Oxygen Evolution Reaction(산소 진화 반응)란 무엇입니까?
Oxygen Evolution Reaction 산소 진화 반응 - Herein, we investigate the oxygen-evolution reaction (OER) and electrochemistry of a Pd foil in the presence of iron under alkaline conditions (pH ≈ 13). [1] This paper outlines a new approach to synthesize Ni-Fe layered double hydroxides (Ni-Fe LDHs) for oxygen-evolution reaction (OER). [2] The electrochemical oxygen-evolution reaction of the iron oxide hydroxide is also tested under acidic, neutral, and alkaline conditions. [3] The development of affordable, low-iridium-loading, scalable, active, and stable catalysts for the oxygen-evolution reaction (OER) is a requirement for the commercialization of proton-exchange membrane water electrolyzers (PEMWEs). [4] This catalyst accelerated the oxygen-evolution reaction by activating the surface reactions between oxygen ions and the Ca2AlMnO5 particles. [5] A series of transition-metal-doped Fe1−xMxCo(PO4)4(010) and Fe3Co1−xMx(PO4)4(010) electro-catalyst surfaces (with M = Mn, Os, Ru, Rh and Ir) have been modelled via density-functional theory (DFT) to gauge their mechanistic and thermodynamic prospects for oxygen-evolution reactions (OER), as part of the overall electrochemical water-splitting process. [6] One of the most important issues for efficient water splitting is to develop cost-effective and highly efficient electrocatalysts to drive sluggish oxygen-evolution reaction (OER) at the anode side. [7] The decomposition of Fe-based-molecular structures toward Fe-based oxides is a promising method for oxygen-evolution reaction (OER) through water oxidation. [8] To address the catalytic performance of these HEC nanomaterials, we focused on CoCrFeNiAl high-entropy oxides applied to the oxygen-evolution reaction (OER), which is considered a sluggish process in water. [9] A comparison of photoelectrochemical oxygen-evolution reaction (OER) and chloride oxidation is performed on semiconducting HxWO3 thin films. [10] Decoupled electrochemical water splitting systems separate the hydrogen- and oxygen-evolution reactions spatially, temporally, or both, resulting in modular, flexible, and intrinsically safe electrolysis. [11] The design of molecular oxygen-evolution reaction (OER) catalysts requires fundamental mechanistic studies on their widely unknown mechanisms of action. [12] Corner-sharing oxides usually suffer from structural reconstruction during the bottleneck oxygen-evolution reaction (OER) in water electrolysis. [13] The development of oxygen-evolution reaction (OER) electrocatalysts has been spurred by thermodynamic considerations on the free-energy landscape. [14] To enhance the performance of the photocatalytic oxygen-evolution reaction, enriched oxygenous-type carbon quantum dots (CQD) were combined with oxygen-deficient ZnO@H-ZnO1-x homojunctions for the first time. [15] From this data set, SGD identifies constraints on the most relevant parameters describing materials and adsorption sites that (i) result in O adsorption energies within the Sabatier-optimal range required for the oxygen-reduction reaction and (ii) present the largest deviations from the linear-scaling relations between O and OH adsorption energies, which limit the catalyst performance in the oxygen-evolution reaction. [16] Monolayer Janus PtXY (platinum dichalcogenide) shows a high performance in solar light absorption, photogenerated carrier separation, and hydrogen- and oxygen-evolution reactions, resulting in a great photocatalytic performance for overall water-splitting. [17]여기에서 우리는 알칼리 조건(pH ≈ 13)에서 철이 존재할 때 Pd 포일의 산소 발생 반응(OER)과 전기화학을 조사합니다. [1] 이 논문은 산소 진화 반응(OER)을 위해 Ni-Fe 층상 이중 수산화물(Ni-Fe LDH)을 합성하는 새로운 접근 방식을 설명합니다. [2] 산화철 수산화물의 전기화학적 산소 발생 반응은 산성, 중성 및 알칼리성 조건에서도 테스트됩니다. [3] 산소 발생 반응(OER)을 위한 저렴하고 낮은 이리듐 로딩, 확장 가능, 활성 및 안정적인 촉매의 개발은 PEMWE(양성자 교환 막 물 전해조)의 상업화를 위한 요구 사항입니다. [4] 이 촉매는 산소 이온과 Ca2AlMnO5 입자 사이의 표면 반응을 활성화시켜 산소 발생 반응을 촉진시켰다. [5] 일련의 전이 금속 도핑된 Fe1−xMxCo(PO4)4(010) 및 Fe3Co1−xMx(PO4)4(010) 전기 촉매 표면(M = Mn, Os, Ru, Rh 및 Ir 포함)이 모델링되었습니다. 밀도 기능 이론(DFT)을 통해 전체 전기화학적 물 분해 과정의 일부로 산소 진화 반응(OER)에 대한 기계적 및 열역학적 전망을 측정합니다. [6] 효율적인 물 분해를 위한 가장 중요한 문제 중 하나는 양극 측에서 느린 산소 발생 반응(OER)을 구동하기 위해 비용 효율적이고 고효율인 전기 촉매를 개발하는 것입니다. [7] Fe 기반 분자 구조를 Fe 기반 산화물로 분해하는 것은 물 산화를 통한 산소 발생 반응(OER)에 대한 유망한 방법입니다. [8] 이러한 HEC 나노 물질의 촉매 성능을 해결하기 위해 우리는 물에서 느린 과정으로 간주되는 OER(산소 진화 반응)에 적용되는 CoCrFeNiAl 고엔트로피 산화물에 초점을 맞췄습니다. [9] 광전기화학적 산소 발생 반응(OER)과 염화물 산화의 비교는 반도체 HxWO3 박막에서 수행됩니다. [10] 분리된 전기화학적 물 분해 시스템은 수소 및 산소 발생 반응을 공간적, 시간적 또는 둘 다를 분리하여 모듈식의 유연하고 본질적으로 안전한 전기분해를 생성합니다. [11] 분자 산소 진화 반응(OER) 촉매의 설계에는 널리 알려지지 않은 작용 메커니즘에 대한 기본적인 기계론적 연구가 필요합니다. [12] 모서리 공유 산화물은 일반적으로 물 전기분해에서 병목 현상 산소 발생 반응(OER) 동안 구조적 재구성으로 어려움을 겪습니다. [13] 산소 진화 반응(OER) 전기 촉매의 개발은 자유 에너지 환경에 대한 열역학적 고려에 의해 촉진되었습니다. [14] 광촉매 산소 진화 반응의 성능을 향상시키기 위해 농축 산소형 탄소 양자점(CQD)이 산소 결핍 ZnO@H-ZnO1-x 동종 접합과 처음으로 결합되었습니다. [15] 이 데이터 세트에서 SGD는 (i) 산소 환원 반응에 필요한 Sabatier 최적 범위 내에서 O 흡착 에너지를 초래하고 (ii) 산소 발생 반응에서 촉매 성능을 제한하는 O와 OH 흡착 에너지 사이의 선형 스케일링 관계. [16] 단층 Janus PtXY(백금 디칼코게나이드)는 태양광 흡수, 광 생성 캐리어 분리, 수소 및 산소 발생 반응에서 높은 성능을 보여 전반적인 물 분해에 대한 우수한 광촉매 성능을 나타냅니다. [17]
hydrogen evolution reaction 수소 발생 반응
Developing non-noble, earth-ample, and stable electrocatalysts are highly anticipated in oxygen-evolution reaction (OER) and hydrogen-evolution reaction (HER) at unique pH conditions. [1] Detailed investigation of the electrocatalytic activities of these materials indicates that these compounds are able to catalyze both half reactions of water splitting, namely, hydrogen-evolution reaction (HER) and oxygen-evolution reaction (OER). [2] , the hydrogen-evolution reaction (HER) and the oxygen-evolution reaction (OER), are improved in Sr2LaCoMnO7 compared to Sr2LaFeMnO7. [3]고유한 pH 조건에서 OER(산소 발생 반응) 및 HER(수소 발생 반응)에서 고귀하지 않고 토양이 풍부하며 안정적인 전기 촉매의 개발이 매우 기대됩니다. [1] 이들 물질의 전기촉매 활성에 대한 상세한 조사는 이들 화합물이 물 분해의 반쪽 반응, 즉 수소 발생 반응(HER)과 산소 발생 반응(OER)을 모두 촉매할 수 있음을 나타냅니다. [2] , 수소 발생 반응(HER) 및 산소 발생 반응(OER)은 Sr2LaFeMnO7에 비해 Sr2LaCoMnO7에서 개선되었습니다. [3]