 효과 및 높은 농도의 산소 관능기 때문입니다. [35] 구멍이 있는 이온 확산 네트워크 채널과 산소 작용기는 PS-COOH 구체 분해 과정에서 최적화될 수 있으며, 이는 산소 작용기가 표면 구동 반응을 증가시키고 구멍이 많은 채널은 K-이온 저장을 위해 더 많은 이온 접근 가능 영역을 제공합니다. [36] 이 접근 방식을 통해 3차원 계층적 다공성 탄소는 922m2g-1의 큰 비표면적과 풍부한 질소 및 산소 작용기를 보유합니다. [37] 중요한 것은 산소 작용기가 있는 그래핀이 풍부한 Ag+를 저장 및 방출하는 "Ag+ 풀" 역할을 하여 AgNW 성장을 위해 Ag+를 연속적으로 공급하고 과도한 핵 생성을 억제한다는 것입니다. [38] 푸리에 변환 적외선 분광법(FTIR) 결과는 Q-BC 표면에 -COOH 및 -OH와 같은 탄소 및 산소 작용기가 더 많이 형성되었음을 보여주었습니다. [39] 산소 작용기는 단순한 탄화수소뿐만 아니라 복잡한 천연물에도 도입될 수 있습니다. [40] 시료 용액의 흡광도 스펙트럼은 자외선 가시광선(UV-Vis) 분광법으로 검출되었으며, 주사전자현미경(SEM) 이미지 및 에너지 분산 X선(EDX)으로 확인된 그래핀 시트의 박리는 존재하는 원소에 대한 정보를 제공합니다. 산소 작용기의 존재를 확인하는 샘플에서. [41] nan [42] GO는 표면에 존재하는 산소 작용기로 인해 대조군 유리 슬라이드 및 표준 폴리스티렌 웰 플레이트와 비교하여 더 나은 세포 반응을 유도하여 이 물질을 세포 배양을 위한 경쟁력 있는 기질로 만듭니다. [43] FTIR 및 XPS 결과는 또한 더 짧은 사슬 DCA가 산소 작용기 제거에서 더 나은 환원 능력을 나타냄을 나타내었습니다. [44] 성능에 크게 기여하는 핵심 요소는 흑연화 정도와 탄소 표면의 산소 작용기 밀도로 결정되었습니다. [45] X선 광전자 분광법과 라만 및 푸리에 변환 적외선 분광법은 열처리된 aBC 표면에 증가된 양의 산소화된 작용기의 존재를 확인했으며, 이는 상승된 온도에서 aBC 산화를 나타냅니다. 산소 작용기 함량이 증가된 aBC는 특히 800°C에서 처리된 샘플의 경우 세포 생존율을 45%로 감소시키고 활성 산소 종 수준을 294%까지 증가시킴으로써 A549 세포에 대한 독성 증가를 나타냈습니다. [46] nan [47] nan [48] nan [49] 그 결과 H2O2를 사용한 다공성 탄소의 산화는 비표면적을 낮추지만 탄소 표면의 산소 작용기를 증가시키는 것으로 나타났다. [50]